Insuman Bazal GT - Instruções, Uso De Caneta De Seringa, Preço, Comentários

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Insuman Bazal GT

Insuman Bazal GT: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Em caso de função renal prejudicada
11. 11. Por violações da função hepática
12. 12. Uso em idosos
13. 13. Interações medicamentosas
14. 14. Análogos
15. 15. Termos e condições de armazenamento
16. 16. Condições de dispensa em farmácias
17. 17. Comentários
18. 18. Preço em farmácias

Nome latino: Insuman Basal GT

Código ATX: A10AC01

Ingrediente ativo: insulina humana, isofano (insulina humana, isofano)

Produtor: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Alemanha)

Descrição e foto atualizadas: 2018-11-29

Insuman Bazal GT - insulina humana de duração média.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - suspensão para administração subcutânea (s / c): facilmente dispersível, quase branco ou branco (3 ml cada em cartuchos de vidro incolor, 5 cartuchos em embalagens de contorno celular, em uma caixa de papelão 1 embalagem; 3 ml cada em cartuchos feito de vidro incolor, montado em canetas de seringa descartáveis SoloStar, em uma caixa de papelão com 5 canetas de seringa; 5 ml cada em frascos de vidro incolor, em uma caixa de papelão de 5 frascos; cada embalagem também contém instruções para o uso de Insuman Basal GT).

Composição de 1 ml de suspensão:

• substância ativa: insulina-isofano (engenharia genética humana) - 100 UI (Unidades Internacionais), o que corresponde a 3,571 mg;
• componentes auxiliares: glicerol 85%, fenol, m-cresol (m-cresol), di-hidrogenofosfato de sódio di-hidratado, cloreto de zinco, sulfato de protamina, água para injetáveis, bem como ácido clorídrico e hidróxido de sódio (para ajustar o pH).

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O ingrediente ativo Insuman Basal GT é a insulina isofano obtida por engenharia genética utilizando E. coli K12 135 pINT90d, sua estrutura é idêntica à da insulina humana.

A droga reduz os níveis de glicose no sangue, reduz os efeitos catabólicos e promove o desenvolvimento de efeitos anabólicos. Aumenta o transporte de glicose e potássio para as células, aumenta a síntese de glicogênio no fígado e nos músculos, inibe a gliconeogênese e a glicogenólise, melhora o fluxo de aminoácidos para as células, a síntese de proteínas e a utilização de piruvato. A insulina isofano inibe a lipólise, aumenta a lipogênese no fígado e no tecido adiposo.

O efeito hipoglicêmico se desenvolve em 1 hora, atinge o máximo após 3-4 horas e dura 11-20 horas.

Farmacocinética

A meia-vida da insulina do plasma em voluntários saudáveis é de cerca de 4-6 minutos; em pacientes com insuficiência renal, este indicador aumenta.

A farmacocinética da insulina não reflete seu efeito metabólico.

Indicações de uso

A Insuman Bazal GT é utilizada no tratamento da diabetes mellitus que requer tratamento com insulina.

Contra-indicações

Absoluto:

• hipoglicemia;
• hipersensibilidade a qualquer componente auxiliar da droga ou insulina, exceto nos casos em que a terapia com insulina seja vital.

Nos seguintes casos, a Insuman Basal GT deve ser usada com cautela (é necessário ajuste da dose e monitoramento cuidadoso da condição do paciente):

• insuficiência renal;
• insuficiência hepática;
• doenças intercorrentes;
• estenose grave das artérias coronárias e cerebrais;
• retinopatia proliferativa, especialmente em pacientes que não receberam tratamento com fotocoagulação (terapia a laser);
• idade avançada.

Insuman Bazal GT, instruções de uso: método e dosagem

O regime de dosagem da insulina (dose e tempo de administração) é determinado pelo médico individualmente para cada paciente, se necessário, é ajustado de acordo com o estilo de vida do paciente, o nível de sua atividade física e dietoterapia.

Não existem regras precisas para a dosagem de insulina. A dose diária média é de 0,5-1 UI / kg, enquanto a proporção de insulina humana com ação prolongada é de 40-60% da dose diária total necessária de insulina.

O médico assistente deve instruir o paciente sobre a frequência dos testes de glicemia, bem como aconselhar sobre o regime de insulinoterapia em caso de mudanças no estilo de vida ou dieta alimentar.

A Insuman Bazal GT é geralmente injetada profundamente s / c 45-60 minutos antes das refeições. Com cada injeção, o local da injeção deve ser alterado dentro do mesmo local anatômico da injeção. A troca de área (por exemplo, do abdômen para a coxa) deve ser feita somente após consulta ao médico, pois é possível alterar a absorção da insulina e, com isso, alterar o seu efeito.

A Insuman Bazal GT não deve ser utilizada em várias bombas de insulina, incluindo as implantadas. A administração intravenosa do medicamento é estritamente proibida! Não deve ser misturado com insulinas de concentração diferente, análogos de insulina, insulinas de origem animal e quaisquer outros medicamentos.

A Insuman Bazal GT pode ser misturada com todas as preparações de insulina humana produzidas pelo grupo Sanofi-Aventis.

A concentração de insulina na preparação é de 100 UI / ml, portanto, no caso de usar frascos de 5 ml, é necessário usar apenas seringas de plástico descartáveis para esta concentração, no caso de usar cartuchos de 3 ml - com canetas de seringa KlikSTAR ou OptiPen Pro1.

Imediatamente antes da secagem, a suspensão deve ser bem misturada e inspecionada. O preparo, pronto para administração, deve apresentar consistência branco leitosa uniforme. Se a suspensão tiver um aspecto diferente (permaneceu transparente, formaram-se grumos ou flocos no líquido ou nas paredes / fundo do frasco), não pode ser utilizada.

Mudar para Insuman Bazal GT de outro tipo de insulina

Ao substituir um tipo de insulina por outro, muitas vezes é necessário ajustar o regime de dosagem, por exemplo, no caso de substituir a insulina de origem animal por uma humana, mudar de uma insulina humana para outra, transferir um paciente da insulina humana solúvel para a insulina de ação mais longa.

No caso de substituição da insulina de origem animal pela insulina humana, pode ser necessário reduzir a dose de Insuman Basal GT, especialmente para pacientes que foram previamente tratados com concentrações de glicose no sangue suficientemente baixas; têm tendência a desenvolver hipoglicemia; anteriormente precisava de altas doses de insulina devido à presença de anticorpos contra ela.

Pode ser necessária uma redução da dose imediatamente após o paciente mudar para outro tipo de insulina. Além disso, a necessidade de insulina pode diminuir gradualmente ao longo de várias semanas.

Durante a transição para Insuman Basal GT de outro tipo de insulina e nas primeiras semanas de terapia, é necessário monitorar cuidadosamente o nível de glicose no sangue. Recomenda-se aos pacientes que, devido à presença de anticorpos, necessitaram de altas doses de insulina, que mudem para o medicamento em um hospital sob a supervisão de um médico.

Ajuste de dose adicional

Com o controle metabólico aprimorado, a sensibilidade à insulina pode aumentar, como resultado da redução da necessidade do corpo por ela.

Uma mudança na dose de Insuman Bazal GT também pode ser necessária se o estilo de vida do paciente mudar (nível de atividade física, dieta, etc.), peso corporal e / ou outras circunstâncias, devido às quais um aumento na predisposição para o desenvolvimento de hiper ou hipoglicemia.

A necessidade de insulina pode diminuir em pacientes com insuficiência renal / hepática, em idosos. Nesse sentido, a seleção das doses inicial e de manutenção deve ser realizada com extrema cautela (para evitar o desenvolvimento de reações hipoglicêmicas).

Aplicação de Insuman Basal GT em frascos

1. Remova a tampa de plástico da garrafa.
2. Agite bem a suspensão: segure o frasco num ângulo agudo entre as palmas das mãos e rode suavemente (para evitar a formação de espuma).
3. Faça entrar ar na seringa em um volume correspondente à dose necessária de insulina e injete-o no frasco para injetáveis (não na suspensão).
4. Sem remover a seringa, vire o frasco de cabeça para baixo e retire a quantidade necessária do medicamento.
5. Remova as bolhas de ar da seringa.
6. Junte uma prega de pele com dois dedos, insira uma agulha em sua base e injete insulina lentamente.
7. Não tenha pressa, retire a agulha e pressione o local da injeção com uma haste de algodão durante alguns segundos.
8. Registre a data do primeiro conjunto de insulina no rótulo do frasco.

Aplicação de Insuman Basal GT em cartuchos

Os cartuchos são projetados para uso com canetas de seringa KlikSTAR e OptiPen Pro1. Antes da inserção, o cartucho deve ser mantido em temperatura ambiente por 1–2 horas, pois as injeções de insulina refrigerada são dolorosas. Em seguida, é necessário misturar a suspensão até ficar homogênea: gire suavemente o cartucho cerca de 10 vezes (cada cartucho possui três bolas de metal que permitem misturar rapidamente o conteúdo).

Se o cartucho já estiver instalado na caneta de seringa, vire-o com o cartucho. Este procedimento deve ser realizado antes de cada administração de Insuman Bazal GT.

Os cartuchos não são projetados para se misturarem com outros tipos de insulina. Recipientes vazios não podem ser recarregados. No caso de quebra da caneta da seringa, a dose necessária do cartucho pode ser injetada usando uma seringa estéril descartável convencional, usando apenas seringas de plástico projetadas para uma determinada concentração de insulina.

Após instalar um novo cartucho, antes de introduzir a primeira dose, é necessário verificar o correto funcionamento da caneta de seringa.

Aplicação de Insuman Bazal GT em canetas de seringa SoloStar

Antes do primeiro uso, a caneta deve ser mantida em temperatura ambiente por 1–2 horas. Durante a utilização, a caneta pode ser mantida à temperatura ambiente (até 25 ° C), mas se for conservada no frigorífico, deve ser sempre removida 1–2 horas antes da injeção.

Antes de cada injeção, é necessário agitar a suspensão até um estado homogêneo: segurando a caneta da seringa em um ângulo agudo entre as palmas das mãos, gire-a suavemente em torno do seu eixo.

As canetas de seringa SoloStar usadas devem ser eliminadas, uma vez que não se destinam a ser recarregadas. Para evitar infecção, apenas um paciente deve usar cada caneta.

Antes da primeira injeção, recomenda-se que se familiarize com as instruções de utilização da caneta de seringa SoloStar - contém informações sobre a correta preparação, seleção da dose e administração do medicamento.

Regras importantes para usar a caneta de seringa SoloStar:

• use apenas agulhas compatíveis com SoloStar;
• use uma agulha nova para cada injeção e conduza um teste de segurança a cada vez;
• tomar os cuidados necessários para prevenir acidentes com o uso da agulha e possibilidade de transmissão de infecção;
• não use caneta de seringa que esteja danificada ou atrapalhe o processo de dosagem do medicamento;
• proteger a caneta da seringa de sujeira e poeira (por fora pode ser limpa com um pano úmido limpo, mas não pode ser lavada, lubrificada e imersa em um líquido, pois pode ser danificada);
• sempre carregue uma caneta sobressalente em caso de dano ou perda da caneta principal.

Aplicação da caneta de seringa SoloStar:

1. Controle de insulina: Antes do primeiro uso, é recomendável que você sempre verifique o rótulo da insulina para garantir a escolha correta. A caneta de seringa SoloStar projetada para a Insuman Bazal GT é branca com um botão verde. Após misturar a suspensão, é necessário inspecionar a cada vez sua aparência quanto à uniformidade de consistência e cor correta, ausência de grumos e flocos.
2. Fixação da agulha: use apenas agulhas compatíveis, use uma agulha estéril nova para cada injeção. Instale a agulha na caneta com cuidado depois de remover a tampa.
3. Realização de teste de segurança (antes de cada injeção é necessário realizar teste de segurança, comprovando a operabilidade da caneta de seringa e agulha, ausência de bolhas de ar): medir a dose em 2 unidades; remova as tampas externa e interna; posicione a caneta com a agulha para cima e bata suavemente no cartucho com o dedo para que todas as bolhas se movam para a agulha; pressione totalmente o botão de administração de insulina. Se a suspensão aparecer na ponta da agulha, a caneta e a agulha estão funcionando corretamente. Se a suspensão não aparecer, todo o procedimento deve ser repetido até que o medicamento apareça na ponta da agulha.
4. Seleção da dose: a caneta de seringa SoloStar permite medir a dose com uma precisão de 1, do mínimo (1 unidade) ao máximo (80 unidades). Se o paciente receber uma dose superior à dose máxima, serão administradas 2 ou mais injeções. Após a conclusão do teste de segurança, o número "0" deve ser exibido na janela de dosagem, após o qual a dose desejada pode ser definida.
5. Injeção do medicamento: é necessário inserir a agulha sob a pele e pressionar totalmente o botão de injeção. Por 10 segundos, mantenha o botão pressionado e não retire a agulha para garantir a administração completa da dose selecionada.
6. Remoção e descarte de agulhas: Todas as agulhas são descartáveis e devem ser removidas e descartadas após cada injeção, tomando-se cuidados especiais (por exemplo, colocar a tampa com uma das mãos) para reduzir o risco de acidentes. Após remover a agulha, a caneta da seringa deve ser fechada com uma tampa.

Efeitos colaterais

Possíveis efeitos colaterais (classificados como segue: muito frequentemente - ≥ 1/10, frequentemente - de ≥ 1/100 a <1/10, raramente - de ≥ 1/1000 a <1/100, frequência desconhecida - não é possível determinar a frequência desenvolvimento de reações adversas de acordo com os dados disponíveis):

• da parte do metabolismo e da nutrição: muito frequentemente - condições hipoglicémicas *; frequentemente - edema; a frequência é desconhecida - retenção de sódio (o desenvolvimento destes efeitos é possível em caso de melhoria do controle metabólico anteriormente insuficiente devido à terapia com insulina mais intensiva);
• por parte do sistema cardiovascular: a frequência é desconhecida - diminuição da pressão arterial;
• na parte da pele e tecidos subcutâneos: a frequência é desconhecida - lipodistrofia no local da injeção, abrandamento da absorção local da insulina (estas reações são reduzidas e mesmo evitadas por uma mudança constante dos locais de injeção dentro do local de injeção recomendado);
• na parte do órgão de visão: a frequência é desconhecida - distúrbios visuais transitórios (devido a uma mudança temporária no turgor do cristalino e seu índice de refração), piora temporária do curso da retinopatia diabética (devido a terapia de insulina mais intensiva com uma melhora acentuada no controle glicêmico), amaurose transitória (com retinopatia proliferativa, especialmente em pacientes que não recebem tratamento de fotocoagulação);
• reações alérgicas: infrequentemente - choque anafilático; a frequência é desconhecida - reações cutâneas generalizadas, broncoespasmo, angioedema, formação de anticorpos contra a insulina (em alguns casos, devido à formação de anticorpos contra a insulina, pode ser necessário ajustar a sua dose para prevenir a tendência para desenvolver hipoglicemia). As reações alérgicas a qualquer componente do medicamento Insuman Bazal GT podem representar uma ameaça à vida do paciente, portanto, requerem medidas de emergência imediatas;
• reações locais: frequência desconhecida - comichão, dor, inchaço, vermelhidão, urticária e / ou uma reação inflamatória no local da injeção (geralmente desaparecem após alguns dias / semanas).

* A hipoglicemia é o efeito colateral mais comum da terapia com insulina. Geralmente se desenvolve quando a dose de insulina injetada excede a necessidade do corpo. Com episódios repetidos graves, podem desenvolver-se sintomas neurológicos, até convulsões e coma. Episódios longos e graves podem ser fatais. Em muitos pacientes, as manifestações de neuroglicopenia são precedidas por ativação reflexa do sistema nervoso simpático (em resposta ao desenvolvimento de hipoglicemia), cujos sintomas são mais pronunciados com uma diminuição significativa e rápida na concentração de glicose no sangue. No caso de uma diminuição acentuada dos níveis de glicose, pode ocorrer hipocalemia ou edema cerebral.

Overdose

Uma sobredosagem de insulina ocorre quando uma dose excessiva de Insuman Bazal HT é administrada em comparação com gastos de energia e / ou alimentos consumidos, pode levar ao desenvolvimento de hipoglicemia grave, por vezes prolongada, em alguns casos com risco de vida.

O paciente pode interromper episódios leves de hipoglicemia tomando sozinho carboidratos, após o que deve informar o médico assistente, que, se necessário, ajustará a dose de Insuman Basal HT, ingestão alimentar e / ou atividade física. Ataques graves de hipoglicemia com convulsões, distúrbios neurológicos, coma são interrompidos pela administração intramuscular ou subcutânea de glucagon ou administração intravenosa de uma solução concentrada de dextrose (para crianças, a dose de dextrose é determinada dependendo do peso corporal). Após o aumento dos níveis de glicose no sangue, o médico pode recomendar uma ingestão de carboidratos de manutenção. Os pacientes devem estar sob supervisão médica para evitar o desenvolvimento de um segundo episódio. É necessário um melhor monitoramento da concentração de glicose no sangue para crianças pequenas,pois estão em risco de desenvolver hiperglicemia grave.

Em determinadas circunstâncias, o paciente é admitido na unidade de terapia intensiva para monitorar constantemente seu estado e a eficácia clínica do tratamento.

Instruções Especiais

Durante o período de terapia com insulina, o paciente deve monitorar regularmente os níveis de glicose no sangue.

Nos casos em que a utilização de Insuman Bazal HT não proporciona controlo glicémico suficiente ou existe uma tendência para episódios de hipo ou hiperglicemia, o médico deve decidir sobre o ajuste da dose. No entanto, ele deve primeiro se certificar de que o paciente está seguindo claramente as recomendações (incluindo a adesão ao regime de dosagem de insulina, a correção da injeção e a escolha do local da injeção) e também levar em consideração a presença / ausência de outros fatores que podem afetar o efeito da terapia com insulina.

Muitos medicamentos, quando usados simultaneamente, podem alterar o efeito hipoglicemiante da Insuman Basal GT (aumentar ou diminuir), portanto, é proibido tomar qualquer outro medicamento sem a autorização do médico assistente.

O risco de desenvolver hipoglicemia é especialmente alto no início da terapia com insulina, quando um tipo de insulina é substituído por outro e no caso de baixas concentrações de glicose no sangue para manutenção.

Sob supervisão estrita da condição e controle intensivo dos níveis de glicose, o tratamento deve ser realizado em pacientes nos quais episódios de hipoglicemia durante seu desenvolvimento podem ter significado clínico particular. O grupo de risco inclui pacientes com retinopatia proliferativa (principalmente aqueles que não foram submetidos à terapia a laser), com estenose grave das artérias cerebrais ou coronárias, por serem mais propensos a desenvolver amaurose transitória (cegueira completa) devido à hipoglicemia.

O médico deve informar o paciente e seus familiares sobre os sintomas clínicos que provavelmente indicam o desenvolvimento de hipoglicemia, como palidez e umidade da pele, sudorese excessiva, parestesia na boca e ao redor da boca, fome, dores no peito, distúrbios do ritmo cardíaco, taquicardia, aumento da pressão arterial, sono perturbado ou sonolência, sentimentos de ansiedade ou medo, ansiedade, irritabilidade, dor de cabeça, tremores, depressão, coordenação de movimentos prejudicada, comportamento incomum, distúrbios neurológicos transitórios (sintomas de paralisia, deficiência visual e / ou da fala), e sensações incomuns. Se o nível de glicose continuar caindo, o paciente pode perder o autocontrole e até desmaiar, inclusive com o desenvolvimento de convulsões. É recomendado monitorar regularmente os níveis de glicose no sangue,neste caso, o risco de hipoglicemia é baixo. Em episódios leves, o paciente pode corrigir ele mesmo a redução da concentração de glicose no sangue, tomando açúcar ou alimentos ricos em carboidratos (você deve sempre ter 20 g de glicose com você). Em condições mais graves, você deve consultar um médico imediatamente, uma vez que é necessária uma injeção subcutânea de glucagon, que só pode ser feita por um médico especialista. Após a melhora do quadro, o paciente recebe alimentação. Quando o estado do paciente estiver completamente normalizado, ele deve informar o seu médico assistente sobre o episódio de hipoglicemia para que ele avalie a situação e, se necessário, ajuste a dose de Insuman Basal GT. Em episódios leves, o paciente pode corrigir ele mesmo a redução da concentração de glicose no sangue, tomando açúcar ou alimentos ricos em carboidratos (você deve sempre ter 20 g de glicose com você). Em condições mais graves, você deve consultar um médico imediatamente, uma vez que é necessária uma injeção subcutânea de glucagon, que só pode ser feita por um médico especialista. Após a melhora do quadro, o paciente recebe alimentação. Quando o estado do paciente estiver completamente normalizado, ele deve informar seu médico assistente sobre o episódio de hipoglicemia para que ele avalie a situação e, se necessário, ajuste a dose de Insuman Basal GT. Em episódios leves, o paciente pode corrigir ele mesmo a redução da concentração de glicose no sangue, tomando açúcar ou alimentos ricos em carboidratos (você deve sempre ter 20 g de glicose com você). Em condições mais graves, você deve consultar um médico imediatamente, uma vez que é necessária uma injeção subcutânea de glucagon, que só pode ser feita por um médico especialista. Após melhora do quadro, o paciente recebe alimentação. Quando o estado do paciente estiver completamente normalizado, ele deve informar seu médico assistente sobre o episódio de hipoglicemia para que ele avalie a situação e, se necessário, ajuste a dose de Insuman Basal GT. Quando o estado do paciente estiver completamente normalizado, ele deve informar seu médico assistente sobre o episódio de hipoglicemia para que ele avalie a situação e, se necessário, ajuste a dose de Insuman Basal GT. Quando o estado do paciente estiver completamente normalizado, ele deve informar seu médico assistente sobre o episódio de hipoglicemia para que ele avalie a situação e, se necessário, ajuste a dose de Insuman Basal GT.

Os seguintes fatores podem causar hiperglicemia (às vezes com cetoacidose): falha na injeção de insulina, não cumprimento da dieta, diminuição da atividade física, aumento das necessidades de insulina devido a doenças infecciosas ou outras. A concentração de corpos cetônicos no sangue pode aumentar ao longo de várias horas ou dias. É necessário chamar uma ambulância com urgência aos primeiros sinais de desenvolvimento de acidose metabólica, como pele seca, micção frequente, sede, perda de apetite, respiração rápida e profunda, fadiga, altas concentrações de acetona e glicose na urina.

Os pacientes devem estar cientes de que, em algumas condições, é possível uma mudança, diminuição da intensidade e até mesmo a ausência de sinais de hipoglicemia iminente. Estes incluem: uma melhora significativa no controle glicêmico, o desenvolvimento gradual de hipoglicemia, a presença de neuropatia autonômica, uma longa história de diabetes mellitus, velhice, o uso simultâneo de certos medicamentos. Nessas situações, pode ocorrer hipoglicemia grave (possivelmente com perda de consciência) antes que o paciente perceba sua condição. Os pacientes que apresentam valores normais ou diminuídos de hemoglobina glicosilada devem desenvolver episódios recorrentes de hipoglicemia não reconhecidos (especialmente noturnos).

O monitoramento cuidadoso e, possivelmente, uma mudança na dose de insulina são necessários para fatores que aumentam a predisposição para o desenvolvimento de hipoglicemia, tais como: pular refeições ou ingestão insuficiente de alimentos, atividade física incomum (por exemplo, aumentada ou prolongada), aumento da sensibilidade à insulina (por exemplo, ao eliminar fatores de estresse), uma mudança na área de administração de insulina, o desenvolvimento de algumas doenças endócrinas descompensadas (hipotireoidismo, insuficiência da glândula pituitária anterior, insuficiência do córtex adrenal), a presença de patologia intercorrente (vômito, diarreia), consumo de álcool, o uso simultâneo de certos medicamentos.

Para reduzir o risco de desenvolver hipoglicemia, o paciente deve seguir estritamente o regime de dosagem de insulina e a dieta prescrita pelo médico, injetar adequadamente e estudar claramente os sintomas do desenvolvimento de hipoglicemia.

O paciente deve ter certeza de informar o novo médico sobre a presença de diabetes mellitus quando ele o trocar, por exemplo, em caso de doença durante as férias ou internação por acidente.

Um controle metabólico mais intensivo é necessário quando um paciente desenvolve uma doença intercorrente (uma doença que complica o curso do diabetes mellitus). A maioria dos pacientes faz exame de urina para detecção de corpos cetônicos e ajusta a dose de insulina conforme a necessidade frequentemente aumenta. Pessoas com diabetes tipo 1 precisam continuar a consumir pelo menos uma pequena quantidade de carboidratos regularmente, mesmo que consigam comer apenas pequenas quantidades de comida ou vomitem. A administração de insulina não deve ser interrompida completamente.

Na maioria dos casos, em pacientes com sensibilidade aumentada à insulina de origem animal, é difícil mudar para a insulina humana, o que se deve a uma reação imunológica cruzada. Em caso de hipersensibilidade à insulina animal ou m-cresol, a tolerância da Insuman Basal GT é avaliada na clínica por meio de testes intradérmicos. Se houver uma reação de hipersensibilidade do tipo III imediata (por exemplo, o fenômeno Arthus), refletindo um aumento da sensibilidade à insulina humana, a terapia medicamentosa só é possível sob estrita supervisão médica.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

A velocidade das reações e a capacidade de concentração durante o período de terapia com insulina podem diminuir devido a distúrbios visuais, bem como devido ao desenvolvimento de hiper ou hipoglicemia. Nos casos em que essas funções são importantes (por exemplo, ao dirigir um carro ou trabalhar com mecanismos complexos), as violações podem representar um certo risco. Nesse sentido, ao realizar atividades potencialmente perigosas, deve-se tomar cuidado para prevenir o desenvolvimento de hipoglicemia. Essas recomendações são especialmente importantes para pacientes que apresentam episódios frequentes de hipoglicemia ou nenhum sintoma ou sintoma leve de um estado hipoglicêmico. Para esta categoria de pacientes, o grau de restrições é determinado individualmente com o médico.

Aplicação durante a gravidez e lactação

A insulina isofano não penetra a barreira placentária, portanto a gravidez não é uma contra-indicação para a continuação da terapia com Insuman Basal GT. Além disso, a manutenção adequada do controle metabólico durante a gravidez é fundamental para mulheres com diabetes antes da gravidez e mulheres com diabetes gestacional. A terapia deve ser realizada sob estreita supervisão médica e controle intensivo dos níveis de glicose no sangue, uma vez que no primeiro trimestre a necessidade de insulina geralmente diminui, nos II e III trimestres aumenta, imediatamente após o parto diminui rapidamente.

As mulheres devem informar seu médico imediatamente se planejam ou engravidam.

A amamentação não é uma contra-indicação ao uso de insulina, no entanto, pode exigir um ajuste da dose de Insuman Basal GT e dietoterapia.

Com função renal prejudicada

A Insuman Bazal GT deve ser utilizada com precaução em doentes com insuficiência renal, uma vez que uma diminuição do metabolismo da insulina pode reduzir a necessidade do organismo dela.

Por violações da função hepática

A Insuman Bazal GT deve ser utilizada com precaução em doentes com insuficiência hepática, uma vez que, devido a uma diminuição do metabolismo da insulina e da capacidade de gluconeogénese, a necessidade corporal desta pode diminuir.

Uso em idosos

Em pacientes idosos com diabetes mellitus, pode haver uma necessidade reduzida de insulina. A este respeito, o início da terapêutica, cada aumento de dose e a seleção de uma dose de manutenção de Insuman Basal HT devem ser efectuados com precaução para evitar o desenvolvimento de reacções hipoglicémicas.

Interações medicamentosas

O efeito hipoglicêmico da insulina pode ser potencializado (como resultado do aumento da predisposição para o desenvolvimento de hipoglicemia) os seguintes medicamentos: fenfluramina, cibenzolina, fentolamina, guanetidina, propoxifeno, disopiramida, troposfamida, fluoxetina, fenoxibenzamina, anfetamina, anfetamida, fenosfoxamidina, fenosfoxamida, tetraciclinas, sulfonamidas, esteróides anabolizantes e hormônios sexuais masculinos, fibratos, salicilatos, inibidores da monoamina oxidase, inibidores da enzima de conversão da angiotensina, medicamentos hipoglicêmicos orais.

O efeito hipoglicêmico da insulina pode ser enfraquecido pelos seguintes medicamentos: diazóxido, somatotropina, doxazosina, fenolftaleína, isoniazida, danazol, corticotropina, glucagon, ácido nicotínico, barbitúricos, derivados de fenitoína, estrogênios e progestogênios (incluindo aqueles contidos em hormônios diuréticos orais), derivados de fenotiazina, agentes simpaticomiméticos (por exemplo, salbutamol, epinefrina, terbutalina).

Betabloqueadores, sais de lítio e clonidina podem enfraquecer e aumentar o efeito hipoglicêmico da Insuman Basal GT.

O etanol também pode enfraquecer ou potencializar o efeito da insulina. O consumo de bebidas alcoólicas pode levar ao desenvolvimento de hipoglicemia ou à redução dos níveis já baixos de glicose no sangue para níveis perigosos. Além disso, a tolerância ao etanol pode diminuir em pacientes submetidos à terapia com insulina. As quantidades aceitáveis de etanol devem ser determinadas por um médico.

O uso simultâneo de pentamidina pode contribuir para o desenvolvimento de hipoglicemia, às vezes se transformando em hiperglicemia.

Os agentes simpatolíticos (por exemplo, beta-bloqueadores, reserpina, guanetidina, clonidina) podem enfraquecer ou interromper completamente os sintomas de desenvolvimento de ativação reflexa do sistema nervoso simpático (em resposta à hipoglicemia).

Análogos

Os análogos da Insuman Bazal GT são Biosulina N, Vozulim-N, Gensulina N, Insuran NPH, Protafan HM, Protafan HM Penfill, Protamina-insulina ChS, Rosinsulin S, Humodar B 100, Humodar B 100 Rek, Humulin NPH.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local escuro, fora do alcance das crianças, a uma temperatura de 2-8 ° C.

O prazo de validade é de 2 anos.

Depois de abertos, os frascos e cartuchos após a inserção podem ser armazenados em local escuro e seco a temperaturas de até 25 ° C por até 4 semanas.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Avaliações sobre Insuman Bazal GT

As avaliações da Insuman Bazal GT são em sua maioria positivas: o medicamento reduz bem o aumento da concentração de glicose no sangue e não causa reações adversas. Segundo os pacientes, a Insuman Bazal GT não é dos mais potentes, como outros agentes de ação média, mas se todas as recomendações do médico forem seguidas, atua com eficácia e suavidade. Sua vantagem adicional inclui a presença de uma forma de liberação em canetas de seringa prontas.

Preço do Insuman Bazal GT em farmácias

O custo de 5 canetas de seringa SoloStar, de 3 ml cada, é de aproximadamente 1200-1367 rublos. O preço da Insuman Bazal GT em frascos é desconhecido devido à falta do medicamento nesta embalagem à venda no momento.

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!