Imet - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos

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Imet - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos
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Instruções de uso:

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Indicações de uso
  3. 3. Contra-indicações
  4. 4. Método de aplicação e dosagem
  5. 5. Efeitos colaterais
  6. 6. Instruções especiais
  7. 7. Interações medicamentosas
  8. 8. Análogos
  9. 9. Termos e condições de armazenamento
  10. 10. Condições de dispensa em farmácias

Imet é um antiinflamatório não esteroidal com propriedades analgésicas e antipiréticas.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - comprimidos revestidos (10 unid. Em blisters, em uma caixa de papelão 1, 2 ou 3 blisters).

A substância ativa é o ibuprofeno, em 1 comprimido - 400 mg. Também estão incluídos componentes auxiliares.

Indicações de uso

O uso de Imet é indicado para o tratamento sintomático da síndrome dolorosa de intensidade fraca e moderada:

  • Doenças do sistema músculo-esquelético: osteoartrite, artrite reumatóide, espondilite anquilosante e outras patologias inflamatórias e degenerativas; artrite psoriática, síndrome articular com exacerbação de gota;
  • Bursite, tendovaginite;
  • Dor articular e muscular pós-traumática;
  • Dor de dente e dor de cabeça;
  • Infecções virais respiratórias agudas (como parte de terapia complexa);
  • Algodismenorréia, anexite;
  • Estados febris de várias origens.

Contra-indicações

  • Disfunção renal e / ou hepática grave;
  • Insuficiência cardiovascular severa;
  • Úlceras pépticas, hemorragias, incluindo história;
  • Distúrbios funcionais do sistema hematopoiético associados a uma tendência a sangramento ativo, incluindo sangramento gastrointestinal e cerebrovascular;
  • Tríade da aspirina (na história);
  • Uso concomitante de inibidores seletivos da ciclooxigenase-2 ou outros antiinflamatórios não esteróides;
  • Idade abaixo de 12;
  • III trimestre de gravidez;
  • Hipersensibilidade a componentes de drogas e outros antiinflamatórios não esteróides.

Recomenda-se prescrever com cautela: pacientes idosos devido ao risco aumentado de hemorragias, inclusive fatais; com lúpus eritematoso sistêmico, hipertensão arterial, colagenose mista, insuficiência cardiovascular, insuficiência renal e hepática; nos I e II trimestres da gravidez, durante a amamentação; imediatamente após a cirurgia.

Método de administração e dosagem

Os comprimidos são tomados por via oral, sem mastigar, durante ou imediatamente após uma refeição, com bastante água.

A dose e a duração da utilização são prescritas pelo médico individualmente, tendo em consideração as indicações clínicas e o estado do doente.

Dose diária recomendada:

  • Síndrome da dor de intensidade leve a moderada: 200-400 mg 2-3 vezes ao dia com intervalo entre as doses de pelo menos 4 horas;
  • Condições febris de várias origens: 200-400 mg 1 vez por dia, se necessário, a administração repetida é permitida após 4 horas.

A dose diária máxima para pacientes com mais de 15 anos é de 1200 mg, para crianças com mais de 12 anos - 1000 mg.

Para pacientes idosos, não é necessário ajuste da dose.

Efeitos colaterais

  • Do trato gastrointestinal: náusea, dor epigástrica, vômito, boca seca, azia, flatulência, indigestão, diarréia ou constipação; possivelmente - lesões ulcerativas do estômago e duodeno (incluindo perfuração e sangramento), sangramento gastrointestinal, estomatite ulcerosa, exacerbação de colite e doença de Crohn, esofagite, gastrite, pancreatite; em casos isolados - duodenite;
  • Do lado do sistema cardiovascular: insuficiência cardíaca, arritmia, hipertensão arterial; possivelmente - o desenvolvimento de enfarte do miocárdio (ao tomar altas doses);
  • Do sistema nervoso: tontura, dor de cabeça, distúrbios do sono, irritabilidade, aumento da fadiga; talvez - depressão, labilidade emocional, uma sensação de ansiedade sem causa e outras reações psicóticas; em casos isolados - convulsões, agitação psicomotora;
  • Do sistema hematopoiético: trombocitopenia, anemia, pancitopenia, agranulocitose, leucopenia; em pacientes com comprometimento da função do sistema hematopoiético - lesões erosivas da mucosa oral, dor de garganta e / ou músculos, febre, depressão; possivelmente - hematomas, hemorragias cutâneas, hemorragias nasais e outras hemorragias de etiologia desconhecida;
  • Do sistema hepatobiliar: distúrbios funcionais do fígado, dano tóxico do fígado, hepatite, insuficiência hepática aguda, síndrome hepatorrenal;
  • Dos sentidos: deficiência visual (com uso prolongado), incluindo secura da membrana mucosa e percepção das cores do olho, diminuição da clareza da visão; possivelmente - deficiência auditiva, zumbido;
  • Do sistema geniturinário: edema (principalmente em pacientes com hipertensão arterial e / ou insuficiência renal), necrose da papila renal, nefrite intersticial, hiperuricemia, síndrome nefrótica, poliúria, cistite, oligúria; em casos isolados - hematúria, glomerulonefrite;
  • Reações alérgicas: prurido, erupção cutânea, rinite, eritema multiforme, urticária, reações anafilactóides, incluindo inchaço da língua e laringe, hipotensão arterial, choque anafilático; possivelmente - o desenvolvimento de broncoespasmo e asma brônquica em pacientes com sensibilidade individual aumentada;
  • Na parte da pele: pele seca, síndrome de Stevens-Johnson, alopecia, síndrome de Lyell, fotossensibilidade;
  • Outros: tromboembolismo arterial, acidente vascular cerebral (com uso prolongado em altas doses).

Além disso, os efeitos indesejáveis da utilização de Imet podem ser uma exacerbação ou desenvolvimento de doenças infecciosas: fasceíte necrosante, meningite asséptica (sintomas - rigidez do pescoço, hipertermia, náuseas, cefaleias, vómitos, problemas de consciência).

Instruções Especiais

Pacientes idosos no início do tratamento devem receber prescrição de dose única mínima, se necessário e tolerância normal ao medicamento, podendo ser aumentada gradativamente.

Em caso de desenvolvimento de reações alérgicas, o paciente deve parar de tomar e consultar um médico com urgência para aconselhamento.

Com o uso prolongado de Imet, recomenda-se a monitorização regular do hemograma e da função renal.

Com o desenvolvimento de hemorragias gastrointestinais, cujos sinais são fortes dores na região epigástrica, vômitos de borra de café, fezes pretas, é necessário interromper o uso do medicamento e consultar um médico.

Em caso de exacerbação de uma patologia infecciosa ou no desenvolvimento de uma nova infecção durante o uso de ibuprofeno, o paciente deve entrar em contato com o médico responsável para marcar uma antibioticoterapia.

Durante o período de uso de Imet, os pacientes são aconselhados a se abster de realizar tipos de trabalho potencialmente perigosos, incluindo a condução de veículos e mecanismos.

Interações medicamentosas

Com a administração simultânea de Imet reduz o efeito anti-hipertensivo da amlodipina, captopril, inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA) e beta-bloqueadores; efeito farmacológico da furosemida, hipotiazida, hidroclorotiazida e outros diuréticos.

A droga aumenta o efeito dos anticoagulantes, aumentando o risco de sangramento gastrointestinal.

O ibuprofeno em combinação com preparações de lítio, fenitoína, digoxina aumenta o nível de sua concentração no plasma sanguíneo.

Quando tomado simultaneamente, o medicamento desloca anticoagulantes indiretos, derivados de sulfonilureia, hipoglicemiantes orais e derivados de hidantoína das ligações com proteínas do plasma sanguíneo; aumenta o efeito tóxico do metotrexato e baclofeno.

Com o uso simultâneo de Imet:

  • Colestiramina - ajuda a reduzir a absorção de ibuprofeno no trato gastrointestinal;
  • Varfarina - promove o desenvolvimento de microhematúria e hematomas, aumento do período de sangramento;
  • Ácido acetilsalicílico - reduz a concentração plasmática de ibuprofeno;
  • Hidróxido de magnésio - aumenta a absorção inicial de ibuprofeno no trato gastrointestinal;
  • Glucocorticosteróides - aumentam a probabilidade de efeitos colaterais do sistema digestivo.

Análogos

Os análogos de Imet são: Dolgit, Diklo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local escuro e seco com temperaturas de 15 a 30 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Disponível sem receita médica.

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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