Ibufen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Instruções de uso:

1. Forma de liberação e composição
2. Indicações de uso
3. Contra-indicações
4. Método de aplicação e dosagem
5. Efeitos colaterais
6. Instruções especiais
7. Interações medicamentosas
8. Análogos
9. Termos e condições de armazenamento
10. Condições de dispensa em farmácias

Ibufen é um medicamento anti-inflamatório não esteróide (AINE).

Forma de liberação e composição

Forma farmacêutica - suspensão para administração oral: laranja, com cheiro de laranja, separação em camada líquida e possível precipitação (após agitação, são misturados e formam uma suspensão homogênea) (100 g cada em frascos de vidro escuro, em caixa de papelão 1 frasco completo com medidor colher; 100 g em frascos de plástico, em caixa de cartão 1 frasco com seringa doseadora).

Princípio ativo: ibuprofeno, em 5 ml de suspensão - 100 mg.

Substâncias adicionais: macrogol gliceril hidroxiestearato, metil parahidroxibenzoato, fosfato de sódio di-hidratado, glicerol, sacarose, carmelose de sódio, sacarina de sódio, propil parahidroxibenzoato, silicato de alumínio e magnésio (veegum), crospovidona, propilenoglicol, dye laranja de ácido cítrico água purificada.

Indicações de uso

Ibufen é usado no tratamento de crianças.

Como agente antipirético:

Resfriados;
Infecções virais respiratórias agudas, incluindo influenza;
Angina (amigdalite);
Doenças infecciosas infantis;
Reações pós-vacinação.

Como anestésico para a síndrome da dor de várias origens de intensidade fraca e moderada:

Dentição dolorosa, dor de dente;
Dor de cabeça, enxaqueca;
Dor de ouvido com inflamação do ouvido médio;
Dor nos músculos e articulações devido a lesões do sistema musculoesquelético;
Neuralgia.

O medicamento é destinado à terapia sintomática, reduz a dor e a inflamação durante o seu uso, não interfere na progressão da doença.

Contra-indicações

Absoluto:

Combinação completa ou incompleta de asma brônquica, polipose recorrente do nariz e seios paranasais com intolerância ao ácido acetilsalicílico ou outros AINEs (incluindo história);
Doença hepática ativa, insuficiência hepática grave;
Doença renal progressiva, insuficiência renal grave (depuração da creatinina inferior a 30 ml / minuto);
Doença inflamatória intestinal;
Doenças erosivas e ulcerativas do trato gastrointestinal (incluindo úlcera péptica do estômago e duodeno na fase aguda, úlcera péptica, colite ulcerosa, doença de Crohn);
Má absorção de glicose-galactose, intolerância à frutose;
Deficiência de sacarase / isomaltase;
Hipercalemia confirmada;
Distúrbios da coagulação do sangue (incluindo tendência a sangramento, tempo de sangramento prolongado, hemofilia, diátese hemorrágica);
Crianças até 3 meses;
Hipersensibilidade aos componentes da droga, ácido acetilsalicílico ou outros AINEs.

Relativo (para as seguintes doenças / condições, o tratamento com Ibufen deve ser realizado com extrema cautela devido ao risco de complicações):

Diabetes;
História de úlcera gástrica e úlcera 12 duodenal;
Presença de infecção por Helicobacter pylori;
Enterite;
Gastrite;
Colite;
Insuficiência hepática e / ou renal;
Cirrose hepática com hipertensão portal;
Síndrome nefrótica;
Doenças somáticas graves;
Doenças do sangue de etiologia desconhecida (leucopenia e anemia);
Hiperbilirrubinemia;
Hipertensão arterial, insuficiência cardíaca crônica;
Crianças de 3-6 meses;
Uso prolongado de AINEs;
Uso simultâneo de glucocorticosteróides orais (incluindo prednisolona), agentes antiplaquetários (incluindo clopidogrel), anticoagulantes (incluindo varfarina).

Método de administração e dosagem

Ibufen deve ser tomado por via oral após as refeições. Agite o frasco imediatamente antes de tomar. Uma colher de medida ou seringa está incluída para uma dosagem precisa.

Uma dose única é de 5-10 mg por quilograma de peso corporal. Freqüência de internação - até 4 vezes ao dia em intervalos de 6 a 8 horas. A dose diária máxima permitida é de 20-30 mg / kg.

Regimes de dosagem recomendados, dependendo da idade e peso da criança:

6-12 meses (peso corporal 7,7-9 kg): 2,5 ml 3 vezes ao dia;
1-3 anos (10-15 kg): 2,5 ml 3-4 vezes ao dia;
4-6 anos (16-20 kg): 5 ml 3 vezes ao dia;
7-9 anos (21-29 kg): 5 ml 4 vezes ao dia;
10-12 anos (30-41 kg): 10 ml 3 vezes ao dia.

O Ibufen deve ser administrado a crianças com idades entre os 3 e os 6 meses apenas de acordo com as instruções do seu profissional de saúde. A dose diária para eles não deve exceder 5 ml de suspensão. Para as reações pós-vacinação, são prescritos 2,5 ml, após 6 horas - outros 2,5 ml.

Duração do uso do medicamento, dependendo das indicações: redução da temperatura corporal elevada - até 3 dias, alívio da síndrome da dor - não mais de 5 dias.

Usando Ibufen com uma seringa doseadora:

Abra o frasco: pressione a tampa, empurrando para baixo e gire no sentido anti-horário;
Insira a seringa na abertura do gargalo do frasco;
Agite a garrafa vigorosamente;
Vire o frasco de cabeça para baixo e, movendo cuidadosamente o êmbolo da seringa para baixo, despeje o conteúdo até que a marca desejada na escala seja alcançada;
Rode o frasco para a posição original e retire o dispensador com movimentos giratórios suaves;
Colocar a seringa na cavidade oral da criança e, pressionando lentamente o êmbolo, injetar a suspensão;
Feche o frasco com a tampa, enxágue o dispensador com água limpa e seque.

Efeitos colaterais

Do sistema respiratório: falta de ar, broncoespasmo;
Do lado da hematopoiese: agranulocitose, púrpura trombocitopênica, leucopenia, trombocitopenia, anemia (incluindo aplástica e hemolítica);
Do sistema digestivo: estomatite aftosa, secura da mucosa oral, ulceração da membrana mucosa das gengivas e do trato gastrointestinal (às vezes complicada por perfuração e sangramento), gastropatia AINE (perda de apetite, flatulência, diarreia, dor abdominal, dor e desconforto em região epigástrica, azia, náusea, vômito), constipação, pancreatite, hepatite;
Do lado do sistema cardiovascular: aumento da pressão arterial, taquicardia, desenvolvimento ou agravamento da insuficiência cardíaca;
Do sistema nervoso: sonolência, distúrbios do sono, agitação psicomotora, depressão, irritabilidade, ansiedade, confusão, tontura, alucinações, dor de cabeça; raramente - meningite asséptica (mais frequentemente em pacientes com doenças autoimunes);
Do sistema urinário: nefrite alérgica, cistite, poliúria, síndrome nefrótica (edema), insuficiência renal aguda;
Dos órgãos sensoriais: secura e irritação dos olhos, visão das cores prejudicada, ambliopia, escotoma, visão turva ou diplopia, edema da conjuntiva e das pálpebras (gênese alérgica), neurite óptica tóxica reversível, zumbido ou ruído nos ouvidos, perda auditiva;
Reações alérgicas: erupção cutânea (eritematosa ou urticária), prurido, febre, broncoespasmo, reações anafilactóides, angioedema, choque anafilático, rinite alérgica, eosinofilia, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme exsudativo;
Outros: aumento da sudorese.

Instruções Especiais

Com o uso prolongado de Ibufen, é necessário monitorar o quadro do sangue periférico, o estado funcional dos rins e do fígado.

Na asma brônquica ou em outras doenças que podem ser acompanhadas de broncoespasmo, o ibuprofeno pode causar broncoespasmo. Por isso, nesses pacientes, o medicamento só deve ser usado com muito cuidado. Se você tiver dificuldade para respirar, consulte imediatamente um médico.

Para prevenir o desenvolvimento de gastropatia AINE, recomenda-se que Ibufen seja combinado com preparações de prostaglandina E (por exemplo, misoprostol). Quando os sintomas da doença aparecem, o monitoramento cuidadoso da condição do paciente é necessário, incluindo uma análise de sangue oculto nas fezes, um exame de sangue com a determinação de hemoglobina e hematócrito e esofagogastroduodenoscopia.

Para reduzir o risco de desenvolvimento de efeitos colaterais do trato gastrointestinal, Ibufen deve ser tomado na menor dose eficaz pelo menor período possível.

Os pacientes encaminhados para teste de 17 cetosteroides devem interromper o uso do ibuprofeno com 48 horas de antecedência.

Durante o tratamento, recomenda-se evitar o uso de medicamentos que contenham etanol, bem como realizar tarefas que exijam maior atenção e velocidade de reações.

Os doentes com diabetes mellitus devem ter em consideração que 1 ml de suspensão contém cerca de 0,34 g de sacarose ou cerca de 0,03 XE. Assim, a dose única mínima de Ibufen (2,5 ml) contém 0,85 g de sacarose (0,075 XE), a dose única máxima (15 ml) - 5,13 g de sacarose (0,45 XE).

Interações medicamentosas

Outros AINEs (incluindo ácido acetilsalicílico): o efeito antiinflamatório do ibuprofeno diminui, os efeitos colaterais aumentam (esta combinação é contra-indicada);
Diuréticos: seu efeito é enfraquecido, o risco de desenvolver insuficiência renal aumenta (esta combinação deve ser evitada, se possível);
Vasodilatadores (incluindo inibidores da enzima de conversão da angiotensina): sua atividade hipotensora diminui;
Agentes hipoglicemiantes orais (especialmente derivados de sulfonilureia) e insulina: seu efeito é potencializado;
Indutores de oxidação microssomal (fenilbutazona, rifampicina, fenitoína, antidepressivos tricíclicos, barbitúricos, etanol): aumenta o risco de reações hepatotóxicas graves;
Colestiramina, antiácidos: absorção de reduções de ibuprofeno;
Ácido valpróico, cefoperazona, plicamicina, cefamandol, cefotetano: aumenta a incidência de hipoprotrombinemia;
Preparações de ouro, ciclosporinas: aumento da nefrotoxicidade do ibuprofeno;
Meios com efeito mielotóxico: manifestações de hematotoxicidade de aumento de ibuprofeno;
Ciclosporina: sua concentração plasmática aumenta e a probabilidade de desenvolver efeitos hepatotóxicos;
Drogas que bloqueiam a secreção tubular: a excreção diminui e a concentração plasmática de ibuprofeno aumenta;
Antiagregantes plaquetários, anticoagulantes indiretos, fibrinolíticos: o seu efeito aumenta, o risco de complicações hemorrágicas aumenta;
Cafeína: aumenta o efeito analgésico do ibuprofeno;
Digoxina, metotrexato, preparações de lítio: sua concentração no sangue aumenta.

Análogos

Os análogos de Ibufen são: Ibuprofen, Ibuprone, Ibusan, Nurofen.

Termos e condições de armazenamento

Conservar em temperatura de até 25 ºС em local protegido da luz, fora do alcance das crianças.

Prazo de validade - 3 anos, após a primeira abertura do frasco - 6 meses.

Condições de dispensa em farmácias

Disponível sem receita médica.

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!