Bonade - Instruções Para O Uso De Tablets, Avaliações, Preços, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Bonade

Bonade: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Bonadea

Código ATX: G03AA

Ingrediente ativo: etinilestradiol (etinilestradiol), dienogest (Dienogest)

Fabricante: Zentiva, c.s. (Zentiva, ks) (República Tcheca); Haupt Pharma Munster, GmbH (Alemanha)

Descrição e atualização da foto: 2019-08-26

Preços nas farmácias: a partir de 300 rublos.

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Bonade é um contraceptivo oral monofásico estrogênio-gestagênico combinado.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem Bonade - comprimidos revestidos por película: forma - redonda, biconvexa; cor - branco (21 unid. em blisters, 1 ou 3 embalagens em uma caixa de papelão).

Ingredientes ativos em 1 comprimido:

• etinilestradiol - 0,03 mg;
• dienogest - 2 mg.

Substâncias adicionais:

• núcleo: estearato de magnésio - 0,8 mg; lactose mono-hidratada - 57,17 mg; povidona 30LP - 3 mg; amido de milho - 12 mg; glicolato de amido sódico - 5 mg;
• concha: aquapolish white 014,17 МС (óleo de semente de algodão hidrogenado - 5%; hipromelose - 48%; hidroxipropilcelulose - 12%; dióxido de titânio - 15%; talco - 20%) - 9 mg.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Bonade é um anticoncepcional oral monofásico de baixa dose de estrogênio-progestogênio, cuja eficácia se baseia principalmente na combinação de suprimir a ovulação e aumentar a viscosidade das secreções cervicais.

O componente gestagênico do anticoncepcional - dienogest, um derivado da nortestosterona, tem efeito antiandrogênico e melhora o perfil lipídico, aumentando o conteúdo de lipoproteínas de alta densidade (HDL).

Com o uso regular de anticoncepcionais orais combinados (AOC), o ciclo menstrual é regulado, os períodos dolorosos são menos comuns e a duração e a intensidade do sangramento diminuem.

Farmacocinética

As principais características farmacocinéticas do dienogest:

• absorção: após administração oral, o dienogest é rápida e quase completamente absorvido. O indicador da sua concentração máxima (Cmax = 51 ng / ml) no plasma sanguíneo após a administração é alcançado após 2,4 ± 1,4 horas A biodisponibilidade (em combinação com etinilestradiol) é de cerca de 96%;
• distribuição: dienogest liga-se até 90% à albumina sérica e não se liga a proteínas de transporte específicas - SHBG (globulina ligadora de hormônios sexuais) e CGG (globulina ligadora de corticosteróides). Como resultado, qualquer efeito do medicamento nos processos fisiológicos de transporte de esteróides endógenos é improvável. Um aumento no nível de SHBG induzido pelo etinilestradiol não afeta a ligação do dienogest às proteínas séricas. A concentração de equilíbrio (Css) é atingida aproximadamente no 5º dia de terapia, a administração do medicamento aumenta o nível de dienogest no plasma sanguíneo 1–5 vezes ao dia, a concentração de SHBG não afeta a farmacocinética da substância;
• metabolismo: a principal via metabólica do dienogest é a hidroxilação, mas em parte a substância também é metabolizada por conjugação, hidrogenação e aromatização, resultando na formação de metabólitos inativos;
• excreção: a taxa de depuração total após uma dose oral única é de 3,6 l / h. A meia-vida (T _1/2) do dienogest é de 8,5 a 10,8 horas. Uma quantidade insignificante é excretada pelos rins inalterada, a dose principal é excretada na forma de metabólitos pelos rins e com a bile em uma proporção de 3 ÷ 1. Para metabólitos, T _1/2 = 14,4 horas.

As principais características farmacocinéticas do etinilestradiol:

• absorção: após administração oral, o etinilestradiol é absorvido rápida e completamente. Cmax = 67 ng / ml é alcançado no plasma sanguíneo 1,5–4 horas após a administração. Quando absorvido, o etinilestradiol sofre eliminação pré-sistêmica no fígado e é metabolizado, portanto, sua biodisponibilidade média após administração oral é de apenas 44%;
• distribuição: até 98% do etinilestradiol liga-se não especificamente à albumina; O etinilestradiol é um indutor da síntese de SHBG. O volume fixo de sua distribuição (Vd) é 2,8-8,6 l / kg. A Css é alcançada na segunda metade do ciclo de tratamento, quando os níveis séricos do fármaco são 2 vezes maiores que os de dose única;
• metabolismo: o etinilestradiol está sujeito à conjugação de primeira passagem tanto no fígado quanto na membrana mucosa do intestino delgado. A principal via metabólica é a hidroxilação aromática, seguida pela conjugação com ácidos glucurônicos (sulfúricos);
• excreção: a depuração metabólica do etinilestradiol do plasma sanguíneo varia no intervalo de 2,3-7 ml / min / kg. Sua concentração plasmática diminui em duas fases: para a primeira, T _1/2 é de cerca de 1 hora, para a segunda - de 10 a 20 horas. Os metabólitos são excretados pelos rins e fígado em uma proporção de 4 ÷ 6, T _1/2 = 24 horas. O etinilestradiol não é excretado inalterado.

Indicações de uso

• contracepção;
• acne de gravidade leve a moderada em mulheres que necessitam de contracepção, nos casos de ineficácia de outros métodos terapêuticos (uso de antibióticos sistêmicos ou tratamento local) - com finalidade terapêutica.

Contra-indicações

Absoluto:

• predisposição à trombose arterial ou venosa (congênita / adquirida), a saber, resistência à proteína C ativada, incluindo fator de Leiden V, hiper-homocisteinemia, deficiência de antitrombina III, proteínas S e C, presença de anticorpos contra fosfolipídios;
• trombose arterial / venosa e tromboembolismo, incluindo uma história sobrecarregada (incluindo trombose venosa profunda, infarto do miocárdio, embolia pulmonar);
• condições que precedem a trombose (incluindo angina pectoris), incluindo uma história sobrecarregada;
• doença cerebrovascular: acidente vascular cerebral, ataques isquêmicos transitórios, incluindo uma anamnese com carga;
• diabetes mellitus, acompanhada de complicações vasculares;
• lesões extensas;
• obesidade (com índice de massa corporal de 30 kg / m ²);
• enxaqueca com sintomas neurológicos focais, incluindo uma história carregada;
• pancreatite com hipertrigliceridemia grave, incluindo uma história complicada;
• a presença de fatores de risco múltiplos / pronunciados para trombose arterial / venosa, nomeadamente fibrilação atrial, lesões complicadas do aparelho valvular do coração, doenças dos vasos cerebrais ou artérias coronárias do coração, dislipoproteinemia grave, hipertensão arterial não controlada, intervenções cirúrgicas graves, intervenções cirúrgicas realizadas em órgãos de pequenas pelve e membros inferiores, tabagismo acima de 35 anos, imobilização prolongada, intervenções neurocirúrgicas;
• insuficiência hepática e doença hepática grave (Bonade pode ser usado após a normalização das enzimas hepáticas), incluindo síndromes de Dubin-Johnson e Rotor;
• tumores malignos / benignos do fígado, incluindo uma história complicada;
• neoplasias malignas dependentes de hormônios, incluindo neoplasias das glândulas mamárias ou genitais (identificadas / suspeitas);
• intolerância à galactose, má absorção de glicose-galactose ou deficiência de lactase (o medicamento contém lactose);
• sangramento da vagina de etiologia desconhecida;
• gravidez (confirmada / suspeita) e período de amamentação;
• intolerância individual aos componentes da droga.

Relativo (o uso de comprimidos Bonade requer cautela na presença dos seguintes fatores de risco, doenças e condições):

• hipertrigliceridemia;
• doenças que surgiram pela primeira vez ou se agravaram durante a gravidez ou no contexto de uso prévio de hormônios sexuais, a saber, colestase, porfiria, herpes durante a gravidez, otosclerose com deficiência auditiva, doença da vesícula biliar, icterícia, coreia de Sydenham;
• a presença de fatores de risco para o desenvolvimento de tromboembolismo e trombose, a saber, enxaqueca sem sintomas neurológicos focais, tabagismo, obesidade (com um índice de massa corporal de até 30 kg / m ²), doença cardíaca valvular não complicada, hipertensão arterial, dislipoproteinemia, predisposição hereditária à trombose (trombose, infarto do miocárdio ou acidente cerebrovascular em um dos parentes mais próximos em uma idade jovem);
• angioedema (hereditário);
• outras doenças que podem ocorrer com distúrbios circulatórios periféricos, nomeadamente, flebite das veias superficiais, diabetes mellitus, cancro, anemia falciforme, doença de Crohn e colite ulcerosa, lúpus eritematoso sistémico, síndrome hemolítico-urémica;
• período pós-parto.

Bonade não se destina a ser utilizado em homens.

Instruções de uso Bonade: método e dosagem

Os comprimidos Bonade devem ser tomados por via oral com um pouco de água e engolidos inteiros. Você precisa tomar 1 comprimido por dia na mesma hora por um curso de 21 dias, observando o esquema indicado na embalagem. Após o final da embalagem, faça uma pausa de 7 dias, durante este período (2-3 dias após a ingestão do último comprimido da embalagem), geralmente ocorre sangramento menstrual. No final do intervalo, comece o próximo curso de 21 dias com um novo pacote. Se a hemorragia de privação terminou antes ou não, não importa.

Características do início de tomar Bonade:

• a falta de uso de anticoncepcionais hormonais no mês anterior: a primeira pílula é tomada no primeiro dia do ciclo menstrual natural (a pílula deve ser marcada com o dia da semana correspondente). Se você começar a tomar Bonade nos dias 2–5 do ciclo, durante os primeiros 7 dias do curso, você deve usar adicionalmente um método contraceptivo de barreira;
• mudança de outros anticoncepcionais orais combinados: você não deve fazer uma pausa, Bonade é tomado no dia seguinte após tomar a última pílula da embalagem anterior. Se a embalagem anterior contém comprimidos inativos (sem ingrediente ativo), você pode começar a tomá-lo no dia seguinte após tomar o último comprimido ativo. Também é possível iniciar o curso após o intervalo de uso habitual (7 dias para medicamentos que contêm 21 comprimidos) ou após tomar o último comprimido sem princípios ativos (para medicamentos que contêm 28 comprimidos na embalagem);
• troca de mini-pílulas (anticoncepcionais orais contendo apenas gestágeno): você pode interromper a ingestão de uma mini-pílula em qualquer dia, o curso Bonade começa no dia seguinte, sem alterar o horário de tomar as pílulas. Durante os primeiros 7 dias do curso, métodos adicionais de barreira de contracepção devem ser usados;
• troca de um anel ou adesivo vaginal anticoncepcional: o tratamento começa no dia em que são removidos, mas o mais tardar no dia em que um novo adesivo deve ser colado ou um novo anel é introduzido;
• mudança de anticoncepcionais injetáveis: o curso começa no dia em que a próxima injeção deve ser aplicada;
• transição de implantes ou anticoncepcionais intrauterinos (dispositivo intrauterino) que liberam progestagênio: o curso começa no dia em que o implante ou anticoncepcional intrauterino é removido. Durante os primeiros 7 dias do curso, métodos adicionais de barreira de contracepção devem ser usados;
• o período após um aborto no primeiro trimestre da gravidez ou um aborto espontâneo: na maioria dos casos, Bonade é prescrito imediatamente (é necessária uma consulta médica);
• período pós-parto: o curso começa após o primeiro ciclo menstrual normal. O seu médico pode recomendar que comece a tomar Bonade mais cedo.

O efeito contraceptivo de Bonade é preservado nos casos em que o atraso na tomada da próxima pílula não é superior a 12 horas. Se este período durar mais, a proteção anticoncepcional é reduzida. O risco de gravidez aumenta com o número de comprimidos esquecidos consecutivos, bem como quanto mais próximo o salto estiver do início ou do fim da ingestão.

Se você esquecer mais de 1 comprimido de uma vez, deve consultar o seu médico.

Em casos de perda de 1 comprimido, as seguintes recomendações devem ser consideradas:

• primeira semana do curso: a pílula deve ser tomada o mais rápido possível, mesmo se você precisar tomar 2 comprimidos de uma vez. Em seguida, a recepção de Bonade continua de acordo com o esquema padrão. Recomenda-se o uso de um método contraceptivo de barreira por 7 dias. Se houve relação sexual dentro de uma semana antes de perder a pílula, existe a possibilidade de gravidez, você deve consultar o seu médico;
• segunda semana do curso: a pílula deve ser tomada o mais rápido possível, mesmo se você precisar tomar 2 comprimidos de uma vez. Em seguida, a recepção de Bonade continua de acordo com o esquema padrão. Se durante a semana anterior o regime de dosagem não foi violado, o efeito contraceptivo permanece, nenhuma medida contraceptiva adicional é necessária. Caso contrário, assim como em caso de omissão de 2 ou mais comprimidos, são necessárias medidas contraceptivas adicionais por 7 dias;
• terceira semana do curso: nos casos em que o regime de dosagem não foi violado durante a semana anterior, o efeito Bonade não diminui. No futuro, você pode aderir a um de dois esquemas: a pílula esquecida é tomada o mais rápido possível, mesmo se você precisar tomar 2 comprimidos de uma vez, então de acordo com o esquema padrão (você não deve fazer uma pausa antes de tomar o medicamento da próxima embalagem; até o final da segunda embalagem, sangramento de privação é improvável, no entanto, nos dias de tratamento com Bonade, pode haver manchas ou sangramento uterino); param de tomar os comprimidos da embalagem atual, fazem um intervalo de sete dias (levando-se em consideração o dia da internação), após o qual passam a usar o medicamento de uma nova embalagem.

Se durante uma pausa no tratamento com Bonade não ocorrer sangramento menstrual, pode-se presumir gravidez. Recomenda-se que consulte o seu médico antes de tomar os comprimidos da embalagem seguinte.

Você pode parar de tomar Bonade a qualquer momento. Se uma mulher interrompe o curso devido ao desejo de engravidar, é recomendável primeiro esperar pela primeira menstruação normal. Usando esse método, o médico pode determinar mais facilmente a data de vencimento prevista.

Vômitos ou diarréia podem afetar a absorção dos ingredientes ativos de Bonade. Se essas violações forem observadas 3-4 horas após a ingestão da pílula, o resultado é equivalente a uma passagem no uso da droga (nesses casos, você deve seguir as recomendações apropriadas).

Para retardar o início da hemorragia menstrual, os comprimidos de uma nova embalagem devem ser tomados sem intervalos de sete dias. Com a adesão estrita ao regime medicamentoso, o sangramento de retirada geralmente ocorre regularmente a cada 4 semanas. Se houver necessidade de mudar esses dias, você precisará encurtar (mas não prolongar) a próxima pausa na ingestão de comprimidos.

Para pacientes com menos de 18 anos de idade, Bonade pode ser prescrito somente após o início da menarca.

O medicamento não deve ser tomado após a menopausa.

Efeitos colaterais

Durante o período de terapia com Bonade, especialmente durante os primeiros meses de uso, pode haver o desenvolvimento de sangramento irregular (na forma de sangramento spotting ou sangramento uterino de escape).

Outras violações prováveis (muitas vezes -> 1/10; muitas vezes -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000; muito raramente - <1/10 000, tendo em conta os casos individuais; com uma frequência não especificada - se for impossível avaliar a incidência de reações adversas):

• sistema hematopoiético: raramente - anemia;
• sistema nervoso: frequentemente - dor de cabeça; infrequentemente - enxaqueca, vertigem; raramente - doenças cerebrovasculares, acidente vascular cerebral isquêmico, distonia;
• sistema cardiovascular: infrequentemente - alteração (aumento / diminuição) da pressão arterial; raramente - tromboflebite, doenças cardiovasculares, trombose venosa / arterial e tromboembolismo, aumento da pressão diastólica, distonia circulatória ortostática, afrontamentos, doença venosa, veias varicosas, dor ao longo das veias, taquicardia;
• sistema endócrino: raramente - virilismo;
• sistema respiratório: raramente - hiperventilação, asma brônquica;
• sistema digestivo: infrequentemente - vômito, dor abdominal, inchaço, desconforto, náusea, diarreia; raramente - enterite, gastrite, sintomas dispépticos;
• sistema músculo-esquelético: raramente - mialgia, dor nas costas e extremidades, desconforto no esqueleto e músculos;
• sistema imunológico: raramente - reações alérgicas;
• metabolismo e nutrição: infrequentemente - aumento do apetite; raramente - anorexia;
• psique: raramente - depressão; muito raramente - mudanças de humor; com frequência não especificada - comportamento agressivo, insônia, mau humor, distúrbios do sono;
• distúrbios dos órgãos da visão, audição e labirinto: raramente - oscilopsia, secura da membrana mucosa dos olhos, irritação da membrana mucosa dos olhos, tontura, zumbido, perda auditiva súbita, deficiência auditiva; com frequência não especificada - desconforto ao usar lentes de contato;
• infecções e doenças parasitárias: infrequentemente - vulvovaginite, vaginite, candidíase vaginal ou outras infecções fúngicas vulvovaginais; raramente - salpingo-ooforite, cistite, cervicite, mastite, infecções do trato urinário, infecções fúngicas, sinusite, infecções virais, lesões herpéticas da cavidade oral, bronquite, gripe, infecções do trato respiratório superior;
• neoplasias (benignas, malignas e não especificadas), incluindo cistos e pólipos: infrequentemente - cistos ovarianos; raramente - miomas uterinos, cistos dos apêndices do útero e glândulas mamárias, mastopatia fibrocística, lipoma mamário;
• pele e tecidos subcutâneos: infrequentemente - coceira (incluindo coceira generalizada), alopecia, acne, erupção cutânea (incluindo erupção macular); raramente - dermatite alérgica / atópica, hiperidrose, neurodermatite, psoríase, eczema, hirsutismo, hiperpigmentação, cloasma, caspa, seborreia, reação cutânea - celulite, "estrelas" vasculares; com uma frequência não especificada - eritema nodoso, urticária, eritema multiforme;
• genitais e glândula mamária: muitas vezes - dor nas glândulas mamárias, uma sensação de desconforto; infrequentemente - uma mudança na duração e volume do sangramento menstrual (incluindo profuso, escasso ou ausência de sangramento menstrual), corrimento vaginal, aumento e inchaço das mamas, sensação de plenitude / ingurgitamento na glândula mamária, sangramento acíclico (incl. sangramento da vagina e metrorragia), sangramento menstrual doloroso, dor na região pélvica; raramente - dispareunia, displasia do epitélio cervical, galactorreia; com frequência não especificada - libido diminuída / aumentada, secreção das glândulas mamárias;
• parâmetros laboratoriais: raramente - hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia;
• distúrbios e distúrbios gerais: raramente - fadiga, problemas de saúde, astenia, alterações no peso corporal (diminuição, aumento ou flutuações); raramente - fenômenos semelhantes aos da gripe, irritabilidade, dor no peito, febre, edema periférico; com frequência não especificada - retenção de líquidos.

Também há evidências do desenvolvimento de reações adversas durante o uso de outros contraceptivos orais combinados:

• tumores benignos / malignos do fígado;
• cloasma;
• distúrbios tromboembólicos venosos e arteriais;
• derrame;
• hipertrigliceridemia;
• pancreatite;
• tontura;
• colecistite;
• violações dos parâmetros funcionais do fígado, visão;
• aumento da pressão arterial;
• tolerância à glicose diminuída ou influência na resistência periférica à insulina;
• sintomas de angioedema (desenvolvimento / aparência) na presença de uma história familiar sobrecarregada.

Distúrbios que não foram associados ao uso de Bonadet: colite ulcerativa associada a coceira e / ou icterícia de colestase, porfiria, cálculos biliares, síndrome hemolítico-urêmica, lúpus eritematoso sistêmico, coréia de Sydenham, doença de Crohn, herpes durante uma fase anterior perda auditiva relacionada à otosclerose, câncer cervical e de mama.

Overdose

Não existem dados sobre efeitos colaterais graves devido à sobredosagem.

Os sintomas de overdose podem incluir náuseas / vômitos, sangramento vaginal leve ou manchas.

Se necessário, a terapia sintomática é recomendada. Bonade não tem antídoto específico.

Instruções Especiais

Como regra, o desaparecimento dos sintomas de acne é observado após 3-4 meses de tratamento com Bonade.

Deve-se ter em mente que Bonade não protege contra infecções por HIV e outras doenças sexualmente transmissíveis.

Pode ser observada uma diminuição na eficácia de Bonade em consequência da falta de um comprimido, devido a vômitos / diarreia, bem como quando usado em combinação com certos medicamentos.

Tomar Bonade pode afetar os resultados dos testes laboratoriais, incluindo indicadores bioquímicos da eficiência da glândula tireóide, rins e glândulas supra-renais, fígado, sistema de coagulação do sangue, metabolismo de carboidratos, bem como concentração plasmática de proteínas do sangue e composição de lipídios / lipoproteínas do sangue. Normalmente, esses desvios estão dentro da faixa normal de laboratório.

Antes da consulta de Bonade, deve ser recolhida uma anamnese detalhada, a mulher deve ser submetida a um exame médico tendo em conta as contra-indicações, instruções especiais e cuidados. Exames adicionais devem ser realizados regularmente. Devem incluir, em primeiro lugar, a exclusão da gravidez e distúrbios do sistema de coagulação do sangue, a determinação dos indicadores de pressão arterial, o estado das glândulas mamárias, dos órgãos pélvicos e da cavidade abdominal (incluindo o exame citológico do epitélio cervical). Em casos de terapia prolongada, esses exames devem ser realizados pelo menos uma vez a cada seis meses.

Condições / doenças em que você deve consultar imediatamente um médico:

• prescrição de outros medicamentos;
• o aparecimento de sangramento uterino invulgarmente intenso;
• a ausência de sangramento de privação 2 vezes consecutivas ou o surgimento de suspeita de gravidez;
• selo local na glândula mamária;
• quaisquer alterações no estado de saúde, em particular quaisquer condições listadas nas instruções de uso;
• o surgimento da probabilidade de imobilização prolongada (por exemplo, ao aplicar gesso no membro inferior), planejamento de internação ou cirurgia;
• pular a pílula durante a primeira semana de tomar Bonade da embalagem nos casos em que o paciente teve relações sexuais uma semana antes.

Ao dirigir veículos, os pacientes precisam ter cuidado porque, em casos raros, podem ocorrer tonturas durante a terapia.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Como resultado de extensos estudos epidemiológicos, não foi identificado um risco aumentado de desenvolver defeitos em crianças cujas mães receberam hormônios sexuais antes da gravidez ou por negligência nas primeiras fases da gravidez. Apesar disso, Bonade é contra-indicado para gestantes. Em caso de gravidez ocorrida durante a terapia, o uso do medicamento deve ser interrompido imediatamente e consultar um médico.

Ao tomar anticoncepcionais orais combinados, é possível suprimir a lactação com uma diminuição na quantidade de leite materno e uma mudança qualitativa em sua composição. Portanto, não é recomendado o uso de Bonade como contraceptivo até que a amamentação esteja completa.

Uso infantil

Para as meninas, o medicamento Bonade é prescrito apenas após o início da menarca.

Com função renal prejudicada

O efeito de Bonade em mulheres com insuficiência renal não foi estudado especificamente. De acordo com os dados disponíveis, não são necessárias alterações no regime de dosagem para esses pacientes.

Por violações da função hepática

É contra-indicado o uso de Bonade para mulheres com disfunção hepática grave, antes da normalização das enzimas hepáticas, bem como com tumores hepáticos (benignos / malignos) na atualidade ou na história.

Uso em idosos

Pacientes idosos após a menopausa não são prescritos Bonade.

Interações medicamentosas

De acordo com as instruções, Bonade pode afetar o metabolismo de outros medicamentos, o que leva a uma alteração em sua concentração nos tecidos e no plasma sanguíneo.

Medicamentos que reduzem a eficácia do Bonade:

• drogas antiepilépticas, drogas usadas para tuberculose e infecção pelo HIV, drogas para o tratamento de condições depressivas com base em St.
• medicamentos com ação antibacteriana: durante todo o tempo de uso combinado e por mais 7 dias após o seu término, é necessária a utilização de métodos anticoncepcionais de barreira.

Drogas que podem afetar o metabolismo dos componentes ativos de Bonade:

• medicamentos com ação antifúngica;
• bloqueadores de histamina H ₂ receptores para o tratamento de úlcera gástrica e úlcera duodenal;
• alguns medicamentos com efeitos anti-hipertensivos e antidepressivos;
• antibióticos para tratar infecções bacterianas (macrolídeos como eritromicina);
• suco de toranja.

Análogos

Os análogos de Bonade são Rigevidon, Minisiston 20 Fem, Vidora, Regulon, Lindinet, Non-ovlon, Mersilon, Yarina, Yarina Plus, Zhanin, etc.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em temperaturas de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Bonade

A maioria das pacientes que usaram o medicamento com fins terapêuticos ou anticoncepcionais ficou satisfeita com sua escolha. Bonade, de acordo com as avaliações, não só protege com segurança contra a gravidez indesejada, mas também melhora o estado da pele e dos cabelos, regula o ciclo menstrual e torna possível controlá-lo. Em quase todos os pacientes, os efeitos colaterais não foram observados ou foram leves e passaram rapidamente. Para um curso longo, o que é importante no caso dos anticoncepcionais, o custo do medicamento é muito importante. Bonade também se destaca entre seus análogos para melhor nesse aspecto, é chamado de barato.

Como desvantagem, todos apontam a dificuldade de aquisição do Bonade devido à sua ausência em muitas farmácias.

O preço do Bonade nas farmácias

Preço estimado dos comprimidos revestidos por película Bonade, 2 mg + 0,03 mg:

• embalagem 21 pcs. - 550-610 rublos;
• embalagem de 63 unidades. - 1158-1276 rublos.

Bonade: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Bonade 2 mg + 0,03 mg comprimidos revestidos por película 21 unid. RUB 300 Comprar

Comprimidos Bonade p.p. 2mg + 0,03mg 21 pcs. RUB 513 Comprar

Bonade 2 mg + comprimidos revestidos por película de 0,03 mg 63 unid. RUB 900 Comprar

Comprimidos Bonade p.p. 2mg + 0,03mg 63 pcs. 1225 RUB Comprar

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!