Betoftan
Instruções de uso:
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Indicações de uso
- 3. Contra-indicações
- 4. Método de aplicação e dosagem
- 5. Efeitos colaterais
- 6. Instruções especiais
- 7. Interações medicamentosas
- 8. Termos e condições de armazenamento
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Betoftan é um beta-bloqueador, agente antiglaucoma.
Forma de liberação e composição
Forma de dosagem - colírio 0,5%: incolor ou amarelo claro com tonalidade marrom, solução com estrutura transparente (5 ml cada em frasco conta-gotas de polímero, em caixa de papelão 1 frasco).
1 ml de solução contém:
- substância ativa: betaxolol (na forma de cloridrato) - 5 mg;
- componentes auxiliares: cloreto de sódio, hidrogenofosfato de sódio dodeca-hidratado, cloreto de benzalcônio, di-hidrogenofosfato de sódio mono-hidratado, edetato dissódico di-hidratado, água purificada.
Indicações de uso
- glaucoma crônico de ângulo aberto;
- hipertensão ocular;
- glaucoma de ângulo fechado (como parte da terapia combinada com mióticos).
Contra-indicações
- bloqueio atrioventricular (AV) grau II e III;
- bradicardia sinusal;
- síndrome do seio doente (SSS);
- idade até 18 anos;
- hipersensibilidade aos componentes do medicamento.
Recomenda-se o uso de Betoftan com cautela em pacientes com diabetes mellitus, feocromocitoma, tireotoxicose, asma brônquica, bronquite obstrutiva crônica, insuficiência cardíaca, bloqueio AV grau I, síndrome de Raynaud, durante a prescrição de betabloqueadores orais.
Durante a gravidez e a amamentação, o uso do medicamento é possível se o benefício esperado da terapia para a mãe, na opinião do médico, superar a ameaça potencial ao feto ou à criança.
Método de administração e dosagem
As gotas são instiladas no saco conjuntival.
A dose e o período de tratamento são prescritos pelo médico.
Dose recomendada: 1-2 gotas, 2 vezes ao dia.
Uma vez que a estabilização da pressão intraocular pode ocorrer dentro de várias semanas, recomenda-se monitorar a pressão intraocular regularmente durante as primeiras quatro semanas de terapia.
Se, no contexto da monoterapia com Betoftan, não for possível atingir o nível desejado de pressão intraocular, será necessária uma terapia adicional.
Efeitos colaterais
- reações locais: olhos lacrimejantes, sensação transitória de desconforto nos olhos após instilação; em alguns casos - ceratite, diminuição da sensibilidade da córnea, fotofobia, vermelhidão dos olhos, visão turva, anisocoria, sensação de olhos secos, coceira, reações alérgicas;
- sistema cardiovascular: condução cardíaca prejudicada, insuficiência cardíaca, bradicardia;
- sistema nervoso: náusea, dor de cabeça, sonolência, tontura, insônia, aumento dos sintomas de miastenia gravis, depressão;
- sistema respiratório: broncoespasmo, dispneia, insuficiência respiratória, asma brônquica.
O desenvolvimento de efeitos colaterais sistêmicos ocorre em casos raros.
Instruções Especiais
Pacientes que usam lentes de contato são aconselhados a removê-las antes da instilação e substituí-las 20 minutos após o procedimento. Isso impedirá que o cloreto de benzalcônio danifique o tecido ocular.
Não permita que a pipeta entre em contato com nenhum objeto, incluindo os olhos.
Como os betabloqueadores podem mascarar os sintomas de hipoglicemia aguda, o medicamento deve ser prescrito com cautela em pacientes com tendência à hipoglicemia.
Além disso, os beta-bloqueadores podem mascarar a taquicardia e outros sintomas de hipertireoidismo. Se você suspeitar de tireotoxicose, o medicamento não deve ser interrompido abruptamente para não causar aumento dos sintomas.
Ao realizar uma operação planejada, é necessário interromper gradativamente o uso de betabloqueadores, o mais tardar 48 horas antes da anestesia geral.
Com a instilação, o Betoftan pode entrar no sistema da circulação sistêmica e causar efeitos colaterais semelhantes aos que aparecem com o uso intravenoso ou parenteral de beta-bloqueadores.
Embora as gotas tenham um efeito mínimo sobre a pressão arterial (PA) e frequência cardíaca (FC), deve-se ter cuidado ao tratar pacientes com insuficiência cardíaca ou bloqueio AV de grau I. Em caso de sinais de descompensação do sistema cardiovascular, o medicamento deve ser suspenso.
Durante o período de tratamento, não é recomendável se envolver na condução de veículos e mecanismos, uma vez que a ação das gotas pode reduzir temporariamente a clareza da visão.
Interações medicamentosas
Com o uso simultâneo de Betoftan:
- solução de adrenalina (para uso em oftalmologia) em alguns casos pode causar o desenvolvimento de midríase;
- a reserpina e outras drogas que destroem as catecolaminas aumentam o risco de efeitos aumentados, como bradicardia e redução da pressão arterial;
- os simpaticomiméticos aumentam seu efeito vasoconstritor;
- os beta-bloqueadores para administração oral, como resultado de um efeito aditivo, aumentam a probabilidade de desenvolver efeitos colaterais locais e sistêmicos;
- relaxantes musculares, agentes psicotrópicos adrenérgicos e hipoglicemiantes podem potencializar seus efeitos.
Se for necessário prescrever simultaneamente outros medicamentos oftálmicos locais, o intervalo entre os procedimentos de tratamento deve ser de 10 minutos ou mais.
Termos e condições de armazenamento
Mantenha fora do alcance das crianças.
Armazenar em local protegido da luz e umidade com temperatura de até 25 ° C.
O prazo de validade é de 3 anos.
Depois de abrir o frasco, o colírio deve ser usado dentro de um mês.
Betoftan: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Betoftan 0,5% colírio 5 ml 1 unid. RUB 165 Comprar |
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Colírio Betoftan 0,5% 5ml 256 RUB Comprar |
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
