Humalog Mix 25
Humalog Mix 25: instruções de uso e análises
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Em caso de função renal prejudicada
- 11. Por violações da função hepática
- 12. Interações medicamentosas
- 13. Análogos
- 14. Termos e condições de armazenamento
- 15. Condições de dispensa em farmácias
- 16. Comentários
- 17. Preço em farmácias
Nome latino: Humalog Mix 25
Código ATX: A10AD04
Ingrediente ativo: insulina lispro (insulina lispro)
Produtor: Lilly France (França)
Descrição e atualização da foto: 2018-11-27
Preços nas farmácias: a partir de 1609 rublos.
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O Humalog Mix 25 é um hipoglicemiante para administração parenteral com rápido início de ação e duração média do efeito.
Forma de liberação e composição
O medicamento é produzido na forma de uma suspensão para administração subcutânea (s / c): uma solução branca, que, quando separada, forma um precipitado branco e um líquido transparente sobrenadante incolor ou quase incolor, quando agitado, o precipitado é facilmente ressuspenso (3 ml em um cartucho: 5 cartuchos em um blister, em uma caixa de papelão 1 blister; 1 cartucho embutido na caneta QuickPen, em uma caixa de papelão 5 canetas de seringa; cada embalagem também contém instruções para a utilização do Humalog Mix 25).
1 ml de suspensão contém:
- substância ativa: insulina lispro - 100 UI (unidade internacional);
- componentes auxiliares: glicerol (glicerina), metacresol, óxido de zinco, fenol líquido, hidrogenofosfato de sódio, sulfato de protamina, solução de ácido clorídrico a 10% e / ou solução de hidróxido de sódio a 10% (pH 7,0-7,8), água para injetáveis.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
O Humalog Mix 25 é um hipoglicemiante que é um DNA (ácido desoxirribonucléico) -recombinante análogo da insulina humana. É uma combinação de análogos de insulina de ação rápida e média em que a solução de insulina lispro é um análogo de ação rápida da insulina humana e a suspensão de insulina lispro protamina é um análogo de insulina humana de ação média.
A principal ação da insulina lispro é regular o metabolismo da glicose. Além disso, tem efeitos anabólicos e anticatabólicos em vários tecidos do corpo. Provoca um aumento no conteúdo de glicogênio, glicerol, ácidos graxos no tecido muscular, um aumento na síntese de proteínas, um aumento no consumo de aminoácidos. Ao mesmo tempo, ajuda a reduzir a gliconeogênese, glicogenólise, cetogênese, catabolismo de proteínas, lipólise e liberação de aminoácidos.
A insulina lispro é equimolar à insulina humana, mas é caracterizada por um rápido início de ação com um período mais curto de sua duração. Em comparação com a insulina humana normal, o efeito hipoglicemiante do Humalog Mix 25 ocorre em cerca de 1/4 da hora. O rápido início de ação e o alcance precoce do pico de atividade da insulina lispro permitem as injeções antes das refeições diretas (0-1 / 4 horas antes das refeições). O efeito da insulina lispro protamina dura cerca de 15 horas e é semelhante ao da insulina isofano regular.
Farmacocinética
O início do efeito e o grau de absorção da insulina dependem do local da sua administração, do volume (dose) administrado e da concentração de insulina na preparação. Ele é distribuído de forma desigual nos tecidos. Não atravessa a barreira placentária e não passa para o leite materno.
É decomposta pela insulinase em maior extensão no fígado e nos rins. É excretado pelos rins - de 30 a 80%.
Indicações de uso
A utilização de Humalog Mix 25 é indicada para diabetes mellitus que necessita de terapêutica com insulina.
Contra-indicações
- hipoglicemia;
- intolerância individual aos componentes do Humalog Mix 25.
Humalog Mix 25, instruções de uso: método e dosagem
A administração intravenosa de Humalog Mix 25 está contra-indicada!
A suspensão deve ser injetada por via subcutânea no abdômen, ombro, coxa ou nádegas, sua temperatura deve ser a temperatura ambiente.
O médico determina a dose de insulina dependendo do nível de glicose no sangue do paciente, o modo de administração é individual.
A técnica correta de autoinjeção deve ser recomendada pelo médico assistente.
Os locais de injeção devem ser alternados; o Humalog Mix 25 não deve ser injetado no mesmo local mais do que uma vez por mês. Evite injetar insulina no vaso sanguíneo. O local da injeção não pode ser massageado após o procedimento.
Para inserir corretamente o cartucho no dispositivo de aplicação de insulina e colocar a agulha, você deve primeiro estudar as instruções do fabricante para este dispositivo e segui-las rigorosamente.
Para ressuspender a insulina, o cartucho deve ser rolado entre as palmas 10 vezes antes do uso direto, depois girado 10 vezes 180 ° e de volta até que o conteúdo pareça leite. A agitação da solução é aliviada pela bola de vidro dentro do cartucho. Não agite o cartucho com força para não causar a formação de espuma, o que dificulta o ajuste da dose correta.
Não use a suspensão se flocos forem encontrados na inspeção visual após a mistura.
A introdução do Humalog Mix 25 é feita de acordo com as regras de assepsia e anti-sépticos. Após lavar as mãos e determinar o local da injeção, ele deve ser tratado com um anti-séptico. Em seguida, após remover a tampa protetora externa da agulha e fixar a pele (beliscando uma prega grande ou puxando), insira a agulha subcutânea e injete. Depois de remover a agulha, pressione suavemente o local da injeção por alguns segundos com um cotonete, sem esfregar.
Quando utilizar o Humalog Mix 25 numa caneta de seringa QuickPen, a dose pode ser definida com a precisão de uma unidade. Na janela do indicador de dose, os números pares são impressos como números, os números ímpares são impressos como linhas retas. Se ocorrer um erro ao definir a dose, ele pode ser corrigido sem perda de insulina. A caneta seringa foi projetada para injetar de 1 a 60 UI (unidade de ação) de insulina por injeção. É recomendado para uso com agulhas caneta da Becton, Dickinson and Company (BD). Antes do procedimento, você deve se certificar de que a agulha está firmemente encaixada na caneta da seringa.
Puxando a tampa (sem girar) da caneta de seringa, remova-a. Não remova a etiqueta do corpo da caneta. Verifique se a insulina está correta para o tipo de insulina, verifique o prazo de validade e o aspecto. Em seguida, role a caneta cuidadosamente entre as palmas das mãos 10 vezes e vire-a 10 vezes. Depois de limpar o disco de borracha na extremidade do porta-cartucho com um cotonete embebido em álcool, coloque uma nova agulha na tampa axialmente na caneta da seringa, rosqueando até que esteja totalmente encaixada. Depois de remover a tampa da agulha, verifique o fluxo de insulina da caneta de seringa, pressione uma vez a tampa até que um jato apareça da agulha. Depois de se certificar de que a caneta da seringa está pronta para o procedimento, ajuste o botão de injeção para o número de unidades correspondente à dose prescrita pelo médico. Reparando a peleinsira a agulha s / c e com o polegar pressione firmemente o botão de administração da dose em um eixo reto até que ele pare e, mantendo-o pressionado, conte lentamente até cinco, isso fornecerá uma dose completa de insulina. Após remover a agulha, pressione suavemente o local da injeção com um cotonete por alguns segundos. Coloque a tampa protetora na agulha. Se a insulina pingar da agulha após a injeção, isso pode indicar que a agulha não foi segurada sob a pele por um longo tempo. A presença de uma gota de insulina na ponta da agulha não afeta a dose.isso pode indicar que a agulha não é mantida sob a pele por muito tempo. A presença de uma gota de insulina na ponta da agulha não afeta a dose.isso pode indicar que a agulha não é mantida sob a pele por muito tempo. A presença de uma gota de insulina na ponta da agulha não afeta a dose.
Após o procedimento, é necessário desatarraxar a agulha com uma tampa protetora e descartá-la, fechar a caneta da seringa com uma tampa.
No caso em que a quantidade de insulina no cartucho é inferior à dose necessária, ele pode ser usado fazendo duas injeções. Primeiro, você precisa inserir o restante do cartucho anterior, então - a quantidade que falta de uma nova caneta.
Durante a injeção, você não deve tentar alterar a dose de insulina.
Após a abertura da caneta da seringa deve ser armazenado em local protegido de fonte de calor e luz a uma temperatura não superior a 30 ° C, o medicamento é adequado para uso em 28 dias.
Efeitos colaterais
- do sistema endócrino: frequentemente - hipoglicemia (incluindo perda de consciência, morte);
- do sistema imunológico: possivelmente - reações alérgicas locais na forma de vermelhidão, coceira ou inchaço no local da injeção; raramente - reações alérgicas de natureza sistémica na forma de prurido generalizado, dificuldade em respirar, falta de ar, diminuição da pressão arterial, taquicardia, aumento da sudação (incluindo risco de vida);
- reações locais: no contexto de terapia prolongada, pode aparecer lipodistrofia no local da injeção.
Overdose
Sintomas: hipoglicemia, que pode ser acompanhada por sintomas como aumento da sudorese, letargia, dor de cabeça, taquicardia, vômito, confusão.
Tratamento: glicose oral (açúcar ou alimentos que contenham açúcar) geralmente é suficiente para aliviar a hipoglicemia leve. Podem ser necessários ajustes na dieta, dose de insulina ou atividade física. Na hipoglicemia moderadamente grave, a administração intramuscular (i / m) ou s / c de glucagon e a ingestão subsequente de carboidratos são indicadas.
Para aliviar condições graves de hipoglicemia, acompanhadas de convulsões, distúrbios neurológicos ou coma, use a administração s / c ou i / m de glucagon ou administração intravenosa de uma solução concentrada de dextrose (glicose). Depois que o paciente recupera a consciência, deve ser oferecido um alimento rico em carboidratos para evitar recaídas. O paciente precisa de supervisão cuidadosa.
Instruções Especiais
As reações alérgicas locais geralmente desaparecem por conta própria em alguns dias. Eles podem ser causados não só pela insulina, mas também pelos anti-sépticos usados ou injeções incorretas.
A mudança do tipo de insulina ou a mudança do paciente para uma preparação de insulina de outro fabricante deve ser realizada sob estrita supervisão médica. A insulina recentemente prescrita pode ter uma atividade, tipo (por exemplo, protamina neutra de Hagedorn ou Regular), espécie (humana, animal, análogo da insulina humana) e / ou método de produção (insulina recombinante de DNA ou insulina de origem animal), portanto, é necessário corrigir sua dose.
Deve-se ter em mente que após a mudança da insulina de origem animal no contexto da introdução da insulina humana em alguns pacientes, os sintomas precursores da hipoglicemia podem ser menos pronunciados ou diferir daqueles que foram observados durante a administração de insulina de origem animal. O médico deve alertar o paciente sobre a possível alteração ou desaparecimento completo de alguns dos sintomas precursores da hipoglicemia como resultado da terapia intensiva com insulina, com neuropatia diabética, curso de diabetes mellitus de longo prazo, tratamento com beta-bloqueadores.
O uso de doses inadequadas ou a descontinuação da terapia, especialmente no diabetes mellitus insulino-dependente, pode resultar em hiperglicemia e cetoacidose diabética.
Uma diminuição nas necessidades de insulina pode ocorrer em pacientes com função tireoidiana, adrenal ou hipofisária insuficiente, insuficiência renal ou hepática. Estresse emocional, exercícios, mudanças em sua dieta habitual ou certas condições médicas podem aumentar sua necessidade de insulina.
Quando se utiliza o Humalog Mix 25 em uma caneta de seringa, deve-se ter em mente que o dispositivo não permitirá o ajuste da dose se esta exceder o número de unidades restantes. Se você não tem certeza sobre a dose completa, não deve dar outra dose. A cor cinza do botão de administração da dose da caneta de seringa QuickPen corresponde à cor da tira no rótulo da caneta de seringa e indica o tipo de insulina, e a cor azul do corpo indica a necessidade de usá-la com a linha Humalog. Não guarde a caneta com uma agulha colocada! Recomenda-se o uso de uma agulha nova a cada injeção, que deve ser descartada após o procedimento.
Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos
Durante o período de aplicação do Humalog Mix 25, deve-se ter cuidado se for necessário realizar tipos de trabalho potencialmente perigosos, incluindo dirigir.
Em pacientes com desenvolvimento frequente de hipoglicemia, sintomas leves ou ausentes de seus precursores, a conveniência de dirigir um carro deve ser avaliada por um médico e receber recomendações individualmente.
Aplicação durante a gravidez e lactação
O efeito indesejável de Humaloga Mix 25 no decurso da gravidez, no estado do feto ou do recém-nascido não foi estabelecido quando é utilizado durante a gestação.
Normalmente, no primeiro trimestre da gravidez, a necessidade de insulina diminui e, no segundo e terceiro trimestres, aumenta. A terapia com insulina durante a gravidez é essencial para manter o controle glicêmico adequado. Durante e imediatamente após o parto, a necessidade de insulina pode diminuir.
Mulheres com diabetes devem informar seu médico sobre o planejamento de uma gravidez ou concepção.
Durante a lactação, para controlar os níveis de glicose, é possível prescrever uma dieta ou ajustar a dose de insulina.
Com função renal prejudicada
Na insuficiência renal, a necessidade de insulina pode diminuir.
Por violações da função hepática
Com a insuficiência hepática, a necessidade de insulina pode diminuir.
Interações medicamentosas
Com o uso simultâneo do Humalog Mix 25:
- glucocorticosteróides, derivados de fenotiazina, anticoncepcionais orais, agentes hormonais da tireóide, beta 2 -adrenomiméticos (incluindo ritodrina, terbutalina, salbutamol), danazol, diuréticos tiazídicos, clorprotixeno, preparações de lítio, isoniazida, ácido diazoglicêmico: promover o ácido nicotínico;
- drogas hipoglicêmicas orais, beta-bloqueadores, esteróides anabolizantes, guanetidina, tetraciclinas, salicilatos, fenfluramina, sulfonamidas, inibidores da monoamina oxidase, octreotida, inibidores da enzima de conversão da angiotensina (enalapril, antagonistas de medicamentos contendo etaginol);
- clonidina, beta-bloqueadores, reserpina: podem mascarar os sintomas de hipoglicemia.
Análogos
Os análogos do Humalog Mix 25 são: Humalog Mix 50, Apidra, Actrapid, Humulin Regular, Intral SPP, Intral HM, Farmasulin, Iletin II Regular.
Termos e condições de armazenamento
Mantenha fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperaturas entre 2 e 8 ° C, evitar congelamento e exposição à luz solar direta ou dispositivos de aquecimento
O prazo de validade é de 2 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Avaliações de Humalog Mix 25
As avaliações do Humalog Mix 25 são positivas. A simplicidade do dispositivo caneta permite que os pacientes injetem a si próprios e, o mais importante, na dose correta. Indicam a eficácia do medicamento, melhora perceptível no controle glicêmico, ação rápida. Para muitos, a desvantagem de um medicamento hipoglicêmico eficaz é o preço.
Preço do Humalog Mix 25 em farmácias
O preço do Humalog Mix 25 para uma embalagem contendo 5 cartuchos de 3 ml pode variar entre 1889 rublos.
Humalog Mix 25: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Humalog Mix 25 100 UI / ml suspensão para administração subcutânea 3 ml 5 unid. 1609 RUB Comprar |
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Humalog Mix 25 100 UI / ml suspensão para administração subcutânea 3 ml 5 unid. 1671 RUB Comprar |
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Suspensão Humalog Mix 25 para entrada n / a. 100 unidades / ml 3ml 5 pcs. 1856 RUB Comprar |
Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor
Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
