Mixoma
O mixoma é um tumor benigno de conteúdo gelatinoso e formato irregular. Na maioria das vezes, os pacientes apresentam mixomas cardíacos.
Causas e sintomas de mixoma
O mixoma ocorre em homens e mulheres em diferentes períodos de idade e, freqüentemente, a doença ocorre em vários membros da família.
O mixoma do coração geralmente cresce dentro de suas câmaras e nos ventrículos. Em 80% dos pacientes, o tumor está no átrio esquerdo, e em 20% - no ventrículo.
As principais causas do mixoma são alterações patológicas no genoma, fatores hereditários e anomalias genéticas. A pesquisa médica estabeleceu uma ligação entre o aparecimento de um tumor e lesão cardíaca, cirurgia da válvula mitral e dilatação.
Os sintomas da doença aparecem de acordo com o tamanho do tumor e sua localização. O mixoma afeta a circulação sanguínea e altera a hemodinâmica.
Na aparência, o mixoma do coração é uma formação na forma de um pólipo com conteúdo gelatinoso. Este tumor está localizado no septo atrial e atinge 12-15 cm de tamanho.
Basicamente, o mixoma atrial está localizado no lado esquerdo, onde recebe sangue dos pulmões. O tumor pode estar localizado próximo à válvula mitral e obstruir o fluxo de sangue do átrio para o ventrículo. Periodicamente, o mixoma abre e fecha a abertura da válvula, interrompendo o fluxo sanguíneo.
Os sintomas da doença podem ser edema pulmonar, falta de ar, sensação de peso e dor no coração. Quando a válvula mitral é danificada, o mixoma atrial começa a criar um sopro cardíaco, que é bem ouvido através de um estetoscópio.
A doença cardíaca reumática pode frequentemente provocar a doença, e o próprio tumor contribui para o aparecimento de coágulos sanguíneos e bloqueio dos vasos sanguíneos.
Com progressão constante, o mixoma provoca febre, perda de peso, náuseas, tonturas, vômitos, dor nos dedos das mãos e dos pés, anemia, dores musculares e articulares, erupção cutânea, taquicardia e falta de ar.
Diagnóstico da doença
O mixoma pode ser detectado pela escuta de um sopro cardíaco por meio de um estetoscópio. Para determinar um tumor cardíaco, é necessário realizar exames diagnósticos, em particular, ressonância magnética e ultrassom, além de examinar amostras de tecido.
O mixoma atrial cria obstáculos mecânicos ao fluxo sanguíneo e afeta a circulação pulmonar.
Uma ultrassonografia pode ajudar a determinar o tamanho, localização e tipo do tumor.
Tratamento de mixoma
O tratamento do mixoma começa com terapia conservadora e preparação pré-operatória. Na maioria dos casos, a cirurgia é necessária.
O tratamento cirúrgico do mixoma consiste na excisão do tumor e na limpeza da área de sua inserção.
Após a remoção do mixoma do coração, as recidivas da doença são extremamente raras. Estudos médicos demonstraram que recidivas em pacientes com uma forma hereditária de mixoma ocorrem em 1-1,5% dos casos e em pacientes com anormalidades genéticas e alterações no genoma em 10-12% dos casos.
Dentro de 3-6 meses após a operação, são prescritos testes diagnósticos regulares ao paciente para excluir o novo desenvolvimento da doença.
Durante a operação, o tumor e 5% do tecido ao redor são retirados, fechando os defeitos biológicos que formaram o tumor no coração.
Durante a operação, o cirurgião realiza uma cirurgia plástica do septo cardíaco e restaura o estado normal da área onde o tumor estava localizado. Após a cirurgia, o paciente passa por um período de reabilitação de 2 a 3 meses.
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As informações são generalizadas e fornecidas apenas para fins informativos. Ao primeiro sinal de doença, consulte seu médico. A automedicação é perigosa para a saúde!
