Gliose
Gliose é o processo de substituição de tecidos deformados ou perdidos do sistema nervoso central por células da glia (neuroglia).
De acordo com a localização e a natureza do crescimento das células gliais, elas são divididas nos seguintes tipos de gliose:
- Anisomórfico - as fibras gliais em crescimento são localizadas aleatoriamente;
- Fibrosa - as fibras da glia são mais pronunciadas do que os elementos celulares da glia;
- Difuso - cobre grandes áreas do cérebro, medula espinhal;
- Isomórfico - as fibras gliais em crescimento estão localizadas de forma relativamente correta;
- Marginal - as fibras gliais crescem predominantemente nas áreas intratecais do cérebro;
- Perivascular - as fibras gliais estão localizadas ao redor dos vasos esclerosados inflamados;
- Fibras subependimárias - gliais são formadas nas áreas do cérebro localizadas abaixo do epêndimo.
Um mecanismo especial para substituir tecidos destruídos, a gliose, se desenvolve em tecidos nervosos como resultado de danos em suas unidades estruturais - neurônios, substituindo-os por células gliais em crescimento. Ao se expandir, essas células isolam as lesões, protegendo os tecidos intactos. Em termos simples, a gliose pode ser comparada a uma cicatriz ou cicatriz nos tecidos do sistema nervoso central.
Os tipos de células que constituem o sistema nervoso central:
- Os neurônios são as principais células que geram e transmitem impulsos;
- Ependima - células que revestem o canal central da medula espinhal e os ventrículos do cérebro;
- Neuroglia (glia) são células auxiliares do tecido nervoso que constituem 40-50% do volume do sistema nervoso central. Existem 10-50 vezes mais células gliais nos tecidos nervosos do que neurônios. Sua função é proteger e restaurar os tecidos nervosos após infecções e lesões, bem como garantir o funcionamento dos processos metabólicos do sistema nervoso central.
A proliferação de células gliais ocorre na forma de formação de focos de gliose no local da lesão. A quantidade de gliose é um valor específico calculado a partir da proporção de células gliais aumentadas para o resto das células do sistema nervoso central por unidade de volume. O indicador quantitativo de gliose é um valor diretamente proporcional à quantidade de dano curado no corpo.
Focos de gliose
Focos de gliose são crescimentos patológicos de aglomerados de células gliais que substituem os neurônios destruídos.
O aparecimento de focos de gliose é uma consequência de tais processos patológicos e doenças:
- Esclerose múltipla;
- Esclerose tuberosa;
- Inflamação - encefalite de várias origens;
- Epilepsia;
- Hipóxia;
- Trauma de nascimento;
- Hipertensão prolongada;
- Encefalopatia hipertensiva crônica.
Para identificar focos de gliose, é necessária a realização de imagens de ressonância magnética, de acordo com os resultados das quais é possível não só determinar o deslocamento dos focos de gliose e seu tamanho, mas em alguns casos até obter informações sobre a idade de formação. Isso possibilita ao neuropatologista, em combinação com outros tipos de pesquisa e exame clínico, descobrir o resultado de qual processo ativo ou transferido de lesão do SNC é esse foco de gliose.
A gliose pode, sem se manifestar clinicamente, ser descoberta por acaso durante o exame para outras indicações. Você deve saber que a conclusão de "sinais de gliose" na ressonância magnética não é um diagnóstico, mas um motivo para se submeter a um exame médico abrangente por um neurologista especialista. Com qualquer resultado de tal exame, não é necessário tratar o foco da gliose, mas a doença que causou seu aparecimento.
Gliose cerebral
A gliose cerebral é uma doença causada por uma patologia hereditária do metabolismo da gordura, causando danos ao sistema nervoso central. É muito raro. É causada por uma mutação do gene responsável pela síntese da hexoseaminidase A, enzima envolvida no metabolismo dos gangliosídeos. Acumulando-se nas células do sistema nervoso central, os gangliosídeos atrapalham seu trabalho. O tipo de herança é autossômica recessiva, portanto, a probabilidade de concepção existe se ambos os pais forem portadores do gene mutante, e neste caso é de 25%.
A doença hereditária de Tay-Sachs mais comum é consequência de uma patologia genética, principalmente como resultado da concepção de um filho por parentes próximos. Um recém-nascido com gliose cerebral se desenvolve normalmente durante os primeiros meses de vida; por volta de 4-6 meses, ocorre uma regressão no desenvolvimento físico e mental. Perde-se a audição, a visão e a capacidade de engolir, ocorrem convulsões, ocorre a atrofia dos músculos e a paralisia. A expectativa de vida máxima de crianças com gliose cerebral é de 2 a 4 anos.
Tratamento de gliose
Você precisa saber que a gliose não pode ser tratada, pois não é uma doença independente, mas uma consequência de vários processos patológicos. Encontrada a gliose, a causa é tratada de forma a evitar o desenvolvimento de novos focos de gliose.
Na presença de focos de gliose, medidas preventivas devem ser tomadas para evitar o seu crescimento. Em primeiro lugar, é necessário parar de comer alimentos gordurosos em grandes quantidades, pois isso é prejudicial ao cérebro. Uma grande quantidade de gordura que entra no corpo danifica e mata os neurônios que regulam o peso corporal. Já após 7 meses de comida supersaturada com gorduras, o número desses neurônios diminui significativamente, e os focos de gliose crescem, substituindo os neurônios mortos.
No caso de uma doença hereditária do metabolismo da gordura, não há tratamento específico para a gliose cerebral. Com 18-20 semanas de gestação, o diagnóstico pode ser feito com base nos resultados da análise do líquido amniótico. Se o feto tiver uma doença, é necessário interromper a gravidez.
O principal na prevenção da gliose é um estilo de vida saudável e exames regulares feitos por especialistas. É impossível tratar a gliose, mas realmente é possível prevenir ou suspender.
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As informações são generalizadas e fornecidas apenas para fins informativos. Ao primeiro sinal de doença, consulte seu médico. A automedicação é perigosa para a saúde!
