Diagnóstico Pré-natal - Indicações, Procedimentos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Diagnóstico pré-natal

O diagnóstico pré-natal é um complexo de exame pré-natal. O objetivo principal, neste caso, é identificar as diversas patologias na fase de desenvolvimento intrauterino da criança.

Para que é usado o diagnóstico pré-natal?

Graças ao diagnóstico pré-natal de doenças hereditárias, os seguintes distúrbios podem ser encontrados no feto:

• Síndrome de Down;
• Síndrome de Edwards;
• Perturbações no desenvolvimento do coração, etc.

É o diagnóstico pré-natal das doenças hereditárias que desempenha um papel decisivo no destino do feto. Com base nos dados obtidos, os pais, em conjunto com o médico, decidem se a gravidez será interrompida ou não. Com o prognóstico favorável dos médicos, a reabilitação do feto pode ser realizada.

O diagnóstico pré-natal é também a determinação da paternidade de acordo com os dados do exame genético realizado nas primeiras fases da gravidez, e a determinação do sexo da criança.

Métodos básicos de diagnóstico pré-natal

Nas condições modernas, várias tecnologias são utilizadas no diagnóstico pré-natal. Eles têm diferentes graus de confiabilidade e níveis de capacidade.

Existem dois grupos principais de diagnósticos pré-natais:

1. Não invasivo;

2. Invasivo.

Os métodos não invasivos, ou também chamados de minimamente invasivos, não envolvem intervenção cirúrgica e lesão da mãe e do feto. Esses procedimentos não são perigosos e podem ser recomendados a todas as gestantes, sem exceção.

O diagnóstico pré-natal invasivo envolve intervenção cirúrgica (invasão) no corpo da mulher (sua cavidade uterina).

O diagnóstico pré-natal invasivo não é seguro para a mãe e para o feto, portanto, é prescrito pelos médicos apenas em casos extremos, quando há sérias preocupações com a saúde do feto.

A ultrassonografia agendada de uma gestante deve ser visitada, isso excluirá ou, ao contrário, confirmará a necessidade de diagnóstico pré-natal invasivo.

Procedimentos relacionados ao diagnóstico pré-natal não invasivo

Os métodos de diagnóstico pré-natal não invasivos incluem o seguinte:

• Triagem ultrassonográfica pré-natal (monitoramento da dinâmica do desenvolvimento fetal);
• Triagem pré-natal de fatores séricos maternos.

A triagem pré-natal nada mais é do que uma ultrassonografia de rotina exibida para todas as mulheres grávidas. Os seguintes períodos de gravidez são períodos obrigatórios para a realização de uma ultrassonografia:

1,1 - 13 semanas;

2. 22 a 25 semanas.

A triagem pré-natal permite o diagnóstico da condição do feto e do corpo da mãe. O sensor (transdutor) é instalado na superfície do abdômen da mulher, ele emite ondas sonoras. Essas ondas são capturadas pelo sensor, transferindo-as para a tela do monitor. No início da gravidez, outro tipo de exame de ultrassom pré-natal pode ser usado. Este é um método transvaginal no qual um transdutor é inserido na vagina de uma mulher grávida.

A triagem pré-natal permite determinar uma série de anormalidades no desenvolvimento do feto em diferentes estágios da gravidez:

1. Defeitos congênitos do coração, rins, fígado, intestinos, membros, etc.;

2. Sinais da síndrome de Down - até 12 semanas de gestação.

Além disso, a triagem de ultrassom pré-natal determina o desenvolvimento da própria gravidez:

• Uterino ou ectópico;
• O número de fetos no útero;
• Idade fetal (idade gestacional);
• Posição fetal (apresentação pélvica ou cefálica);
• Atraso no desenvolvimento fetal;
• Palpitações (seu caráter);
• Gênero infantil;
• A condição e localização da placenta;
• Avaliação do líquido amniótico;
• O estado do fluxo sanguíneo nos vasos da placenta;
• Tom uterino.

Assim, a triagem pré-natal ajuda a descobrir se a gravidez está indo bem. Por exemplo, tendo determinado o estado do tônus dos músculos uterinos, você pode estabelecer a ameaça de interrupção da gravidez (aborto espontâneo) e tomar medidas urgentes para eliminar esse problema.

A triagem pré-natal para fatores séricos maternos envolve o estudo do sangue retirado de uma veia de uma mulher grávida. O melhor período para análise é o período da 15ª à 20ª semana de gravidez.

O soro sanguíneo de uma mulher é examinado para o conteúdo de certas substâncias nele:

• Alfa-fetoproteína (AFP);
• Estriol não conjugado (NE);
• Gonadotrofina coriônica (CG).

Este método de rastreamento pré-natal é altamente preciso. Mas, em alguns casos, os testes podem dar respostas falsas positivas ou falsas negativas. Em seguida, procedimentos adicionais são prescritos para o diagnóstico pré-natal de doenças hereditárias. Isso pode ser triagem pré-natal (ultrassom) ou uma variedade de diagnósticos pré-natais invasivos.

Procedimentos relacionados ao diagnóstico pré-natal invasivo

Para o diagnóstico pré-natal de doenças hereditárias e outros distúrbios no desenvolvimento do feto, em caso de decisão de uso de métodos invasivos de diagnóstico pré-natal, são utilizados os seguintes procedimentos:

• Cordocentese (coleta de amostra e exame do sangue do cordão umbilical);
• Biópsia coriônica (estudo da composição das células que estão na base da formação da placenta);
• Amniocentese (tomar e examinar o líquido amniótico da mãe);
• Placentocentese (identificação das consequências negativas de uma infecção transferida durante a gravidez).

As vantagens do diagnóstico pré-natal invasivo são 100% de garantia do resultado e da rapidez. Além disso, o diagnóstico pré-natal invasivo pode ser usado no início da gravidez.

Assim, se houver suspeita de algum desvio no desenvolvimento da gravidez e na saúde da criança, graças ao método de diagnóstico pré-natal das doenças hereditárias, podem-se tirar conclusões precisas. Portanto, médicos e pais têm uma oportunidade real de tomar uma decisão específica em outras ações:

1. Deixe a criança;

2. Faça um aborto.

Quando os pais decidem, apesar da patologia, abandonar a gravidez, graças ao diagnóstico pré-natal precoce de doenças hereditárias, os médicos têm tempo à disposição dos médicos para a correção máxima possível da gravidez e tratamento do feto dentro do útero.

Se estamos falando de interrupção da gravidez, esse procedimento é moral e fisicamente tolerado mais facilmente em um estágio inicial, no qual foram detectadas anormalidades de desenvolvimento.

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