Azitromicina Ecomed - Instruções De Uso, Suspensão, Comentários, Preço

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Azitromicina Ecomed

Azitromicina Ecomed: instruções de uso e revisões

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Azitromicina Ecomed

Código ATX: J01FA10

Ingrediente ativo: azitromicina (azitromicina)

Fabricante: AVVA RUS, JSC (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 2019-08-07

Preços nas farmácias: a partir de 120 rublos.

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A azitromicina Ecomed é um antibiótico oral de amplo espectro do grupo dos macrolídeos.

Forma de liberação e composição

Formas de dosagem de azitromicina Ecomed:

• cápsulas de gelatina dura: corpo branco, tampa vermelha, tamanho nº 00; as cápsulas contêm um pó granular quase branco ou branco [em uma caixa de papelão 1 lata (frasco) de 6 cápsulas ou 1 blister de 6 ou 10 cápsulas];
• comprimidos revestidos por película: amarelos, em forma de cápsula, biconvexos; a camada interna na secção transversal é branca ou quase branca (dosagem 250 mg: em uma caixa de papelão 1 blister de 6 comprimidos; dosagem 500 mg: em uma caixa de papelão 1 blister de 3 comprimidos);
• pó para preparação de suspensão para administração oral: branco ou branco-amarelado, com um ligeiro odor a fruta; suspensão após a preparação tem a mesma cor, cheiro e consistência homogênea (em uma caixa de papelão 1 frasco de vidro de 60 ml, completo com uma seringa doseadora e uma colher doseadora frente e verso de 2,5 e 5 ml).

Cada embalagem também contém instruções para o uso de Azitromicina Ecomed.

Composição de 1 cápsula:

• substância ativa: azitromicina (na forma de um diidrato) - 250 mgs;
• componentes auxiliares: lactulose - 250 mg; povidona - 9,3 mg; estearato de cálcio - 5,6 mg; laurilsulfato de sódio - 0,95 mg; celulose microcristalina - até que o conteúdo de uma cápsula pesando 560 mg seja obtido;
• corpo da cápsula: dióxido de titânio - 2%; gelatina - até 100%;
• tampa da cápsula: dióxido de titânio - 2,5%; tingir óxido de ferro vermelho - 0,85%; corante alimentar E124 (Ponso 4R / carmesim) - 1,36%; gelatina - até 100%.

Composição de 1 comprimido:

• substância ativa: azitromicina (na forma de um diidrato) - 250 ou 500 mgs;
• componentes auxiliares (250/500 mg): lactulose - 300/600 mg; fosfato de cálcio di-hidratado - 59,8 / 119,6 mg; amido de milho - 24/48 mg; hipromelose - 5/10 mg; laurilsulfato de sódio - 1,2 / 2,4 mg; croscarmelose de sódio - 20/40 mg; estearato de magnésio - 6/12 mg; celulose microcristalina - até 700/1400 mg;
• casca: (hipromelose - 9,49 / 18,98 mg; dióxido de titânio - 5,2 / 10,4 mg; macrogol 4000 - 4,16 / 8,32 mg; talco - 1,12 / 2,24 mg; corante Tropeolina O - 0,03 / 0,06 mg) - até 720/1440 mg.

Composição de 5 ml de suspensão:

• substância ativa: azitromicina (na forma de um diidrato) - 100 ou 200 mgs;
• componentes auxiliares (100/200 mg): benzoato de sódio - 16,5 / 16,5 mg; dióxido de titânio - 10/10 mg; crospovidona (Kollidon CL-M) - 65/65 mg; dióxido de silício coloidal (aerosil) - 5,5 / 5,5 mg; carbonato de sódio anidro - 83/83 mg; lactulose - 200/400 mg; goma xantana - 15/15 mg; sabor a canela - 13,75 / 13,75 mg; sabor morango - 55/55 mg; sabor maçã - 13,75 / 13,75 mg; sabor a menta - 0,5 / 0,5 mg; sacarose - até uma massa de 3750/3750 mg.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Azitromicina - substância ativa da Azitromicina Ecomed, é um antibiótico bacteriostático de amplo espectro de ação, pertencente ao grupo dos macrolídeos-azalidas. Possui amplo espectro de ação antimicrobiana, cujo mecanismo se baseia na supressão da biossíntese de proteínas da célula microbiana. Quando se liga à subunidade 50S do ribossomo, a translocase do peptídeo é inibida pela azitromicina no estágio de tradução e a síntese de proteínas é suprimida, o que retarda o crescimento e a reprodução das bactérias. Quando usada em altas concentrações, a substância tem efeito bactericida.

A azitromicina é ativa contra vários microrganismos anaeróbios gram-positivos e gram-negativos, intracelulares e outros. Eles podem inicialmente mostrar resistência aos efeitos dos antibióticos ou adquiri-la.

MIC (concentração inibitória mínima) da sensibilidade / resistência dos microrganismos:

• Neisseria gonorrhoeae: 0,5 mg / L;
• Estafilococo: 2 mg / l;
• Pneumonia por estreptococo: 0,5 mg / L;
• Estreptococos A, B, C, G: 0,5 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenza: 4 mg / l.

Microorganismos que são na maioria dos casos sensíveis aos efeitos da azitromicina:

• anaeróbios: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• aeróbios gram-negativos: Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae;
• aeróbios gram-positivos: Streptococcus pneumoniae sensível à penicilina, Staphylococcus aureus sensível à meticilina, Streptococcus pyogenes;
• outros microrganismos: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae.

Microorganismos com resistência inicial ao medicamento:

• aeróbios gram-positivos: Staphylococcus (os estafilococos resistentes à meticilina têm um alto grau de resistência à ação de macrolídeos), Enterococcus faecalis;
• bactérias gram-positivas que são resistentes à eritromicina;
• anaeróbios: Bacteroides fragilis.

Streptococcus pneumoniae resistente à penicilina pode desenvolver resistência à ação da azitromicina.

A cápsula contém lactulose (como um fator bifidogênico). É um dissacarídeo sintético, sua molécula é composta por resíduos de frutose e galactose. No estômago e no intestino superior, a lactulose não é absorvida e não sofre hidrólise. Após a liberação da cápsula, é fermentado pela microflora normal do intestino grosso (como substrato), enquanto o crescimento de lactobacilos e bifidobactérias é estimulado.

Devido à hidrólise da lactulose no intestino grosso, são formados ácidos orgânicos - láctico, acético e fórmico. Eles inibem o crescimento de microrganismos patogênicos, o que ajuda a reduzir a produção de substâncias tóxicas contendo nitrogênio.

A lactulose, portanto, reduz o efeito prejudicial do antibiótico na microflora intestinal normal e a probabilidade de desenvolver reações adversas associadas à disbiose.

Farmacocinética

Após administração oral, a azitromicina é bem absorvida e rapidamente distribuída no corpo. A biodisponibilidade após uma dose única de 500 mg da substância é de 37% (devido ao efeito da primeira passagem pelo fígado). Após tomar a dose especificada, C _max (concentração máxima) é de 0,4 mg / l, o tempo para alcançá-la é de 2 a 3 horas. A concentração de azitromicina nas células e tecidos é 10-50 vezes maior do que no soro. V _d (volume de distribuição) é 31,1 l / kg. O indicador de ligação às proteínas plasmáticas é inversamente proporcional à concentração da substância no sangue e varia de 7 a 50%.

A azitromicina é uma substância lipofílica ácido-resistente. Penetra facilmente as barreiras histohematogênicas. Ele penetra bem no trato respiratório, tecidos e órgãos urogenitais (incluindo a próstata, tecidos moles e pele). Além disso, a azitromicina é transportada para o local da infecção pelos fagócitos (macrófagos e leucócitos polimorfonucleares), onde é liberada na presença de bactérias. Após a penetração da substância através das membranas das células, nelas são criadas altas concentrações, o que é especialmente importante para a erradicação de patógenos localizados intracelularmente.

A concentração de azitromicina nos focos de infecção é mais alta do que nos tecidos saudáveis em 24–34%. Ele se correlaciona com a gravidade do processo inflamatório. Após tomar a última dose, permanece em concentração efetiva por 5-7 dias.

No fígado, a substância é desmetilada. Os metabólitos que são formados neste caso não têm atividade. No metabolismo da azitromicina participam as isoenzimas, cujo inibidor é - CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

A depuração plasmática da azitromicina é de 630 ml / min. A remoção de uma substância do plasma sanguíneo ocorre em duas etapas:

• o primeiro estágio: T _1/2 (meia-vida) no intervalo de 8 a 24 horas após a administração é de 14 a 20 horas;
• segunda etapa: T _1/2 na faixa de 24 a 72 horas após a administração é de 41 horas.

Isso permite que você use a droga uma vez por dia. Mais de 50% da substância é excretada inalterada pelos intestinos, 6% - pelos rins.

A ingestão de alimentos tem um efeito significativo nos parâmetros farmacocinéticos. O valor C _max aumenta em 31%, enquanto o valor AUC (área sob a curva de concentração-tempo) permanece inalterado.

Em homens idosos (de 65 a 85 anos), os parâmetros farmacocinéticos não se alteram, em mulheres desta faixa etária, um aumento na C _max é observado em 30-50%.

Indicações de uso

Azitromicina Ecomed é prescrita para o tratamento de doenças infecciosas e inflamatórias causadas por microrganismos sensíveis à sua ação:

• faringite, sinusite, amigdalite, otite média, bronquite aguda, pneumonia (inclusive causada por patógenos atípicos), exacerbação de bronquite crônica (infecções do trato respiratório superior e inferior e órgãos otorrinolaringológicos);
• impetigo, erisipela, acne comum de gravidade moderada, dermatoses secundariamente infectadas (infecções da pele e tecidos moles);
• cervicite, uretrite (infecções do trato urinário causadas por Chlamydia trachomatis);
• eritema migrans (eritema migrans) - o estágio inicial da doença de Lyme (borreliose).

Contra-indicações

Absoluto:

• disfunção hepática grave;
• disfunção renal em curso grave (em pacientes com depuração de creatinina inferior a 40 ml / min);
• terapia de combinação com diidroergotamina e ergotamina;
• deficiência de sacarase / isomaltase, má absorção de glicose-galactose, intolerância à frutose (pó para suspensão);
• idade até 6 meses (pó para preparação de suspensão) ou até 12 anos com peso de até 45 kg (comprimidos e cápsulas);
• período de lactação;
• intolerância individual à azitromicina, eritromicina, outros macrolídeos / cetolídeos, bem como aos componentes auxiliares da droga.

Parente (Azitromicina Ecomed é prescrito sob supervisão médica):

• função hepática prejudicada de curso leve e moderado;
• comprometimento da função renal de curso leve e moderado (em pacientes com depuração de creatinina de 40 ml / min e acima);
• a presença de fatores pró-arritmogênicos (principalmente em pacientes idosos): alongamento congênito / adquirido do intervalo QT; terapia combinada com medicamentos antiarrítmicos das classes IA e III, terfenadina, cisaprida, antipsicóticos, fluoroquinolonas, antidepressivos; violações do equilíbrio hídrico e eletrolítico, especialmente no contexto de hipomagnesemia ou hipocalemia; bradicardia clinicamente significativa, insuficiência cardíaca grave ou arritmia;
• uso combinado com digoxina, varfarina, ciclosporina;
• gravidez.

Azitromicina Ecomed, instruções de uso: método e dosagem

Azitromicina Ecomed destina-se à administração oral.

O medicamento deve ser tomado uma vez ao dia, uma hora antes ou duas horas após uma refeição.

O regime de dosagem recomendado para adultos e crianças maiores de 12 anos, com peso superior a 45 kg (todas as formas de dosagem):

• infecções de órgãos otorrinolaringológicos, vias respiratórias superiores e inferiores, pele e tecidos moles (exceto eritema migratório crônico): 3 dias em dose diária de 500 mg;
• acne vulgar de gravidade moderada: 3 dias com uma dose diária de 500 mg, então Azitromicina Ecomed deve ser usado por 9 semanas com 500 mg uma vez a cada 7 dias; a primeira dose semanal é administrada no oitavo dia de tratamento; dose do curso - 6000 mg;
• infecções agudas dos órgãos geniturinários: uma vez na dose de 1000 mg;
• Doença de Lyme (borreliose) no tratamento do estágio I (eritema migrans): 1000 mg no primeiro dia, depois 500 mg por dia durante 4 dias; dose do curso - 3000 mg.

Regime de dosagem recomendado para crianças a partir dos 6 meses (suspensão de azitromicina Ekome preparada a partir de pó):

• um curso de 3 dias: diariamente a 10 mg / kg; dose do curso 30 mg / kg;
• um curso com duração de 5 dias (com doença de Lyme para o tratamento do estágio I): no primeiro dia 20 mg / kg, depois por quatro dias a 10 mg / kg; dose do curso 60 mg / kg.

A suspensão é preparada da seguinte forma, imediatamente antes de tomar:

1. O pó da garrafa deve ser agitado vigorosamente.
2. É necessário adicionar 12 ml de água fervida resfriada à temperatura ambiente ao frasco usando uma seringa para dosar.
3. A mistura resultante deve ser misturada até que uma suspensão de consistência uniforme seja formada.

A suspensão pronta não pode ser armazenada por mais de 5 dias na geladeira.

Efeitos colaterais

Possíveis reações colaterais de Azitromicina Ecomed (> 10% - muito comum;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - muito raro):

• sangue e sistema linfático: infrequentemente - neutropenia, leucopenia, eosinofilia; muito raramente - anemia hemolítica, trombocitopenia;
• sistema respiratório: infrequentemente - hemorragias nasais, falta de ar;
• sistema nervoso central e periférico: frequentemente - dor de cabeça; infrequentemente - parestesia, nervosismo, vertigem, gosto prejudicado, insônia, sonolência; raramente - agitação; com frequência desconhecida - desmaios, hipestesia, hiperatividade psicomotora, agressão, ansiedade, convulsões, perversão do olfato, perda do olfato, miastenia gravis, perda do paladar, alucinações, delírio;
• sistema cardiovascular: infrequentemente - rubor da face, palpitações; com freqüência não especificada - diminuição da pressão arterial, taquicardia ventricular, arritmia tipo pirueta, aumento do intervalo QT no ECG;
• sistema hepatobiliar: infrequentemente - hepatite; raramente - icterícia colestática, disfunção hepática; com frequência desconhecida - insuficiência hepática (raramente fatal, que geralmente ocorre no contexto de disfunção hepática grave), hepatite fulminante, necrose hepática;
• trato gastrointestinal: muitas vezes - diarreia; muitas vezes - vômito, náusea, dor abdominal; infrequentemente - dispepsia, flatulência, constipação, gastrite, distensão abdominal, disfagia, arrotos, xerostomia, secreção aumentada das glândulas salivares, úlceras da mucosa oral; muito raramente - pancreatite, descoloração da língua;
• sistema musculoesquelético: raramente - mialgia, osteoartrite, dor no pescoço e nas costas; com frequência desconhecida - artralgia;
• pele e tecido subcutâneo: raramente - coceira, erupção cutânea, dermatite, urticária, sudorese, pele seca; raramente - reação de fotossensibilidade; com frequência desconhecida - necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme;
• genitais e glândula mamária: infrequentemente - disfunção dos testículos, metrorragia;
• rins e aparelho urinário: infrequentemente - dor na região dos rins, disúria; com frequência desconhecida - insuficiência renal aguda, nefrite intersticial;
• sistema imunológico: infrequentemente - reação de hipersensibilidade, angioedema; com uma frequência desconhecida - reações anafiláticas;
• doenças infecciosas: infrequentemente - gastroenterite, candidíase (incluindo candidíase da mucosa oral e genitais), faringite, pneumonia, rinite, doenças respiratórias; com frequência desconhecida - colite pseudomembranosa;
• metabolismo e nutrição: infrequentemente - anorexia;
• órgão da visão e audição: raramente - deficiência visual, deficiência auditiva, vertigem; com frequência não especificada - deficiência auditiva (incluindo zumbido e / ou surdez);
• dados laboratoriais: frequentemente - diminuição do número de linfócitos, aumento do número de eosinófilos, basófilos, neutrófilos, monócitos, diminuição da concentração plasmática de bicarbonatos no sangue; infrequentemente - um aumento na atividade da aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase, um aumento na concentração plasmática de bilirrubina, ureia, creatinina no sangue, uma mudança no teor de potássio e sódio no plasma sanguíneo, um aumento no teor de cloro no plasma sanguíneo, um aumento na concentração plasmática de hematócritase alcalina, um aumento na concentração plasmática de hematócritase bicarbonato no sangue, aumento da contagem de plaquetas;
• outros: infrequentemente - mal-estar, astenia, fadiga, dor no peito, edema facial, edema periférico, febre.

A frequência e gravidade das reações adversas podem variar dependendo da forma farmacêutica de Azitromicina Ecomed.

Overdose

• principais sintomas: vômitos, náuseas, diarreia, surdez temporária;
• terapia: sintomático.

Instruções Especiais

Se uma única dose for omitida, deve ser tomada o mais cedo possível, as doses subsequentes são tomadas com um intervalo de 24 horas.

Com o uso de antiácidos, o intervalo deve ser observado: Azitromicina Ecomed é administrado pelo menos 1 hora antes ou 2 horas depois de tomá-los.

Os doentes com compromisso ligeiro a moderado da função hepática durante o período de terapêutica devem ter cuidado, uma vez que tomar Ecomed Azitromicina pode levar ao desenvolvimento de insuficiência hepática grave e hepatite fulminante.

Se houver sintomas de disfunção hepática, incluindo aumento rápido de astenia, icterícia, tendência a sangramento, urina escura, encefalopatia hepática, Azitromicina Ecomed é descontinuado. Neste caso, é necessário um estudo do estado funcional do fígado.

Para insuficiência renal leve e moderada (em pacientes com depuração da creatinina superior a 40 ml / min), a terapia é realizada sob o controle da função renal.

Durante a terapia com Azitromicina Ecomed, é necessário examinar regularmente os pacientes quanto a sinais de desenvolvimento de superinfecções (incluindo infecções fúngicas) e a presença de microrganismos resistentes ao medicamento.

Você não deve tomar o medicamento por mais tempo do que o período recomendado.

Durante o tratamento de longo prazo, pode se desenvolver colite pseudomembranosa causada por Clostridium difficile. Sua gravidade pode variar de diarreia leve a colite grave.

No contexto do uso de macrolídeos, incluindo azitromicina, um aumento no intervalo QT e repolarização cardíaca foi observado, enquanto o risco de desenvolver arritmias cardíacas, incluindo arritmias do tipo pirueta, aumentou.

Tomar azitromicina Ecomed pode causar síndrome miastênica ou exacerbar a miastenia gravis.

5 ml de uma suspensão contendo 100 ou 200 mg de azitromicina contém 0,32 e 0,29 XE (unidades de pão), respectivamente.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Ao dirigir veículos motorizados, é necessário levar em consideração a probabilidade de perturbações do órgão de visão e do sistema nervoso, o que requer cautela.

Aplicação durante a gravidez e lactação

• gravidez: o uso de Azitromicina Ecomed só é possível se o benefício esperado for superior ao risco possível;
• período de lactação: a amamentação deve ser interrompida durante a terapia.

Uso infantil

Contra-indicações ao uso do medicamento em pediatria, dependendo da forma farmacêutica:

• pó para a preparação da suspensão Azitromicina Ecomed: lactente até 6 meses;
• comprimidos e cápsulas Azitromicina Ecomed: crianças até 12 anos com uma criança com peso até 45 kg.

Com função renal prejudicada

• insuficiência renal grave (em pacientes com depuração da creatinina inferior a 40 ml / min): a terapia é contra-indicada;
• compromisso da função renal de evolução ligeira a moderada (em doentes com depuração da creatinina de 40 ml / min e superior): Azitromicina Ecomed deve ser utilizado sob supervisão médica.

Por violações da função hepática

• insuficiência hepática grave: a terapia é contra-indicada;
• insuficiência hepática de evolução ligeira a moderada: Azitromicina Ecomed deve ser utilizado sob supervisão médica.

Uso em idosos

Em pacientes idosos com fatores pró-arritmogênicos persistentes, deve-se ter cautela durante a terapia com Azitromicina Ecomed, que está associada a uma alta probabilidade de desenvolver arritmias, incluindo arritmias do tipo pirueta.

Interações medicamentosas

• medicamentos antiácidos: não têm efeito sobre a biodisponibilidade da azitromicina, porém, com o uso combinado, o valor da C _max no sangue diminui em 30%, portanto, a azitromicina Ecomed é administrada pelo menos 60 minutos antes ou 2 horas depois de comer e tomar esses medicamentos;
• Substratos da glicoproteína P (digoxina): há aumento de sua concentração no soro sanguíneo;
• zidovudina (a partir de 1000 mg de azitromicina uma vez ou repetidamente em uma dose de 600 ou 1200 mg): a azitromicina afeta levemente os parâmetros farmacocinéticos da zidovudina, incluindo a excreção da substância ou de seu metabólito glicuronídeo pelos rins; ao mesmo tempo, a concentração de zidovudina fosforilada e seu metabólito clinicamente ativo aumenta nas células mononucleares do sangue periférico. O significado clínico desta interação não foi esclarecido;
• alcalóides da cravagem: o uso combinado não é recomendado, pois existe uma possibilidade teórica de desenvolvimento de ergotismo;
• atorvastatina: durante a observação pós-registro, algumas informações foram obtidas sobre casos de rabdomiólise em pacientes que receberam azitromicina simultaneamente com estatinas;
• cimetidina: se usada 2 horas antes de tomar Azitromicina Ekomed, os parâmetros farmacocinéticos desses medicamentos não se alteram;
• ciclosporina: em terapia combinada com azitromicina, deve-se ter cuidado, a nomeação conjunta desses medicamentos requer monitoramento da concentração plasmática de ciclosporina no sangue e realização, se necessário, ajuste de dose (associado a um aumento significativo na C _máx no plasma sanguíneo e AUC _0-5 ciclosporina);
• terfenadina: nenhuma evidência do desenvolvimento da interação foi obtida; verificou-se que, com a terapia combinada de terfenadina com macrolídeos, é possível o desenvolvimento de arritmias e prolongamento do intervalo QT.

Análogos

Os análogos da Azitromicina Ecomed são Azibiot, AzitRus Zetamax retard, Suitrox, Hemomicina, Sumamed, Azitral, Sumaclid, Zitnob, Azitrox, Zitrocin, Azitromycin, Sumamox, Zitrolide, Ziromin, Azivok.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local protegido da luz e umidade com temperatura de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 2 anos.

A suspensão finalizada deve ser armazenada em um frasco bem fechado por não mais do que 5 dias a uma temperatura de 2-8 ° C.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Avaliações sobre Azitromicina Ecomed

Os pacientes deixam principalmente comentários positivos sobre a azitromicina Ecomed. O medicamento é caracterizado como barato e eficaz. As respostas de suspensão são as mais comuns. A conveniência da forma de liberação, sabor agradável e boa solubilidade são notados.

Em casos raros, é indicado efeito terapêutico insuficiente ou a sua ausência. A principal desvantagem costuma ser chamada de reações adversas do sistema digestivo.

Preço da azitromicina Ecomed em farmácias

O preço aproximado do pó de Azitromicina Ecomed para preparação de suspensão para 1 frasco é: 100 mg / 5 ml - 151 rublos, 200 mg / 5 ml - 227 rublos; comprimidos de 500 mg, 3 unid. no pacote - 161 rublos; cápsulas de 250 mg, 6 pcs. no pacote - 132 rublos.

Azitromicina Ecomed: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Azitromicina Ecomed cápsulas de 250 mg 6 unid. 120 RUB Comprar

Azitromicina Ecomed 100 mg / 5 ml pó para suspensão para administração oral 16,5 g 1 pc. 131 r Comprar

A azitromicina ecomou desde então. d / inv. suspensão para administração oral 100mg / 5ml fl. 16,5g No. 1 (com seringa doseadora) 147 RUB Comprar

Guia ecomed azitromicina. p / o cativeiro. 250mg No. 6 151 RUB Comprar

Azitromicina Ecomed comprimidos revestidos por película de 250 mg 6 unid. 166 r Comprar

Azitromicina Ecomed 200 mg / 5 ml pó para suspensão para administração oral 16,5 g 1 pc. 196 r Comprar

Azitromicina Ecomed 500 mg comprimidos revestidos por película 3 unid. 201 RUB Comprar

A azitromicina ecomou desde então. d / inv. suspensão d / administração oral 200mg / 5ml fl. 16,5g No. 1 (com seringa doseadora) 259 r Comprar

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Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!