Ataxia - Tipos, Sintomas, Tratamento, Diagnóstico

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Ataxia - Tipos, Sintomas, Tratamento, Diagnóstico
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Ataxia

A ataxia é um distúrbio motor neuromuscular caracterizado por deficiência na coordenação dos movimentos, bem como perda de equilíbrio, tanto em repouso quanto ao caminhar. A inconsistência nas ações de vários músculos pode ocorrer como resultado de lesões em certas áreas do cérebro ou do aparelho vestibular, o que às vezes é devido a uma predisposição genética. O tratamento da ataxia e o prognóstico de seu desenvolvimento dependem da causa da doença.

Tipos de ataxia

Ataxia cerebelar - causas, diagnóstico e tratamento
Ataxia cerebelar - causas, diagnóstico e tratamento

Na prática clínica, os seguintes tipos de ataxia são diferenciados:

  • Sensível;
  • Vestibular;
  • Cortical ou frontal;
  • Cerebelar.

Na ataxia sensível, as fibras de sensibilidade profunda são perturbadas, as quais carregam informações sobre as características do espaço circundante e a posição do corpo nele. A causa pode ser dano às colunas posteriores da medula espinhal, tálamo ou nervos espinhais, bem como polineuropatia e deficiência de vitamina B12.

No exame, os seguintes sintomas de ataxia sensível são revelados:

  • Dependência da coordenação do controle visual;
  • Violação de vibração e sensibilidade do músculo articular;
  • Perda de equilíbrio com os olhos fechados na posição de Romberg;
  • Perda ou diminuição dos reflexos do tendão;
  • Andar instável.

Uma característica da ataxia sensível é a sensação de andar sobre um tapete ou algodão. Para compensar os distúrbios do movimento, os pacientes olham constantemente para baixo dos pés e também levantam e dobram fortemente as pernas nas articulações do joelho e do quadril e, em seguida, abaixam-nas com força até o chão com a sola inteira.

Na ataxia vestibular, a disfunção do aparelho vestibular leva a distúrbios específicos da marcha, tontura sistêmica, náuseas e vômitos. Todos os sintomas são agravados por giros bruscos da cabeça e mudanças na posição do corpo. A deficiência auditiva e o nistagmo horizontal - movimentos involuntários do globo ocular - são possíveis. A encefalite do tronco, doenças do ouvido, tumores dos ventrículos do cérebro e a síndrome de Meniere podem levar a esse tipo de doença.

A ataxia cortical é causada por distúrbios no funcionamento do lobo frontal do cérebro como resultado da disfunção do sistema frontocerebelar. A razão pode estar na circulação cerebral anormal, tumores ou abcessos.

A ataxia frontal ocorre no lado do corpo oposto ao hemisfério afetado. A instabilidade, a inclinação ou a elevação começam nas curvas e, com lesões graves, os pacientes geralmente são incapazes de ficar de pé e andar. Este distúrbio de coordenação também é caracterizado por distúrbios do olfato, mudanças mentais e um reflexo de agarrar pronunciado.

As características da ataxia cerebelar são perda de fluidez da fala, tremores de vários tipos, hipotonia muscular e disfunção oculomotora. A marcha também tem sinais característicos: os pacientes abrem bem as pernas e balançam de um lado para o outro. Na posição de Romberg, é observada extrema instabilidade e frequentemente ocorre uma queda para trás. Grave comprometimento da coordenação de movimentos ocorre durante a caminhada em tandem, quando o calcanhar de uma perna está preso ao dedo do pé da outra. A ataxia cerebelar pode ser causada por uma ampla gama de doenças - desde deficiência de vitaminas e intoxicação por medicamentos a um tumor maligno.

Alterações degenerativas hereditárias no cerebelo causam ataxia espinocerebelar - doenças crônicas de natureza progressiva, que são dominantes ou recessivas.

A forma cerebelar autossômica dominante da doença costuma ser acompanhada pelos seguintes sintomas:

  • Tremor;
  • Hiperreflexia;
  • Amiotrofia;
  • Oftalmoplegia;
  • Desordens pélvicas.

O sinal patológico da ataxia de Pierre Marie é a hipoplasia cerebelar, menos frequentemente atrofia das azeitonas inferiores e da ponte. Os primeiros distúrbios da marcha começam, em média, aos 35 anos. Posteriormente, as violações das expressões faciais e da fala são adicionadas. Os transtornos mentais se manifestam na forma de depressão, diminuição da inteligência.

A ataxia espinocerebelar autossômica recessiva é combinada com os seguintes sintomas:

  • Areflexia;
  • Disartria;
  • Hipertonia de músculos;
  • Escoliose;
  • Cardiomiopatia;
  • Diabetes mellitus.

A ataxia familiar de Friedreich ocorre devido a danos no sistema espinhal, mais frequentemente como resultado do casamento familiar. O principal sintoma patológico é a degeneração crescente das colunas posterior e lateral da medula espinhal. Por volta dos 15 anos de idade, aparecem instabilidade ao caminhar e quedas frequentes. Com o tempo, as mudanças no esqueleto levam a uma tendência a frequentes luxações articulares e cifoescoliose. O coração sofre - os dentes atriais são deformados, o ritmo cardíaco é alterado. Após qualquer esforço físico, começam a falta de ar e a dor paroxística no coração.

Diagnosticar e tratar ataxia

Ataxia sensível - prognóstico e prevenção
Ataxia sensível - prognóstico e prevenção

Com a ataxia cerebelar, os seguintes estudos são realizados:

  • EEG. Revela a redução do ritmo alfa e da atividade delta e teta difusa;
  • Ressonância magnética. Execute para detectar atrofia do tronco cerebral e da medula espinhal;
  • Eletromiografia. Mostra dano desmielinizante axonal às fibras nervosas periféricas;
  • Testes laboratoriais. Permitir observar a violação do metabolismo de aminoácidos;
  • Teste de DNA. Estabelece uma predisposição genética para ataxia.

O tratamento da ataxia visa aliviar os sintomas. É realizado por um neurologista e inclui:

  • Terapia de fortalecimento geral - agentes anticolinesterásicos, cerebrolisina, ATP, vitaminas B;
  • Complexo de terapia por exercício - fortalecimento dos músculos e redução da descoordenação.

Ao tratar a ataxia espinocerebelar, um curso de imunoglobulina pode ser necessário para corrigir a imunodeficiência, e qualquer radiação é contra-indicada. Às vezes, ácido succínico, riboflavina, vitamina E e outros medicamentos são prescritos para manter a função mitocondrial.

O prognóstico das ataxias hereditárias é ruim. A capacidade para o trabalho, via de regra, diminui e os transtornos mentais progridem.

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As informações são generalizadas e fornecidas apenas para fins informativos. Ao primeiro sinal de doença, consulte seu médico. A automedicação é perigosa para a saúde!

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