Eprex
Instruções de uso:
- 1. Propriedades farmacológicas
- 2. Formulário de liberação
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Instruções de uso
- 6. Efeitos colaterais
Eprex é um agente que estimula a formação de glóbulos vermelhos.
Propriedades farmacológicas de Eprex
Por natureza, o Eprex é uma glicoproteína epoetina alfa geneticamente modificada. Pertence ao grupo de agentes farmacológicos que estimulam a formação de glóbulos vermelhos - eritrócitos, e não difere nas propriedades da eritropoietina humana.
O mecanismo de ação da droga é estimular a divisão e a diferenciação dos precursores eritrocitários. Este efeito é seletivo, sem afetar, por exemplo, a formação de glóbulos brancos - leucócitos. Estudos demonstraram que o Eprex tem uma leve capacidade de causar a formação de anticorpos contra ele.
Não há evidências de que Eprex seja teratogênico ou cancerígeno.
Formulário de liberação
O medicamento é liberado em seringas de vidro na forma de solução injetável.
Indicações para o uso de Eprex
Eprex é utilizado no tratamento da anemia em crianças e adultos com insuficiência renal crónica, em pessoas com patologia oncológica de origem não mieloide (incluindo para a prevenção da anemia), no caso de anemia em pessoas infectadas com VIH e a receber zidovudina em tratamento.
Se uma operação com grande perda de sangue em adultos for planejada em um contexto de anemia leve ou moderada, então Eprex é usado para prevenir transfusões de sangue extensas no futuro e restaurar a taxa normal de formação de eritrócitos.
Contra-indicações
Eprex não deve ser usado em caso de intolerância aos seus componentes, hipertensão não regulada, lesões vasculares graves do coração, cérebro, incluindo em pacientes que sofreram recentemente um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral. A gravidez e a lactação, bem como a incapacidade de prevenir adequadamente a formação de coágulos sanguíneos, também são uma contra-indicação ao Eprex.
Se um paciente com aplasia parcial de glóbulos vermelhos recebeu qualquer eritropoietina no tratamento, o uso de Eprex não é recomendado.
Instruções para usar Eprex
O medicamento está em seringas descartáveis estéreis, destina-se à administração subcutânea e intravenosa.
Certifique-se de que não haja partículas visíveis no líquido antes de usar. A seringa não deve ser agitada - isso pode destruir a estrutura da epoetina alfa.
A administração intravenosa é realizada durante pelo menos 1-5 minutos. Eprex não deve ser misturado com outros medicamentos ou administrado por perfusão intravenosa.
Para administração subcutânea, o volume de infusão não deve ultrapassar 1 ml, caso seja ultrapassado, é necessário injetar o medicamento em vários locais. Normalmente, a coxa, o ombro e a parede abdominal são selecionados para administração subcutânea.
Durante o curso da terapia medicamentosa, um nível ideal de hemoglobina no sangue de 120 g / l (para qualquer sexo) deve ser alcançado e não excedido. Durante o tratamento, é necessário verificar o nível de ferro sérico no sangue e, se diminuir, adicionar preparações de ferro à terapia.
No caso de doenças oncológicas, Eprex é prescrito para anemia concomitante, bem como para prevenir a sua ocorrência durante o curso de quimioterapia, se durante o primeiro curso a sua hemoglobina diminuiu mais de 20 g / l. A dose inicial de Eprex é 150 UI / kg 3 vezes por semana ou 40.000 UI uma vez por semana.
Se, após 4 semanas do início do tratamento, a hemoglobina do paciente aumentar 10 g / l ou mais e os reticulócitos na análise não forem inferiores a 40.000 em 1 μl, isso confirma a exatidão da dose selecionada. Se os valores de controle forem menores do que esses valores, a dose para as próximas 4 semanas deve ser aumentada para 300 UI / kg 3 vezes por semana ou 60.000 UI uma vez por semana.
Se um aumento suficiente da hemoglobina e dos reticulócitos for alcançado com essa dose após 4 semanas de tratamento, a dosagem é considerada suficiente e eles param por aí. Se o aumento da hemoglobina e dos reticulócitos com uma dose elevada for inferior aos valores recomendados, o tratamento é interrompido.
Se o aumento da hemoglobina for superior a 20 g / l por mês ou se o nível desejado de 120 g / l for atingido, a dose de Eprex deve ser reduzida em 25%. Se o conteúdo de hemoglobina no sangue exceder 120 g / l, o tratamento com epoetina alfa é temporariamente suspenso e retomado após uma diminuição da hemoglobina abaixo de 120 g / l em uma dose 25% menor que a inicial. A administração de Eprex continua por 1 mês após o final da quimioterapia.
Ao coletar sangue antes de uma grande intervenção cirúrgica planejada, Eprex é administrado por via intravenosa após o final da coleta de sangue. Neste caso, é prescrito 2 vezes por semana durante 3 semanas consecutivas, a cada consulta médica é retirada uma porção de sangue do paciente e guardada para transfusão no mesmo paciente. Dose de Eprex 600 UI / kg 2 vezes por semana.
Para pacientes que planejam uma operação, mas não participam do programa de coleta de sangue autólogo, bem como se a operação já foi realizada, o Eprex é injetado por via subcutânea em 600 UI / kg / semana, 3 semanas consecutivas.
Efeitos colaterais
Eprex pode causar efeitos indesejáveis como tonturas, febre, dores nas articulações e dores de cabeça, fraqueza, aumento da pressão, convulsões, reações alérgicas na forma de erupções cutâneas, comichão, urticária ou angioedema. As reações locais podem estar associadas ao local da injeção e manifestar-se como ardor, vermelhidão, dor moderada no local da injeção.
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
