Epocrin - Instruções De Uso, Indicações, Doses

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Epocrin - Instruções De Uso, Indicações, Doses
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Epócrino

Instruções de uso:

  1. 1. Ação farmacológica
  2. 2. Formulário de liberação
  3. 3. Indicações de uso
  4. 4. Contra-indicações
  5. 5. Instruções de uso
  6. 6. Efeitos colaterais
  7. 7. Condições de armazenamento

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Epocrine 4000 IU
Epocrine 4000 IU

Epocrin é um medicamento do grupo das glicoproteínas.

Ação farmacológica do Epocrine

Epocrine é uma eritropoietina recombinante cuja ação é estimular a eritropoiese.

É capaz de ativar a mitose e maturação de eritrócitos a partir de células progenitoras. A epoetina recombinante tipo alfa é sintetizada em células de mamíferos que contêm um gene que pode codificar a eritropoietina humana.

A composição da epoetina de mamífero, bem como suas propriedades imunológicas e biológicas, é semelhante à da eritropoietina humana.

Com a introdução da epoetina alfa no corpo humano, o nível de hematócrito e hemoglobina aumenta, o fornecimento de sangue aos tecidos e o funcionamento do coração melhoram.

A maior eficácia do medicamento é observada nos tipos de anemias causadas por insuficiência renal crônica.

Em casos raros, o uso prolongado de epoetina no tratamento de anemias pode levar à formação de anticorpos neutralizantes da eritropoietina humana e, às vezes, desenvolver aplasia parcial de glóbulos vermelhos.

Formulário de liberação

De acordo com as instruções do Epocrine, o medicamento é produzido na forma de solução injetável, que pode ter um teor de substância ativa diferente: 1000, 4000, 2000 ou 10000 UI. A solução é um líquido incolor, acondicionado em ampolas, das quais 10 peças estão contidas em uma embalagem.

Indicações para uso de Epocrine

Epocrine é recomendado para uso nos seguintes casos:

  • com anemia em pacientes com insuficiência renal crônica (incluindo aqueles em hemodiálise);
  • como profilaxia e para o tratamento da anemia após terapia anticâncer prolongada;
  • para a prevenção e tratamento da anemia causada pelo uso de zidovudina em pacientes infectados pelo HIV;
  • como profilaxia e no tratamento da anemia em pacientes com diagnóstico de mieloma, com linfomas não Hodgkin, o grau de malignidade é definido como "baixo", com artrite reumatoide e leucemia linfocítica crônica;
  • para a prevenção e tratamento da anemia em bebês prematuros nascidos com peso corporal inferior a 1.500 g;
  • a fim de reduzir o volume de sangue transfundido em casos de hemorragia aguda e cirurgia.

Contra-indicações

Epocrine tem uma série de contra-indicações, as instruções para Epocrine recomenda que você se familiarize com elas antes de iniciar a medicação. Epocrine não deve ser usado nos seguintes casos:

  • com aplasia parcial de hemácias, se a terapia com eritropoietina já tiver sido realizada;
  • com hipertensão arterial não controlada;
  • se for impossível realizar o tratamento anticoagulante adequado;
  • durante o período de um mês após o infarto do miocárdio;
  • com angina pectoris instável;
  • com risco aumentado de tromboembolismo e trombose venosa profunda;
  • com porfiria;
  • com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do Epocrine.

Epocrin é prescrito com cuidado para os seguintes grupos de pacientes:

  • pacientes com várias neoplasias malignas;
  • pacientes com trombose (incluindo história);
  • pacientes com anemia falciforme;
  • pacientes com epilepsia;
  • pacientes com insuficiência hepática crônica;
  • pacientes com anemia moderada sem deficiência de ferro.

Instruções de uso do Epocrine

Epocrine 2000 IU
Epocrine 2000 IU

Epocrine é administrado por via subcutânea ou intravenosa no tratamento da anemia em pacientes com insuficiência renal crônica. A alteração da via de administração requer ajuste de dose apenas se necessário (deve-se notar que para atingir o mesmo efeito terapêutico com administração subcutânea, é necessário 20-30% menos medicamento do que com administração intravenosa). O conteúdo ideal de hemoglobina (HB) no sangue de pacientes com anemia na insuficiência renal crônica: em adultos - de 100 a 120 g / l, em crianças - de 95 a 110 g / l.

O tratamento epócrino é dividido em duas etapas:

  • a fase de correção, em que a dose inicial de Epocrine para administração subcutânea é de 30 UI / kg três vezes por semana (para administração intravenosa - 50 UI / kg com a mesma frequência). Esta fase dura até que a concentração ideal de HB seja alcançada. O controle deve ser feito semanalmente. Nesse caso, as situações são possíveis: a) com aumento do hematócrito de 0,5 a 1% em uma semana - a dose não é alterada; b) o hematócrito cresce menos de 0,5% por semana - aumentar a dose em 1,5 r; c) a taxa de aumento é superior a 1% no mesmo período - reduza a dose em 1,5 r; d) o hematócrito não muda nem diminui - é necessária uma análise das causas da resistência;
  • estágio de terapia de manutenção. O hematócrito deve ser mantido no patamar de 30-35%, para isso, a dose de Epocrine utilizada na etapa de correção é reduzida em 1,5 vezes. Depois disso, a dose de manutenção do Epocrine é selecionada levando em consideração a dinâmica individual da hemoglobina e do hematócrito. A estabilização dos parâmetros hematológicos torna possível prescrever a introdução do Epocrine uma vez a cada 1-2 semanas.

A dosagem inicial e final do Epocrine é determinada de acordo com a doença, condição e idade do paciente:

  • antes de iniciar o tratamento e a prevenção da anemia com Epocrine em pacientes com tumores sólidos, o nível de eritropoietina endógena deve ser determinado. Se for inferior a 200 UI / ml, a dose inicial para administração intravenosa deve ser 150 UI / kg (para administração subcutânea - 100 UI / kg). A dose pode ser aumentada para 300 UI / kg (máximo) na ausência de resposta;
  • no tratamento e como profilaxia da anemia associada ao uso de zidovudina em pacientes HIV-positivos, a administração intravenosa de Epocrine em uma quantidade de 100-150 IU / kg é recomendada apenas se a dose de zidovudina não for superior a 4,2 g por semana e o nível de eritropoietina endógena não excede 500 UI / ml;
  • a prevenção e o tratamento da anemia em pacientes com artrite reumatóide são realizados com Epocrine s / c na dosagem de 50-75 UI / kg, três vezes por semana. Então, se o conteúdo de HB aumentar em menos de 10 g / l, a dose pode ser aumentada para 150-200 UI / kg (máximo), a frequência permanece a mesma;
  • prevenção e tratamento da anemia em crianças com baixo peso ao nascer: a dosagem é de 200 UI / kg de peso corporal três vezes por semana. É necessário iniciar a partir do 6º dia de vida até que os níveis normais de hematócrito e hemoglobina sejam atingidos, mas não por mais de 6 semanas;
  • a prevenção da anemia na hemorragia aguda e nas operações é realizada por administração intravenosa ou subcutânea de Epocrin numa quantidade de 100 a 150 UI / kg. Com a normalização dos parâmetros hemolíticos, a terapia é cancelada.

Os efeitos colaterais do Epocrine

Deve-se ler atentamente as instruções do Epocrine, pois o uso do medicamento pode causar o aparecimento de reações adversas, entre elas:

  • sonolência, tontura, dor de cabeça, artralgia, mialgia;
  • agravamento do curso de hipertensão arterial, crise hipertensiva;
  • hipercalemia, hiperfosfatemia, ferritina sérica diminuída;
  • hiperemia, ardor, dor no local da injeção;
  • coceira, urticária, eczema;
  • trombocitose, exacerbação da porfiria, insuficiência respiratória e pressão arterial.

Condições de armazenamento

É necessário armazenar Epocrine em uma temperatura de 2 a 8 ° C por não mais de 2 anos.

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Nome da droga

Preço

Farmacia

Solução Epocrin 4000 UI para administração intravenosa e subcutânea 1 ml 10 pcs.

RUB 7432

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Epocrin 10000 UI solução para administração intravenosa e subcutânea 1 ml 10 pcs.

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As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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