Edicin
Edicin: instruções de uso e revisões
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Uso na infância
- 11. Em caso de função renal prejudicada
- 12. Por violações da função hepática
- 13. Uso em idosos
- 14. Interações medicamentosas
- 15. Análogos
- 16. Termos e condições de armazenamento
- 17. Condições de dispensa em farmácias
- 18. Comentários
- 19. Preço em farmácias
Nome latino: Edicin
Código ATX: J01XA01
Ingrediente ativo: vancomicina (vancomicina)
Fabricante: Hemofarm (Sérvia), Lek d.d. (Eslovênia)
Descrição e atualização da foto: 28.11.2018
Preços em farmácias: a partir de 6.000 rublos.
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A edicina é um glicopeptídeo, um medicamento antibacteriano com efeito bactericida.
Forma de liberação e composição
O medicamento está disponível na forma de um liofilizado para o preparo de uma solução para infusão: pó liofilizado de cor branca ou quase branca (0,5 g ou 1 g cada um em frascos de vidro sem cor, em uma caixa de papelão de 1 ou 10 frascos e instruções para o uso de Edicina).
O ingrediente ativo é a vancomicina (na forma de cloridrato), seu conteúdo em 1 frasco é de 0,5 g ou 1 g [500.000 UI (unidade internacional) ou 1.000.000 UI, respectivamente].
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
A edicina é um medicamento antibacteriano com o ingrediente ativo vancomicina, que é um antibiótico glicopeptídeo tricíclico isolado da Amycolatopsis orientalis. A vancomicina possui atividade bactericida, manifestada pela capacidade de inibir a biossíntese da parede celular bacteriana, aumentar a permeabilidade de sua membrana celular e alterar a síntese de RNA (ácido ribonucléico).
Ao contrário da penicilina e da cefalosporina, a vancomicina bloqueia a síntese da parede celular bacteriana em outros locais, portanto, não há competição pelos locais de ligação com esses agentes. A forte ligação da vancomicina aos resíduos D-alanil-D-alanina das subunidades do peptidoglicano leva à lise celular. O peptidoglicano é o principal componente da parede celular, localizado na parte externa da membrana citoplasmática.
A edicina tem efeito bactericida contra muitas bactérias gram-positivas e bacteriostático contra Enterococcus spp. (especiais). Para obter um efeito bactericida em Enterococcus spp. a administração adicional de aminoglicosídeos é necessária.
Não há resistência cruzada entre a vancomicina e outras classes de antibióticos.
A edicina é ativa contra os seguintes microrganismos gram-positivos: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus (incluindo cepas heterogêneas resistentes à meticilina), Streptococcus spp. (incluindo Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, cepas resistentes à penicilina), Clostridium spp., Actinomyces spp., Enterococcus spp. (incluindo Enterococcus faecalis), Propionibacterium acnes, algumas cepas de Rhodococcus spp., Lactobacillus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.
In vitro, algumas cepas isoladas de Enterococcus spp. e Staphylococcus spp. mostra resistência à vancomicina.
A combinação com gentamicina, rifampicina, imipenem ou tobramicina causa sinergismo contra Staphylococcus aureus. Na combinação de vancomicina com rifampicina, um antagonismo de ação contra cepas de Staphylococcus spp. e ação sinérgica contra algumas cepas de Streptococcus spp.
In vitro, a vancomicina não é ativa contra microrganismos gram-negativos, fungos e micobactérias.
O efeito ideal da edicina é alcançado em um pH (acidez) de 8, se o pH cair para 6, a eficácia da vancomicina cai drasticamente.
A resistência estafilocócica se desenvolve muito raramente. Para a maioria dos microrganismos suscetíveis a antibióticos, a concentração inibitória mínima (CIM) é inferior a 0,005 mg / ml, para cepas de Staphylococcus aureus resistentes à vancomicina, 0,01–0,02 mg / ml.
Quando tomado por via oral, o medicamento tem um efeito local na microflora sensível (Staphylococcus aureus, Clostridium difficile) do trato gastrointestinal. O efeito sistêmico de Edicin quando administrado por via oral é mínimo.
Farmacocinética
Após a administração oral, a vancomicina é absorvida em quantidades mínimas. A absorção do medicamento pode aumentar com a inflamação da mucosa intestinal. Em tais pacientes, a concentração plasmática máxima é de 0,0024 a 0,003 mg / ml no contexto do uso de 500 mg de Edicin com um intervalo de 6 horas.
Em pacientes com função renal normal após administração intravenosa (iv) de vancomicina na dose de 500 mg, a concentração mais alta da droga no plasma sanguíneo (0,033 mg / ml) é observada imediatamente após a administração, 1 hora após a administração é de 0,0073 mg / ml. Após a administração intravenosa de 1000 mg, o nível da droga no plasma sanguíneo duplica. Imediatamente após a administração, é de 0,02-0,05 mg / ml e 12 horas após o fim da infusão - 0,005-0,01 mg / ml.
As concentrações plasmáticas de vancomicina são semelhantes para administrações únicas e múltiplas.
O volume de distribuição pode variar de 0,2 a 1,25 l / kg, em crianças, inclusive recém-nascidos, pode ser de 0,53-0,82 l / kg.
Quando administrada por via intravenosa, a vancomicina penetra em muitos tecidos (fígado, rins, pulmões, coração, tecidos do apêndice atrial, paredes vasculares e abscessos) e fluidos (pleural, pericárdico, ascítico, peritoneal, sinovial) do corpo, bem como através da barreira placentária. Além disso, é encontrado na urina em concentrações que são capazes de inibir o crescimento de microrganismos sensíveis. A vancomicina penetra no líquido cefalorraquidiano lentamente. Verificou-se que, com a inflamação das meninges, a taxa de superação da barreira hematoencefálica aumenta em proporção direta.
A vancomicina é excretada no leite materno.
A substância ativa quase não é metabolizada.
Meia-vida plasmática (T 1/2): adultos - em média 4-6 horas (de 3 a 9 horas), recém-nascidos - 6,7 horas, bebês prematuros - 9,8 horas, crianças de 4 meses - 4 horas, crianças de 3 a 2,4 horas, crianças de 7 a 2,2 horas.
Pelos rins inalterados pela filtração glomerular, 80 a 90% da dose administrada de vancomicina é excretada nas primeiras 24 horas.
Uma pequena quantidade (até 5%) da droga pode ser excretada na bile. Durante a hemodiálise ou diálise peritoneal, é excretado em pequenas quantidades.
A depuração total da vancomicina em adultos é de 0,7-3,1 ml / s; em crianças, a depuração da vancomicina é maior - cerca de 3 ml / s.
Com a função renal prejudicada, a taxa de excreção de vancomicina diminui.
Em pacientes com um rim ausente (removido), o T 1/2 é em média 180 horas.
Em pacientes idosos, como resultado da desaceleração natural da filtração glomerular, a depuração sistêmica e renal total da vancomicina pode ser reduzida.
Indicações de uso
O uso de Edicina na forma de infusão é indicado para o tratamento das seguintes doenças infecciosas e inflamatórias e condições causadas por microrganismos sensíveis à vancomicina:
- endocardite: causada por Streptococcus viridans ou Streptococcus bovis - monoterapia ou em combinação com aminoglicosídeos; causada por enterococos (incluindo Enterococcus faecalis) - somente em combinação com aminoglicosídeos; causada por Staphylococcus epidermidis após troca valvar (endocardite precoce) - em combinação com rifampicina e / ou aminoglicosídeos;
- prevenção de endocardite em pacientes com reações de hipersensibilidade a antibióticos penicilina;
- sepse;
- meningite e outras patologias infecciosas do sistema nervoso central;
- osteomielite e outras infecções das articulações e ossos;
- pneumonia, abscesso pulmonar e outras infecções do sistema respiratório inferior;
- infecções da pele e tecidos moles;
- intolerância ou falta de resposta ao tratamento com penicilinas, cefalosporinas ou outros antibióticos, alergia à penicilina.
Além disso, o Edicin sob a forma de solução oral é prescrito para o tratamento da colite pseudomembranosa causada por Clostridium difficile e da enterocolite causada por Staphylococcus aureus.
Contra-indicações
- neurite do nervo auditivo;
- Eu trimestre de gravidez;
- amamentação;
- intolerância individual à vancomicina.
Com cautela, o Edicin deve ser prescrito a pacientes com deficiência auditiva (incluindo história), insuficiência renal, alergia estabelecida à teicoplanina (maior probabilidade de alergia cruzada), nos trimestres II-III da gravidez.
Edicina, instruções de uso: método e dosagem
Não injete Edicin IV em bolus (jato) ou por via intramuscular!
A solução pronta do liofilizado é usada por gotejamento intravenoso e internamente.
Para preparar uma solução para administração intravenosa, água para injetáveis é adicionada a um frasco para injetáveis com um liofilizado no seguinte volume: a 500 mg de vancomicina - 10 ml, a 1000 mg - 20 ml. A concentração da solução resultante é de 50 mg / ml (em 1 ml - 50 mg de vancomicina), pode ser armazenada por 24 horas a temperaturas de até 25 ° C ou por 96 horas a uma temperatura de 2-8 ° C (na geladeira) e usada por administração intravenosa fracionada.
É necessária mais diluição da solução preparada!
A solução para perfusão é preparada imediatamente antes do procedimento, sua concentração não deve ser superior a 5 mg / ml. Para diluir a solução aquosa preparada da maneira acima, você pode usar solução injetável de cloreto de sódio a 0,9% ou solução injetável de dextrose (glicose) a 5% na seguinte proporção: 500 mg do medicamento - por 100 ml de solvente ou 1000 mg - por 200 ml.
Duração da infusão - pelo menos uma hora, taxa de infusão - não mais do que 10 mg / min.
A solução pronta para administração parenteral deve ser verificada visualmente antes da administração, caso seja constatada a presença de impurezas mecânicas e / ou alteração de cor, o medicamento não pode ser utilizado.
A dosagem recomendada de Edicin para administração por gotejamento intravenoso:
- pacientes com idade superior a 12 anos: 500 mg 4 vezes ao dia com intervalo de 6 horas ou 1000 mg 2 vezes ao dia com intervalo de 12 horas (dose diária - 2.000 mg). O ajuste da dose é feito individualmente, levando em consideração a idade, o grau de obesidade do paciente e a concentração de vancomicina no soro;
- crianças das 4 semanas de idade aos 12 anos: 10 mg por 1 kg de peso corporal 4 vezes ao dia com um intervalo de 6 horas (dose diária - 40 mg por 1 kg de peso corporal de uma criança). Duração da infusão - pelo menos 1 hora;
- recém-nascidos (até 4 semanas de vida): a dose inicial é de 15 mg por 1 kg de peso corporal, depois 10 mg por 1 kg. Durante os primeiros 7 dias de vida, o intervalo entre as infusões deve ser de 12 horas (frequência de aplicação - 2 vezes ao dia), a partir de 8 dias e até um mês de idade - 8 horas (frequência de aplicação - 3 vezes ao dia). O tempo de infusão é de pelo menos uma hora, os procedimentos são realizados sob monitoramento constante da concentração de vancomicina no soro.
A concentração da solução não deve exceder 2,5–5 mg / ml.
A dose diária máxima para crianças não deve ser superior à dose diária para pacientes adultos (2000 mg).
Em caso de insuficiência renal, é necessária a seleção individual da dose de vancomicina, que deve ser realizada sob o controle da concentração de creatinina sérica. A correção é realizada aumentando os intervalos entre as infusões ou reduzindo uma única dose de Edicin.
Os intervalos recomendados entre as injeções, levando em consideração o CC (depuração da creatinina) do paciente:
- CC superior a 80 ml / min: na dose de 500 mg ou 1000 mg a cada 12 horas;
- CC 80-50 ml / min: a uma dose de 1000 mg a cada 24 horas (1 dia);
- CC 50-10 ml / min: a uma dose de 1000 mg após 72-168 horas (3-7 dias);
- CC inferior a 10 ml / min (anúria): na dose de 1000 mg após 168–336 horas (7–14 dias).
A depuração da vancomicina em pacientes idosos é menor e o volume de distribuição é maior. A este respeito, a seleção da dose de Edicina para esta categoria de pacientes é aconselhável levar em consideração o nível de vancomicina no soro.
Bebês prematuros e pacientes idosos podem requerer uma redução significativa da dose devido ao comprometimento da função renal.
Correção recomendada de uma única dose diária de Edicina com base no CQ individual:
- CC 100 ml / min: 1545 mg;
- CC 90 ml / min: 1390 mg;
- CC 80 ml / min: 1235 mg;
- CC 70 ml / min: 1080 mg;
- CC 60 ml / min: 925 mg;
- CC 50 ml / min: 770 mg;
- CC 40 ml / min: 620 mg;
- CC 30 ml / min: 465 mg;
- CC 20 ml / min: 310 mg;
- CC 10 ml / min: 155 mg.
Na anúria, para atingir rapidamente a concentração terapêutica de vancomicina no soro, a dose inicial deve ser de 15 mg por 1 kg de peso corporal do paciente. Uma concentração estável da droga é mantida pela administração de uma dose de 1,9 mg por 1 kg de peso do paciente por dia.
Para hemodiálise com membranas de alto fluxo, a dose inicial de Edicin deve ser de 0,02–0,025 mg por 1 kg de peso do paciente. A dose de manutenção de vancomicina deve manter uma concentração residual da droga de aproximadamente 0,015–0,02 mg / ml.
Na insuficiência hepática, não é necessário ajuste da dose.
No tratamento da colite pseudomembranosa causada por Clostridium difficile e da enterocolite estafilocócica, o Edicin é administrado por via oral, incluindo através de um tubo.
Para administração oral, o liofilizado é dissolvido em água: 500 mg do medicamento requerem 30 ml de água.
Os xaropes alimentares podem ser usados para melhorar o sabor da solução.
Dosagem diária recomendada para administração oral de Edicin:
- adultos: 500-2000 mg cada;
- crianças: à taxa de 40 mg por 1 kg de peso da criança.
A dose diária é dividida em 3-4 doses.
A dose diária máxima é de 2000 mg. A duração do tratamento é de 7 a 10 dias.
A administração intravenosa de vancomicina para o tratamento dessas doenças não apresenta vantagens.
No tratamento de outros tipos de infecções, a administração oral de Edicin é ineficaz.
Efeitos colaterais
- do trato gastrointestinal: frequentemente - náusea; muito raramente - colite pseudomembranosa;
- por parte do sistema cardiovascular: muitas vezes - tromboflebite, redução da pressão arterial; raramente - vasculite; muito raramente - parada cardíaca;
- por parte dos órgãos hematopoiéticos: muitas vezes - neutropenia; raramente - agranulocitose, trombocitopenia, eosinofilia;
- do sistema respiratório: frequentemente - respiração ruidosa com respiração ruidosa (estridor), falta de ar;
- por parte dos órgãos sensoriais: frequentemente - ototoxicidade (perda auditiva temporária ou permanente, vertigem; principalmente ototoxicidade foi observada durante a administração de altas doses de vancomicina ou o uso simultâneo de outros medicamentos que causam ototoxicidade, bem como em pacientes com deficiência auditiva severa ou função renal); raramente - tontura, zumbido;
- por parte do sistema imunológico: raramente - reações anafiláticas [falta de ar, broncoespasmo, redução da pressão arterial (PA), comichão, erupção cutânea], reações de hipersensibilidade;
- do sistema urinário: frequentemente - insuficiência renal, a manifestação primária da qual é devida a um aumento nas concentrações plasmáticas de nitrogênio da ureia ou creatinina; raramente - insuficiência renal aguda, nefrite intersticial;
- reacções dermatológicas: frequentemente - comichão, urticária, exantema, síndrome do “homem vermelho” (rubor da face e da metade superior do corpo, espasmo dos músculos das costas e tórax, palpitações, arrepios, febre), inflamação das membranas mucosas do corpo; muito raramente - síndrome de Stevens-Johnson, dermatose linear, síndrome de Lyell, dermatite esfoliativa;
- reações locais: frequência não estabelecida - flebite, dor, irritação e / ou necrose do tecido no local da injeção;
- outros: raramente - calafrios, febre.
Overdose
Sintomas de overdose de Edicin: agravamento dos efeitos colaterais dose-dependentes dos sentidos e do sistema urinário.
Tratamento: indicação de terapia sintomática e de suporte visando a manutenção da filtração glomerular, diurese forçada, acompanhada de controle da concentração de vancomicina no plasma. Não há antídoto específico.
Se aparecerem sintomas de sobredosagem, é necessário cancelar o uso de Edicin ou reduzir a dose.
Deve-se ter em mente que a vancomicina é efetivamente removida por hemodiálise usando membranas de alto fluxo. Com a hemofiltração e hemoperfusão através da resina de troca iônica polissulfona, ocorre um aumento no clearance de vancomicina.
Instruções Especiais
O uso de Edicin na forma de infusão intravenosa é indicado apenas em ambiente hospitalar!
Deve-se ter em mente que a rápida introdução da vancomicina pode causar uma queda acentuada da pressão arterial, em casos raros - parada cardíaca.
O uso de vancomicina em pacientes com insuficiência renal com mais de 60 anos deve ser acompanhado de monitoramento cuidadoso da concentração de vancomicina no plasma sanguíneo. Com a preservação a longo prazo de uma concentração elevada da droga no sangue (acima de 0,08 mg / ml), o risco de efeitos tóxicos aumenta.
Pacientes com alergia à teicoplanina podem desenvolver alergia cruzada.
O uso de Edicin a longo prazo deve ser acompanhado por um audiograma, monitoramento cuidadoso do quadro sanguíneo periférico e da função renal, incluindo um teste geral de urina, creatinina e nitrogênio ureico.
A vancomicina é pouco depurada durante a hemodiálise usando membranas de baixo fluxo.
O efeito irritante da vancomicina durante a difusão da solução do fármaco pela parede do vaso pode causar necrose dos tecidos adjacentes. Para prevenir e reduzir o risco de tromboflebite, a taxa de perfusão recomendada, a concentração (2,5–5 mg / ml) da solução injetada devem ser rigorosamente observados e os locais de injeção de Edicina devem ser alternados.
Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos
O efeito dos componentes de Edicin na capacidade do paciente de dirigir veículos ou realizar outras atividades potencialmente perigosas não foi estabelecido.
Aplicação durante a gravidez e lactação
O uso de Editsin está contra-indicado no primeiro trimestre da gestação e durante a amamentação.
Nos II e III trimestres da gravidez, a indicação do medicamento é permitida apenas por motivos de saúde, quando o benefício esperado da terapia para a mãe, segundo o médico, é superior ao potencial risco para o feto.
Se Edicin for prescrito durante a lactação, a amamentação deve ser interrompida durante o período de tratamento.
Uso infantil
A dosagem recomendada de Edicin para administração por gotejamento intravenoso:
- recém-nascidos com os primeiros 7 dias de vida: dose inicial - na taxa de 15 mg por 1 kg de peso corporal 2 vezes ao dia com um intervalo de 12 horas, então - 10 mg por 1 kg de peso corporal 2 vezes ao dia com um intervalo de 12 horas;
- recém-nascidos com 1 a 4 semanas de vida: a dose inicial é de 15 mg por 1 kg de peso corporal 2 vezes ao dia com um intervalo de 12 horas, depois - 10 mg por 1 kg de peso corporal 3 vezes ao dia com um intervalo de 8 horas;
- crianças das 4 semanas de idade aos 12 anos: 10 mg por 1 kg de peso corporal 4 vezes ao dia com um intervalo de 6 horas (dose diária - 40 mg por 1 kg de peso corporal de uma criança). Duração da infusão - pelo menos 1 hora;
- crianças de 12 a 18 anos: 500 mg 4 vezes ao dia com intervalo de 6 horas ou 1000 mg 2 vezes ao dia com intervalo de 12 horas (dose diária - 2.000 mg).
Dose diária recomendada para administração oral de Edicin: à taxa de 40 mg por 1 kg de peso da criança (dose diária máxima - 2000 mg). A dose diária é dividida em 3-4 doses. A duração do tratamento é de 7 a 10 dias.
O tratamento de bebês prematuros e bebês deve ser acompanhado por monitoramento regular da concentração de vancomicina no plasma sanguíneo.
Com função renal prejudicada
Devido ao alto risco de desenvolver efeitos nefrotóxicos, recomenda-se prescrever Edicin a pacientes com insuficiência renal com cautela.
Em caso de insuficiência renal, é necessária a correção do regime de dosagem. A seleção da dose é realizada individualmente, acompanhada do controle da creatinina sérica. A correção é realizada aumentando os intervalos entre as infusões ou reduzindo uma única dose de Edicin.
Os intervalos recomendados entre as infusões, levando em consideração o CC do paciente:
- CC superior a 80 ml / min: na dose de 500 mg ou 1000 mg a cada 12 horas;
- CC 80-50 ml / min: a uma dose de 1000 mg a cada 24 horas (1 dia);
- CC 50-10 ml / min: a uma dose de 1000 mg após 72-168 horas (3-7 dias);
- CC inferior a 10 ml / min (anúria): na dose de 1000 mg após 168–336 horas (7–14 dias).
Correção recomendada de uma única dose diária de Edicina com base no CQ individual:
- CC 100 ml / min: 1545 mg;
- CC 90 ml / min: 1390 mg;
- CC 80 ml / min: 1235 mg;
- CC 70 ml / min: 1080 mg;
- CC 60 ml / min: 925 mg;
- CC 50 ml / min: 770 mg;
- CC 40 ml / min: 620 mg;
- CC 30 ml / min: 465 mg;
- CC 20 ml / min: 310 mg;
- CC 10 ml / min: 155 mg.
Por violações da função hepática
Na insuficiência hepática, não é necessário ajuste da dose de Edicina.
Uso em idosos
No tratamento de pacientes com mais de 60 anos, devido à deterioração natural da função renal, é necessário um ajuste posológico de Edicin, que é produzido reduzindo uma dose única ou aumentando os intervalos entre as injeções, levando em consideração o CC do paciente. As concentrações plasmáticas de vancomicina devem ser monitoradas regularmente.
Interações medicamentosas
Possíveis interações medicamentosas com administração intravenosa simultânea de Edicin:
- Anestésicos: o uso de anestésicos aumenta o risco de rubor facial, erupções cutâneas eritematosas, redução da pressão arterial, reações anafilactóides e bloqueio neuromuscular. A probabilidade de desenvolver essas reações pode ser reduzida se a administração IV de vancomicina for realizada antes da administração do anestésico;
- aminoglicosídeos, anfotericina B, salicilatos (incluindo ácido aminossalicílico), carmustina, bacitracina, capreomicina, paromomicina, diuréticos de alça, cisplatina, polimixina B, ácido etacrínico, ciclosporina: aplicação sistêmica ou tópica dessas ou de outras drogas que têm efeitos não tóxicos e / ou não tóxicos (inclusive com o uso consistente), é necessário ser acompanhado de monitoramento cuidadoso do estado do paciente para o diagnóstico oportuno do desenvolvimento dos sintomas de seu impacto negativo;
- cloranfenicol, fenobarbital, glicocorticosteroides, cefalosporinas, meticilina, aminofilina: esses medicamentos não são recomendados para serem prescritos;
- antibióticos beta-lactâmicos: não misture solução de vancomicina com antibióticos beta-lactâmicos, sua incompatibilidade farmacêutica causa precipitação. Os medicamentos devem ser administrados sequencialmente, enxaguando completamente o sistema IV após cada antibiótico. A concentração da solução de vancomicina deve ser 5 mg / ml;
- anti-histamínicos, tioxantenos, meclosina, fenotiazinas: esses agentes podem mascarar a manifestação de sintomas do efeito ototóxico da vancomicina, incluindo zumbido ou vertigem.
Além disso, o liofilizado não deve ser misturado com soluções alcalinas. Deve-se ter em mente que a baixa acidez de uma solução de vancomicina pode causar instabilidade física e química quando misturada com outras soluções.
A terapia concomitante com colestiramina causa uma diminuição na atividade da vancomicina quando a solução é administrada por via oral.
Análogos
Os análogos de Editsin são: Vankorus, Vancadicin, Vankocin, Vankogen, Vancomabol, Vankomek, Vancomicina, Tankofeto, Lykovanum.
Termos e condições de armazenamento
Mantenha fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperaturas de até 25 ° C.
O prazo de validade é de 2 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Comentários sobre Editsin
As poucas resenhas sobre a Editsin são positivas. Juntamente com a eficácia do medicamento, observa-se a possibilidade de seu uso em todas as faixas etárias de pacientes, inclusive naqueles com patologias renais ou hepáticas concomitantes.
Preço do Edicina em farmácias
O preço do Edicin para um pacote contendo 10 frascos de 1000 mg de liofilizado pode variar de 6.000 rublos, 10 frascos de 500 mg de liofilizado - de 4.067 rublos.
Edicina: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Edicin 1000 mg liofilizado para preparação de solução para perfusão 10 pcs. RUB 6000 Comprar |
Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor
Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
