Ultraproct - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos

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Ultraproct - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos
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Ultraprojeto

Instruções de uso:

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Indicações de uso
  3. 3. Contra-indicações
  4. 4. Método de aplicação e dosagem
  5. 5. Efeitos colaterais
  6. 6. Instruções especiais
  7. 7. Interações medicamentosas
  8. 8. Análogos
  9. 9. Termos e condições de armazenamento
  10. 10. Condições de dispensa em farmácias
Ultraprojeto de pomada retal
Ultraprojeto de pomada retal

Ultraproct é uma preparação tópica combinada com ação antiinflamatória, anestésica local, antipruriginosa e antialérgica.

Forma de liberação e composição

  • pomada retal: incolor ou ligeiramente amarelada, translúcida (10, 15, 30 e 40 g em tubos de alumínio, em caixa de papelão 1 tubo completo com ponta plástica especial);
  • supositórios retais: brancos ou branco-amarelados de superfície lisa (5 ou 6 peças em tiras de alumínio, 1 ou 2 tiras em caixa de papelão).

Substâncias ativas em 100 g de pomada:

  • cloridrato de cinchocaína - 500 mg;
  • hexonato de fluocortolona - 94,5 mg;
  • pivalato de fluocortolona - 91,8 mg.

Componentes auxiliares da pomada: macrogol-400-monoricinoleato (polietilenoglicol-400-monoricinoleato), óleo de rícino, óleo de rícino hidrogenado, 2-octildodecanol, perfume rosa-limão PH No. 65803.

Ingredientes ativos em 1 supositório:

  • hexonato de fluocortolona - 0,63 mg;
  • pivalato de fluocortolona - 0,612 mg;
  • cloridrato de cinchocaína - 1 mg.

Substância adicional do supositório: gordura dura (Witepsol W35).

Indicações de uso

  • fissuras anais superficiais;
  • hemorróidas;
  • proctite.

Contra-indicações

  • manifestações de doenças virais (por exemplo, varicela ou reações à vacinação) na área de aplicação do medicamento;
  • processos sifilíticos ou tuberculosos na área de aplicação do medicamento;
  • idade até 18 anos;
  • Eu trimestre de gravidez;
  • hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento.

Com cuidado: II e III trimestres de gravidez, período de lactação.

Método de administração e dosagem

O Ultraproject destina-se à administração retal. Recomenda-se injetar o medicamento após o ato de evacuação e higiene do ânus (ânus).

Na forma de pomada, o medicamento deve ser aplicado 2 vezes ao dia. Para alívio precoce dos sintomas da doença no primeiro dia, é possível aumentar a frequência de uso em até 4 vezes.

Na forma de supositórios, o medicamento é prescrito para 1 pc. 1 vez por dia, no primeiro dia com formas graves da doença, a frequência de uso pode ser aumentada em até 2 a 3 vezes.

A melhora geralmente ocorre rapidamente, mas o tratamento é recomendado para continuar por pelo menos 1 semana, mesmo que os sintomas da doença tenham desaparecido. Neste caso, é possível reduzir o número de aplicações da pomada para 1 vez por dia, supositórios - para 1 pc. em um dia.

Recomendações para o uso da pomada Ultraproct:

  • lubrificação: aperte uma pequena quantidade (do tamanho de uma ervilha), lubrifique a área ao redor do ânus e dentro do anel anal. Para vencer a resistência esfincteriana, a pomada deve ser aplicada com a ponta do dedo;
  • introdução no reto: aparafuse o aplicador fornecido no kit no tubo, insira-o no ânus e injete a quantidade necessária do medicamento no reto, pressionando levemente o tubo.

Os supositórios podem amolecer quando expostos ao calor. Nesse caso, sem retirar a embalagem, eles devem ser colocados brevemente em um recipiente com água fria e voltarão ao formato anterior.

Com inflamações graves, que se manifestam por dores de hemorróidas, é recomendado iniciar o tratamento com uma pomada. Os nódulos salientes devem ser abundantemente lubrificados com o medicamento e cuidadosamente recolocados com o dedo.

Efeitos colaterais

Ultraproject pode causar coceira, queimadura e pele seca.

Em casos raros, reações alérgicas são observadas.

Com o tratamento de longo prazo (mais de 4 semanas), os seguintes efeitos colaterais são possíveis: atrofia da pele, hipopigmentação e telangiectasia.

Instruções Especiais

Ao prescrever Ultraproct durante a gravidez e lactação, o tratamento deve ser o mais curto possível.

Na presença de infecções fúngicas concomitantes, é necessária terapia antifúngica adequada.

Evite o contato do medicamento com os olhos, não permita a ingestão!

Lave bem as mãos após o uso.

O Ultraprojeto não tem efeito negativo na velocidade das reações mentais e motoras.

Interações medicamentosas

No decurso dos estudos clínicos e pós-comercialização, não foram identificados casos de interação e incompatibilidade do Ultraproct com outros medicamentos.

Análogos

Nenhuma informação disponível.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças.

Datas de validade:

  • pomada - 4 anos em temperaturas de até 30 ° C;
  • supositórios - 2,5 anos a uma temperatura de 2–8 ° C.

Os supositórios podem ser transportados em temperaturas de até 25 ° C.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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