Reladorm - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Reladorm

Instruções de uso:

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Indicações de uso
3. 3. Contra-indicações
4. 4. Método de aplicação e dosagem
5. 5. Efeitos colaterais
6. 6. Instruções especiais
7. 7. Interações medicamentosas
8. 8. Análogos
9. 9. Termos e condições de armazenamento
10. 10. Condições de dispensa em farmácias

O Reladorm é um medicamento combinado com efeitos sedativos, hipnóticos e ansiolíticos.

Forma de liberação e composição

A forma de dosagem de Reladorm são os comprimidos: cilíndricos achatados, redondos, brancos ou brancos acinzentados, biselados em ambos os lados, de um lado existe um risco (10 unidades. Em bolhas e embalagem de biselzheykovyh, 1 embalagem em caixa de cartão).

Ingredientes ativos em 1 comprimido:

• Diazepam - 10 mg;
• Ciclobarbital Cálcio 100 mg

Componentes adicionais: carboximetilamido de sódio, amido de batata, gelatina, talco, monohidrato de lactose.

Indicações de uso

Reladorm é prescrito para o tratamento sintomático de distúrbios do sono de várias origens.

Contra-indicações

Absoluto:

• Insuficiência respiratória em curso grave (independentemente da causa);
• Síndrome da apnéia do sono;
• Intolerância hereditária à lactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glicose-galactose;
• Insuficiência renal / hepática em curso grave;
• Glaucoma;
• Miastenia gravis (miastenia gravis);
• Porfiria aguda;
• Envenenamento com álcool ou drogas com efeito depressor no sistema nervoso central;
• Idade de crianças e idosos (acima de 65 anos);
• Gravidez e lactação;
• Hipersensibilidade aos componentes da droga, bem como aos derivados de 1,4-benzodiazepina e ácido barbitúrico.

Relativo (o Reladorm deve ser tomado com cuidado na presença das seguintes doenças / condições):

• Insuficiência renal / hepática de gravidade moderada ou leve;
• Insuficiência respiratória crônica;
• Formas leves de porfiria;
• Depressão;
• Uma história de pensamentos e tentativas suicidas;
• História de dependência de drogas, álcool ou drogas.

Não é recomendado o uso de Reladorm para pacientes com psicose.

Durante o período de terapia, assim como nos 3 dias após o término do curso, você não deve ingerir bebidas alcoólicas.

Método de administração e dosagem

O Reladorm é administrado por via oral com uma pequena quantidade de água. Não é recomendado tomar o medicamento por mais de 7 dias.

É necessário seguir estritamente o regime de dosagem prescrito pelo médico.

Como regra, para adultos, Reladorm é prescrito ½ ou 1 comprimido uma hora antes de deitar.

Para insuficiência renal / hepática leve a moderada, tome a menor dose recomendada (½ comprimido).

Tomar Reladorm por mais tempo do que o período prescrito (por exemplo, durante várias semanas) pode causar dependência de drogas. Neste caso, é impossível interromper abruptamente a terapia devido à probabilidade de desenvolvimento de sintomas de abstinência na forma de distúrbios do sono e do humor, diminuição da atenção e concentração, aumento da irritabilidade (é necessária uma redução gradual da dose controlada por um médico).

Se você esquecer de uma dose única, você precisa tomá-la o mais rápido possível ou pular. Não duplique a dose.

Efeitos colaterais

A gravidade e frequência das reações adversas dependem da sensibilidade individual do paciente e da dose de Reladorm.

Os efeitos secundários mais frequentes incluem: ataxia, tonturas, dores de cabeça, sonolência, abrandamento das funções psicomotoras, desorientação, confusão.

Em casos mais raros, há o desenvolvimento de distúrbios como fraqueza geral, sensação de boca seca, desmaios, distúrbios visuais (na forma de visão turva, diplopia), disartria (na forma de fala arrastada e pronúncia incorreta), disfunção hepática, comprometimento da memória, gastrointestinal - distúrbios intestinais, tremores musculares, distúrbios da libido, irregularidades menstruais, alterações na composição morfológica do sangue (agranulocitose, leucopenia), uma ligeira diminuição da pressão arterial, incontinência urinária, reações alérgicas cutâneas, reações paradoxais (na forma de agitação psicomotora, insônia, aumento da excitabilidade e agressividade, tremores musculares, convulsões; na maioria das vezes se desenvolvem com o consumo de álcool, em pacientes idosos e em pacientes com doença mental).

As razões para a descontinuação da terapia são: aumento da atividade das enzimas hepáticas, anúria, deficiência visual, disfunção do sistema hematopoiético, icterícia.

O uso sistemático de Reladorm por mais tempo do que o período recomendado nas instruções pode levar ao desenvolvimento de dependência de drogas, interrupção abrupta da terapia - ao surgimento de sintomas de abstinência.

Instruções Especiais

Antes de prescrever Reladorm, é necessário analisar cuidadosamente os distúrbios existentes, excluindo outras possíveis causas de insônia (psicogênica, somatogênica, maus hábitos).

Durante a terapia, os pacientes devem ser monitorados de perto.

O risco de desenvolver dependência de drogas depende da dose. A probabilidade desse transtorno aumenta em pacientes com dados anamnésticos sobre a presença de dependência de outras drogas, em pacientes com dependência de álcool, bem como com o uso prolongado da droga. O potencial para dependência de drogas aumenta quando combinado com ciclobarbital.

A interrupção abrupta da terapia no contexto da dependência de drogas pode levar ao desenvolvimento de sintomas de abstinência (sintomas característicos: cefaléia e dores musculares, estresse emocional, agitação psicomotora, desorientação, insônia, inquietação motora, confusão, aumento da irritabilidade). Em casos graves, podem ocorrer: perda de noção da realidade do ambiente, distúrbios de personalidade, aumento da sensibilidade ao toque, estímulos visuais e auditivos, dormência das extremidades, sensação de "rastejamento", convulsões, alucinações.

Reladorm pode levar ao desenvolvimento de amnésia anterógrada (na maioria dos casos, várias horas após a administração, especialmente depois de tomar uma grande dose do medicamento). Recomenda-se fornecer condições para um sono contínuo de 7 a 8 horas, e também tomar Reladorm 60 minutos antes de deitar.

Quando os sintomas de reações paradoxais aparecem, a terapia é cancelada.

Devido à probabilidade de desenvolvimento de pensamentos suicidas, o medicamento deve ser administrado com cautela a pacientes com sintomas de depressão endógena (a dose diária recomendada é ½ comprimido). Além disso, é necessária precaução na utilização de Reladorm em doentes com tendência a acções suicidas (é possível o agravamento da condição), com uma forma ligeira de porfiria (possivelmente sintomas aumentados).

Periodicamente, durante a terapia, é necessário realizar estudos da composição morfológica do sangue periférico, bem como testes funcionais do fígado.

É impossível conduzir veículos e realizar outros trabalhos potencialmente perigosos, que requerem maior concentração de atenção e reações psicomotoras rápidas, enquanto toma Reladorm, e também durante 3 dias após o seu cancelamento.

Interações medicamentosas

Com o uso combinado de Reladorm com certas drogas / substâncias, os seguintes efeitos podem ser observados:

• Sedativos, hipnóticos, anti-histamínicos, antidepressivos, analgésicos narcóticos, inibidores da monoamina oxidase, fármacos para anestesia geral (anestésicos), anti-hipertensivos de ação central: aumentam o efeito inibitório de Reladorm no sistema nervoso central;
• Analgésicos narcóticos: o desenvolvimento de euforia grave (pode levar a um desenvolvimento mais rápido da dependência de drogas);
• Álcool: aumento do seu efeito depressor no sistema nervoso central, desenvolvimento de reações paradoxais (na forma de agitação psicomotora, comportamento agressivo, intoxicação patológica ou aparecimento de sintomas de depressão profunda da função cerebral);
• Anticoagulantes indiretos - derivados da cumarina, doxiciclina, drogas hipoglicêmicas, griseofulvina: uma diminuição em sua eficácia;
• Levodopa: enfraquecimento de sua ação;
• Fenitoína, drogas que reduzem o tônus do músculo esquelético: potencializando sua ação;
• Cimetidina, dissulfiram, agentes antifúngicos (por exemplo, cetoconazol), alguns medicamentos antibacterianos (por exemplo, eritromicina), medicamentos antivirais (por exemplo, ritonavir): aumento da ação farmacológica de Reladorm;
• Contraceptivos orais: diminuição de sua eficácia;
• Rifampicina, teofilina e tabagismo: acelera o metabolismo do diazepam e enfraquece a sua ação farmacológica;
• Digoxina, glicocorticosteróides, ciclosporina, teofilina: aumentando seu metabolismo;
• Bloqueadores lentos dos canais de cálcio, bloqueadores alfa, inibidores da enzima de conversão da angiotensina, antagonistas do receptor da angiotensina II: aumento da redução da pressão arterial.

Análogos

Não há informações sobre os análogos do Reladorm.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local escuro e seco fora do alcance de crianças em temperaturas de até 25 ° C.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!