Kandekor - Instruções De Uso, Preço, Comentários, Análogos De Tablets

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Kandecor

Kandekor: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Interações medicamentosas
14. 14. Análogos
15. 15. Termos e condições de armazenamento
16. 16. Condições de dispensa em farmácias
17. 17. Comentários
18. 18. Preço em farmácias

Nome latino: Candecor

Código ATX: C09CA06

Ingrediente ativo: candesartan (Candesartan)

Fabricante: KRKA, d.d. (KRKA, dd) (Eslovênia)

Descrição e atualização da foto: 2019-07-12

Kandecor é um antagonista do receptor da angiotensina II (ARA II).

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - comprimidos: rosa claro, ligeiramente biconvexo, redondo, chanfrado e ranhurado (em uma caixa de papelão 2, 4 ou 6 blisters contendo 15 comprimidos cada, ou 1, 2, 4, 6 ou 7 blisters contendo 14 comprimidos cada, ou 2, 4, 8, 12 ou 14 blisters contendo 7 comprimidos cada, bem como instruções para o uso de Kandekor).

Composição de 1 comprimido:

• substância ativa: candesartan cilexetil - 8, 16 ou 32 mg;
• componentes auxiliares: estearato de magnésio, óxido vermelho de corante de ferro (E172), carmelose de cálcio, macrogol 8000, hiprolose, amido de milho, lactose monohidratada.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A angiotensina II é a principal enzima do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Ele participa da patogênese da insuficiência cardíaca, hipertensão arterial e outras doenças do sistema cardiovascular.

Candesartan pertence ao grupo de seletivos ARA II, subtipo 1 (receptores AT ₁). A substância não tem propriedades agonistas [não afeta a enzima de conversão da angiotensina (ACE)], não afeta o estado dos canais iônicos envolvidos na regulação do sistema cardiovascular, não se liga a receptores de outros hormônios e não leva ao acúmulo de substância P ou bradicinina.

Ao bloquear os receptores AT ₁ da angiotensina II, ocorre um aumento compensatório dependente da dose na concentração de angiotensina I e angiotensina II, na atividade da renina, bem como uma diminuição na concentração de aldosterona no plasma sanguíneo.

Hipertensão arterial

Quando o medicamento é administrado por via oral, ao reduzir a resistência vascular periférica total sem um aumento reflexo da frequência cardíaca, ocorre uma redução planejada e dose-dependente da pressão arterial (PA).

Não existem dados que indiquem a ocorrência de hipotensão arterial grave após a administração da primeira dose ou o aparecimento de uma síndrome de abstinência após a descontinuação de Candecor.

Após a ingestão da primeira dose do medicamento, o início do efeito anti-hipertensivo geralmente é observado em 2 horas e sua duração é de 24 horas.

A redução máxima da pressão arterial com a administração contínua do medicamento em dose fixa, na maioria dos casos, é alcançada em 28 dias e permanece durante todo o curso da terapia.

O efeito anti-hipertensor de Candecor é aumentado quando o diurético tiazídico hidroclorotiazida é adicionado.

A eficácia do candesartan não depende da idade e do sexo do paciente.

A droga não altera ou aumenta a taxa de filtração glomerular, aumenta o fluxo sanguíneo renal, enquanto a fração de filtração e a resistência vascular renal diminuem.

Uma vez que em pacientes da raça negróide, a atividade da renina no plasma sanguíneo é predominantemente baixa, o efeito anti-hipertensivo do Candecor em pacientes dessa população é menos pronunciado.

Não há dados que indiquem o efeito da droga na progressão da nefropatia diabética. No diabetes mellitus tipo 2 e hipertensão arterial, Kandecor não tem efeito negativo sobre o perfil lipídico e a glicemia.

Insuficiência cardíaca crônica (CHF)

Durante o tratamento com candesartan, independentemente do sexo / idade do doente e do tratamento concomitante, existe uma diminuição na frequência de hospitalização e na taxa de mortalidade na ICC. O uso do Kandekor leva à diminuição da classe funcional da ICC de acordo com a classificação da NYHA.

O medicamento é eficaz em pessoas que recebem bloqueadores beta concomitantes com inibidores da ECA. A dose deste último não tem efeito sobre sua eficácia. Com função sistólica reduzida do ventrículo esquerdo (fração de ejeção do ventrículo esquerdo <40%) e ICC, o Kandecor reduz a pressão de oclusão nos capilares pulmonares e a resistência vascular periférica total.

Farmacocinética

• absorção e distribuição: após administração oral, a biodisponibilidade absoluta do candesartan é de aproximadamente 40%, a biodisponibilidade relativa é de 34%, a concentração máxima no soro sanguíneo é atingida após 3-4 horas. Quando a dose é aumentada no intervalo terapêutico (até 32 mg), a concentração da substância no plasma aumenta linearmente sangue. Candesartan é caracterizado por uma elevada ligação às proteínas do sangue (> 99%) e seu volume de distribuição é de 0,1 L por kg;
• metabolismo: o candesartan é metabolizado em 20-30% no fígado com a participação da isoenzima CYP2C9 com a formação de um derivado inativo. Sua meia-vida é de aproximadamente 9 horas. A substância não se acumula. A depuração total é de aproximadamente 0,37 ml por minuto por 1 kg, enquanto a depuração renal é igual a 0,19 ml por minuto por 1 kg;
• Excreção: após administração oral de candesartan cilexetil marcado com ¹⁴ C, 56% da dose na forma de candesartan e 10% na forma de um metabólito inativo são excretados no intestino com a bile, 26% da dose na forma de candesartan e 7% na forma de um metabólito inativo são excretados pelos rins. Após uma única aplicação em 72 horas,> 90% da dose é eliminada.

Farmacocinética em grupos especiais de pacientes:

• doentes idosos: em doentes com mais de 65 anos de idade, a área sob a curva de concentração-tempo e a concentração máxima de candesartan no soro aumentam em comparação com estes indicadores em doentes jovens em aproximadamente 80 e 50%, respetivamente. Nesse caso, o desenvolvimento de possíveis efeitos colaterais ou reações da pressão arterial durante a terapia medicamentosa não depende da idade dos pacientes;
• doentes com compromisso renal: com compromisso renal ligeiro a moderado, a área sob a curva de concentração-tempo e a concentração máxima de candesartan no soro aumentam em aproximadamente 70% e 50%, respetivamente. Nesse caso, a meia-vida da substância não se altera em comparação com pacientes com função renal normal. Em casos de disfunção renal grave, os dois primeiros indicadores aumentam em 110 e 50%, respectivamente, e o terceiro - 2 vezes;
• doentes com insuficiência hepática: com insuficiência hepática ligeira a moderada, a área sob a curva concentração-tempo do candesartan aumenta 23%.

Indicações de uso

• hipertensão arterial;
• ICC e função sistólica ventricular esquerda prejudicada (fração de ejeção do ventrículo esquerdo ≤ 40%) - como tratamento adicional aos inibidores da ECA ou em caso de intolerância em pacientes com insuficiência cardíaca sintomática, apesar da terapia ideal, bem como intolerância a antagonistas do receptor mineralocorticóide.

Contra-indicações

Absoluto:

• colestase e / ou disfunção hepática grave;
• síndrome de má absorção de glicose-galactose, deficiência de lactase, intolerância à lactose;
• tratamento combinado com aliscireno ou medicamentos que o incluam em pacientes com diabetes mellitus, insuficiência renal moderada / grave (taxa de filtração glomerular <60 ml por minuto por 1,73 m ^{2 de} superfície corporal);
• terapia combinada com inibidores da ECA para nefropatia diabética;
• gravidez;
• período de amamentação;
• idade abaixo de 18;
• intolerância individual aos componentes da droga.

Parente (Kandekor é nomeado sob supervisão médica):

• função renal prejudicada;
• estenose hemodinamicamente significativa da válvula mitral e / ou aórtica;
• estenose de uma artéria de um único rim ou estenose bilateral das artérias renais;
• estar em hemodiálise;
• condição após o transplante renal;
• hipercalemia;
• cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva;
• doença isquêmica do coração e distúrbios cerebrovasculares de origem isquêmica;
• volume reduzido de sangue circulante;
• hiperaldosteronismo primário;
• anestesia geral e cirurgia recentes;
• o uso combinado de preparações de potássio, diuréticos poupadores de potássio, aliscireno;
• pertencente à raça negróide.

Kandecor, instruções de uso: método e dosagem

Os comprimidos de Kandecor são tomados por via oral, independentemente dos alimentos, 1 vez por dia.

Hipertensão arterial

Para pacientes com hipertensão arterial, Kandecor é prescrito em uma dose inicial de 8 mg uma vez ao dia. A dose, se necessário, pode ser duplicada. Durante 28 dias de terapia, o efeito anti-hipertensivo máximo é alcançado.

A dose máxima é de 32 mg uma vez ao dia. Se, ao tomá-lo, não for possível obter o controle adequado da pressão arterial, um diurético tiazídico é adicionado à terapia.

Na presença das seguintes doenças / risco, a dose inicial de Kandecor é de 4 mg por dia (meio comprimido de 8 mg):

• insuficiência renal leve ou moderada (depuração da creatinina> 30 ml por minuto por 1,73 m ^{2 de} área de superfície corporal);
• disfunção do fígado de gravidade leve a moderada;
• o risco de hipertensão arterial.

Atualmente, a experiência clínica com o uso de Kandecor é limitada na disfunção renal grave (depuração da creatinina <30 ml por minuto por 1,73 m ^{2 de} área de superfície corporal), e na colestase ou disfunção hepática grave, está completamente ausente.

CHF

A dose inicial do medicamento é de 4 mg uma vez ao dia. É possível aumentar a dose para a dose diária máxima (32 mg) ou a dose máxima tolerada, dobrando a dose com um intervalo de pelo menos 14 dias.

Kandecor pode ser usado simultaneamente com outros medicamentos para o tratamento da ICC, incluindo glicosídeos cardíacos, diuréticos, β-bloqueadores e inibidores da ECA, ou com uma combinação desses medicamentos.

No contexto de insuficiência cardíaca sintomática, que se desenvolveu apesar do tratamento padrão ideal para ICC, se o paciente tiver intolerância aos antagonistas dos receptores mineralocorticóides, a droga pode ser usada em combinação com inibidores da ECA.

A terapia combinada com Kandecor, um diurético poupador de potássio e um inibidor da ECA não é recomendada e só pode ser realizada após uma avaliação cuidadosa dos possíveis riscos e benefícios potenciais.

Não é realizada correção do regime de dosagem em pacientes idosos com ICC.

Efeitos colaterais

Hipertensão arterial

No decurso de ensaios clínicos controlados, os efeitos secundários observados durante o tratamento com Candecor foram moderados e transitórios.

A dosagem do medicamento, a idade e o sexo dos pacientes não afetaram a incidência geral de eventos adversos. As taxas de descontinuação devido a efeitos colaterais foram semelhantes com Candecor (3,1%) e placebo (3,2%).

Uma análise generalizada de dados de estudos clínicos mostrou que, ao usar candesartan cilexetil em pacientes com hipertensão arterial, a incidência de reações adversas foi 1% maior do que no grupo de placebo.

Os efeitos colaterais mais comuns foram infecções respiratórias, dor de cabeça, vertigem / tontura.

Possíveis efeitos colaterais de Candecor, registrados em ensaios clínicos e com uso pós-comercialização (> 10% - muito frequentemente;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - muito raro; frequência desconhecida - é impossível estabelecer a frequência de ocorrência de reações adversas com base nos dados disponíveis):

• infecções infecciosas e parasitárias: frequentemente - infecções respiratórias;
• sangue e sistema linfático: muito raramente - agranulocitose, neutropenia e leucopenia;
• metabolismo e nutrição: muito raramente - hiponatremia, hipercalemia;
• sistema nervoso: freqüentemente - dor de cabeça, vertigem, tontura;
• sistema respiratório, tórax e órgãos mediastinais: muito raramente - tosse;
• trato gastrointestinal: muito raramente - náuseas; frequência desconhecida - diarreia;
• fígado e vias biliares: muito raramente - hepatite, disfunção hepática, aumento da atividade das enzimas hepáticas;
• pele e tecidos subcutâneos: muito raramente - comichão / erupção na pele, urticária, angioedema;
• tecido musculoesquelético e conjuntivo: muito raramente - mialgia, artralgia, dor nas costas;
• rins e trato urinário: frequentemente - função renal comprometida, incluindo insuficiência renal em pacientes com predisposição ao desenvolvimento da doença;
• testes laboratoriais: não houve alterações clinicamente significativas nos parâmetros laboratoriais padrão. Tal como acontece com a terapia com outros medicamentos que afetam o SRAA, foi observada uma ligeira diminuição na hemoglobina. O uso do medicamento na maioria dos casos não requer monitoramento regular dos parâmetros laboratoriais, entretanto, em caso de comprometimento da função renal, a concentração de creatinina e potássio no soro sanguíneo deve ser monitorada periodicamente.

CHF

As reações indesejáveis reveladas com o uso de candesartan cilexetil em pacientes adultos com ICC dependeram da condição do paciente e corresponderam às propriedades farmacológicas da substância.

Os estudos clínicos em andamento sobre o uso da droga em uma dose de até 32 mg (n = 3803) e placebo (n = 3796) revelaram o desenvolvimento de efeitos colaterais em 21% dos participantes do grupo que recebeu a droga e em 16,1% dos participantes do grupo de placebo.

As reações adversas mais comuns foram insuficiência renal, hipotensão e hipercalemia. Esses fenômenos foram mais frequentemente observados em pacientes com mais de 70 anos de idade com diabetes mellitus ou em pacientes em uso de outros medicamentos que afetam o SRAA (incluindo espironolactona) e / ou inibidores da ECA.

Possíveis reações adversas registradas em ensaios clínicos e com uso pós-comercialização (> 10% - muito comum;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - muito raro; frequência desconhecida - é impossível estabelecer a frequência de ocorrência de reações adversas com base nos dados disponíveis):

• sangue e sistema linfático: muito raramente - agranulocitose, neutropenia, leucopenia;
• metabolismo e nutrição: frequentemente - hipercalemia; muito raramente - hiponatremia;
• sistema nervoso: muito raramente - dor de cabeça, tontura;
• vasos: muitas vezes - hipotensão arterial;
• trato gastrointestinal: muito raramente - náuseas; frequência desconhecida - diarreia;
• fígado e vias biliares: muito raramente - hepatite, disfunção hepática, aumento da atividade das enzimas hepáticas;
• pele e tecidos subcutâneos: muito raramente - erupção cutânea / comichão, urticária, angioedema;
• tecido conjuntivo e músculo-esquelético: muito raramente - mialgia, artralgia, dores nas costas;
• rins e trato urinário: frequentemente - função renal comprometida, incluindo insuficiência renal em pacientes com predisposição para o desenvolvimento de patologia.

Overdose

Os principais sintomas: taquicardia, tontura, diminuição acentuada da pressão arterial. Têm havido notificações de casos de sobredosagem de candesartan (até 0,672 g de candesartan cilexetil), que culminaram na recuperação do doente sem consequências graves.

Terapia: o paciente é colocado em decúbito dorsal com as pernas levantadas, medidas são tomadas para aumentar o volume de sangue circulante (solução de cloreto de sódio 0,9% é injetada por via intravenosa), tratamento sintomático sob o controle das funções vitais do corpo. A prescrição de hemodiálise é ineficaz.

Instruções Especiais

Kandecor em pacientes da raça negróide tem um efeito anti-hipertensivo menos pronunciado em comparação com pacientes de outras raças, o que pode requerer um aumento em suas doses ou uso combinado com outros anti-hipertensivos.

A experiência de utilização de Kandecor na insuficiência renal grave ou insuficiência renal em fase terminal (depuração da creatinina <15 ml por minuto) é limitada. Nesses casos, uma seleção rigorosa de suas doses e um monitoramento cuidadoso da pressão arterial são necessários.

Em pacientes com ICC, especialmente aqueles com mais de 75 anos, bem como com função renal comprometida, a função renal deve ser monitorada periodicamente. É importante monitorar o nível de potássio e a concentração de creatinina no soro sanguíneo durante o período de seleção das doses do medicamento.

O tratamento combinado com Kandecor e um inibidor da ECA pode levar a um aumento na probabilidade de efeitos colaterais, em particular, diminuição da função renal (incluindo insuficiência renal aguda), hipercalemia e hipotensão arterial.

Além disso, a terapia com uma combinação de três vias de candesartan, um antagonista do receptor mineralocorticoide e um inibidor da ECA não é recomendada. Nesses casos, os pacientes devem estar sob supervisão médica rigorosa, é importante que monitorem a pressão arterial, os níveis de eletrólitos e a função renal.

Durante a hemodiálise, a pressão arterial pode ser especialmente sensível ao bloqueio dos receptores AT ₁ devido à ativação do SRAA e à diminuição do volume sanguíneo circulante. Nesse sentido, em pacientes em hemodiálise, a pressão arterial é monitorada, a dose do medicamento é selecionada para eles individualmente.

A recepção de inibidores da ECA, bem como de outras drogas que afetam o SRAA, pode causar aumento na concentração de uréia e creatinina na estenose de uma artéria de um único rim ou estenose bilateral das artérias renais. A terapia com ARA II pode levar ao desenvolvimento de um efeito semelhante.

Não existe experiência clínica com o uso de Kandecor em pacientes após transplante renal recente.

A recepção de Kandekor com ICC pode ser acompanhada pela ocorrência de hipotensão arterial. Seu desenvolvimento também é possível com a redução do volume de sangue circulante, por exemplo, no contexto do uso de altas doses de diuréticos. Recomenda-se iniciar o tratamento com cautela; se necessário, o volume de sangue circulante deve ser compensado.

Devido ao bloqueio do SRAA em pacientes recebendo ARA II, pode ocorrer hipotensão arterial durante a anestesia geral e intervenções cirúrgicas. Em casos raros, pode ser grave e exigir a administração intravenosa de vasopressores e / ou fluidos.

Kandecor com cautela, sob supervisão médica, deve ser prescrito para cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva ou estenose hemodinamicamente significativa da válvula mitral e / ou aórtica.

Como os pacientes com hiperaldosteronismo primário são resistentes aos anti-hipertensivos que afetam o SRAA, o uso do medicamento nesses casos não é recomendado.

No contexto da hipertensão arterial, o tratamento combinado com Kandecor e preparações de potássio, substitutos do sal contendo potássio, diuréticos poupadores de potássio ou outros agentes que podem aumentar o teor de potássio sérico (por exemplo, heparina), podem levar ao desenvolvimento de hipercalemia. Também pode aparecer em pacientes com ICC recebendo Kandecor. O uso da droga para ICC deve ser acompanhado de monitoramento periódico do teor de potássio no soro sanguíneo, principalmente com o uso combinado de diuréticos poupadores de potássio (eplerenona, amilorida, triamtereno, espironolactona) e inibidores da ECA.

Em pacientes cuja função renal e tônus vascular dependem predominantemente da atividade do RAAS (por exemplo, ICC grave ou patologia renal, incluindo estenose da artéria renal), o tratamento com outras drogas que afetam através do RAAS pode ser acompanhado pela ocorrência de oligúria, azotemia, arterial hipotensão e, menos comumente, insuficiência renal aguda. Ao tomar ARA II, a probabilidade de tais efeitos indesejáveis não pode ser excluída.

Uma diminuição pronunciada da pressão arterial em patologias cerebrovasculares de origem aterosclerótica ou doença cardíaca isquêmica pode causar o desenvolvimento de acidente vascular cerebral ou infarto do miocárdio.

Sob a influência de outros medicamentos que podem baixar a pressão arterial, o efeito anti-hipertensor do candesartan pode aumentar quando utilizado como anti-hipertensor ou para outras indicações.

Foi provado que o tratamento combinado com aliscireno, ARA II ou inibidores da ECA aumenta a probabilidade de diminuição da função renal (incluindo insuficiência renal aguda), hipercalemia e hipotensão arterial. Se necessário, essa terapia é realizada sob supervisão médica rigorosa, com monitoramento regular da pressão arterial, do conteúdo eletrolítico e da função renal.

Pacientes com insuficiência renal moderada ou grave e / ou diabetes mellitus são contra-indicados na terapia simultânea com ARA II com medicamentos contendo aliscireno. Esta combinação não é recomendada para outros pacientes.

Para pacientes com nefropatia diabética, a administração combinada de ARA II com inibidores da ECA é contra-indicada; tal terapia não é recomendada para outros pacientes.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Os pacientes durante o período de tratamento com Kandecor devem ter cuidado ao dirigir e participar de atividades potencialmente perigosas.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Candecor não é prescrito durante a gravidez / lactação. Se a gravidez for diagnosticada durante a terapia medicamentosa, ela deve ser interrompida o mais rápido possível. Nos casos de planejamento da gravidez, recomenda-se transferir a paciente para um tratamento alternativo adequado.

Os recém-nascidos cujas mães receberam o medicamento durante a gravidez devem estar sob supervisão médica, devido à possível ocorrência de hipotensão arterial.

Uso infantil

Para doentes com idade inferior a 18 anos, o Kandecor não é prescrito, uma vez que a segurança e eficácia da sua utilização em doentes nesta faixa etária não foram estabelecidas.

Com função renal prejudicada

Kandecor é utilizado com precaução no contexto de insuficiência renal, estenose da artéria de um único rim, estenose bilateral das artérias renais e após transplante renal.

Por violações da função hepática

Candecor não é prescrito para pacientes com função hepática gravemente comprometida.

Interações medicamentosas

Não houve interação farmacocinética clinicamente significativa entre candesartan e enalapril, nifedipina, glibenclamida, contraceptivos orais (levonorgestrel / etinilestradiol), digoxina, varfarina ou hidroclorotiazida.

Em pequena extensão, o candesartan é metabolizado no fígado por meio da isoenzima CYP2C9. Não foi identificado nenhum efeito nas isoenzimas CYP2C9 e CYP3A4, e o efeito nas outras isoenzimas do sistema do citocromo P ₄₅₀ não foi estudado.

Possíveis interações do candesartan com outras drogas / substâncias:

• anti-hipertensivos: potencializam seu efeito anti-hipertensivo;
• diuréticos poupadores de potássio, preparações de potássio, substitutos do sal contendo potássio, outros medicamentos que aumentam o teor de potássio sérico (por exemplo, heparina): pode desenvolver-se hipercalemia;
• preparações de lítio: é possível aumentar a concentração de lítio no soro sanguíneo e a ocorrência de reações tóxicas. É necessário monitorar periodicamente o conteúdo de lítio sérico;
• antiinflamatórios não esteróides, incluindo inibidores seletivos da ciclooxigenase-2 e antiinflamatórios não esteróides não seletivos (por exemplo, ácido acetilsalicílico em uma dose de> 3 g por dia): podem reduzir seu efeito anti-hipertensivo;
• anti-inflamatórios não esteroides: aumenta a probabilidade de diminuição da função renal, até a insuficiência renal, que, na presença de disfunção renal, leva à hipercalemia. Esse tratamento deve ser realizado com cautela, principalmente em pacientes idosos, e acompanhado de monitoramento regular da função renal após o início do medicamento e durante o período de terapia. É importante que os pacientes bebam líquidos suficientes.

Análogos

Análogos do Kandekor são: Ordiss, Angiakand, Xarten, Atakand, Kandesartan-SZ, Hyposart.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local protegido da luz e umidade com temperatura de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Kandekor

De acordo com as avaliações, o Kandekor, na maioria dos casos, é um medicamento seguro e eficaz, cuja ingestão permite manter a pressão arterial dentro dos limites normais. Em alguns casos, o uso da droga era acompanhado pelo aparecimento de peso e dores no peito, cãibras nas pernas à noite.

O preço do Kandecor nas farmácias

O preço aproximado para Kandecor (28 comprimidos em uma embalagem): dosagem de 8 mg - 631 rublos, dosagem de 16 mg - 888 rublos.

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!