Lortenza - Instruções De Uso, Preço, Análogos, Comentários, 5 + 50 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Lortenza

Lortenza: instruções de uso e revisões

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Lortenza

Código ATX: C08CA01; C09CA01

Ingrediente ativo: amlodipina + losartana (amlodipina + losartano)

Fabricante: KRKA-RUS, LLC (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 2018-10-25

Preços nas farmácias: a partir de 250 rublos.

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Lortenza é uma droga anti-hipertensiva combinada.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem de Lortenza - comprimidos revestidos por película:

• dosagem 0,005 g + 0,05 g: ligeiramente biconvexa, laranja a castanho claro, oval;
• dosagem 0,01 g + 0,05 g: ligeiramente biconvexa, castanho-avermelhado, oval;
• dosagem 0,005 g + 0,1 g: biconvexa, rosa, oval;
• dosagem 0,01 g + 0,1 g: biconvexo, amarelo acastanhado claro, oval.

Em embalagens de células contornadas de 7 ou 10 unidades, Em pacotes de papelão 1, 2, 4, 8 ou 12 embalagens de 7 unidades. ou 1, 3, 6 ou 9 embalagens de 10 unidades.

Ingredientes ativos em 1 comprimido (0,005 g + 0,05 g, 0,01 g + 0,05 g, 0,005 g + 0,1 g, 0,01 g + 0,1 g, respectivamente):

• besilato de amlodipina (besilato de amlodipina) - 0,006 94 / 0,0138 8 / 0,006 94 / 0,0138 8 g (equivalente a amlodipina - 0,005 / 0,01 / 0,005 / 0,01 g);
• losartan A substância granulada - 0,163 55 / 0,163 55 / 0,327 1/0, 327 1 g, incluindo losartan de potássio - 0,05 / 0,05 / 0,1 / 0,1 g.

Componentes auxiliares de Lortenza: celactose 80 (lactose mono-hidratada - 75%, celulose - 25%) - 0,036 45 / 0,036 45 / 0,072 9 / 0,072 9 g; celulose microcristalina - 0,212 96 / 0,206 02 / 0,212 96 / 0,206 02 g; amido pré-gelatinizado - 0,054 / 0,054 / 0,054 / 0,054 g; carboximetilamido de sódio - 0,022 / 0,022 / 0,022 / 0,022 g; óxido de corante de ferro amarelo (E172) - 0,000 4 / 0,000 4 / 0,000 4 / 0,000 4 g; dióxido de silício coloidal - 0,001 6 / 0,001 6 / 0,002 1 / 0,002 1 g; estearato de magnésio - 0,005 1 / 0,005 1 / 0,006 6 / 0,006 6 g.

Bainha: opadry II branco (talco - 14,8%, macrogol - 20,2%, dióxido de titânio E171 - 25%, álcool polivinílico - 40%) - 0,025 71 / 0,024 4 / 0,029 75 / 0,029 g; 0,005 g + 0,05 g cada - óxido de corante de ferro amarelo (E172) - 0,001 03 g; óxido de corante de ferro vermelho (E172) - 0,000 26 g; 0,01 g + 0,05 ge 0,005 g + 0,1 g, respectivamente - óxido vermelho de corante de ferro (E172) - 0,002 6 / 0,000 25 g; 0,01 g + 0,1 g cada - óxido de corante de ferro amarelo (E172) - 0,001 g.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O medicamento Lortenza é uma combinação de duas substâncias ativas com um efeito anti-hipertensivo mutuamente complementar: um bloqueador lento dos canais de cálcio - amlodipina e um antagonista do receptor da angiotensina II - losartan.

A amlodipina (um derivado da diidropiridina) e o losartan (um antagonista sintético dos receptores da angiotensina II) têm diferentes mecanismos de ação anti-hipertensiva: o primeiro dilata os vasos sanguíneos, reduzindo a resistência vascular periférica total; o segundo tem efeito sobre o sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA); inibe os efeitos da angiotensina II, o que leva a uma diminuição mais pronunciada da pressão arterial em comparação com a monoterapia com cada um dos agentes.

Ações da amlodipina:

• bloqueio dos canais lentos de cálcio e redução da corrente transmembrana de íons de cálcio em cardiomiócitos e células do músculo liso vascular;
• ação anti-hipertensiva por relaxamento direto da musculatura lisa dos vasos arteriais;
• efeito pronunciado nas células do músculo liso vascular;
• nenhum impacto negativo na condução atrioventricular e contratilidade miocárdica;
• aumento do fluxo sanguíneo renal e diminuição da resistência vascular renal;
• sem impacto negativo na fração de ejeção ou concentração de lipídios e glicose no plasma sanguíneo, tolerância ao exercício na classe funcional II-IV de insuficiência cardíaca crônica de acordo com a classificação da NYHA;
• redução da pressão arterial em pacientes sentados e deitado, bem como durante esforços físicos;
• através do desenvolvimento gradual do efeito farmacodinâmico, a ausência de uma diminuição acentuada da pressão arterial ou taquicardia reflexa;
• diminuição da gravidade da hipertrofia ventricular esquerda.

Seu efeito após uma única administração oral começa após 2–4 horas e dura 24 horas. O efeito anti-hipertensivo máximo é alcançado não antes de 28 dias após o início do tratamento. Com o uso de longo prazo, seus efeitos hemodinâmicos permanecem inalterados.

Ações de losartan:

• desempenhar funções biológicas importantes, incluindo a liberação de aldosterona e vasoconstrição; ligação aos receptores AT1 presentes em muitos tecidos (coração, rins, glândulas supra-renais, tecido do músculo liso vascular);
• estimular a proliferação de células do músculo liso vascular;
• bloqueio seletivo de receptores AT1;
• bloquear todos os efeitos fisiológicos da angiotensina II, in vitro e in vivo, independentemente da fonte ou via de sua síntese (tanto o losartan quanto seu metabólito carboxilado farmacologicamente ativo E-3174);
• falta de propriedades agonistas e bloqueio de receptores de outros hormônios ou canais iônicos envolvidos na regulação da atividade cardiovascular;
• a falta de inibição da enzima conversora de angiotensina que destrói a bradicinina, sem aumento da frequência dos efeitos colaterais mediados pela bradicinina;
• supressão da regulação da secreção de renina sob a ação da angiotensina II por um mecanismo de feedback negativo, que provoca um aumento da atividade da renina plasmática, por sua vez, levando a um aumento da concentração de angiotensina II no plasma sanguíneo. No entanto, persiste a diminuição da concentração de aldosterona no plasma sanguíneo e o efeito anti-hipertensivo, indicando um bloqueio efetivo dos receptores AT1;
• diminuição da atividade da renina plasmática e da concentração plasmática de angiotensina II para valores basais dentro de 3 dias após a descontinuação.

Losartan é um importante elo fisiopatológico definidor no desenvolvimento de hipertensão arterial, o principal hormônio ativo do SRAA e um potente vasoconstritor.

Farmacocinética

Características da amlodipina:

• absorção: quando tomado por via oral em dose terapêutica, é bem absorvido; Com _max (concentração máxima no plasma sanguíneo) é alcançado após 6-12 horas; a biodisponibilidade absoluta varia entre 64–80%; a ingestão de alimentos não tem efeito sobre sua absorção;
• distribuição: Vd (volume de distribuição) - cerca de 21 litros por 1 kg de peso; as concentrações plasmáticas de equilíbrio são atingidas após 7–8 dias do início da terapia; a ligação às proteínas do plasma sanguíneo é de 98%;
• metabolismo: no fígado, sofre um metabolismo ativo, mas lento, na ausência de um efeito significativo de biotransformação pré-sistêmica (a primeira passagem pelo fígado); os metabólitos não têm atividade farmacológica significativa;
• excreção: T1 / 2 (meia-vida final do plasma sanguíneo) - 30-40 horas; depuração plasmática - 7 ml por minuto por 1 kg de peso corporal; aproximadamente 60% dos metabólitos e 10% da amlodipina na forma inalterada são excretados pelos rins, 20-25% - pelos intestinos.

Em caso de disfunção hepática, é observado um alongamento de T½ (a experiência de uso de Lortenza nesta categoria de pacientes é limitada).

Características do losartan:

• absorção: bem absorvido após administração oral; sua biodisponibilidade sistêmica é de aproximadamente 33%; Com o _{máximo de} losartan e de seu metabólito ativo, eles são alcançados após 1 hora e 3-4 horas, respectivamente;
• distribuição: 99% liga-se às proteínas do plasma sanguíneo, principalmente à albumina (assim como ao seu metabólito ativo); Vd - 34 l;
• metabolismo: durante a primeira passagem pelo fígado, sofre metabolismo com a formação de um metabólito carboxilado ativo (E-3174) e outros metabólitos inativos; aproximadamente 14% do losartan por via oral ou administrado por via intravenosa é convertido em seu metabólito ativo; após a aplicação de losartan de potássio marcado com carbono radioativo, a maior parte do marcador radioativo na corrente sanguínea corresponde ao losartan e seu metabólito ativo;
• Excreção: depuração plasmática - 600 ml por 1 minuto, seu metabólito ativo - 50 ml por 1 minuto; depuração renal - 74 ml por minuto, seu metabólito ativo - 26 ml por minuto; aproximadamente 4% da dose oral é excretada inalterada pelos rins e 6% como um metabólito ativo; sua farmacocinética, como o metabólito ativo, é linear quando administrada por via oral em doses de até 0,2 g.

A concentração de losartan e seu metabólito ativo no plasma sanguíneo após administração oral diminui polexponencialmente com o T½ final em cerca de 2 horas e 6-9 horas, respectivamente. Quando tomado uma vez ao dia, o losartan e o seu metabolito ativo (numa dose de 0,1 g) não se acumulam no plasma sanguíneo. Losartan e seus metabólitos são excretados pelos intestinos com a bile e os rins. Após a administração intravenosa e oral de losartan de potássio marcado com carbono radioativo, aproximadamente 35/43% da radioatividade do losartan e seu metabólito ativo, respectivamente, foram excretados pelos rins e 58/50% pelo intestino.

Grupos especiais de pacientes:

• pacientes idosos com hipertensão arterial: a concentração de losartana e seu metabólito ativo no plasma sanguíneo não difere significativamente desses indicadores em pacientes jovens com hipertensão arterial;
• sexo: em mulheres com hipertensão arterial, a concentração de losartana no plasma sanguíneo é 2 vezes maior que os valores correspondentes em homens com hipertensão arterial; a concentração do metabólito ativo em mulheres e homens não difere;
• disfunção hepática: com cirrose alcoólica leve e moderada do fígado em casos de administração oral de losartan, sua concentração plasmática aumentou 5 vezes, seu metabólito ativo - 1,7 vezes em comparação com os mesmos indicadores em voluntários jovens do sexo masculino saudáveis;
• disfunção renal: com depuração da creatinina> 10 ml por minuto, a concentração de losartan no plasma sanguíneo não se altera. A AUC (área sob a curva de concentração-tempo) em pacientes em hemodiálise é aproximadamente 2 vezes maior do que a função renal normal; a concentração do metabólito ativo no plasma sanguíneo não se altera com a função renal prejudicada ou durante a hemodiálise; losartan e seu metabólito ativo não são excretados por hemodiálise.

Indicações de uso

De acordo com as instruções, o Lortenza é prescrito para o tratamento de pacientes com hipertensão arterial, aos quais é apresentado tratamento combinado com amlodipina e losartan.

Contra-indicações

Absoluto:

• hipotensão arterial grave (pressão arterial sistólica <90 mm Hg);
• disfunção renal grave (depuração da creatinina <20 ml por minuto), permanecer em hemodiálise;
• insuficiência hepática grave (na escala Child-Pugh superior a 9 pontos);
• insuficiência cardíaca hemodinamicamente instável após infarto agudo do miocárdio;
• estenose aórtica hemodinamicamente pronunciada;
• choque, inclusive cardiogênico;
• síndrome de má absorção de glicose-galactose, deficiência de lactase, intolerância à lactose (uma vez que o medicamento contém lactose);
• terapia combinada com aliscireno para diabetes mellitus ou insuficiência renal (depuração da creatinina <60 ml por minuto);
• idade abaixo de 18;
• gravidez;
• período de lactação;
• intolerância individual aos componentes da droga.

Parente (doenças / condições em que a nomeação de Lortenza requer cautela):

• baixo nível de BCC (volume de sangue circulante);
• uma história de angioedema;
• doenças cerebrovasculares;
• hiperaldosteronismo primário;
• estenose de uma artéria de um único rim ou estenose bilateral das artérias renais;
• condição após o transplante renal (uma vez que não há experiência com esta categoria de pacientes);
• angina instável;
• insuficiência cardíaca com arritmias com risco de vida;
• isquemia cardíaca;
• insuficiência cardíaca crônica de etiologia não isquêmica (classe funcional II-IV de acordo com a classificação da NYHA);
• infarto agudo do miocárdio (período 1 mês após);
• manter uma dieta com consumo limitado de sal de cozinha;
• hipercalemia;
• hipotensão arterial;
• insuficiência hepática (na escala de Child-Pugh <9 pontos);
• síndrome da doença do seio (taquicardia, bradicardia grave);
• cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva;
• estenose mitral e / ou aórtica;
• idade avançada.

Instruções de uso de Lortenza: método e dosagem

Os comprimidos são tomados por via oral, independentemente dos alimentos, com uma pequena quantidade de água. A dose é de 1 pc. Em um dia.

Os comprimidos de Lortenza 5 + 50 mg são usados quando a monoterapia com 0,005 g de amlodipina e 0,05 g de losartan não leva a um controle adequado da pressão arterial.

Os comprimidos de Lortenza 5 + 100 mg são usados quando a terapia com comprimidos de 0,005 g + 0,05 g ou losartan na dose de 0,1 g não leva a um controle adequado da pressão arterial.

Os comprimidos de Lortenza 10 + 5 mg são usados quando a terapia com comprimidos de 0,005 g + 0,05 g ou amlodipina na dose de 0,01 g não leva a um controle adequado da pressão arterial.

Os comprimidos de Lortenza 10 + 100 mg são usados quando a terapia com comprimidos de 0,005 g + 0,1 g ou 0,01 g + 0,05 g não leva a um controle adequado da pressão arterial.

A dose é determinada titulando as doses dos componentes ativos do medicamento. Se for necessário alterar a dose de uma das substâncias ativas na preparação combinada fixa, as doses dos componentes individuais são selecionadas individualmente. A dose máxima do medicamento é de 0,01 g + 0,1 g por dia.

É permitido transferir pacientes recebendo terapia combinada com losartan e amlodipina para Lortenza nas mesmas doses de substâncias ativas.

Em pacientes com CBC reduzido, a dose inicial de losartan deve ser reduzida para 0,025 g uma vez ao dia. Devido à falta de dosagem contendo 0,025 g de losartan em Lortenza, esta dose da substância deve ser prescrita em monoterapia.

Antes de usar o medicamento, é necessário restaurar o CBC e o conteúdo de sódio no plasma sanguíneo.

Efeitos colaterais

Possíveis reações adversas (> 10% - muito comum;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - muito raro).

Efeitos colaterais devido à amlodipina:

• sangue e sistema linfático: muito raramente - trombocitopenia, leucopenia;
• sistema imunológico: muito raramente - angioedema, reações de hipersensibilidade;
• metabolismo e nutrição: muito raramente - hiperglicemia;
• psique: infrequentemente - labilidade de humor, incluindo ansiedade, insônia, depressão; raramente - confusão;
• sistema nervoso: muitas vezes - dor de cabeça, sonolência, tontura; infrequentemente - disgeusia, tremor, hipestesia, parestesia; muito raramente - neuropatia periférica, hipertonia muscular;
• órgão da visão: raramente - deficiência visual (incluindo diplopia);
• órgão da audição e distúrbios labirínticos: infrequentemente - zumbido;
• coração: frequentemente - palpitações; muito raramente - fibrilação atrial, taquicardia ventricular, bradicardia, arritmia, enfarte do miocárdio;
• vasos: frequentemente - uma sensação de sangue correndo para a pele do rosto; infrequentemente - uma diminuição acentuada da pressão arterial; muito raramente - vasculite;
• sistema respiratório, órgãos do peito e sredosteniye: infrequentemente - rinite, falta de ar; muito raramente - tosse;
• sistema digestivo: frequentemente - náusea, dor abdominal; infrequentemente - sede, secura da mucosa oral, alterações nos movimentos intestinais (incluindo diarréia e constipação), dispepsia, vômitos; muito raramente - pancreatite, hiperplasia gengival, gastrite;
• fígado e vias biliares: muito raramente - atividade aumentada das enzimas hepáticas, icterícia, hepatite;
• pele e tecidos subcutâneos: infrequentemente - comichão na pele / erupção cutânea, erupção cutânea, erupção cutânea, aumento da sudação, descoloração da pele, púrpura, alopecia; muito raramente - síndrome de Stevens-Johnson, dermatite esfoliativa, eritema multiforme exsudativo, fotossensibilidade, urticária;
• tecido músculo-esquelético e conjuntivo: muitas vezes - edema do tornozelo; infrequentemente - artralgia, mialgia, cãibras musculares;
• rins e aparelho urinário: infrequentemente - micção frequente, noctúria, necessidade dolorosa de urinar;
• genitais e glândula mamária: infrequentemente - ginecomastia, impotência, disfunção erétil;
• distúrbios gerais e distúrbios no local da injeção: frequentemente - edema periférico, aumento da fadiga; infrequentemente - dor, mal-estar, astenia;
• dados laboratoriais e instrumentais: raramente - diminuição / aumento do peso corporal.

Efeitos colaterais devido ao losartan:

• infecções e doenças parasitárias: frequência desconhecida - infecção do trato urinário;
• sangue e sistema linfático: frequência desconhecida - anemia, trombocitopenia;
• sistema imunológico: raramente - reações de hipersensibilidade, angioedema, vasculite, incluindo púrpura de Shenlein-Henoch, reações anafiláticas;
• psique: frequência desconhecida - depressão;
• sistema nervoso: freqüentemente - tontura; infrequentemente - distúrbios do sono, dor de cabeça, sonolência; frequência desconhecida - enxaqueca, disgeusia;
• órgão de audição e distúrbios labirínticos: frequentemente - vertigem; frequência desconhecida - zumbido;
• coração: infrequentemente - angina de peito, palpitações;
• vasos: infrequentemente - hipotensão ortostática (incluindo reações ortostáticas dependentes da dose);
• sistema respiratório, tórax e órgãos mediastinais: frequência desconhecida - tosse;
• sistema digestivo: infrequentemente - constipação, dor abdominal; frequência desconhecida - diarreia, pancreatite;
• fígado e vias biliares: raramente - hepatite; frequência desconhecida - função hepática prejudicada;
• pele e tecido subcutâneo: infrequentemente - erupção cutânea; frequência desconhecida - fotossensibilidade, urticária, prurido;
• rins e aparelho urinário: frequência desconhecida - dor nas costas, rabdomiólise, artralgia, mialgia;
• genitais e glândula mamária: frequência desconhecida - impotência / disfunção erétil;
• distúrbios e distúrbios no local da injeção: raramente - astenia, edema periférico, fadiga aumentada; frequência desconhecida - sintomas semelhantes aos da gripe, mal-estar;
• dados laboratoriais e instrumentais: frequentemente - hipercalemia; raramente - aumento da atividade da alanina aminotransferase; frequência desconhecida - hiponatremia.

Overdose

Não foi registrado nenhum caso de sobredosagem de Lortenza, porém, há evidências de sobredosagem de cada um dos componentes ativos do medicamento, o que deve ser levado em consideração ao prescrevê-los em monoterapia.

Instruções Especiais

Talvez o desenvolvimento de hipotensão arterial sintomática em pacientes com CBC reduzido no início da ingestão da droga. Antes de iniciar a terapia com Lortenza, a deficiência de CBC deve ser eliminada.

A vasodilatação que se desenvolveu com a ingestão de amlodipina, devido ao longo T1 / 2, pode persistir mesmo após a interrupção do tratamento. Nesse sentido, após a abolição da amlodipina, outro vasodilatador é usado com cautela, realizando uma avaliação individual da dose, do intervalo entre as doses e monitorando ativamente o estado do paciente.

Durante a terapia, é importante monitorar o peso corporal e o consumo de sal de cozinha, para observar a dieta adequada. São recomendadas visitas frequentes ao dentista e a manutenção da higiene oral, uma vez que podem ocorrer hiperplasia gengival, sangramento e dor.

Em 1,5% dos pacientes que receberam monoterapia com losartan, foi observado o desenvolvimento de hipercalemia. O cancelamento de Lortenza não foi exigido em nenhum desses casos. O uso combinado de losartan com substitutos do sal contendo potássio, preparações de potássio, diuréticos poupadores de potássio e agentes que podem aumentar o conteúdo de potássio plasmático deve ser justificado (especialmente em pacientes idosos com insuficiência renal). Você também deve monitorar o conteúdo de potássio no plasma sanguíneo.

O uso de losartan pode levar ao desenvolvimento de hipotensão arterial transitória, acompanhada de falta de ar, desmaios e choque.

Com história de angioedema, a ingestão de Lortenza deve ser realizada sob supervisão médica.

Como a droga tem efeito sobre o SRAA, sua administração em pacientes com insuficiência cardíaca crônica com ou sem função renal comprometida pode levar ao desenvolvimento de hipotensão arterial grave ou disfunção renal aguda.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Os doentes durante o período de tratamento com Lortenza devem ter cuidado ao realizar actividades potencialmente perigosas e conduzir veículos motorizados, uma vez que podem desenvolver tonturas.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Lortenza está contra-indicado para uso durante a gravidez e lactação.

Uso infantil

Devido à falta de dados sobre a segurança e eficácia do medicamento em crianças com menos de 18 anos, Lortenza está contra-indicado em doentes neste grupo etário.

Com função renal prejudicada

Lortenza é contra-indicado em insuficiência renal grave e em pacientes em hemodiálise.

Por violações da função hepática

O medicamento é contra-indicado em casos de insuficiência hepática grave.

Em casos de história de disfunção hepática, Lortenza é utilizado em doses mais baixas. Como o medicamento não possui dosagem contendo 0,025 g de losartana, recomenda-se que essa dose seja prescrita em monoterapia.

O medicamento é prescrito com cautela para pacientes com insuficiência hepática.

Uso em idosos

Lortenza é usado com cautela em pacientes idosos.

Interações medicamentosas

Os medicamentos anti-hipertensivos podem potencializar o efeito anti-hipertensivo de Lortenza e, portanto, seu uso deve ser justificado.

Com o uso combinado de amlodipina com inibidores da isoenzima CYP3A4, é necessária uma monitorização cuidadosa dos sintomas de hipotensão arterial e edema periférico.

O efeito de drogas / substâncias na amlodipina na terapia de combinação:

• eritromicina: aumenta sua C _max no plasma sanguíneo;
• inibidores fortes da isoenzima CYP3A4 (ritonavir, itraconazol, cetoconazol): podem aumentar sua concentração no plasma sanguíneo;
• antipsicóticos e isoflurano: potencializam seu efeito anti-hipertensivo;
• Suplementos de cálcio: podem reduzir seu efeito anti-hipertensivo.

A exposição sistémica da amlodipina (numa dose de 0,005 g por dia) aumenta quando associada ao diltiazem (numa dose de 0,18 g por dia) em 60% em doentes idosos.

Quando o tratamento combinado com amlodipina com indutores da isoenzima CYP3A4, é necessária a monitorização regular da pressão arterial; com beta-bloqueadores - uma agravação do curso de fracasso de coração crônico é possível; com dantroleno para administração intravenosa - o desenvolvimento de hipercalemia, arritmia, colapso, diminuição da força das contrações cardíacas; com preparações de lítio - um aumento na manifestação de neurotoxicidade.

Losartan pode reduzir a excreção de lítio quando tomado em combinação com medicamentos que contêm lítio e, portanto, requer monitoramento cuidadoso da concentração de lítio no soro sanguíneo.

O efeito de drogas / substâncias sobre o losartan em uso combinado:

• antiinflamatórios não esteroidais, incluindo inibidores seletivos da COX-2: podem reduzir seus efeitos;
• rifampicina: reduz sua concentração no plasma sanguíneo;
• fluconazol: aumenta sua concentração plasmática e diminui a concentração de seu metabólito ativo.

Análogos

O análogo de Lortenza é Amzaar.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local protegido da luz e umidade com temperatura de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Lortense

De acordo com as avaliações, o Lortenza é um medicamento eficaz que praticamente não causa efeitos colaterais.

Preço de Lortenza em farmácias

Preços aproximados de Lortenza para 30 comprimidos por embalagem:

• Lortenza 10 + 100 mg - 428 rublos;
• Lortenza 5 + 100 mg - 410 rublos;
• Lortenza 5 + 50 mg - 308 rublos;
• Lortenza 10 + 50 mg - 401 rublos.

Lortenza: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Lortenza 10 mg + 50 mg comprimidos revestidos por película 30 unid. RUB 250 Comprar

Lortenza 5 mg + 100 mg comprimidos revestidos por película 30 unid. 251 RUB Comprar

Lortenza 5 mg + 50 mg comprimidos revestidos por película 30 unid. 263 r Comprar

Lortenza comprimidos p.p. 5mg + 50mg 30 pcs. 267 r Comprar

Lortenza 10 mg + 100 mg comprimidos revestidos por película 30 unid. 367 r Comprar

Lortenza comprimidos p.p. 5mg + 100mg 30 pcs. 370 RUB Comprar

Lortenza comprimidos p.p. 10mg + 50mg 30 pcs. 434 r Comprar

Lortenza comprimidos p.p. 10mg + 100mg 30 pcs. 439 r Comprar

Lortenza 5 mg + 50 mg comprimidos revestidos por película 90 unid. 655 RUB Comprar

Lortenza 10 mg + 50 mg comprimidos revestidos por película 90 unid. 772 RUB Comprar

Lortenza 5 mg + comprimidos revestidos por película de 100 mg 90 unid. 800 RUB Comprar

Lortenza 10 mg + comprimidos revestidos por película de 100 mg 90 pcs. 865 RUB Comprar

Comprimidos de Lortenza p.p. 10mg + 100mg 90pcs 1071 RUB Comprar

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Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!