Infanrix Hexa - Instruções De Uso Da Vacina, Análises, Preço

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Infanrix Hexa

Infanrix Hexa: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Interações medicamentosas
10. 10. Análogos
11. 11. Termos e condições de armazenamento
12. 12. Condições de dispensa em farmácias
13. 13. Comentários
14. 14. Preço em farmácias

Nome latino: Infanrix HEXA

Código ATX: J07CA09

Princípio ativo: vacina para a prevenção da difteria, coqueluche, poliomielite, tétano e infecções causadas por Haemophilus influenzae tipo b

Fabricante: GlaxoSmithKline Biologicals (Bélgica), Smithkline Beecham-Biomed (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 2018-10-26

Preços nas farmácias: a partir de 1888 rublos.

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Infanrix Hexa é uma vacina combinada para a prevenção da hepatite B, tétano, poliomielite, coqueluche, difteria e uma infecção causada por Haemophilus influenzae tipo b.

Forma de liberação e composição

A forma de dosagem de liberação de Infanrix Hex é uma suspensão para administração intramuscular (i / m):

• vacina adsorvida, combinada para a prevenção da hepatite B, poliomielite (inativada), pertussis (acelular), tétano, difteria: branca, separando-se ao se estabelecer em um precipitado branco (completamente quebrado quando agitado) e um líquido transparente incolor (em seringas de 0,5 ml);
• vacina adsorvida, conjugada para a prevenção da infecção por Haemophilus influenzae tipo b: pó branco liofilizado ou massa densa; solução recuperada do liofilizado: opaca, separando-se ao assentar em um líquido incolor e um precipitado branco, facilmente ressuspensa por agitação (em frascos de vidro neutro, 1 dose).

1 seringa com suspensão com 2 agulhas (ou sem elas) é colocada em recipientes plásticos separados completos com 1 frasco de liofilizado em um blister; em uma caixa de papelão 1 conjunto.

Substâncias ativas em 0,5 ml de vacina combinada adsorvida para a prevenção da hepatite B, difteria, poliomielite (inativada), pertussis (acelular), tétano:

• toxóide diftérico - pelo menos 30 unidades internacionais (ME);
• toxóide tetânico - não menos que 40 ME;
• toxóide pertussis - 0,025 mg;
• hemaglutinina filamentosa - 0,025 mg;
• pertactina (proteína da membrana externa de 69 kDa) - 0,008 mg;
• antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg) - 0,01 mg;
• vírus da poliomielite tipo 1 inativado - 40 unidades (U) de antígeno D;
• vírus da poliomielite tipo 2 inativado - 8 UI de antígeno D;
• vírus da poliomielite tipo 3 inativado - 32 unidades de antígeno D.

Componentes auxiliares: água para injetáveis - até 0,5 ml; fosfato de alumínio - 0,2 mg; hidróxido de alumínio - 0,5 mg; Quarta-feira 199 (M 199) - 1,15 mg (incluindo aminoácidos - 0,09 mg); cloreto de sódio - 4,5 mg.

Composição de 0,5 ml de vacina conjugada adsorvida para a prevenção da infecção causada por Haemophilus influenzae tipo b:

• substância ativa: polissacarídeo capsular de Haemophilus influenzae tipo b - 0,01 mg (conjugado com toxóide tetânico ~ 0,025 mg);
• componentes auxiliares: fosfato de alumínio - 0,12 mg; lactose - 12,6 mg.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A imunogenicidade de Infanrix Hex foi avaliada em ensaios clínicos em crianças com 42 dias de idade, utilizando regimes de vacinação primária de duas e três doses, seguidos de revacinação.

O nível de proteção de anticorpos para cada um dos antígenos da vacina usando o regime de três doses foi determinado em 95,7% (pelo menos) dos vacinados. O nível de proteção de anticorpos para cada um dos antígenos da vacina após a revacinação foi determinado em 98,4% (pelo menos) das crianças vacinadas.

Os títulos de proteção (anticorpos) dependendo da idade das crianças após 1 mês após a conclusão do esquema primário de vacinação de três doses foram:

• toxóide diftérico (0,1 UI por 1 ml): idade 2-3-4 meses, número de vacinados (N) = 196 (2 estudos) - 100%; 2–4–6 meses N = 1693 (6 estudos) - 99,8%; 3-4-5 meses N = 1055 (6 estudos) - 99,7%;
• toxóide do tétano (0,1 UI por 1 ml): idade 2–3–4 meses N = 196 (2 estudos) - 100%; 2–4–6 meses N = 1693 (6 estudos) - 100%; 3-4-5 meses N = 1055 (6 estudos) - 100%;
• toxóide pertussis (5 ELISA E por 1 ml): idade 2–3–4 meses N = 196 (2 estudos) - 100%; 2–4–6 meses N = 1693 (6 estudos) - 100%; 3-4-5 meses N = 1055 (6 estudos) - 99,8%;
• hemaglutinina filamentosa (5 ELISA E por 1 ml): idade 2–3–4 meses N = 196 (2 estudos) - 100%; 2–4–6 meses N = 1693 (6 estudos) - 100%; 3-4-5 meses N = 1055 (6 estudos) - 100%;
• pertactina (5 U de ELISA / ml): idade 2–3–4 meses N = 196 (2 estudos) - 100%; 2–4–6 meses N = 1693 (6 estudos) - 100%; 3-4-5 meses N = 1055 (6 estudos) - 99,7%;
• antígeno de superfície do vírus da hepatite B HBsAg (10 mIU / ml): idade 2-3-4 meses N = 196 (2 estudos) - 99,5%; 2–4–6 meses N = 1693 (6 estudos) - 98,9%; 3-4-5 meses N = 1055 (6 estudos) - 98%;
• vírus da poliomielite tipo 1 (diluição 1: 8): idade 2–3–4 meses N = 196 (2 estudos) - 100%; 2–4–6 meses N = 1693 (6 estudos) - 99,9%; 3-4-5 meses N = 1055 (6 estudos) - 99,7%;
• vírus da poliomielite tipo 2 (diluição 1: 8): idade 2–3–4 meses N = 196 (2 estudos) - 97,8%; 2–4–6 meses N = 1693 (6 estudos) - 99,3%; 3-4-5 meses N = 1055 (6 estudos) - 98,9%;
• vírus da poliomielite tipo 3 (diluição 1: 8): idade 2-3-4 meses N = 196 (2 estudos) - 100%; 2–4–6 meses N = 1693 (6 estudos) - 99,7%; 3-4-5 meses N = 1055 (6 estudos) - 99,7%;
• polissacarídeo capsular de Haemophilus influenzae tipo b (0,15 μg por 1 ml): idade 2-3-4 meses N = 196 (2 estudos) - 96,4%; 2-4-6 meses N = 1693 (6 estudos) - 96,6%; 3-4-5 meses N = 1055 (6 estudos) - 96,8%.

Os títulos de proteção (anticorpos) ao usar 4 doses de Infanrix Hex em casos de revacinação no segundo ano de vida após uma vacinação primária de três doses (N = 2009; 12 estudos) foram:

• toxóide diftérico (0,1 UI por 1 ml): 99%;
• toxóide do tétano (0,1 UI por ml): 99%;
• toxóide pertussis (5 ELISA E por 1 ml): 99%;
• hemaglutinina filamentosa (5 ELISA E por 1 ml): 99%;
• pertactina (5 U de ELISA / ml): 99,5%;
• antígeno de superfície do vírus da hepatite B HBsAg (10 mIU / ml): 98,4%;
• vírus da poliomielite tipo 1 (diluição 1: 8): 99%;
• vírus da poliomielite tipo 2 (diluição 1: 8): 99%;
• vírus da poliomielite tipo 3 (diluição 1: 8): 99%;
• Polissacarídeo capsular de Haemophilus influenzae tipo b (0,15 μg por ml): 99,7%.

Os títulos de proteção (anticorpos) após 1 mês após o final do esquema primário de vacinação de duas doses seguidas de revacinação, dependendo da idade da criança, foram:

• toxóide diftérico (0,1 UI por 1 ml): 2–4–12 meses, N = 196 (1 estudo) - 100%; 3-5-11 meses, N = 352 (3 estudos) - 100%;
• toxóide tetânico (0,1 UI por 1 ml): 2–4–12 meses, N = 196 (1 estudo) - 100%; 3-5-11 meses, N = 352 (3 estudos) - 100%;
• toxóide pertussis (5 ELISA E por 1 ml): 2–4–12 meses, N = 196 (1 estudo) - 99,5%; 3-5-11 meses, N = 352 (3 estudos) - 100%;
• hemaglutinina filamentosa (5 ELISA E por 1 ml): 2–4–12 meses, N = 196 (1 estudo) - 100%; 3-5-11 meses, N = 352 (3 estudos) - 100%;
• pertactina (5 U de ELISA / ml): 2–4–12 meses, N = 196 (1 estudo) - 100%; 3-5-11 meses, N = 352 (3 estudos) - 99,2%;
• antígeno de superfície do vírus da hepatite B HBsAg (10 mIU / ml): 2–4–12 meses, N = 196 (1 estudo) - 99,8%; 3-5-11 meses, N = 352 (3 estudos) - 98,9;
• vírus da poliomielite tipo 1 (diluição 1: 8): 2–4–12 meses, N = 196 (1 estudo) - 98,4%; 3-5-11 meses, N = 352 (3 estudos) - 99,8%;
• vírus da poliomielite tipo 2 (diluição 1: 8): 2–4–12 meses, N = 196 (1 estudo) –98,4%; 3-5-11 meses, N = 352 (3 estudos) - 99,4%;
• vírus da poliomielite tipo 3 (diluição 1: 8): 2–4–12 meses, N = 196 (1 estudo) - 97,9%; 3-5-11 meses, N = 352 (3 estudos) - 99,2%;
• polissacarídeo capsular de Haemophilus influenzae tipo b (0,15 mcg por 1 ml): 2–4–12 meses, N = 196 (1 estudo) - 100%; 3-5-11 meses, N = 352 (3 estudos) - 99,6%.

A eficácia protetora do Infanrix Hex contra a tosse convulsa varia de 84 a 88,7%. Isso é confirmado pelos resultados de estudos clínicos realizados na Itália em crianças de 2-4-6 meses e na Alemanha em crianças de 3-4-5 meses. Após a conclusão do esquema de vacinação primária contra coqueluche na Itália, sem revacinação, por 60 meses a eficácia protetora foi preservada no mesmo grupo de crianças.

A imunogenicidade de Infanrix Hex foi avaliada por estudos clínicos após a conclusão de um esquema de vacinação primária de três doses em crianças de 2-4-6 meses em aproximadamente 300 bebês prematuros nascidos de 24 a 36 semanas de gravidez, e após revacinação em crianças de 18 a 24 meses - em cerca de 200 bebês prematuros.

Após 1 mês após o término do esquema de vacinação primária, 98,7% dos vacinados (pelo menos) atingiram o nível de seroproteção contra os vírus da poliomielite tipos 1 e 2, tétano e difteria; 90,9% dos vacinados (pelo menos) alcançaram um nível protetor de anticorpos para o vírus da poliomielite tipo 3, antígeno viral da hepatite B e polissacarídeo capsular de Haemophilus influenzae tipo b. Em relação aos anticorpos contra o toxóide coqueluche, 94,9% dos vacinados eram soropositivos; à hemaglutinina filamentosa e pertactina - todos vacinados.

Após 1 mês após a revacinação, 98,4% dos vacinados (pelo menos) tinham um nível protetor de anticorpos para cada um dos antígenos da vacina, com exceção do toxóide pertussis (pelo menos 96,8%) e antígeno do vírus da hepatite B (pelo menos 88, 7%). Em termos de aumento da concentração de anticorpos (15-235 vezes), a resposta à introdução de uma dose de reforço indica a adequação da vacinação primária em relação a todos os antigénios contidos no Infanrix Hexa.

Estudos realizados 2,5–3 anos após a revacinação confirmaram a persistência da soroproteção contra o vírus da hepatite B em 85,3% dos vacinados; contra polissacarídeo capsular de Haemophilus influenzae tipo b e vírus da poliomielite tipo 1, 2, 3 - em 95,7% (não menos).

Após a conclusão do esquema de três doses da vacinação primária com nova revacinação com o medicamento, a duração da resposta imune foi avaliada em crianças de 4 a 8 anos de idade. Em 91% das crianças (pelo menos), foi observada proteção imunológica contra o vírus da poliomielite dos tipos 1, 2, 3 e o polissacarídeo capsular do Haemophilus influenzae tipo b; em 64,7% das crianças (pelo menos) - contra o tétano e a difteria.

Os soropositivos para os componentes da vacina contra coqueluche permaneceram em pelo menos 87% (anticorpos para PRN); 97,5% (anticorpos para PHA); 25,4% (anticorpos para o toxóide pertussis) das crianças.

Em relação à hepatite B viral, a proteção imunológica após a conclusão de um esquema de três doses de vacinação primária com revacinação adicional com o medicamento foi observada em mais de 85% das crianças vacinadas de 4-5 anos e em mais de 72% das crianças vacinadas de 7-8 anos.

Em 48% (pelo menos) das crianças vacinadas com idades entre 11–12 anos, após completar um esquema de duas doses de vacinação primária seguida de revacinação, foi observada proteção imunológica contra hepatite B viral.

A preservação da memória imunológica contra o vírus da hepatite B também foi confirmada em crianças de 4 a 12 anos de idade. Essas crianças foram submetidas a um esquema de vacinação primária seguida de revacinação com o medicamento. Em 96,8% (pelo menos) dos vacinados, a indução de proteção imunológica foi observada após a introdução de uma dose adicional da vacina monovalente para a prevenção da hepatite B viral.

Indicações de uso

De acordo com as instruções, Infanrix Hexa é prescrito para vacinação primária e revacinação de crianças contra as seguintes doenças / infecções:

• poliomielite;
• difteria;
• Hepatite B;
• tétano;
• coqueluche;
• Infecção por Haemophilus influenzae tipo b.

Contra-indicações

Absoluto:

• encefalopatia de origem desconhecida, que se desenvolveu em até 7 dias após a administração anterior da vacina com o componente pertussis. Nesses casos, a vacinação contra coqueluche é cancelada e a administração apenas da vacina contra difteria-tétano, bem como a vacina contra hepatite B, poliomielite e infecção por Haemophilus influenzae tipo b, é continuada;
• patologias infecciosas / não infecciosas agudas, exacerbação de doenças crônicas (contra-indicações temporárias para vacinações); as vacinações planejadas são realizadas 14-28 dias após a recuperação ou durante a remissão ou convalescença; nos casos de infecções virais respiratórias agudas leves e doenças intestinais agudas, as vacinações são realizadas imediatamente após a temperatura normalizar;
• hipersensibilidade após uma vacina anterior contra Haemophilus influenzae tipo b, poliomielite, hepatite B, coqueluche, tétano ou difteria;
• intolerância individual aos componentes contidos na preparação, bem como neomicina e polimixina.

Relativo (doenças / condições na presença das quais a nomeação de Infanrix Hex requer cautela):

• trombocitopenia;
• distúrbios do sistema de coagulação do sangue.

Instruções de uso de Infanrix Hex: método e dosagem

A suspensão (1 dose de 0,5 ml) é injetada profundamente no / m, no terço médio da superfície anterolateral da coxa, alternando os lados durante as injeções subsequentes. Infanrix Hexa não pode ser administrado por via intradérmica ou intravenosa.

O curso de vacinação primária de acordo com o Calendário Nacional de Vacinações Preventivas da Federação Russa consiste em três doses da vacina, que são administradas em 3; 4,5 e 6 meses. No entanto, por recomendação do médico, é possível usar um esquema de vacinação primária de três e duas doses diferente. É importante observar o intervalo entre as injecções de Infanrix Hex 1 mês (pelo menos).

A revacinação, de acordo com o Calendário Nacional de Vacinações Preventivas da Federação Russa, é realizada uma vez a cada 18 meses de vida. Por recomendação do médico, a revacinação pode ser realizada em horário diferente, respeitando-se um intervalo de 6 meses (no mínimo) a partir da última vacinação do curso primário. A dose de reforço após um esquema de duas doses de vacinação primária é recomendada entre 11 e 13 meses de idade; após um esquema de três doses de vacinação primária - até 18 meses.

Em caso de violação do calendário vacinal, deve-se guiar-se pelas instruções de uso do Infanrix Hex e pelas recomendações do Calendário Nacional de Vacinações Preventivas da Federação Russa.

A vacina Infanrix Hexa não é usada em crianças com idade superior a 36 meses.

Para bebês prematuros (pelo menos 24 semanas de gestação), o esquema de vacinação recomendado consiste em 3 vacinações com nova revacinação. É importante observar o intervalo entre as injeções de 1 mês (no mínimo). A dose de revacinação é administrada após 6 meses (não antes) da última vacinação do curso primário, de preferência até 18 meses de vida.

Antes do uso, agita-se a seringa com a vacina combinada adsorvida para a prevenção da hepatite B, poliomielite (inativada), coqueluche (acelular), tétano e difteria até se obter uma suspensão homogênea homogênea esbranquiçada.

É importante inspecionar visualmente ambos os tipos de vacina Infanrix Hexa quanto a impurezas mecânicas e / ou alterações na aparência. Se forem encontrados, a vacina não pode ser usada.

Ao usar uma embalagem com duas agulhas, antes da reconstituição da vacina, a tampa de borracha protetora é removida do bico da seringa e uma agulha estéril de um recipiente de plástico separado é firmemente fixada na seringa.

Para reconstituir a vacina do frasco para injectáveis que contém o liofilizado, retire a tampa protectora de plástico e a tampa de alumínio. Em seguida, em um frasco com uma vacina para a prevenção da infecção por Haemophilus influenzae tipo b, conjugada, adsorvida (liofilizado) com uma agulha (perfurando a rolha de borracha do frasco), a vacina adsorvida contida na seringa, combinada para a prevenção da hepatite B, poliomielite (inativada), tosse convulsa (acelular), tétano, difteria (suspensão). É importante esperar até que o liofilizado esteja completamente dissolvido sem desconectar a seringa do frasco para injetáveis (mas não mais do que 5 minutos).

A vacina reconstituída parece ser uma suspensão mais turva do que a vacina de reconstituição original. Se houver outras alterações, a vacina é destruída.

A seguir, a suspensão é recolocada na seringa, a agulha é trocada por uma nova e introduzida imediatamente. A vacina reconstituída pode ser conservada à temperatura de 21 ° C durante 8 horas.

Recomenda-se administrar a vacina aquecida à temperatura ambiente. O aquecimento à temperatura ambiente também fornece a elasticidade necessária à rolha de borracha da garrafa. Para isso, por 5 minutos, o frasco é deixado a uma temperatura de 25 ± 3 ° C antes de a suspensão ser injetada da seringa.

Os dados disponíveis indicam a possibilidade de armazenar os componentes do kit em temperatura não superior a 25 ° C por 6 dias. Durante este período deve ser utilizado Infanrix Hexa e após este período o produto não utilizado é destruído.

Efeitos colaterais

Possíveis reações colaterais (> 10% - muito comum;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - extremamente raro):

• patologias infecciosas e parasitárias: infrequentemente - infecção do trato respiratório superior;
• metabolismo e nutrição: muitas vezes - perda de apetite;
• psique: muitas vezes - ansiedade, choro incomum, irritabilidade; frequentemente - excitabilidade;
• sistema nervoso: infrequentemente - sonolência; extremamente raro - convulsões (com ou sem febre);
• sistema respiratório, tórax e órgãos mediastinais: infrequentemente - tosse; raramente - bronquite;
• tratado gastrointestinal: muitas vezes - diarreia, vômito;
• pele e tecido subcutâneo: frequentemente - coceira; raramente - erupção na pele; extremamente raro - urticária, dermatite;
• distúrbios gerais e distúrbios no local da injeção: muito frequentemente - fadiga, aumento da temperatura corporal acima de 38 ° C, edema no local da injeção (d 5 cm); infrequentemente - edema difuso do membro no qual Infanrix Hexa foi injetado, às vezes com envolvimento da articulação adjacente.

Observações pós-registro:

• sangue e sistema linfático: raramente - trombocitopenia, linfadenopatia;
• sistema imunológico: raramente - reações alérgicas (incluindo reações anafilactoides / anafiláticas);
• sistema nervoso: raramente - síndrome hipotensivo-hiporresponsiva (estado semelhante ao choque ou colapso);
• sistema respiratório, órgãos do tórax e mediastino: raramente - apnéia;
• pele e tecido subcutâneo: raramente - angioedema;
• violações no local da injeção e distúrbios gerais: raramente - vesículas no local da injeção, edema / edema grave de todo o membro no qual a injeção foi administrada.

Overdose

Não existem dados sobre uma sobredosagem com Infanrix Hex.

Instruções Especiais

Antes da administração do medicamento, é feito um exame e estudada a história da criança, atentando-se para vacinações anteriores e para a probabilidade de efeitos colaterais.

Como acontece com qualquer vacinação, nem todas as pessoas vacinadas podem ter uma resposta imune protetora.

Infanrix Hexa não previne o desenvolvimento de patologias causadas por quaisquer outros patógenos, exceto para difteria corynebacterium, tétano ou bacilo da coqueluche, vírus da hepatite B, vírus da poliomielite tipos 1, 2, 3 e Haemophilus influenzae tipo b. No entanto, é esperado um efeito preventivo contra a hepatite D, que pode ser evitado pela vacinação, uma vez que a hepatite D (causada pelo vírus da hepatite delta) não ocorre na ausência da hepatite B.

Uma vez que com a introdução de Infanrix Hex, como qualquer outra vacina, pode ocorrer uma reação anafilática, é importante ter tudo o que você precisa pronto para evitá-la. Por 30 minutos após a imunização, o vacinado deve estar sob supervisão médica.

Em caso de presença das seguintes reações, no tempo associado à administração de uma vacina contendo um componente da tosse convulsa, a decisão de usar Infanrix Hex só é possível depois de correlacionar os possíveis riscos com os benefícios (alta incidência de tosse convulsa):

• um aumento da temperatura corporal de mais de 40 ° C, que se desenvolveu ao longo de 2 dias, que não tem outra causa identificável;
• síndrome hipotensivo-hiporresponsiva que se desenvolveu dentro de 2 dias após a vacinação;
• choro incessante, com duração de 3 horas ou mais, surgindo dentro de 2 dias após a vacinação;
• convulsões com ou sem temperatura corporal elevada que ocorreram dentro de 3 dias após a administração da vacina.

Para distúrbios neurológicos progressivos, incluindo espasmos infantis, epilepsia não controlada ou encefalopatia progressiva, a vacinação contra coqueluche é adiada até que a condição seja corrigida ou estabilizada. A decisão de prescrever uma vacina com um componente da coqueluche é feita individualmente, depois de ponderar cuidadosamente os possíveis benefícios e riscos potenciais.

Um aumento na temperatura corporal é mais comum em crianças que recebem o medicamento simultaneamente com uma vacina pneumocócica conjugada, em comparação com crianças que recebem apenas a vacina Infanrix Hexa.

Com o uso combinado do fármaco com a vacina Prevenar 13, foi observado um aumento na incidência de síndrome hipotensivo-hiporresponsiva e convulsões (com ou sem aumento da temperatura corporal) em comparação com o uso da vacina Infanrix Hexa isolada.

Como reação psicológica à vacinação após, e às vezes antes dela, há fraqueza severa e desmaios. A este respeito, é importante certificar-se de que a criança não se machuque em caso de possível desmaio antes de administrar a droga.

Com um histórico de convulsões com temperatura corporal elevada, bem como um histórico familiar de convulsões e síndrome de morte súbita, é necessário monitoramento cuidadoso da vacina por 2-3 dias após a administração de Infanrix Hex (durante este período, podem ocorrer efeitos colaterais).

Uma resposta imune pode não ser alcançada em pacientes infectados pelo HIV.

O Infanrix Hexa pode ser utilizado em bebés prematuros. Nesses casos, a resposta imune a alguns antígenos é menor, o que é típico desta categoria de vacinados. É importante levar em consideração o possível risco de desenvolver apneia e a necessidade de monitorar a função respiratória por 6 dias com a vacinação primária de crianças nascidas antes das 28 semanas de gestação e, principalmente, com histórico de síndrome do desconforto respiratório.

Uma vez que a vacinação de crianças neste grupo é necessária, não é recomendado adiar ou recusar a vacinação primária. Nesses casos, é realizado em hospital sob supervisão médica (por 6 dias).

Na realização de urinálise após 7-14 dias após a administração do medicamento, pode-se registrar um teste positivo, uma vez que o antígeno do polissacarídeo capsular do Haemophilus influenzae tipo b é excretado na urina. Outros testes são feitos durante este período para confirmar o diagnóstico de infecção por Haemophilus influenzae tipo b.

Interações medicamentosas

Infanrix Hexa pode ser administrado em combinação com uma vacina para a prevenção da varicela, rubéola, caxumba, sarampo, infecção por rotavírus, vacina meningocócica (serogrupo A, C, W, Y) conjugada, conjugada meningocócica (serogrupo C), conjugada pneumocócica.

O medicamento não deve ser misturado com outras vacinas na mesma seringa.

Análogos

Os análogos do Infanrix Hex são: Infanrix, Pentaxim, Tetraksim.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local protegido da luz e umidade com temperatura de até 8 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças. Não congele.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Liberado para hospitais.

Avaliações de Infanrix Hexa

Segundo as revisões, Infanrix Hexa é uma vacina eficaz e bem tolerada por crianças. Em casos raros, são observados choro passageiro, aumento da temperatura corporal e reações locais. Os pais enfatizam que é muito mais fácil para uma criança tolerar do que vacinas produzidas localmente, é multicomponente, bem purificado e seguro.

Quase todas as avaliações da vacina são extremamente positivas, como desvantagens apenas notam que é paga, é bastante cara e nem sempre está à venda.

Preço do Infanrix Hexa em farmácias

O preço aproximado da vacina Infanrix Hexa para 1 dose em uma embalagem é de 700 rublos.

Infanrix Hexa: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Infanrix Hexa Vaccine 0,5 ml / dose suspensão para administração intramuscular de 0,5 ml 1 un. 1888 RUB Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!