Edarby Cloe
Edarby Clos: instruções de uso e análises
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Uso na infância
- 11. Em caso de função renal prejudicada
- 12. Por violações da função hepática
- 13. Uso em idosos
- 14. Interações medicamentosas
- 15. Análogos
- 16. Termos e condições de armazenamento
- 17. Condições de dispensa em farmácias
- 18. Comentários
- 19. Preço em farmácias
Nome latino: Edarbi Klo
Código ATX: C09DA09
Ingrediente ativo: azilsartana medoxomila + clortalidona (azilsartana medoxomila + clortalidona)
Fabricante: Takeda Pharmaceutical Company (Japão)
Descrição e atualização da foto: 2018-07-27
Preços nas farmácias: a partir de 664 rublos.
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Edarbi Clos é um agente anti-hipertensivo combinado.
Forma de liberação e composição
O Edarbi Clo é produzido na forma de comprimidos revestidos por película: biconvexos redondos; rosa claro com as inscrições "D / S" e "40 / 12,5" impressas em uma das faces em tinta cinza - dosagem 40 mg + 12,5 mg, ou rosa-acinzentado com as inscrições em tinta cinza "D / S" e "40/25" - dosagem 40 mg + 25 mg (14 peças em blister de alumínio, 2 blisters em caixa de papelão; 7 peças em blister de alumínio, 4 blisters em caixa de cartão).
1 comprimido revestido por película contém:
- substâncias ativas: azilsartana medoxomila de potássio - 42,68 mg (corresponde a azilsartana medoxomila em uma quantidade de 40 mg), clortalidona - 12,5 ou 25 mg;
- componentes adicionais: hidróxido de sódio, manitol, ácido fumárico, celulose microcristalina, crospovidona, hiprolose, estearato de magnésio;
- invólucro do filme: dióxido de titânio, hipromelose 2910, macrogol 8000, óxido vermelho de tinta de ferro, talco, tinta cinza F1 purificada para marcação (contém óxido de tinta negra de ferro, etanol, álcool butílico, goma laca).
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
Edarbi Clo é um medicamento anti-hipertensivo combinado, que inclui um antagonista do receptor da angiotensina II (ARA II) - azilsartana medoxomila, e um diurético semelhante a tiazida - clortalidona. O uso combinado dessas substâncias ativas proporciona uma diminuição mais pronunciada da pressão arterial (PA) em comparação com cada uma delas em monoterapia. Tomar Edarbi Clos 1 vez ao dia leva a uma redução efetiva da pressão arterial por 24 horas.
O azilsartana medoxomila é um ARA tipo II específico (AT 1). A angiotensina II é formada a partir da angiotensina I em uma reação catalisada por uma enzima conversora de angiotensina (ACE, quininase II). A angiotensina II é o principal fator vasoconstritor do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA), seu efeito é vasoconstrição, estimulação da produção de aldosterona, aumento da freqüência cardíaca (FC) e reabsorção de sódio pelos rins.
O azilsartana medoxomila é um pró-fármaco oral. A substância é rapidamente transformada em uma molécula ativa de azilsartana, que bloqueia seletivamente o desenvolvimento dos efeitos da angiotensina II ao inibir a ligação desta com o receptor AT 1 em vários tecidos, inclusive nas glândulas supra-renais e na musculatura lisa das paredes vasculares. Como resultado, seu efeito não está associado ao curso da biossíntese da angiotensina II. O receptor AT 2 está localizado em muitos tecidos, mas não afeta a regulação do sistema cardiovascular (CVS). A afinidade do azilsartan pelo receptor AT 1 é 10.000 mais elevada do que pelo receptor AT 2.
No tratamento da hipertensão arterial, os inibidores da ECA, que suprimem a formação de angiotensina II a partir da angiotensina I e, portanto, inibem a atividade do SRAA, têm sido amplamente utilizados. Os inibidores da ECA também bloqueiam a degradação da bradicinina, que é catalisada pela ECA; uma vez que o azilsartana não inibe a quininase II, seu efeito não deve se estender à ação da bradicinina. A substância também não afeta outros receptores ou canais iônicos, que são de grande importância na regulação do CVS.
O azilsartana inibe de forma dose-dependente o efeito vasoconstritor durante a infusão de angiotensina II. Uma dose única de azilsartana em uma quantidade correspondente a 32 mg de azilsartana medoxomila inibiu o efeito vasoconstritor máximo da angiotensina II no momento da concentração mais alta em cerca de 90% e em cerca de 60% - 24 horas após a administração. Após uma dose oral única e após doses repetidas de azilsartana medoxomila, voluntários saudáveis apresentaram um aumento na concentração de angiotensina I e II e na atividade da renina no plasma, bem como uma diminuição no nível de aldosterona. Ao mesmo tempo, não foram detectadas alterações significativas nos níveis séricos de potássio ou sódio no sangue. As propriedades farmacodinâmicas do azilsartan medoxomilo são geralmente combinadas com a supressão dos receptores AT 1.
O desenvolvimento do efeito anti-hipertensivo desta substância ocorre durante as primeiras 2 semanas do curso, e o efeito terapêutico máximo é observado após 4 semanas. Após a administração oral de dose única, a redução da pressão arterial ocorre, via de regra, em poucas horas e persiste por 24 horas.
A clortalidona é um diurético semelhante à tiazida que inibe a reabsorção ativa de íons de sódio nos túbulos renais (na parte inicial do túbulo contorcido distal do néfron). Como resultado, a substância ativa aumenta a excreção de íons cloro e sódio e aumenta a diurese, também aumenta a excreção de íons magnésio, potássio, bicarbonato e retém ácido úrico e íons cálcio.
As propriedades anti-hipertensivas do medicamento são devidas à excreção de sódio e fluidos do corpo. O efeito diurético é observado 2-3 horas após a administração oral de clortalidona e dura 2-3 dias. O efeito anti-hipertensivo surge gradualmente e atinge o seu efeito máximo 2–4 semanas após o início do tratamento.
Em estudos clínicos, o uso combinado de azilsartana medoxomila e clortalidona foi mais eficaz do que a combinação de azilsartana medoxomila ou olmesartana medoxomila com hidroclorotiazida, apesar do fato de que mais participantes do estudo no grupo de comparação precisaram de um aumento na dose devido ao controle insuficiente da pressão arterial. Em um estudo duplo-cego, durante o qual a dose foi rotineiramente aumentada por 12 semanas, o uso combinado de azilsartana medoxomila e clortalidona (40 e 25 mg, respectivamente) excedeu significativamente a combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida (40 mg e 25 mg, respectivamente) na redução sistólica Pressão sanguínea no contexto de hipertensão arterial moderada a grave.
Resultados semelhantes foram observados em todos os subgrupos de pacientes, independentemente da idade, sexo ou raça.
A combinação de ingredientes ativos Edarbi Clo baixou a pressão arterial de forma mais eficaz do que a utilização combinada de olmesartan medoxomilo / hidroclorotiazida em cada hora do período de 24 horas entre as doses dos medicamentos, de acordo com a monitorização da pressão arterial de 24 horas (MAPA).
Farmacocinética
Após a administração oral de Edarbi Clo no plasma sanguíneo, a concentração máxima (C max) de azilsartan é determinada em aproximadamente 3 horas, a semi-vida (T½) é de aproximadamente 12 horas. Os parâmetros farmacocinéticos do azilsartan, como C max, o período para atingir a C max (T Cmax) e a área sob a curva de concentração-tempo (AUC), quando a monoterapia é realizada com o agente e quando é combinada com a clortalidona são semelhantes.
O volume de distribuição (V d) do azilsartan é em média 16 litros, a ligação com as proteínas do plasma sanguíneo (principalmente albumina) atinge mais de 99%.
No processo de biotransformação do azilsartan, são formados dois metabolitos primários, principalmente no fígado. O principal metabólito (M-II) no plasma sanguíneo é formado por O-desalquilação, o metabólito menor (M-I) - por descarboxilação. Em humanos, o valor de AUC para esses metabólitos é de 50% e menos de 1%, respectivamente, em comparação com o azilsartan. O metabolismo deste último é fornecido pela isoenzima CYP2C9.
A azilsartana e seus metabólitos são excretados pelos rins e pelos intestinos, após administração oral, cerca de 55% da droga (principalmente na forma do metabólito M-I) é detectada nas fezes e cerca de 42% (na forma da substância principal - 15%, na forma do metabólito M-II - 19%) - na urina. Não houve diferenças significativas na farmacocinética do azilsartan em pacientes de diferentes idades e sexos. Não há necessidade de ajustar a dose de acordo com a raça.
Após a administração oral, a clortalidona é absorvida pelo trato gastrointestinal em 60%, em média, a C max no plasma sanguíneo é atingida em 12 horas, o T½ é de 40-50 horas. O valor da AUC da clortalidona é semelhante tanto quando administrada em conjunto com azilsartan medoxomila quanto em monoterapia; no entanto, a C max com o uso combinado é 47% maior.
A biodisponibilidade do Edarbi Clos quando tomado com alimentos não é clinicamente significativa.
No sangue total, a clortalidona está principalmente associada à anidrase carbônica dos eritrócitos. No plasma sanguíneo, cerca de 75% da substância está associada com suas proteínas, enquanto 58% - com a albumina. A clortalidona é excretada na maior parte inalterada. Não são fornecidos dados sobre as quantidades comparativas de uma substância excretada na forma inalterada e na forma de metabolitos.
Como a clortalidona é um diurético semelhante à tiazida, ela passa para o leite materno. Não há informações sobre as diferenças nos parâmetros farmacocinéticos dessa substância em pacientes de diferentes sexos, bem como dependendo da raça. A clortalidona é excretada mais lentamente em pacientes idosos do que em pacientes jovens, mas essa diminuição não é clinicamente significativa. Na presença de insuficiência renal, pode ocorrer acúmulo de clortalidona.
Indicações de uso
De acordo com as instruções, Edarbi Clo é recomendado para o tratamento da hipertensão essencial em pacientes para os quais o tratamento combinado é indicado.
Contra-indicações
Absoluto:
- diabetes mellitus grave;
- forma refratária de hipocalemia;
- distúrbios funcionais graves do fígado (mais de 9 pontos na escala de Child-Pugh);
- anúria;
- insuficiência renal grave [com depuração da creatinina (CC) abaixo de 30 ml / min];
- idade até 18 anos;
- gravidez e lactação;
- administração combinada de aliscireno e agentes contendo aliscireno em pacientes com diabetes mellitus ou insuficiência renal moderada / grave [com taxa de filtração glomerular (TFG) inferior a 60 ml / min / 1,73 m²];
- hipersensibilidade a qualquer um dos constituintes do agente anti-hipertensivo.
Parente (Edarbi Clos deve ser tomado com cautela):
- lesões isquêmicas cerebrovasculares;
- cardiomiopatia isquêmica;
- insuficiência cardíaca crônica grave (ICC) (classe funcional IV da NYHA; por falta de experiência clínica de uso);
- cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (GOKMP);
- estenose mitral e valvar aórtica;
- grau leve / moderado de distúrbios funcionais do fígado (5-9 pontos na escala de Child-Pugh);
- função renal prejudicada (CC acima de 30 ml / min);
- estenose de uma artéria de um único rim funcional, estenose bilateral das artérias renais;
- condição pós-transplante renal (devido à falta de dados sobre o uso);
- hipocalemia;
- hiperuricemia, gota;
- hiperaldosteronismo primário;
- lúpus eritematoso sistêmico;
- asma brônquica;
- condições que levam à diminuição do volume sanguíneo circulante (CBC), incluindo diarreia, vômitos, uso de altas doses de diuréticos, bem como adesão a uma dieta que restringe o sal de cozinha;
- idade acima de 75 anos.
Instruções de uso do Edarbi Clos: método e dosagem
O Edarbi Clo é tomado por via oral uma vez ao dia, independentemente da ingestão de alimentos.
No início do tratamento, Edarbi Clo 40 + 12,5 mg é geralmente prescrito uma vez por dia.
Se não for possível atingir o controle adequado da pressão arterial, a dose do medicamento pode ser aumentada para o máximo possível - 40 mg de azilsartana medoxomila + 25 mg de clortalidona 1 vez por dia.
O Edarbi Clo deve ser tomado todos os dias, sem interrupção. Ao interromper a terapia, você deve consultar o seu médico. Se a próxima dose for esquecida, a próxima deve ser tomada no horário normal, você não pode dobrar a dose.
Com um cancelamento acentuado do azilsartan medoxomilo após um longo curso de tratamento (dentro de seis meses), não foi observado o desenvolvimento de uma síndrome de abstinência. Ao mesmo tempo, no final da terapia de longo prazo, a abolição do Edarbi Clos é recomendada, se possível, gradualmente.
Efeitos colaterais
Efeitos colaterais registrados durante o uso combinado de azilsartana medoxomila e clortalidona:
- CVS: frequentemente - uma diminuição significativa da pressão arterial;
- sistema hematopoiético: infrequentemente - anemia;
- sistema digestivo: muitas vezes - náusea, diarreia; infrequentemente - vômito;
- sistema nervoso: frequentemente - tontura, tontura postural; infrequentemente - parestesia, desmaio (síncope);
- pele e tecidos subcutâneos: infrequentemente - coceira, erupção cutânea;
- sistema músculo-esquelético: infrequentemente - espasmos musculares;
- reações alérgicas: raramente - angioedema;
- indicadores laboratoriais: muitas vezes - aumento dos níveis de creatinina (reversível após o fim da ingestão); frequentemente - um aumento na concentração de ureia (dependendo da dose de clortalidona), um aumento na glicose;
- metabolismo: frequentemente - hiperuricemia; infrequentemente - aumento da concentração de potássio, hipocalemia, exacerbação de gota, hiponatremia;
- reações gerais: muitas vezes - edema periférico, aumento da fadiga.
Efeitos colaterais observados com o uso de clortalidona em monoterapia:
- CVS: frequentemente - uma diminuição significativa da pressão arterial; raramente - arritmia;
- sistema hematopoiético: raramente - agranulocitose, leucopenia, eosinofilia, trombocitopenia;
- sistema digestivo: freqüentemente - distúrbios gastrointestinais, perda de apetite; raramente, dor abdominal, constipação, icterícia ou colestase intra-hepática; extremamente raro - pancreatite;
- sistema nervoso: raramente - dor de cabeça;
- reações alérgicas: muitas vezes - urticária;
- pele e tecidos subcutâneos: raramente - vasculite cutânea, fotossensibilidade;
- sistema respiratório: raramente - edema pulmonar alérgico;
- sistema urinário: raramente - nefrite intersticial alérgica;
- metabolismo: muitas vezes - hipocalemia, hiperlipidemia; frequentemente - hipomagnesemia; raramente - descompensação de diabetes mellitus concomitante, glicosúria, hipercalcemia; extremamente raro - alcalose hipoclorêmica;
- outros: muitas vezes - enfraquecimento da potência.
Efeitos colaterais registrados durante a monoterapia com azilsartana medoxomila:
- CVS: infrequentemente - uma diminuição acentuada da pressão arterial;
- sistema digestivo: frequentemente - diarreia; infrequentemente - náusea;
- sistema nervoso: freqüentemente - tontura; infrequentemente - dor de cabeça;
- reações alérgicas: raramente - angioedema;
- pele e tecidos subcutâneos: infrequentemente - coceira, erupção cutânea;
- sistema músculo-esquelético: infrequentemente - espasmos musculares;
- indicadores de laboratório: muitas vezes - atividade aumentada de creatina fosfoquinase (CPK); infrequentemente - hiperuricemia, um aumento nos níveis de creatinina;
- reações gerais: infrequentemente - edema periférico, aumento da fadiga.
Overdose
Ao tomar azilsartana medoxomila como monoterapia em doses diárias de até 320 mg por 7 dias, foi observada boa tolerância. Os sintomas de overdose podem ser tonturas e diminuição acentuada da pressão arterial, nessa condição é necessário transferir o paciente para a posição deitada com as pernas levantadas. Além disso, são recomendadas medidas para aumentar o CBC e conduzir a terapia sintomática. A droga não é removida por diálise.
Quando a monoterapia é realizada com clortalidona, os sintomas de overdose incluem distúrbios no equilíbrio hídrico e eletrolítico, tontura, fraqueza e náusea. Se houver queda significativa da pressão arterial, recomenda-se lavar o estômago e também prescrever infusão (para normalizar o equilíbrio hídrico e eletrolítico) e terapia sintomática.
Instruções Especiais
Em pacientes com hiponatremia e / ou com redução do CBC durante o tratamento com coágulo de Edarbi, há risco de hipotensão arterial clinicamente significativa. Antes de iniciar a terapia, é necessário corrigir adequadamente a hipovolemia, repondo a perda de eletrólitos e fluidos. A hipotensão arterial transitória não é uma contra-indicação para administração posterior do medicamento; após a estabilização da pressão arterial, o tratamento pode ser continuado.
Se, durante a terapia, houver uma deterioração progressiva da função renal (um aumento no nível de nitrogênio da ureia no sangue), é recomendável interromper temporariamente ou interromper completamente o tratamento com diuréticos.
Em pacientes com distúrbios isquêmicos da circulação cerebral ou cardiomiopatia isquêmica, uma queda acentuada da pressão arterial pode provocar o desenvolvimento de um acidente vascular cerebral ou infarto do miocárdio.
Em pacientes cuja atividade renal e tônus vascular são principalmente dependentes da atividade do RAAS, por exemplo, na presença de ICC grave (IV CF de acordo com a classificação NYHA), insuficiência renal grave ou estenose da artéria renal, terapia com medicamentos que afetam o RAAS (ARA II e Inibidores da ECA), podem estar associados ao aparecimento de hipotensão arterial aguda, oligúria, azotemia e, em casos raros, insuficiência renal aguda. O desenvolvimento de tais complicações não pode ser excluído ao usar Edarbi Clos.
Em pacientes com hiperaldosteronismo primário, há, via de regra, resistência ao tratamento com anti-hipertensivos de efeito depressor sobre o SRAA. Como resultado, esses pacientes não são recomendados para tomar o medicamento.
No contexto do tratamento com clortalidona, existe a possibilidade do desenvolvimento de hipocalemia, por este motivo, é necessário monitorizar regularmente o nível de potássio no sangue. O aparecimento de hipocalemia em pacientes recebendo glicosídeos cardíacos pode levar a arritmias.
Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos
Pacientes que dirigem veículos e / ou mecanismos complexos durante o período de uso do Edarbi Clos precisam ter cuidado devido à possível ocorrência de fadiga excessiva e tonturas.
Aplicação durante a gravidez e lactação
Tomar Edarbi Clos durante a gravidez e lactação é contra-indicado. Não existem dados sobre o uso do medicamento por mulheres grávidas.
Os recém-nascidos cujas mães tomaram azilsartana medoxomila precisam de supervisão médica cuidadosa, pois o risco de desenvolver hipotensão arterial é agravado.
A clortalidona pode entrar no sangue do cordão umbilical através da barreira placentária e levar ao desenvolvimento de icterícia do feto ou do recém-nascido, trombocitopenia e outros efeitos indesejáveis observados em adultos.
Se a gravidez for confirmada durante a terapia, o uso de Edarbi Clo deve ser interrompido com urgência e, se necessário, substituído por outro medicamento aprovado para uso em mulheres grávidas.
Não se sabe se o azilsartan e / ou os seus metabolitos penetram no leite materno humano, mas estudos em animais demonstraram a capacidade do azilsartan e do seu metabolito M-II para penetrar no leite de ratas lactantes. Foi estabelecido que a clortalidona é excretada no leite materno.
Se for necessário tomar o medicamento durante a lactação, você deve interromper a amamentação. Nesse período, é desejável o uso de medicamentos que tenham perfil de segurança comprovado.
Uso infantil
O Edarbi Clos está proibido de admissão em pacientes menores de 18 anos, uma vez que não há informações que comprovem a eficácia e segurança do seu uso em crianças e adolescentes.
Com função renal prejudicada
Em doentes com insuficiência renal grave (CC inferior a 30 ml / min), Edarbi Klaue está contra-indicado, visto que esta categoria de doentes não tem experiência clínica da sua utilização.
Com insuficiência renal leve e moderada (CC acima de 30 ml / min), não são necessárias alterações no regime de dosagem, mas é recomendado monitorar regularmente a pressão arterial, o conteúdo de potássio e a concentração de creatinina sérica.
Por violações da função hepática
O uso do medicamento é contra-indicado na presença de distúrbios hepáticos funcionais graves (acima de 9 pontos na escala de Child-Pugh) devido à falta de experiência no uso. Pacientes com disfunções hepáticas leves e moderadas (5-9 pontos na escala de Child-Pugh) devem usar Edarbi Clos com cautela, pois mesmo com pequenas violações do equilíbrio hídrico e eletrolítico durante o uso de diuréticos, o risco de coma hepático aumenta. É necessário monitorar cuidadosamente a condição dos pacientes neste grupo de risco.
Uso em idosos
Os pacientes idosos (com mais de 65 anos) não precisam ajustar a dose inicial de Edarbi Clos. Pessoas com mais de 75 anos devem usar um agente anti-hipertensivo com cautela.
Interações medicamentosas
- preparações de lítio - a concentração sérica de lítio no sangue aumenta reversivelmente e a toxicidade se manifesta quando tomada simultaneamente com ARA II (esta combinação não é recomendada; se o uso combinado for necessário, o nível de lítio deve ser monitorado regularmente);
- antiinflamatórios não esteróides (AINEs) - em pacientes com insuficiência renal, pacientes idosos ou com CBC reduzido (incluindo aqueles que tomam diuréticos), a função renal pode deteriorar, incluindo o desenvolvimento de insuficiência renal aguda (no início do curso, pacientes neste grupo risco, recomenda-se monitorar regularmente a função renal e beber bastante líquido);
- inibidores seletivos de COX-2 (ciclooxigenase-2), ácido acetilsalicílico (em doses diárias de mais de 3 g) e AINEs não seletivos - o efeito anti-hipertensivo é enfraquecido;
- ARA II, inibidores da ECA - aumenta a ameaça de hipercalemia, hipotensão arterial e distúrbios funcionais dos rins (incluindo insuficiência renal aguda) causados pelo bloqueio duplo do RAAS;
- glicosídeos cardíacos - devido à influência de um diurético, os efeitos da hipocalemia são agravados, incluindo distúrbios do ritmo cardíaco.
Possível interação do azilsartan medoxomila com outras drogas / substâncias:
- enzima carboximetileno butenolidase (no fígado e no intestino) - a transformação do azilsartana medoxomila em azilsartana (metabólito ativo) ocorre sob a ação desta enzima durante a absorção pelo trato gastrointestinal; de acordo com estudos in vitro, as interações baseadas na inibição de enzimas são improváveis;
- antiácidos (hidróxido de magnésio e alumínio), amlodipina, digoxina, clortalidona, glibenclamida, fluconazol, metformina, cetoconazol, varfarina - não foi observada interação farmacocinética.
Possíveis interações da clortalidona com outras drogas / substâncias:
- alopurinol - a frequência das reações de hipersensibilidade a este medicamento aumenta;
- amantadina - a ameaça do desenvolvimento de efeitos indesejáveis por ela causados é agravada;
- drogas anticolinérgicas (biperideno, atropina) - a biodisponibilidade da clortalidona aumenta devido à diminuição da motilidade gastrointestinal e evacuação do conteúdo estomacal;
- Inibidores da MAO, relaxantes musculares curariformes, drogas anti-hipertensivas (metildopa, guanetidina, bloqueadores lentos dos canais de cálcio, vasodilatadores, beta-bloqueadores) - o efeito dessas drogas é potencializado;
- anfotericina, corticosteroides, hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), carbenoxolona, bloqueadores beta 2 - o efeito hipocalêmico da clortalidona é aumentado (é necessário para controlar o nível de potássio no soro);
- agentes antidiabéticos orais e ajustes de dose de insulina podem ser necessários;
- colestiramina - a absorção da clortalidona é prejudicada e seu efeito farmacológico diminui;
- ciclofosfamida e metotrexato - é possível potencializar o efeito farmacológico dessas drogas;
- ciclosporina - o risco de hiperuricemia e gota pode ser agravado;
- vitamina D, sais de cálcio - os efeitos farmacológicos dessas drogas podem aumentar para clinicamente significativos.
Análogos
Não há informações sobre os análogos de Edarbi Klaw.
Termos e condições de armazenamento
Conservar na embalagem original, em local protegido da luz e da umidade, fora do alcance das crianças e em temperatura não superior a 25 ° C.
O prazo de validade é de 3 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Críticas sobre Edarby Clos
De acordo com as revisões, o Edarbi Clo é um medicamento eficaz usado no tratamento da hipertensão essencial. Os pacientes também observam um regime de dosagem conveniente da droga e seu efeito diurético, que ajuda a aliviar o edema.
Algumas revisões indicam o desenvolvimento de reações adversas, como fraqueza intensa, vômitos, náuseas. Muitos pacientes consideram as desvantagens do Edarbi Clos muito altas, em sua opinião, o custo do medicamento.
Preço para Edarby Clos em farmácias
Preços aproximados para Edarbi Clo (para uma embalagem contendo 28 comprimidos):
- Edarbi Clo 40 + 12,5 mg: 580–590 rublos;
- Edarbi Clo 40 + 25 mg: 630-720 rublos.
Edarby Clos: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Edarbi Clo 40 mg + 12,5 mg comprimidos revestidos por película 28 unid. 664 RUB Comprar |
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Edarbi Clo 40 mg + 25 mg comprimidos revestidos por película 28 unid. 713 RUB Comprar |
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Comprimidos de Edarbi Clo p.p. 40 mg + 12,5 mg 28 pcs 730 RUB Comprar |
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Comprimidos de Edarbi Klo p.p. 40 mg + 25 mg 28 pcs RUB 785 Comprar |
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Edarbi Clo 40 mg + 25 mg comprimidos 98 unid. 2047 RUB Comprar |
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Edarbi Clo 40 mg + 12,5 mg comprimidos 98 unid. RUB 2091 Comprar |
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Edarby fecha a guia. p / o cativeiro. 40mg + 12,5mg No. 98 2348 RUB Comprar |
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Comprimidos de Edarbi Clo p.p. 40 mg + 25 mg 98 pcs. 2429 RUB Comprar |
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Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora
Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!