Tempalgin - Instruções De Uso, Indicações, Doses

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Tempalgin - Instruções De Uso, Indicações, Doses
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Tempalgin

Instruções de uso:

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Indicações de uso
  3. 3. Contra-indicações
  4. 4. Método de aplicação e dosagem
  5. 5. Efeitos colaterais
  6. 6. Instruções especiais
  7. 7. Interações medicamentosas
  8. 8. Termos e condições de armazenamento

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Comprimidos revestidos por película, Tempalgin
Comprimidos revestidos por película, Tempalgin

Tempalgin é um medicamento analgésico não narcótico combinado com efeitos anti-inflamatórios e ansiolíticos.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - comprimidos revestidos: redondos, biconvexos, verdes (10 un. Em blister, 2 ou 10 blisters em uma caixa de papelão ou 30 blisters em uma caixa).

1 comprimido contém:

  • ingredientes ativos: metamizol de sódio - 0,5 g, tempidona (triacetonamina-4-toluenossulfonato) - 0,02 g;
  • componentes auxiliares: amido de trigo, celulose microcristalina, estearato de magnésio, kollidon K25 (crospovidona), dióxido de titânio, óleo de rícino, polietilenoglicol 400, dibutil ftalato, glicerol, acetona (eudragit L-12.5), talco, corante verde.

Indicações de uso

  • terapia combinada de dor leve de origem visceral, incluindo cólica intestinal, renal ou hepática (em combinação com antiespasmódicos);
  • síndrome da dor de gravidade leve ou moderada (especialmente com excitabilidade nervosa aumentada), incluindo dor de dente, dor de cabeça, enxaqueca, neuralgia, mialgia, artralgia, síndrome radicular, algomenorréia;
  • terapia adjuvante da síndrome dolorosa após intervenções cirúrgicas e diagnósticas;
  • um aumento na temperatura corporal com doenças infecciosas e inflamatórias (incluindo resfriados).

Contra-indicações

  • hipotensão arterial [nível sistólico de pressão arterial (PA) abaixo de 100 mm Hg];
  • falha crônica do coração;
  • opressão da hematopoiese: leucopenia, granulocitopenia, agranulocitose, neutropenia infecciosa ou citostática;
  • insuficiência hepática e / ou renal grave;
  • deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase;
  • aspirina asma;
  • o período de gravidez e amamentação;
  • idade até 14 anos;
  • hipersensibilidade aos componentes do medicamento.

Com cautela, o Tempalgin deve ser prescrito para asma brônquica, pielonefrite e glomerulonefrite (incluindo história), insuficiência hepática ou renal moderada, tendência para desenvolver hipotensão arterial, após abuso prolongado de álcool.

Método de administração e dosagem

Os comprimidos são tomados por via oral, engolidos inteiros e regados com água, durante ou após as refeições.

A dose depende da suscetibilidade individual ao medicamento e da gravidade da síndrome dolorosa.

Dosagem recomendada:

  • adultos: 1 pc. 1-3 vezes ao dia. Uma dose única não deve exceder 1 peça, a dose diária máxima não deve ser superior a 4 peças;
  • crianças maiores de 15 anos: 1 pc. por dia, se for necessário alcançar um efeito terapêutico, é permitido tomar a dose diária máxima permitida - 2 pcs.

A duração do tratamento é de 3-5 dias.

Para aliviar a dor durante as intervenções dentais, tome 1 comprimido de Tempalgin 0,5 horas antes do procedimento.

Os pacientes idosos não precisam de redução da dose.

Com um grau moderado ou grave de disfunção hepática e lesão renal funcional em pacientes adultos, é recomendado o uso de uma dose diária do medicamento em uma quantidade não superior a dois comprimidos.

Não exceda a dosagem recomendada ou o período de terapia sem consultar o seu médico.

Efeitos colaterais

  • por parte do sistema cardiovascular: cianose, aumento ou diminuição da pressão arterial, taquicardia;
  • do sistema digestivo: raramente - boca seca, sensação de queimação na região epigástrica, colestase, atividade aumentada das enzimas hepáticas, hiperbilirrubinemia, icterícia;
  • do sistema hematopoiético: leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia;
  • do sistema nervoso: tontura, dor de cabeça; em alguns casos - alucinações;
  • reações alérgicas: broncoespasmo, erupção cutânea, prurido, urticária (incluindo membranas mucosas da nasofaringe e conjuntiva), eritema multiforme (incluindo síndrome de Stevens-Johnson), edema de Quincke, necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), choque anafilático;
  • do sistema urinário: urina manchada de vermelho; no contexto da ingestão de altas doses - doença renal funcional (nefrite intersticial, anúria, proteinúria, oligúria).

Instruções Especiais

Durante o período de uso de Tempalgin, não devem ser prescritos substitutos do sangue coloidal, agentes de contraste de raios-X e penicilina.

Beber álcool é contra-indicado.

Com a terapia citostática concomitante, o paciente deve estar sob supervisão médica regular.

Devido ao risco de agranulocitose, a suspensão imediata do medicamento é necessária quando surgem condições de origem desconhecida: calafrios, febre, dor de garganta, estomatite, dificuldade em engolir, desenvolvimento de proctite ou vaginite.

Se for necessário tomar o medicamento por um longo período (mais de 7 dias), o paciente deve receber acompanhamento regular do estado funcional do fígado e do hemograma.

É estritamente proibido tomar comprimidos de Tempalgin para dores abdominais agudas até que a causa clínica seja esclarecida.

Como a droga tem efeito ansiolítico, os pacientes devem evitar dirigir veículos e mecanismos durante o período de tratamento.

Interações medicamentosas

Com o uso simultâneo de Tempalgin:

  • os derivados de fenotiazina, incluindo clorpromazina, aumentam o risco de hipertermia grave;
  • o etanol aumenta seu efeito;
  • sedativos, tranquilizantes aumentam o efeito analgésico da droga;
  • tiamazol, os citostáticos aumentam a probabilidade de desenvolver leucopenia;
  • glicocorticosteróides, hipoglicemiantes orais, indometacina, anticoagulantes indiretos são deslocados da conexão com a proteína e aumentam seu efeito;
  • indutores de enzimas hepáticas microssomais, incluindo fenilbutazona, barbitúricos reduzem o efeito do metamizol de sódio;
  • a ciclosporina diminui sua concentração no plasma sanguíneo;
  • antidepressivos tricíclicos, outros analgésicos não opióides, anticoncepcionais orais, alopurinol podem causar intensificação mútua dos efeitos tóxicos;
  • codeína, propranolol e bloqueadores dos receptores H 2 da histamina aumentam o efeito da droga.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças.

Armazenar em local protegido da luz e umidade com temperatura de até 25 ° C.

O prazo de validade é de 4 anos.

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As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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