Stamlo M
Instruções de uso:
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Indicações de uso
- 3. Contra-indicações
- 4. Método de aplicação e dosagem
- 5. Efeitos colaterais
- 6. Instruções especiais
- 7. Interações medicamentosas
- 8. Termos e condições de armazenamento
Stamlo M é um medicamento com ação antianginal e anti-hipertensiva.
Forma de liberação e composição
Stamlo M é produzido na forma de comprimidos: quase brancos ou brancos; 5 mg cada - redondo, com bordas chanfradas, plano, gravado de um lado "R 177", do outro - linha divisória; 10 mg - oval, biconvexo, com R em relevo de um lado, “178” do outro (14 unidades em blisters, 2 blisters em uma caixa de papelão).
Composição de 1 comprimido:
- substância ativa: amlodipina - 5 ou 10 mg (maleato de amlodipina - 6,42 ou 12,84 mg);
- componentes auxiliares (5 mg / 10 mg, respectivamente): celulose microcristalina - 148,33 / 296,66 mg; glicolato de amido sódico - 2,25 / 4,5 mg; dióxido de silício coloidal anidro - 0,75 / 1,5 mg; estearato de magnésio - 2,25 / 4,5 mg.
Indicações de uso
- hipertensão arterial (monoterapia / em combinação com outras drogas anti-hipertensivas);
- angina angiospástica (angina de Prinzmetal);
- angina de esforço.
Contra-indicações
Absoluto:
- choque cardiogênico;
- hipotensão arterial grave (pressão sistólica inferior a 90 mm Hg);
- angina instável (exceto para angina de Prinzmetal);
- colapso;
- gravidez e período de amamentação;
- idade até 18 anos (o perfil de segurança para este grupo de pacientes não foi estudado);
- hipersensibilidade a componentes de drogas e dihidropiridinas.
Parente (a nomeação de Stamlo M requer cautela na presença das seguintes doenças / condições):
- hipotensão arterial moderada / leve;
- infarto agudo do miocárdio (e dentro de 30 dias após);
- disfunção hepática;
- insuficiência cardíaca crônica em fase de descompensação;
- diabetes;
- distúrbios do metabolismo lipídico;
- síndrome da doença do seio (taquicardia, bradicardia grave);
- cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva;
- estenose aórtica / mitral;
- idade avançada.
Método de administração e dosagem
Stamlo M é tomado por via oral.
Dose diária recomendada (em 1 dose):
- angina pectoris, hipertensão arterial: dose inicial, dose de manutenção para hipertensão arterial - 5 mg, máximo - 10 mg;
- angina de esforço, angina angiospástica: 5-10 mg.
Não ajuste a dose para o uso combinado de Stamlo M com diuréticos tiazídicos, beta-bloqueadores, inibidores da enzima de conversão da angiotensina, nitratos de ação prolongada e nitroglicerina (por via sublingual).
Para pacientes idosos, pacientes de baixa estatura, bem como com peso corporal reduzido e distúrbios funcionais do fígado, Stamlo M é prescrito na dose de 2,5 mg (como agente anti-hipertensivo; dose inicial) ou 5 mg (como agente antianginal).
A correção do regime de dosagem para insuficiência renal não deve ser realizada.
Efeitos colaterais
- sistema digestivo: vômito, náusea, dor epigástrica; raramente - pancreatite, aumento dos níveis de transaminases hepáticas e icterícia (causada por colestase), boca seca, hiperplasia gengival, flatulência, diarreia ou obstipação; muito raramente - aumento do apetite, gastrite;
- sistema nervoso central: alterações de humor, sonolência, fadiga, dor de cabeça, tontura, convulsões; raramente - sonhos incomuns, perda de consciência, nervosismo, depressão, hipestesia, astenia, parestesia, vertigem, tremores, insônia, mal-estar; muito raramente - ataxia, agitação, apatia, amnésia;
- sistema cardiovascular: rubor facial, falta de ar, palpitações, diminuição acentuada da pressão arterial, vasculite, desmaios, edema (inchaço dos pés / tornozelos); raramente - dor no peito, distúrbios do ritmo (taquicardia ventricular, bradicardia, flutter atrial), hipotensão ortostática; muito raramente - extra-sístole, agravamento / desenvolvimento de insuficiência cardíaca, enxaqueca;
- sistema geniturinário: raramente - desejo doloroso de urinar, polaciúria, disfunção sexual (incluindo diminuição da potência), noctúria; muito raramente - poliúria, disúria;
- sistema músculo-esquelético: raramente - artralgia, dor nas costas, artrose, mialgia (com um curso longo); muito raramente - miastenia gravis;
- sistema respiratório: raramente - dispneia; muito raramente - rinite, tosse;
- sistema hematopoiético: raramente - trombocitopenia, leucopenia;
- órgãos dos sentidos: raramente - distúrbios visuais, diplopia, dor nos olhos, conjuntivite, zumbido nos ouvidos; muito raramente - distúrbios do paladar, parosmia, distúrbios de acomodação, xeroftalmia;
- reações alérgicas e dermatológicas: prurido, erupção cutânea (incluindo erupção maculopapular / eritematosa, urticária), angioedema; muito raramente - púrpura, descoloração da pele, alopecia, xeroderma, dermatite;
- outros: raramente - sede, hiperglicemia, ginecomastia, alteração de peso, aumento da sudorese, sangramento nasal; muito raramente - suor frio e pegajoso.
Instruções Especiais
Na maioria dos casos, Stamlo M pode ser usado como monoterapia. Em caso de eficácia insuficiente, pode ser tomado em combinação com medicamentos como inibidores da enzima de conversão da angiotensina, antagonistas do receptor da angiotensina II, diuréticos tiazídicos, bloqueadores alfa ou beta.
Em monoterapia ou em combinação com outros antianginosos, Stamlo M é prescrito para pacientes refratários ao uso de nitratos / betabloqueadores em doses adequadas.
Durante a terapia, é necessário o controle do peso corporal e da ingestão de sódio, bem como a adesão a uma dieta adequada.
Para prevenir dores, hiperplasia e sangramento das gengivas, é necessário manter a higiene dental e ir ao dentista regularmente.
Em pacientes idosos, quando a dose é aumentada, é necessária uma monitoração cuidadosa da condição.
Antes de cancelar Stamlo M, é recomendado reduzir a dose gradualmente.
Em alguns pacientes, principalmente no início da terapia, podem ocorrer distúrbios como sonolência e tonturas, que devem ser levados em consideração ao dirigir e trabalhar com os mecanismos.
Interações medicamentosas
Com o uso combinado de Stamlo M com alguns medicamentos / substâncias, podem ocorrer os seguintes efeitos:
- beta-bloqueadores, diuréticos tiazídicos / "de alça", nitratos, verapamil, inibidores da enzima de conversão da angiotensina: aumento dos efeitos antianginosos e hipotensivos;
- quinidina, procainamida e outras drogas que causam prolongamento do intervalo QT: aumento do efeito inotrópico negativo, probabilidade aumentada de prolongamento significativo do intervalo QT;
- inibidores da oxidação microssomal: um aumento na concentração plasmática de amlodipina, um aumento na probabilidade de reações adversas;
- anti-inflamatórios não esteroides, especialmente indometacina, alfa-adrenostimulantes, estrogênios, simpaticomiméticos: enfraquecimento do efeito hipotensor;
- indutores de enzimas microssomais hepáticas: reduzindo a probabilidade de reações adversas;
- preparações de cálcio: diminuição da eficácia de Stamlo M;
- bloqueadores dos canais lentos de cálcio, amiodarona, quinidina, antipsicóticos, bloqueadores alfa 1 -adrenérgicos: aumento da ação anti-hipertensiva;
- preparações de lítio: um aumento na manifestação de sua neurotoxicidade na forma de zumbido, náuseas, diarréia, vômitos, tremor, ataxia.
Termos e condições de armazenamento
Armazenar em local escuro e seco fora do alcance de crianças em temperaturas de até 25 ° C.
O prazo de validade é de 2 anos.
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
