Crainon - Instruções Para O Uso Do Gel, Avaliações, Preço, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Crynon

Krynon: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Em caso de função renal prejudicada
11. 11. Por violações da função hepática
12. 12. Interações medicamentosas
13. 13. Análogos
14. 14. Termos e condições de armazenamento
15. 15. Condições de dispensa em farmácias
16. 16. Comentários
17. 17. Preço em farmácias

Nome latino: Krinon

Código ATX: G03DA04

Substância ativa: progesterona

Fabricante: Fleet Laboratories (Grã-Bretanha)

Descrição e atualização da foto: 2019-08-07

Preços nas farmácias: a partir de 2216 rublos.

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Crainon é uma droga gestagênica que provoca a transição da mucosa uterina para a fase secretora a partir da fase de proliferação causada pela ação do hormônio folículo-estimulante (FSH), reduzindo a excitabilidade e a contratilidade das trompas de falópio e da musculatura uterina.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - gel vaginal: consistência macia, homogênea, branca ou quase branca, possui odor específico (1 dose em aplicadores vaginais descartáveis de polietileno, 6 ou 15 aplicadores em caixa de papelão).

Princípio ativo: progesterona, 1 aplicador (1,125 g) contém 90 mg.

Substâncias adicionais: água purificada, glicerídeo de óleo de palma hidrogenado, parafina líquida leve, carbômero 974R, policarbófilo, ácido sórbico, hidróxido de sódio, glicerol.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O componente ativo do Crynon é a progesterona sintética, que é completamente idêntica à progesterona natural - o hormônio do corpo lúteo. Sob sua influência, a mucosa uterina passa da fase proliferativa, da qual o hormônio folículo-estimulante (FSH) é responsável, para a fase secretora. A substância reduz a contratilidade e a excitabilidade dos músculos do útero e das trompas de falópio.

A progesterona inibe o trabalho dos fatores de liberação hipotalâmica de FSH e LH (hormônio luteinizante), inibe a ovulação e interfere na síntese de hormônios gonadotrópicos na glândula pituitária.

No Crynon, a progesterona está contida na forma de um gel vaginal colocado em um sistema de liberação polimérica que se liga à mucosa vaginal e proporciona uma liberação constante da droga por pelo menos 3 dias.

Farmacocinética

Quando se usa Krynon na dose de 90 mg, a concentração máxima de progesterona no sangue (11 ng / ml) é atingida após cerca de 6 horas. A meia-vida é de 34-48 horas.

A maior parte da progesterona é metabolizada no fígado. A administração vaginal reduz significativamente o efeito de "primeira passagem" pelo fígado. O principal metabólito é o 3-α, 5-β-pregnanodiol excretado na urina.

Indicações de uso

• Terapia de reposição hormonal no período pós-menopausa (em combinação com estrogênios);
• Sangramento uterino disfuncional e amenorréia secundária devido à deficiência de progesterona.

Além disso, a droga é usada para manter a fase lútea ao usar métodos de reprodução assistida.

Contra-indicações

Absoluto:

• Tumores malignos dos órgãos genitais ou glândulas mamárias, ou suspeita de sua presença;
• Sangramento vaginal de etiologia desconhecida;
• Aborto incompleto;
• Porfiria aguda;
• Violação aguda da circulação cerebral na atualidade ou na história;
• Doenças tromboembólicas, tromboflebite aguda e trombose;
• Lactação;
• Hipersensibilidade a componentes de drogas.

Relativo (para as seguintes doenças / condições, Crainon deve ser usado com extremo cuidado devido ao risco de complicações):

• Hipertensão arterial;
• Insuficiência cardiovascular;
• Insuficiência renal crônica
• Asma brônquica;
• Enxaqueca;
• Epilepsia;
• Hiperlipoproteinemia;
• Depressão;
• Diabetes.

Instruções de uso de Krainon: método e dosagem

O Gel Crainon é aplicado por via intravaginal.

Regimes de dosagem recomendados:

• Terapia de reposição hormonal em mulheres na pós-menopausa: 1 aplicador (90 mg de progesterona) 2 vezes por semana;
• Hemorragia uterina disfuncional e amenorreia secundária por deficiência de progesterona: 1 aplicador em dias alternados do 15º ao 25º dia do ciclo. Aumente ou diminua a dose se necessário;
• Manutenção da fase lútea com métodos de reprodução assistida: 1 aplicador por dia a partir do dia da transferência do embrião por 10-12 semanas a partir do momento da confirmação da gravidez ou até 12 semanas.

Regras para o uso da droga:

1. Segure o aplicador firmemente na parte superior da palma, entre o polegar e o indicador, sacuda-o como se fosse um termômetro médico para que o gel se mova para a extremidade inferior do aplicador;
2. Segurando o aplicador pela extremidade plana superior do recipiente de ar, girando, com cuidado, sem pressionar o recipiente, remova a tampa removível da extremidade oposta;
3. Fique em uma posição confortável (deitado com as pernas ligeiramente dobradas na altura dos joelhos ou sentado) e insira suavemente a extremidade inferior do aplicador profundamente na vagina;
4. Aperte o recipiente de ar firmemente para permitir que o medicamento entre na vagina. Parte do gel ficará no aplicador, porém a dose será injetada na íntegra;
5. Jogue fora o aplicador usado com o gel restante.

Efeitos colaterais

• Do sistema reprodutivo: sangramento intermenstrual, sensibilidade mamária, irritação da mucosa vaginal e outras reações moderadas na área de aplicação;
• Do sistema nervoso central: sonolência e dor de cabeça;
• Do sistema digestivo: dor abdominal;
• Reações alérgicas: reações de hipersensibilidade (geralmente erupção na pele).

Overdose

Casos de overdose não foram registrados.

Instruções Especiais

Antes de prescrever Crainon, o paciente deve ser submetido a um exame médico, incluindo uma análise de um esfregaço cervical (teste de Papanicolaou), uma avaliação do desenvolvimento e condição dos órgãos pélvicos e das glândulas mamárias.

O medicamento pode ser usado no primeiro trimestre da gravidez com função insuficiente do corpo lúteo. Em uma data posterior, a nomeação do medicamento não é recomendada.

Os doentes com quaisquer factores de risco para o desenvolvimento de doenças trombóticas (embolia pulmonar, doenças da circulação cerebral, tromboflebite, trombose retinal) devem ser cuidadosamente monitorizados.

Durante o tratamento, deve-se prestar atenção especial aos possíveis sinais iniciais de distúrbios trombóticos. Em caso de aparecimento de qualquer sintoma que permita suspeitar da presença de tal violação, é necessário cancelar imediatamente o Crainon.

Com o tratamento de longo prazo, exames ginecológicos regulares demonstram excluir a probabilidade de desenvolvimento de hiperplasia endometrial.

Para evitar o risco de aborto incompleto ao usar a droga, o exame de ultrassom deve ser realizado regularmente ou o nível de gonadotrofina coriônica deve ser determinado.

Em casos de sangramento vaginal irregular, incluindo sangramento de escape, a patologia orgânica deve ser excluída.

Em caso de sangramento vaginal de origem desconhecida, deve ser realizado um exame adequado.

Monitoramento especial durante o tratamento é necessário em pacientes com histórico de depressão. Se aparecerem sintomas depressivos, o uso de Crainon deve ser interrompido.

Em alguns casos, os medicamentos etrogênio-progestogênio podem reduzir a tolerância à glicose, portanto, os pacientes com diabetes devem estar sob supervisão médica rigorosa.

O ácido sórbico, que faz parte do gel de Crainon, pode causar dermatite de contato.

O medicamento pode causar sonolência e fadiga, portanto, deve-se ter cuidado ao dirigir e realizar trabalhos potencialmente perigosos (o álcool pode aumentar esse efeito).

Aplicação durante a gravidez e lactação

É permitido o uso de Crainon no primeiro trimestre da gravidez com função insuficiente do corpo lúteo. Prescrever o medicamento mais tarde na gravidez não é recomendado.

Com função renal prejudicada

Em pacientes com disfunção renal, o medicamento é usado com extrema cautela e sob supervisão médica devido ao risco de retenção de líquidos no corpo.

Por violações da função hepática

De acordo com as instruções, Crainon é prescrito com cautela para disfunções hepáticas.

Interações medicamentosas

Não é recomendado o uso de Crainon simultaneamente com outros agentes intravaginais.

Análogos

Os análogos de Krainon são: Progesterona, Progestozhel, Prajisan, Utrozhestan.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças. Não exceda a temperatura de 25 ° C. Não congele.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Krynon

Segundo as avaliações, o Cryonon é necessário no planejamento da gravidez, uma vez que a progesterona é responsável pelo preparo do endométrio para implantação do óvulo. A maioria das pacientes afirma que o gel vaginal é muito conveniente e fácil de usar e prefere esse método de administração ao intramuscular. As mulheres também observam que o gel bioadesivo praticamente não é suscetível a vazamentos, o que minimiza a perda da substância ativa em comparação com os supositórios convencionais de progesterona.

Avaliações da droga como um elemento de tecnologias de reprodução assistida que fornecem suporte de progesterona para gravidez de até 8-12 semanas são muito comuns. Em um período de 14 semanas, a placenta já está totalmente formada, portanto, não é apropriado usar Krynon. Um exame de sangue para hCG é realizado a partir do 12º dia após o embrião ser transplantado para o útero.

A nomeação de Krynon pode levar a um aumento da temperatura corporal de até 37,5 ° C, o que é considerado normal. Durante a terapia, algumas mulheres apresentam secreção rosada, bege ou marrom. A descarga da cor branca pode ser considerada uma variante da norma, mas sua coloração indica a necessidade de aumentar o suporte hormonal para a gravidez e requer atenção médica imediata.

Com o uso prolongado, a base do gel se acumula no corpo. Portanto, os especialistas recomendam 1 vez em 2 dias para realizar a limpeza mecânica da mucosa vaginal usando um cotonete de gaze estéril. Isso deve ser feito antes da próxima apresentação de Krynon. Alguns pacientes reclamam de efeitos colaterais como constipação, sonolência e dor de cabeça, além do alto custo do medicamento.

Preço para Krynon em farmácias

O preço do Krynon na forma de gel para uso vaginal na maioria das farmácias varia de 2.600 a 3.000 rublos (o pacote inclui 15 aplicadores).

Kryonon: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Krynon 90 mg / dose gel vaginal 1,125 g 15 pcs. 2216 RUB Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!