Daraprim - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos

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Daraprim - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos
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Daraprim

Instruções de uso:

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Indicações de uso
  3. 3. Contra-indicações
  4. 4. Método de aplicação e dosagem
  5. 5. Efeitos colaterais
  6. 6. Instruções especiais
  7. 7. Interações medicamentosas
  8. 8. Análogos
  9. 9. Termos e condições de armazenamento
  10. 10. Condições de dispensa em farmácias

Daraprim é um medicamento antimalárico.

Forma de liberação e composição

O daraprim está disponível na forma de comprimidos (25 mg, 20 em uma embalagem).

A substância ativa é a pirimetamina, o seu conteúdo em 1 comprimido é de 25 mg.

Indicações de uso

  • prevenção e tratamento da malária;
  • toxoplasmose.

Contra-indicações

O uso da droga é contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade estabelecida à pirimetamina.

Deve-se ter cuidado ao prescrever Daraprim a pacientes com insuficiência hepática ou renal, deficiência de ácido fólico (congênita ou devido a desnutrição).

Método de administração e dosagem

Os comprimidos são tomados por via oral.

Dosagem recomendada:

  • prevenção da malária: adultos - 25 mg, crianças de 5-10 anos - 12,5 mg uma vez por semana; após retornar a uma área segura onde não haja risco de contrair malária, o medicamento deve ser continuado por 4 semanas;
  • tratamento da malária (em combinação com sulfadoxina ou sulfaleno): uma vez; adultos - 50–75 mg + 1–1,5 g de sulfanilamida, crianças de 9–14 anos - 50 mg + 1 g de sulfanilamida, crianças de 4–8 anos - 25 mg + 0,5 g de sulfanilamida;
  • toxoplasmose: dose inicial para pacientes com mais de 6 anos (em combinação com sulfadiazina na dose de 150 mg por 1 kg de peso do paciente, mas não superior a 4000 mg) - 50 mg cada, crianças de 2 a 6 anos de idade (a dose é determinada levando em consideração o peso da criança) - 2 mg por 1 kg (mas não mais do que 50 mg), crianças menores de 2 anos - 1 mg por 1 kg de peso da criança por dia. Em seguida, a dose é reduzida: para pacientes com mais de 6 anos - até 25 mg por dia, para crianças de 2 a 6 anos - até 1 mg por 1 kg de peso da criança (mas mais de 25 mg) por dia.

Efeitos colaterais

  • do sistema digestivo: cólicas abdominais, boca ou garganta seca, diarréia, náusea, vômito;
  • do sistema nervoso: fraqueza, dor de cabeça, tontura, depressão;
  • reações dermatológicas: distúrbios da pigmentação da pele, dermatite, erupção cutânea;
  • dos sistemas circulatório e linfático: anemia, leucopenia, trombocitopenia;
  • por parte do sistema cardiovascular: possivelmente - uma violação do ritmo cardíaco (com uma dose de 75 mg);
  • do sistema urinário: possivelmente - hematúria (na dose de 75 mg);
  • outros: febre; com uma dose de mais de 75 mg - insônia, ulceração na cavidade oral, colapso circulatório; raramente - fenilalaninemia em recém-nascidos com toxoplasmose congênita.

Instruções Especiais

Com a toxoplasmose, a administração simultânea de folinato de cálcio ou ácido fólico é necessária, o que reduzirá o risco de supressão da medula óssea.

Durante todo o período de tratamento e duas semanas após a interrupção do medicamento regularmente, uma vez por semana, recomenda-se fazer o hemograma.

O uso do medicamento como profilaxia durante a gravidez é possível, mas somente quando associado a preparações de ácido fólico.

Com a toxoplasmose de mulheres grávidas, é permitido prescrever Daraprim em combinação com folinato de cálcio no caso de um aumento no título de anticorpos ou se a mulher estiver ameaçada de perda de visão.

Ao tratar com o medicamento durante a amamentação, você não pode prescrever medicamentos antifólicos ao bebê simultaneamente.

Interações medicamentosas

Com o uso simultâneo de Daraprim:

  • varfarina, quinidina - aumentam sua eficácia e efeitos tóxicos;
  • lorazepam - aumenta o risco de toxicidade hepática;
  • citostáticos (especialmente metotrexato) - aumentam a mielossupressão;
  • metotrexato e pirimetamina - aumentam o risco de convulsões em crianças com leucemia e danos ao sistema nervoso central;
  • citosina-arabinosídeo, daunorrubicina, pirimetamina - pode causar aplasia da medula óssea em pacientes com leucemia mieloide aguda.

Análogos

Não há informações sobre análogos.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças.

Veja o prazo de validade na embalagem.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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