Askofen ULTRA - Instruções De Uso, Preço, Indicações, Comentários

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Askofen ULTRA

Askofen ULTRA: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Ascophen ULTRA

Código ATX: N02BA71

Ingredientes ativos: ácido acetilsalicílico (ácido acetilsalicílico) + paracetamol (paracetamol) + cafeína (cafeína)

Fabricante: Open Joint Stock Company Pharmstandard-Leksredstva (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 2020-05-28

Preços nas farmácias: a partir de 68 rublos.

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Askofen ULTRA é um analgésico combinado.

Forma de liberação e composição

O medicamento é produzido na forma de comprimidos revestidos por película: oval, casca e núcleo - branco ou quase branco (10 pcs. Em blisters, em uma caixa de papelão 1, 2 ou 3 embalagens e instruções de uso de Askofen ULTRA).

1 comprimido contém:

• ingredientes ativos: ácido acetilsalicílico - 250 mg, paracetamol - 250 mg, cafeína (cafeína anidra) - 65 mg;
• componentes auxiliares: celulose microcristalina (celulose microcristalina 101), hiprolose (hidroxipropilcelulose), hiprolose (hidroxipropilcelulose pouco substituída), aerosil (dióxido de silício coloidal), ácido esteárico, estearato de cálcio, talco;
• invólucro de filme: Opadray 20A28380 WHITE [hipromelose (hidroxipropilmetilcelulose 2910), hiprolose (hidroxipropilcelulose), dióxido de titânio, talco].

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Askofen ULTRA é uma preparação combinada, cuja ação se deve às seguintes propriedades de seus princípios ativos:

• ácido acetilsalicílico: um antiinflamatório não esteroidal (AINE), tem efeitos antipiréticos e antiinflamatórios, alivia a dor, principalmente na presença de um processo inflamatório. Promove a melhora da microcirculação em foco de inflamação, supressão da agregação plaquetária e formação de trombo;
• paracetamol: um analgésico não narcótico com efeitos antipiréticos, analgésicos e antiinflamatórios muito leves. O efeito está associado à influência do paracetamol no centro de termorregulação do hipotálamo e a uma fraca inibição da síntese de prostaglandinas nos tecidos periféricos;
• cafeína: substância psicoestimulante que causa aumento da excitabilidade reflexa da medula espinhal, expansão dos vasos sanguíneos do cérebro, coração, rins e músculos esqueléticos, e reduz a agregação plaquetária. A excitação dos centros respiratório e vasomotor leva a uma diminuição da sensação de cansaço e sonolência, a um aumento do desempenho mental e físico. Uma dose baixa de cafeína nessa combinação aumenta o tônus dos vasos cerebrais e acelera o fluxo sanguíneo, mas praticamente não estimula o sistema nervoso central.

Farmacocinética

Após administração oral, o ácido acetilsalicílico é completamente absorvido, sofre eliminação pré-sistêmica na parede intestinal e desacetilação no fígado. Hidrolisa rapidamente com a participação de colinesterases e albuminesterases. A concentração máxima (C _max) no sangue é atingida após 2 horas.

Ligação às proteínas do sangue (albumina) - 75-90%.

É distribuído nos tecidos na forma de ânion ácido salicílico.

É metabolizado principalmente no fígado, com a formação de quatro metabólitos encontrados na urina e em diversos tecidos do corpo.

A meia-vida (T _1/2) não é superior a 1/3 hora.

É excretado principalmente na urina como resultado da secreção ativa nos túbulos renais na forma de salicilato (60%) e seus metabólitos. A quantidade de salicilato inalterado depende do pH (acidez) da urina. A alcalinização da urina provoca um aumento na ionização dos salicilatos, piora sua reabsorção e aumenta significativamente a excreção. A taxa de excreção depende da dose, T _1/2 ao tomar pequenas doses - 2-3 horas, ao tomar altas doses, pode aumentar para 15-30 horas.

A eliminação de salicilatos em recém-nascidos é muito mais lenta do que em adultos.

Após a ingestão, a cafeína é bem absorvida por todo o intestino. A absorção ocorre principalmente devido à lipofilicidade, e não à solubilidade da substância em água. C _max de cafeína no sangue alcançado após 50-75 minutos e é 1,6-1,8 mg / l.

Vinculação às proteínas do sangue (albumina) - 25–36%. Volume de distribuição: adultos - 0,4-0,6 l / kg, recém-nascidos - 0,78-0,92 l / kg.

Ele é distribuído ativamente em todos os órgãos e tecidos do corpo. Supera a barreira hematoencefálica (BBB), atravessa facilmente a placenta.

Em adultos, a cafeína é metabolizada principalmente (mais de 90% da dose tomada) no fígado. Cerca de 80% da dose tomada é biotransformada em paraxantina, 10% em teobromina e cerca de 4% em teofilina. Posteriormente, esses compostos são desmetilados em monometilxantinas e ácidos úrico metilados. Em crianças dos primeiros anos de vida, não mais do que 10-15% da dose de cafeína ingerida é metabolizada.

O T _1/2 em adultos pode ser de 3,9 a 5,3 horas, em alguns casos pode chegar a 10 horas. A cafeína é excretada pelos rins, em adultos inalterada - 1-2%, o resto - na forma de metabólitos.

Após a administração oral, a absorção do paracetamol é alta. Sua C _máx no sangue é atingida em 0,5–2 horas e é 0,005–0,02 mg / ml. Para atingir um nível terapeuticamente eficaz de concentração de paracetamol no plasma, ele deve ser prescrito na taxa de 10-15 mg por 1 kg (mg / kg) de peso do paciente.

Até 15% da dose administrada liga-se às proteínas plasmáticas.

Ele penetra no BBB, menos de 1% da dose tomada é encontrada no leite materno.

O paracetamol é metabolizado no fígado (90–95% da dose tomada). Como resultado da hidroxilação de 17% da substância, 8 metabólitos ativos são formados, os quais são convertidos em metabólitos inativos após a conjugação com a glutationa. Com uma deficiência de glutationa, os metabólitos ativos podem bloquear os sistemas enzimáticos dos hepatócitos e causar sua necrose. Na reação de conjugação com formação de glicuronídeos e sulfatos inativos, entra 80% do paracetamol. Além disso, as isoenzimas CYP1A2, CYP2E1 e, em menor extensão, CYP3A4 estão envolvidas no metabolismo do paracetamol.

T _1/2 é de 1-4 horas.

É excretado pelos rins principalmente na forma de metabolitos (conjugados), inalterado - menos de 5%.

Em pacientes idosos, a depuração do paracetamol diminui, o T _1/2 aumenta.

A farmacocinética do medicamento em caso de insuficiência hepática ou renal não foi estabelecida, portanto, dada a presença de ácido acetilsalicílico e paracetamol em sua composição, a nomeação de Askofen ULTRA é contra-indicada em pacientes com insuficiência hepática ou renal grave. Para insuficiência hepática ou renal leve a moderada, recomenda-se cautela.

Indicações de uso

A indicação do Askofen ULTRA é síndrome dolorosa de intensidade moderada e leve de várias origens em pacientes com mais de 15 anos, incluindo as seguintes doenças e condições:

• enxaqueca;
• dor de cabeça;
• neuralgia;
• mialgia;
• artralgia;
• dor de dente;
• algodismenorréia.

Além disso, Askofen ULTRA é prescrito para pacientes adultos com doenças respiratórias agudas e gripe como um agente antipirético.

Contra-indicações

Absoluto:

• fase de exacerbação das lesões erosivas e ulcerativas do trato gastrointestinal (TGI);
• perfuração ou sangramento gastrointestinal;
• história de úlcera péptica;
• combinação completa ou incompleta de asma brônquica, polipose recorrente do nariz e seios paranasais e intolerância ao ácido acetilsalicílico ou outros AINEs, incluindo história;
• hemofilia ou outros distúrbios da coagulação do sangue;
• hipoprotrombinemia;
• diátese hemorrágica;
• deficiência de vitamina K;
• hipertensão arterial do III grau;
• hipertensão portal;
• insuficiência cardíaca crônica III - classe funcional IV de acordo com a classificação da NYHA (New York Heart Association);
• grau grave de insuficiência renal ou hepática;
• deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase;
• glaucoma;
• distúrbios do sono, aumento da irritabilidade nervosa;
• operações cirúrgicas acompanhadas de sangramento severo;
• terapia concomitante com metotrexato na dose de mais de 15 mg por semana;
• período de gravidez;
• amamentação;
• idade até 15 anos - para uso como anestésico;
• idade até 18 anos - com síndrome febril;
• hipersensibilidade aos componentes do medicamento.

Ascofen ULTRA deve ser tomado com cuidado de acordo com as indicações para insuficiência renal ou hepática leve e moderada, alcoolismo, gota, hipertireoidismo, epilepsia, diabetes mellitus, tendência a convulsões, arritmias, doença cardíaca coronariana, insuficiência cardíaca crônica I - II classe funcional de acordo com a classificação NYHA, hipertensão arterial não controlada, doença arterial periférica, doença cerebrovascular, doença pulmonar obstrutiva crônica, tabagismo; durante o uso de metotrexato em dose inferior a 15 mg por semana, anticoagulantes, AINEs, glicocorticosteroides (GCS), agentes antiplaquetários, inibidores seletivos da recaptação da serotonina; na velhice; se você tem fatores de risco para desidratação (como vômitos, diarreia, antes ou depois de uma grande cirurgia).

Askofen ULTRA, instruções de uso: método e dosagem

Os comprimidos de Ascofen ULTRA são tomados por via oral durante ou após as refeições.

Dosagem recomendada:

• alívio da síndrome da dor em pacientes com mais de 15 anos: 1 pc. 4-6 vezes ao dia por não mais de 5 dias;
• enxaqueca: 2 unid. quando aparecem os primeiros sinais de doença, o medicamento não pode ser usado por mais de 4 dias;
• síndrome febril em adultos: 2 pcs. 4 vezes ao dia em intervalos regulares. A duração do tratamento sem consultar um médico não é superior a 3 dias.

A dose máxima diária é de 6 pcs.

O efeito analgésico após a ingestão de 2 comprimidos geralmente ocorre rapidamente - após cerca de 1/4 hora, com enxaqueca - após 1/2 hora.

Se precisar de um uso mais longo de Askofen ULTRA, você deve consultar um médico.

O medicamento deve ser tomado com cautela em pacientes com mais de 65 anos, principalmente em idosos com baixo peso corporal.

Efeitos colaterais

A frequência dos efeitos colaterais de Askofen ULTRA é dada de acordo com as recomendações da OMS (Organização Mundial de Saúde): muito frequentemente - de 1/10; frequentemente - de 1/100 a 1/10; infrequentemente - de 1/1000 a 1/100; raramente - de 1/10 000 a 1/1000; extremamente raro - menos de 1/10 000; com frequência desconhecida - a incidência de eventos adversos não pode ser determinada a partir dos dados disponíveis.

• infecções e invasões: raramente - faringite;
• distúrbios metabólicos e nutricionais: raramente - diminuição do apetite;
• transtornos mentais: freqüentemente - nervosismo; infrequentemente - insônia; raramente - tensão interna, ansiedade, euforia;
• do sistema nervoso: frequentemente - tonturas; infrequentemente - dor de cabeça, tremor, parestesia; raramente - dor na área dos seios paranasais, distúrbio do paladar e / ou atenção, coordenação motora prejudicada, amnésia, hiperestesia;
• na parte do órgão de visão: raramente - deficiência visual;
• na parte do órgão da audição: infrequentemente - zumbido;
• por parte do sistema cardiovascular: infrequentemente - arritmia, aumento da frequência cardíaca;
• do lado dos vasos: raramente - violação da circulação periférica, hiperemia;
• do sistema respiratório, tórax e órgãos mediastinais: raramente - rinorréia, hipoventilação, hemorragias nasais;
• do sistema digestivo: muitas vezes - desconforto abdominal, náuseas; infrequentemente - vômito, diarreia, boca seca; raramente - aumento da salivação, arrotos, flatulência, parestesia na boca, disfagia;
• na parte da pele e tecidos subcutâneos: raramente - coceira, hiperidrose, urticária;
• do sistema musculoesquelético: raramente - dor no pescoço e / ou nas costas, espasmos musculares, rigidez musculoesquelética;
• desordens gerais: infrequentemente - fadiga, excitabilidade aumentada; raramente - peso no peito, astenia.

Efeitos colaterais de Askofen ULTRA registrados no período pós-registro:

• transtornos mentais: ansiedade;
• do sistema imunológico: reações de hipersensibilidade;
• do sistema nervoso: sonolência, enxaqueca;
• por parte do sistema cardiovascular: sensação de palpitações;
• do lado dos vasos: redução da pressão arterial (PA);
• do sistema digestivo: dor no epigástrio e / ou abdômen, dispepsia, lesões erosivas e ulcerativas do trato gastrointestinal (incluindo úlcera gástrica, úlcera duodenal e / ou cólon, úlcera péptica), sangramento gastrointestinal (incluindo sangramento de uma úlcera estomacal, duodeno e / ou reto, trato gastrointestinal superior e / ou estômago);
• do sistema hepatobiliar: insuficiência hepática;
• do sistema respiratório, tórax e órgãos mediastinais: broncoespasmo, falta de ar;
• na parte da pele e tecidos subcutâneos: erupção cutânea, eritema, eritema multiforme, angioedema;
• distúrbios gerais: uma sensação de desconforto, mal-estar.

Overdose

Em caso de sobredosagem, a composição combinada de Askofen ULTRA deve ser tida em consideração.

Sintomas de uma sobredosagem de ácido acetilsalicílico: com um ligeiro grau de intoxicação (concentração plasmática 0,15–0,3 mg / ml) - aumento da sudação, náuseas, vómitos, tonturas, cefaleias, confusão, zumbido, surdez. Com intoxicação grave (concentração plasmática acima de 0,3 mg / ml) - febre, hiperventilação, ansiedade, alcalose respiratória, cetoacidose, acidose metabólica, depressão significativa do sistema nervoso central (incluindo coma), colapso cardiovascular, insuficiência respiratória. Em crianças e idosos, o desenvolvimento de intoxicação crônica é mais provável quando o ácido acetilsalicílico é administrado em uma dose diária de mais de 100 mg / kg de peso corporal por vários dias.

Tratamento: com intoxicação leve - diminua a dose ou pare de tomar o medicamento. Se houver suspeita de que na última hora o paciente tenha ingerido mais de 120 mg / kg de salicilatos, é indicada a ingestão repetida de carvão ativado. Se houver suspeita de uma dose única de mais de 120 mg / kg de salicilatos, é necessária a determinação de sua concentração plasmática. Além disso, para determinar a gravidade da intoxicação, é necessário levar em consideração parâmetros clínicos e bioquímicos. Com uma concentração plasmática de salicilatos acima de 0,5 mg / ml (para crianças menores de 5 anos - 0,35 mg / ml), a administração intravenosa (i.v.) de bicarbonato de sódio, acima de 0,7 mg / ml (ou em acidose metabólica grave) é indicada - a terapia de escolha é hemoperfusão ou hemodiálise.

Sintomas de uma sobredosagem de paracetamol: perda de apetite, náuseas, vómitos, palidez da pele, desconforto na cavidade abdominal e / ou dor abdominal. Uma dose única de paracetamol na dose de 7.500 mg (ou mais) para adultos e mais de 140 mg / kg de peso corporal para crianças causa citólise dos hepatócitos com necrose hepática completa e irreversível, insuficiência hepática, acidose metabólica e encefalopatia. Em alguns casos, coma e morte podem resultar desses distúrbios. 12–48 horas após uma overdose, um aumento na concentração de bilirrubina, a atividade das enzimas hepáticas microssomais e desidrogenase láctica e uma diminuição no nível de protrombina são observados. A manifestação clínica dos sintomas de lesão hepática ocorre 2 dias após a administração de uma dose excessiva de paracetamol e atinge seu máximo em 4-6 dias. Em caso de sobredosagem, pode surgir intoxicação, mais frequentemente em crianças, doentes idosos, desnutridos, presença de doenças hepáticas causadas por alcoolismo crónico ou durante a ingestão de indutores de enzimas hepáticas microssomais. Pode levar ao desenvolvimento de hepatite fulminante, insuficiência hepática, hepatite colestática, hepatite citolítica (incluindo fatal).

Tratamento: a clínica de sobredosagem aguda de paracetamol desenvolve-se nas primeiras 24 horas após a ingestão de uma dose elevada. A este respeito, se houver suspeita de sobredosagem, é necessária a hospitalização imediata do paciente e a determinação do teor de paracetamol no plasma sanguíneo. Durante as primeiras 8 horas, a administração mais eficaz de metionina e administração intravenosa de acetilcisteína (doadores de grupos SH e precursores da síntese de glutationa). Medidas terapêuticas adicionais são realizadas conforme necessário, levando em consideração o nível de concentração de paracetamol no sangue e o período após a sobredosagem. Uma observação cuidadosa do estado do paciente e a marcação de terapia sintomática são mostradas, bem como exames laboratoriais regulares (a cada 24 horas) para determinar a atividade das enzimas microssomais hepáticas. A atividade dessas enzimas na maioria dos casos é normalizada em 7 a 14 dias. Para intoxicações muito graves, pode ser necessário um transplante de fígado.

Sintomas de overdose de cafeína: pirexia, dor de cabeça, insônia, ansiedade, nervosismo, agitação, delírio, ansiedade, agitação mental, confusão, espasmos musculares, convulsões, náuseas, vômitos (possivelmente com sangue), gastralgia, frequência urinária, desidratação, aumento tátil ou sensibilidade à dor, zumbido, taquicardia, arritmia, com overdose grave - hiperglicemia.

Tratamento: diminua a dose ou pare de tomar cafeína.

Instruções Especiais

Não tome Askofen ULTRA enquanto estiver usando medicamentos que contenham ácido acetilsalicílico ou paracetamol!

Depois de tomar ácido acetilsalicílico, o risco aumentado de sangramento persiste por 4-8 dias. Pode ocorrer sangramento grave (incluindo hemorragia cerebral) em casos raros com o uso simultâneo de anticoagulantes e / ou em pacientes com hipertensão arterial não tratada.

Deve-se ter cautela em pacientes com sintomas atípicos de enxaqueca ou aqueles que a apresentam pela primeira vez, é necessário excluir a presença de outras doenças neurológicas potencialmente graves.

Askofen ULTRA não deve ser usado se, durante o alívio de crises de enxaqueca, os pacientes vomitarem em mais de 20% dos episódios ou a necessidade de repouso na cama em mais de 50% dos episódios. Se, depois de tomar dois comprimidos, a síndrome da enxaqueca não parar, você deve consultar um especialista.

Recomenda-se interromper o uso do medicamento e consultar um médico se a dor de cabeça ocorreu nos últimos (três ou mais) meses, mais de 10 vezes por mês.

Deve-se ter em mente que Askofen ULTRA pode mascarar os sinais e sintomas de infecção.

O uso simultâneo de bebidas alcoólicas é contra-indicado. Um grupo de risco especial para lesão hepática inclui pacientes com histórico de alcoolismo.

Tomar Askofen ULTRA pode distorcer os resultados de uma série de testes laboratoriais clínicos e bioquímicos, incluindo a determinação da glicemia pelo método da glicose oxidase ou peroxidase e ácido úrico pelo método do ácido fosfotúngstico. Ao planejar um estudo de fluxo sanguíneo coronariano e avaliação da função miocárdica, é necessário interromper o uso do medicamento por 8-12 horas. Além disso, os resultados dos testes de função tireoidiana podem ser distorcidos.

Deve-se ter em mente que, no contexto do uso de Askofen ULTRA, o período de sangramento pode ser prolongado durante e após as intervenções cirúrgicas (incluindo extração dentária).

No caso de metro ou menorragia, cuidados especiais devem ser tomados.

Quando os primeiros sintomas da influência negativa de Askofen ULTRA aparecem no trato gastrointestinal, deve ser imediatamente cancelado. Isso está associado a um alto risco de sangramento grave, ulceração e perfuração do trato gastrointestinal, inclusive com desfecho fatal.

Deve-se ter em mente que a terapia concomitante com outras drogas potencialmente hepatotóxicas ou drogas que induzem enzimas microssomais hepáticas (incluindo fenobarbital, fenitoína, carbamazepina e outros anticonvulsivantes, rifampicina, isoniazida, cloranfenicol, hipnóticos), aumenta o risco de envenenamento por paracetamol.

A toma dos comprimidos deve ser interrompida aos primeiros sinais de hipersensibilidade e consultar um médico. Isso está associado ao risco de desenvolver reações cutâneas graves, incluindo pustulose exantemática generalizada aguda, necrólise epidérmica tóxica e síndrome de Stevens-Johnson.

Durante o período de tomar Askofen ULTRA, a ingestão de produtos contendo cafeína pelo corpo pode causar nervosismo, insônia, irritabilidade e aumento da freqüência cardíaca em pacientes, portanto, é recomendado limitar seu consumo.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Os doentes devem abster-se de conduzir veículos ou outros mecanismos complexos se a recepção de Askofen ULTRA for acompanhada pela ocorrência de fenómenos indesejáveis como sonolência ou tonturas.

Aplicação durante a gravidez e lactação

O uso de Askofen ULTRA é contra-indicado durante a gravidez e a amamentação.

Uso infantil

O uso de Askofen ULTRA é contra-indicado como anestésico em crianças menores de 15 anos e como antipirético - até 18 anos.

Tomar o medicamento para a síndrome febril em pacientes com menos de 18 anos aumenta o risco de síndrome de Reye em caso de infecção viral.

Com função renal prejudicada

O uso de Askofen ULTRA é contra-indicado em caso de insuficiência renal grave.

Recomenda-se tomar Askofen ULTRA com cautela no caso de insuficiência renal leve a moderada.

Por violações da função hepática

O uso de Askofen ULTRA é contra-indicado em caso de insuficiência hepática grave.

É recomendado tomar ASCofen ULTRA com precaução em caso de insuficiência hepática ligeira a moderada.

Uso em idosos

Ascofen ULTRA deve ser utilizado com precaução no tratamento de doentes idosos (especialmente com baixo peso corporal).

Interações medicamentosas

• GCS, outros AINEs: contribuem para um aumento do efeito prejudicial na mucosa gastrointestinal, aumentam o risco de hemorragia gastrointestinal. A este respeito, tais combinações devem ser evitadas ou medicamentos devem ser tomados em combinação com agentes gastroprotetores, a fim de prevenir úlceras gastrointestinais induzidas por AINE;
• derivados cumarínicos e outros anticoagulantes orais: podem aumentar seu efeito, portanto, é necessária a monitoração clínica e laboratorial do tempo de sangramento e do tempo de protrombina;
• trombolíticos, heparina, inibidores da agregação plaquetária (paracetamol, clopidogrel, cilostazol, ticlopidina): a terapia concomitante com cada um desses medicamentos aumenta o risco de sangramento;
• inibidores seletivos da recaptação da serotonina: podem afetar a coagulação do sangue e aumentar o risco de sangramento;
• fenitoína: deve-se monitorar a concentração plasmática de fenitoína devido ao alto risco de seu aumento;
• ácido valpróico: risco aumentado de toxicidade do ácido valpróico;
• Antagonistas da aldosterona (espironolactona, canrenoato): podem reduzir a sua atividade, é necessária uma monitorização cuidadosa da tensão arterial;
• diuréticos de alça (incluindo furosemida): podem reduzir seu efeito clínico, portanto, quando combinados com Askofen ULTRA, é necessário controlar a função renal e a pressão arterial, para garantir reidratação suficiente do paciente;
• inibidores da enzima de conversão da angiotensina, bloqueadores lentos dos canais de cálcio, antagonistas do receptor da angiotensina II: podem reduzir sua atividade; deve-se ter em mente que, em pacientes desidratados ou idosos, a terapia concomitante com cada um desses anti-hipertensivos aumenta o risco de desenvolver insuficiência renal aguda;
• probenecida, sulfinpirazona: é possível uma diminuição do efeito clínico desses e de outros uricosúricos;
• metotrexato (em uma dose de menos de 15 mg por semana): sua toxicidade pode aumentar, especialmente em pacientes com insuficiência renal. Portanto, tomar Askofen ULTRA é permitido apenas sob supervisão médica, controle de um teste de sangue geral, função hepática e renal;
• derivados de sulfonilureia, insulina: aumentam seu efeito hipoglicêmico; os níveis de glicose no sangue devem ser monitorados com mais frequência;
• etanol: aumenta o risco de sangramento gastrointestinal;
• indutores de enzimas hepáticas microssomais, hipnóticos, drogas antiepilépticas (incluindo fenobarbital, fenitoína, carbamazepina), rifampicina, isoniazida, álcool: substâncias potencialmente hepatotóxicas contribuem para um aumento significativo na toxicidade do paracetamol;
• cloranfenicol: o risco de um aumento clinicamente significativo na concentração de cloranfenicol aumenta;
• zidovudina: a combinação com zidovudina é permitida apenas por recomendação de um médico, é possível um aumento na tendência para desenvolver neutropenia;
• probenecida: no contexto da terapia concomitante com probenecida, o despejo de paracetamol diminui;
• anticoagulantes indiretos: deve-se ter em mente que ao tomar Askofen ULTRA por mais de uma semana, o efeito dos anticoagulantes aumenta;
• medicamentos que retardam o esvaziamento gástrico (incluindo propantelina): podem atrasar ou reduzir o alívio rápido da dor;
• drogas que aceleram a evacuação do estômago (incluindo metoclopramida): promovem a absorção mais rápida de Askofen ULTRA e o início de seu efeito analgésico;
• colestiramina: o efeito analgésico do paracetamol diminui, portanto, se houver necessidade do uso dessa combinação, a colestiramina deve ser tomada apenas 1 hora após a ingestão do medicamento;
• hipnóticos (incluindo barbitúricos, benzodiazepínicos, bloqueadores dos receptores da histamina H ₁): podem reduzir seu efeito; o efeito anticonvulsivante de reduções de barbitúricos; é aconselhável evitar tais combinações de drogas;
• lítio: aumento da depuração renal do lítio;
• disulfiram: o efeito estimulante da cafeína no sistema cardiovascular e nervoso central aumenta o risco de exacerbar os sintomas de abstinência do álcool; a combinação de Askofen ULTRA com dissulfiram é contra-indicada;
• Substâncias semelhantes à efedrina: a terapia concomitante com substâncias semelhantes à efedrina aumenta o risco de dependência de drogas;
• simpaticomiméticos, levotiroxina: esses agentes não devem ser combinados com o medicamento devido ao possível aumento do efeito cronotrópico;
• teofilina: diminui a excreção de teofilina;
• terbinafina, cimetidina, fluvoxamina, quinolonas, medicamentos antibacterianos, enoxacina, ácido pipemídico, anticoncepcionais orais: esses agentes aumentam a meia-vida da cafeína;
• nicotina, fenitoína, fenilpropanolamina: a combinação com cada um dos agentes listados causa uma diminuição na meia-vida terminal da cafeína;
• clozapina: aumenta a concentração sérica de clozapina.

Análogos

Os análogos de Askofen ULTRA são Askofen-P, Aquacitramon, Kofitsil-plus, Migrenol Extra, Citramarine, Citramon P, Citramon P Forte, Citramon Ultra, Citramon-MFF, Citrapar, Excedrin, etc.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças.

Armazenar em temperaturas de até 25 ° C, protegido da umidade.

O prazo de validade é de 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Avaliações sobre Askofen ULTRA

As avaliações sobre Askofen ULTRA são positivas. Os pacientes indicam uma ação rápida do medicamento em caso de enxaqueca, cefaleia e temperatura corporal elevada, boa tolerância e ausência de efeitos indesejáveis.

As desvantagens incluem uma grande lista de contra-indicações.

Preço de Askofen ULTRA em farmácias

O preço do Askofen ULTRA para um pacote contendo 10 comprimidos pode ser de 78 rublos, 20 comprimidos - de 141 rublos.

Askofen ULTRA: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Askofen Ultra comprimidos revestidos por película 10 unid. RUB 68 Comprar

Askofen ultra tablets p.p. 250mg + 65mg + 250mg 10 pcs. RUB 85 Comprar

Askofen Ultra comprimidos revestidos por película 20 unid. RUB 96 Comprar

Askofen ultra tablets p.p. 250mg + 65mg + 250mg 20 pcs. 146 r Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!