Uperio - Instruções De Uso, Preço, Comentários, Análogos, 50 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Uperio

Uperio: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Interações medicamentosas
14. 14. Análogos
15. 15. Termos e condições de armazenamento
16. 16. Condições de dispensa em farmácias
17. 17. Comentários
18. 18. Preço em farmácias

Nome latino: Uperio

Código ATX: C09DX04

Ingrediente ativo: valsartan + sacubitril (valsartan + sacubitrilum)

Produtor: Novartis Farma, SpA (Itália)

Descrição e atualização da foto: 2018-07-27

Preços nas farmácias: a partir de 1.500 rublos.

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Uperio é um medicamento usado para tratar a insuficiência cardíaca crónica.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem de Uperio - comprimidos revestidos por película:

• dosagem de 50 mg (25,7 mg + 24,3 mg): biconvexo, oval, branco com matiz violeta, sem riscos, com chanfro, gravação LZ de um lado e NVR do outro lado (em blisters de 14 unidades, em caixa de papelão 2 bolhas);
• dosagem de 100 mg (51,4 mg + 48,6 mg): biconvexo, oval, amarelo claro, sem linhas, com chanfro, gravação LI de um lado e NVR do outro lado (em blisters de 14 unidades, em caixa de papelão 2 ou 4 bolhas);
• dosagem de 200 mg (102,8 mg + 97,2 mg): biconvexo, oval, rosa claro, sem riscos, com chanfro, gravação LII de um lado e NVR do outro lado (em blisters de 14 uds., em caixa de papelão 2 ou 4 bolhas).

Composição de 1 comprimido (50/100/200 mg, respectivamente):

• substância ativa: complexo de valsartan e sacubitril hidratado de sais de sódio - 56,551 / 113,103 / 226,206 mg (corresponde ao teor da forma de ácido anidro - 50/100/200 mg, cujo teor de valsartan é 25,7 / 51,4 / 102,8 mg, sacubitril - 24,3 / 48,6 / 97,2 mg);
• componentes auxiliares: dióxido de silício coloidal - 1/1/2 mg; talco - 2/2/4 mg; estearato de magnésio - 6/6/12 mg; crospovidona - 18/18/36 mg; hiprolose - 25/25/50 mg; celulose microcristalina - 91,449 / 34,897 / 69,794 mg;
• concha: pré-mistura de concha vermelha - 0,019 / 0,012 / 0,168 mg (talco - 0,001 / 0,001 / 0,012 mg; macrogol 4000 - 0,001 / 0,001 / 0,012 mg; corante de ferro óxido vermelho - 0,003 / 0,002 / 0,024 mg; hipromelose - 0,014 / 0,009 / 0,120 mg); pré-mistura de casca branca - 7,957 / 7,732 / 11,796 mg (talco - 0,569 / 0,553 / 0,843 mg; macrogol 4000 - 0,569 / 0,553 / 0,843 mg; dióxido de titânio - 1,138 / 1,106 / 1,687 mg; hipromelose - 5,681 / 5,521 / 8,422 mg); comprimidos de 50 e 200 mg - pré-mistura de casca preta - 0,024 / 0,036 mg (talco - 0,002 / 0,003 mg; macrogol 4000 - 0,002 / 0,003 mg; corante de ferro óxido negro - 0,003 / 0,005 mg; hipromelose - 0,017 / 0,026 mg); comprimidos de 100 mg - pré-mistura de casca amarela - 0,256 mg (talco - 0,018 mg; macrogol 4000 - 0,018 mg; corante de ferro óxido amarelo - 0,037 mg; hipromelose - 0,183 mg).

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A ação do Uperio é mediada por um novo mecanismo: o bloqueio simultâneo dos receptores da angiotensina II tipo 1 (AT1) pelo valsartan, que é um antagonista dos receptores da angiotensina II (APA II), bem como a supressão da atividade da neprilisina pela substância LBQ657, que é um metabólito ativo da sacarose. Os efeitos benéficos complementares das substâncias ativas da droga sobre o estado do sistema cardiovascular e dos rins no contexto da insuficiência cardíaca são devidos a um aumento na quantidade de peptídeos clivados pela neprilisina (como os peptídeos natriuréticos), que é mediado pela ação de LBQ657 com uma supressão simultânea dos efeitos negativos da angiotensina II pelo valsartan.

Os peptídeos natriuréticos ativam os receptores ligados à membrana acoplados à guanilil ciclase, aumentando assim a concentração de monofosfato de guanosina cíclico, o que causa uma diminuição na atividade simpática, supressão da liberação de renina e aldosterona, um aumento na taxa de filtração glomerular, fluxo sanguíneo renal, diurese e natriurese e anti-fibropatia e sintomas de vasfodropatia.

Valsartan bloqueia a liberação de aldosterona dependente da angiotensina II e suprime os efeitos negativos da angiotensina II nos rins e no sistema cardiovascular, bloqueando seletivamente o receptor AT1. Assim, impede a ativação persistente do sistema renina-angiotensina-aldosterona, que causa proliferação e ativação do crescimento celular, retenção de água e sódio pelos rins, vasoconstrição, bem como a subsequente reestruturação do sistema cardiovascular, o que agrava distúrbios no seu funcionamento.

A avaliação dos efeitos farmacodinâmicos do complexo valsartan-sacubitril foi realizada após a sua utilização única e múltipla em doentes com insuficiência cardíaca crónica e voluntários saudáveis. Os efeitos observados corresponderam ao mecanismo de ação do complexo de substâncias ativas Uperio, que consiste no bloqueio simultâneo do sistema renina-angiotensina-aldosterona e na supressão da neprilisina. Durante um estudo de 7 dias em pacientes com fração de ejeção ventricular esquerda reduzida, aos quais valsartan foi prescrito para controle, o uso de sacubitril e valsartan serviu para aumentar a concentração de monofosfato de guanosina cíclico na urinaum aumento estatisticamente significativo de curto prazo na natriurese e uma diminuição na concentração do peptídeo natriurético atrial (MR-proANP) e o fragmento N-terminal do precursor do peptídeo natriurético cerebral (NT-proBNP) no plasma sanguíneo (em comparação com o valsartan). Durante um estudo de 21 dias em pacientes com uma fração de ejeção ventricular esquerda reduzida, o uso de uma combinação de sacubitrila e valsartan serviu para reduzir as concentrações plasmáticas de NT-proBNP, endotelina-1 e aldosterona, um aumento estatisticamente significativo na concentração de peptídeo natriurético atrial (ANP) e monofosfato de guanosina cíclico na urina monofosfato de guanosina cíclico no plasma sanguíneo (em comparação com o estado inicial). Durante um estudo de 21 dias em pacientes com uma fração de ejeção ventricular esquerda reduzida, o uso de uma combinação de sacubitrila e valsartan serviu para reduzir as concentrações plasmáticas de NT-proBNP, endotelina-1 e aldosterona, um aumento estatisticamente significativo na concentração de peptídeo natriurético atrial (ANP) e monofosfato de guanosina cíclico na urina monofosfato de guanosina cíclico no plasma sanguíneo (em comparação com o estado inicial). Durante um estudo de 21 dias em pacientes com uma fração de ejeção ventricular esquerda reduzida, o uso de uma combinação de sacubitrila e valsartan serviu para reduzir as concentrações plasmáticas de NT-proBNP, endotelina-1 e aldosterona, um aumento estatisticamente significativo na concentração de peptídeo natriurético atrial (ANP) e monofosfato de guanosina cíclico na urina monofosfato de guanosina cíclico no plasma sanguíneo (em comparação com o estado inicial).

Além disso, o uso combinado de valsartan e sacubitril bloqueia o receptor AT1, conforme evidenciado por um aumento na concentração e atividade da renina no plasma sanguíneo.

Outro estudo do uso de um complexo de valsartan e sacubitril mostrou um aumento mais significativo nas concentrações de monofosfato de guanosina cíclico e peptídeo natriurético cerebral (BNP) na urina e uma diminuição mais pronunciada na concentração de NT-proBNP no plasma sanguíneo (em comparação com o uso de enalapril). Como o NT-proBNP, ao contrário do BNP, não é um substrato da neprilisina, ele pode ser usado como um biomarcador no monitoramento de pacientes com insuficiência cardíaca que recebem um complexo de sacubitrila e valsartan.

Em um estudo com um estudo detalhado do intervalo QT em homens saudáveis, o uso único de um complexo de sacubitrila e valsartan em doses de 0,4 e 1,2 g na repolarização cardíaca não teve efeito.

A neprilisina é uma das várias enzimas envolvidas no metabolismo do β-amiloide (Aβ) no cérebro e no líquido cefalorraquidiano. Durante a terapia com um complexo de sacubitril e valsartan na dose de 0,4 g uma vez ao dia por 14 dias em voluntários saudáveis, a concentração de Aβ l-38 no líquido cefalorraquidiano aumentou e Aβ 1-40 e 1-42 não se alteraram de nenhuma forma. O significado clínico deste fato é desconhecido.

Ao conduzir um estudo sobre o uso de um complexo de sacubitril e valsartan em pacientes com insuficiência cardíaca crônica, foi observada uma redução estatisticamente significativa no risco de mortalidade devido a patologia cardiovascular ou hospitalização devido a insuficiência cardíaca aguda. A diminuição absoluta nesses indicadores foi de 4,7%, relativa (em comparação com o enalapril) - 20%. O efeito foi observado nos estágios iniciais do estudo e persistiu durante todo o período de seu estudo. O desenvolvimento de tal ação da droga foi facilitado por ambas as substâncias ativas de Uperio.

No grupo de drogas do estudo, a incidência de morte súbita devido a doenças cardiovasculares, que representou 45% de todas as mortes, diminuiu 20% em comparação com o grupo do enalapril. A incidência do desenvolvimento de insuficiência da função contrátil do coração, que é a causa da morte em 26% dos casos no contexto de patologia cardiovascular, diminuiu no grupo do medicamento em estudo em 21% em comparação com o grupo do enalapril.

Farmacocinética

Características do complexo de sacubitril e valsartan:

• absorção: após administração oral, o complexo decompõe-se em valsartan e sacubitrilo. o sacubitrilo é posteriormente metabolizado para formar o metabolito LBQ657, Cmax (concentração máxima) do qual no plasma sanguíneo é alcançado após 3 horas; A Cmax dos componentes do complexo é de 0,5 e 1,5 horas, respectivamente, e sua biodisponibilidade absoluta é ≥ 60 e 23%; as concentrações de equilíbrio de valsartan, LBQ657 e sacubitril quando tomadas 2 vezes ao dia são atingidas após 3 dias; no estado de equilíbrio, não há acúmulo estatisticamente significativo de valsartan e sacubitril, no entanto, o acúmulo de LBQ657 com uma única aplicação excede a concentração em 1,6 vezes; a ingestão simultânea de alimentos nos indicadores de exposição sistêmica ao valsartan, LBQ657 e sacubitril não tem efeito clinicamente significativo;ao tomar o complexo simultaneamente com alimentos, a diminuição da exposição ao valsartan não é acompanhada por uma diminuição clinicamente significativa do efeito terapêutico; o uso do complexo não depende do horário da refeição;
• distribuição: o complexo tem um grau significativo de conexão com as proteínas do plasma sanguíneo - de 94 a 97%; ao comparar as exposições no líquido cefalorraquidiano e no plasma sanguíneo, verificou-se que o LBQ657 penetra a barreira hematoencefálica em pequena extensão (0,28%); o Vd (volume de distribuição) aparente do complexo varia de 107,8 a 157,4 litros;
• metabolismo: sob a ação de enzimas, o sacubitril é rapidamente convertido no metabólito LBQ657, que não é metabolizado de forma significativa; o metabolismo do valsartan é insignificante e apenas 20% da dose aplicada é encontrada na forma de metabólitos; o metabólito hidroxila é encontrado no plasma sanguíneo em baixas concentrações (<10%); devido ao fato de ambas as substâncias serem minimamente metabolizadas pelas isoenzimas do citocromo CYP450, é improvável uma alteração em sua farmacocinética com o uso combinado de agentes que afetam as isoenzimas do CYP450;
• Excreção: 52 a 68% do sacubitrila (principalmente na forma de LBQ657) e aproximadamente 13% do valsartan e seus metabólitos são excretados pelos rins após administração oral; 37–48% de sacubitril (principalmente na forma de LBQ657) e 86% de valsartan e seus metabólitos através dos intestinos; T _1/2 (meia-vida) de valsartan, LBQ657 e médias de sacubitril 9,9; 11,48 e 1,43 horas, respectivamente.

Os parâmetros farmacocinéticos de sacubitril, LBQ657 e valsartan no intervalo estudado de doses do complexo de 0,05 a 0,4 g variam em proporção à dose administrada.

As exposições de valsartan e LBQ657 em pacientes com 65 anos ou mais são 30 e 42% maiores, respectivamente, em comparação com pacientes mais jovens. Essa diferença não está associada a efeitos clinicamente significativos e, portanto, nenhum ajuste de dose do medicamento é necessário.

Não houve correlação entre a função renal e a AUC (área sob a curva de concentração-tempo) para valsartan, mas foi observada para LBQ657.

Em caso de comprometimento da função renal de gravidade leve e moderada, a AUC de LBQ657 foi 2 vezes maior do que em pacientes com função renal normal e, em comprometimento grave, aumentou 2,7 vezes.

Em casos de insuficiência renal de gravidade leve a moderada, não é necessário ajuste da dose do medicamento. Uma vez que não existem dados suficientes sobre o uso do medicamento na insuficiência renal grave, recomenda-se ter cuidado ao prescrever Uperio a pacientes nesta categoria.

Não há dados sobre o uso do medicamento em pacientes em hemodiálise. No entanto, uma vez que o valsartan e o LBQ657 se ligam às proteínas plasmáticas em grande medida, é improvável que sejam eliminados de forma eficaz do sangue durante a hemodiálise.

A exposição de sacubitril em pacientes com disfunções hepáticas leves e moderadas aumentou 1,5 e 3,4 vezes, respectivamente; LBQ657 - 1,5 e 1,9 vezes; valsartan - 1,2 e 2,1 vezes. Para insuficiência hepática leve a moderada, incluindo obstrução biliar, a dose de Uperio não é ajustada. Devido ao fato de não terem sido realizados estudos sobre o uso do medicamento em pacientes com disfunção hepática grave, sua indicação nesses casos não é recomendada.

Indicações de uso

De acordo com as instruções, Yuperio é prescrito para o tratamento de insuficiência cardíaca crónica (classe II-IV de acordo com a classificação NYHA) com disfunção sistólica para reduzir o risco de mortalidade cardiovascular e hospitalização por insuficiência cardíaca.

Contra-indicações

Absoluto:

• colestase, cirrose biliar, disfunção hepática grave;
• uma história de angioedema no contexto de tratamento anterior com inibidores da enzima de conversão da angiotensina ou ARA II;
• um período de 36 horas após a retirada dos inibidores da enzima de conversão da angiotensina;
• terapia combinada com aliscireno (para diabetes mellitus, disfunção renal moderada ou grave), inibidores da enzima de conversão da angiotensina e outros medicamentos que incluem ARA II;
• idade abaixo de 18;
• gravidez (planejamento de uma gravidez);
• período de lactação;
• intolerância individual aos componentes contidos na preparação.

Parentes (doenças / afecções, em presença das quais a nomeação de Yuperio requer cautela):

• comprometimento grave da função renal (incluindo em pacientes em hemodiálise ou em hemodiálise);
• estenose bilateral da artéria renal;
• uma história de angioedema;
• hipovolemia, que pode ser causada pelo uso de diuréticos, adesão a dieta pobre em sal, diarreia ou vômito;
• tratamento simultâneo com drogas que podem aumentar o teor de potássio sérico (por exemplo, preparações de potássio, diuréticos poupadores de potássio), inibidores de fosfodiesterase tipo 5, estatinas.

Instruções de uso Uperio: método e dosagem

Os comprimidos são administrados por via oral, independentemente da dieta alimentar.

Dose inicial - 1 comprimido de 100 mg (51,4 + 48,6 mg) 2 vezes ao dia; máximo - 1 pc. 200 mg (102,8 + 97,2 mg) 2 vezes ao dia.

Pacientes que não receberam previamente inibidores da enzima de conversão da angiotensina ou ARA II, ou que receberam baixas doses desses medicamentos, são prescritos Uperio 50 mg (25,7 + 24,3 mg) 2 vezes ao dia com um aumento lento da dose em 2 vezes com um intervalo de 1 21-28 dias.

Levando em consideração a tolerância do paciente ao medicamento, a dose de Uperio é dobrada a cada 14-28 dias até a dose diária máxima.

Após a abolição do inibidor da enzima conversora da angiotensina, os comprimidos devem ser tomados não antes de 36 horas, pois o angioedema pode se desenvolver devido ao uso combinado de drogas.

Devido ao fato de que o medicamento contém valsartan (ARA II), não pode ser usado em combinação com outros medicamentos que incluem ARA II.

Se o paciente desenvolver comprometimento da função renal, hipercalemia ou diminuição clinicamente pronunciada da pressão arterial, indicando intolerância a Yuperio, é recomendado considerar uma redução temporária em sua dose ou ajuste de dose de medicamentos usados concomitantemente.

Efeitos colaterais

Possíveis reações adversas (> 10% - muito comum;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - muito raro):

• metabolismo e nutrição: muito frequentemente - hipercalemia; frequentemente hipocalemia;
• sistema nervoso: frequentemente - dor de cabeça, tontura; infrequentemente - vertigem ortostática;
• órgão de audição e distúrbios labirínticos: frequentemente - vertigem;
• vasos: muito frequentemente - uma diminuição pronunciada da pressão arterial; frequentemente - hipotensão ortostática, desmaios;
• sistema respiratório, tórax e órgãos mediastinais: muitas vezes - tosse;
• trato gastrointestinal: freqüentemente - náusea, diarréia;
• pele e tecidos subcutâneos: infrequentemente - angioedema;
• rins e aparelho urinário: muito frequentemente - função renal comprometida; muitas vezes - fracasso renal, incluindo fracasso renal agudo;
• distúrbios gerais e distúrbios no local da injeção: frequentemente - astenia, aumento da fadiga.

Overdose

Os principais sintomas: a diminuição provavelmente pronunciada da pressão arterial.

O tratamento sintomático é recomendado; em caso de overdose acidental - lavagem gástrica ou vômito; com diminuição pronunciada da pressão arterial - administração intravenosa de solução de cloreto de sódio a 0,9%, garantindo que o paciente permaneça em posição supina com as pernas levantadas pelo período necessário para o tratamento, mantendo a atividade do sistema cardiovascular, incluindo monitoramento regular da quantidade de urina excretada, do volume de sangue circulante, a atividade do sistema respiratório e do coração.

Instruções Especiais

Existem relatos do desenvolvimento de hipotensão arterial clinicamente pronunciada durante a terapia com Juperio. Recomenda-se, com uma diminuição acentuada da pressão arterial, considerar o ajuste da dose de diuréticos e anti-hipertensivos concomitantes, bem como eliminar as causas do desenvolvimento da doença (por exemplo, hipovolemia). Quando, após a aplicação dessas medidas, persistir uma queda acentuada da pressão arterial, reduza a dose ou pare temporariamente de tomar o medicamento. Na maioria dos casos, não é necessária a suspensão permanente do tratamento. Pacientes com hipovolemia devido a vômitos, diarreia, dieta com baixo teor de sal ou uso de diuréticos geralmente têm maior probabilidade de desenvolver uma diminuição pronunciada da pressão arterial. Antes de iniciar a terapia medicamentosa, é necessário repor o volume de sangue circulante e / ou ajustar o teor de sódio no corpo.

Como qualquer outra droga que atua no sistema renina-angiotensina, Uperio pode causar deterioração da função renal, o desenvolvimento de hipercalemia e um aumento na concentração de ureia e creatinina no soro sanguíneo com estenose unilateral ou bilateral das artérias renais. No estudo comparativo em andamento sobre a segurança e eficácia do medicamento em comparação com o enalapril, raramente foi observada insuficiência renal ou hipercalemia clinicamente significativa, e era menos provável que fosse cancelada devido a deficiências semelhantes às do enalapril.

Pode ser necessária uma redução da dose de Uperio quando o paciente apresenta deterioração clínica da função renal.

Com o desenvolvimento de hipercalemia clinicamente significativa, recomenda-se reduzir a ingestão de potássio com alimentos ou ajustar a dose de medicamentos concomitantes. O monitoramento regular do potássio sérico é especialmente necessário na presença de fatores de risco como a adesão a uma dieta rica em potássio, hipoaldosteronismo, diabetes mellitus e insuficiência renal grave.

Casos de angioedema foram relatados durante o tratamento. Com o seu desenvolvimento, é necessário o cancelamento imediato do Uperio e a adoção das medidas cabíveis: terapia sintomática e observação médica do paciente até a resolução completa e persistente de todos os sintomas que surgiram. Nova nomeação não é recomendada.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Os doentes durante o período de terapêutica devem ter cuidado ao conduzir e realizar atividades potencialmente perigosas, uma vez que podem ocorrer tonturas ou aumento da fadiga durante o tratamento com Uperio.

Aplicação durante a gravidez e lactação

O medicamento é contra-indicado para uso durante a gravidez e lactação. Se a gravidez ocorrer durante a terapia com Yuperio, a consulta será cancelada assim que possível.

Pacientes com função reprodutiva preservada durante o período de ingestão das pílulas e por 1 semana após a última dose devem usar métodos contraceptivos confiáveis.

Uso infantil

Uperio está contra-indicado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos, uma vez que a segurança e eficácia do seu uso em doentes nesta faixa etária não foram estabelecidas.

Com função renal prejudicada

Com cautela, o Yuperio é utilizado em pacientes com estenose renal bilateral, disfunção renal grave, inclusive em pacientes em hemodiálise ou em hemodiálise, uma vez que não existem dados sobre a segurança do uso do medicamento nesses casos.

Por violações da função hepática

Tomar comprimidos é contra-indicado na colestase, cirrose biliar e disfunção hepática grave.

Interações medicamentosas

Com o uso combinado de Uperio com alguns medicamentos / substâncias, podem ocorrer os seguintes efeitos:

• estatinas (inibidores da HMG-CoA redutase): uma vez que a atividade dos carreadores de OATP1B1 e OATP1B3 é suprimida pela sacubitrila, tomar o complexo pode aumentar a exposição sistêmica das estatinas (substratos OATP1B1 e OATP1B3);
• atorvastatina: a droga aumenta a Cmax e AUC da atorvastatina e seus metabólitos;
• sildenafil: aumenta o efeito anti-hipertensivo da droga;
• substitutos do sal de mesa contendo potássio, preparações de potássio, antagonistas mineralocorticóides, diuréticos poupadores de potássio: Uperio pode aumentar os níveis séricos de creatinina e potássio;
• preparações de lítio: um aumento reversível na concentração de lítio no soro do sangue e um aumento em suas manifestações tóxicas são possíveis;
• proteínas de transporte (proteínas transportadoras): um aumento na exposição sistêmica de LBQ657 ou valsartan é possível.

No caso da nomeação de Uperio em combinação com anti-inflamatórios não esteroides, incluindo inibidores seletivos da ciclooxigenase-2, pacientes com idade superior a 65 anos, pacientes com função renal comprometida ou hipovolemia, incluindo aqueles que recebem terapia diurética, podem aumentar o risco de agravamento da função renal.

Análogos

Os análogos de Uperio são: Sakubitril e complexo valsartan hidratado de sais de sódio, Intresto.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local protegido da luz e umidade com temperatura de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 2,5 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Uperio

Pelo fato de o medicamento ter sido lançado no mercado este ano, praticamente não há avaliações do Uperio deixadas pelos pacientes. Os especialistas dizem que este medicamento de nova geração reduz o risco de morte cardiovascular, bem como a hospitalização por insuficiência cardíaca, significativamente melhor do que os medicamentos usados anteriormente.

Preço do Uperio em farmácias

O preço aproximado de Yuperio 50 mg (25,7 mg + 24,3 mg, 28 comprimidos por embalagem) - 2.440 rublos; 100 mg (51,4 mg + 48,6 mg; 28 pcs. Em um pacote) - 2.200 rublos; 200 mg (102,8 mg + 97,2 mg; 28 peças por pacote) - 2218 rublos.

Uperio: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Uperio 50 mg (25,7 mg + 24,3 mg) comprimidos revestidos por película 28 unid. RUB 1.500 Comprar

Comprimidos revestidos por película de Uperio 200 mg (102,8 mg + 97,2 mg) 28 unid. 1698 RUB Comprar

Uperio 100 mg (51,4 mg + 48,6 mg) comprimidos revestidos por película 28 unid. RUB 2110 Comprar

Comprimidos Uperio p.p. 200mg 28 pcs. 2409 RUB Comprar

Comprimidos Uperio p.p. 50mg 28 Pcs. 2421 RUB Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!