Boina - Instruções De Uso, Indicações, Doses

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Boina - Instruções De Uso, Indicações, Doses
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Boina

Instruções de uso:

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Indicações de uso
  3. 3. Contra-indicações
  4. 4. Método de aplicação e dosagem
  5. 5. Efeitos colaterais
  6. 6. Instruções especiais
  7. 7. Interações medicamentosas
  8. 8. Termos e condições de armazenamento
Comprimidos com revestimento entérico, Bereta
Comprimidos com revestimento entérico, Bereta

A Bereta é um inibidor da bomba de prótons, um agente que diminui a secreção das glândulas gástricas.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - comprimidos com revestimento entérico: redondos, convexos em ambos os lados, de rosa claro a rosa avermelhado (comprimidos de 10 mg) ou de amarelo claro a amarelo (comprimidos de 20 mg); em uma seção transversal, o núcleo é branco ou branco com um tom amarelado (7, 10 e 14 unidades em blisters, em uma caixa de papelão 1 embalagem de 14 pastilhas, ou 2 embalagens de 10 pastilhas, ou 2 embalagens de 7 pastilhas).; 14 e 20 unidades em frascos de polímero com primeiro controle de abertura, em uma caixa de papelão 1 frasco).

Ingrediente ativo: rabeprazol sódico, 1 comprimido - 10 ou 20 mg.

Componentes auxiliares:

  • revestimento externo: citrato de trietil, comprimidos de 10 mg - acrílico-rosa (verniz de alumínio com base no corante amarelo-sol, verniz de alumínio com base no corante azorubina, talco, copolímero de ácido metacrílico, lauril sulfato de sódio, bicarbonato de sódio, dióxido de titânio), comprimidos de 20 mg - acrílico de amarelo (óxido de corante de ferro amarelo, talco, laurilsulfato de sódio, bicarbonato de sódio, dióxido de titânio, copolímero de ácido metacrílico, dióxido de silício coloidal);
  • casca interna (subcamada): óxido de magnésio (Marinco OH), etilcelulose;
  • núcleo: hiprolose pouco substituída (L-HPC), hiprolose (Klucel), manitol (Mannogem EZ Spray Dried), estearato de magnésio, óxido de magnésio (Marinco OH).

Indicações de uso

  • úlcera péptica e 12 úlcera duodenal durante a exacerbação;
  • úlcera anastomótica;
  • doença do refluxo não erosiva (NERD);
  • esofagite de refluxo, doença do refluxo gastroesofágico erosiva e ulcerativa (DRGE) (tratamento e terapia de manutenção);
  • Síndrome de Zollinger-Ellison e outras condições acompanhadas por hipersecreção patológica.

Terapia combinada:

  • erradicação do Helicobacter pylori em pacientes com gastrite crônica, úlcera gástrica e úlcera duodenal 12;
  • tratamento e prevenção da recorrência de úlcera péptica associada ao Helicobacter pylori.

Contra-indicações

  • idade até 12 anos;
  • gravidez;
  • lactação;
  • hipersensibilidade aos componentes individuais do medicamento.

Com cuidado: insuficiência hepática e renal grave.

Método de administração e dosagem

A boina deve ser tomada por via oral: engula os comprimidos inteiros, sem esmagar ou mastigar.

Regimes de dosagem recomendados para adultos:

  • úlcera anastomótica, úlcera gástrica na fase aguda: 10–20 mg 1 vez por dia durante 6 semanas, se necessário, a terapia é prolongada por mais 6 semanas;
  • úlcera péptica da úlcera duodenal em estágio de exacerbação: 10–20 mg 1 vez por dia durante 2–4 semanas, se necessário, o curso é estendido por mais 4 semanas;
  • esofagite de refluxo, DRGE: 10–20 mg uma vez ao dia por 4–8 semanas, se necessário, o tratamento é estendido por mais 8 semanas;
  • terapia de manutenção para DRGE: 10–20 mg uma vez ao dia, a duração do tratamento é determinada individualmente, dependendo da condição do paciente;
  • NERD sem esofagite: 10–20 mg uma vez ao dia durante 4 semanas. Se ao final do curso os sintomas não desaparecerem, o paciente é encaminhado para exames complementares. Se os sintomas puderem ser interrompidos, a fim de evitar sua recorrência, o medicamento é recomendado para ser tomado sob demanda na dose de 10 mg 1 vez ao dia;
  • Síndrome de Zollinger-Ellison e outras condições caracterizadas por hipersecreção patológica: a dose inicial é 60 mg 1 vez por dia, a seguir 60 mg 2 vezes ao dia ou 100 mg 1 vez por dia. O tratamento é de longa duração, pode chegar a 12 meses;
  • erradicação do Helicobacter pylori: 20 mg 2 vezes ao dia em combinação com agentes antibacterianos apropriados durante 7 dias.

Adolescentes a partir de 12 anos são prescritos 20 mg 1 vez por dia por um período de até 8 dias.

Efeitos colaterais

A boina é geralmente bem tolerada. Se ocorrerem reações indesejáveis, então, via de regra, elas se expressam fracamente e são transitórias.

Possíveis efeitos colaterais:

  • do trato gastrointestinal: frequentemente (de> 1/100 a 1/10 000 a <1/1000) - icterícia, hepatite, encefalopatia hepática (em pacientes com cirrose hepática);
  • do sistema nervoso: raramente (de> 1/1000 a <1/100) - dor de cabeça, tontura;
  • do lado dos rins: muito raramente (<1/10 000) - nefrite intersticial;
  • na parte do sistema músculo-esquelético: raramente - mialgia, artralgia;
  • reações dermatológicas e alérgicas: raramente - erupções na pele bolhosas, urticária; muito raramente - necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson;
  • parâmetros laboratoriais: raramente - leucocitose, neutropenia, trombocitopenia, leucopenia, aumento da atividade das enzimas hepáticas.

Instruções Especiais

Antes da prescrição de Bereta, deve-se fazer um exame minucioso do paciente para excluir a presença de formação maligna do aparelho digestivo, pois o medicamento pode mascarar seus sintomas, dificultando o diagnóstico oportuno.

A hora do dia e a ingestão de alimentos não afetam a eficácia do rabeprazol. Porém, nos casos em que o medicamento é prescrito uma vez ao dia, recomenda-se tomá-lo pela manhã antes das refeições, pois é mais fácil aderir ao regime de tratamento.

Considerando as peculiaridades da farmacodinâmica do rabeprazol, o fármaco não afeta a taxa de reação e a capacidade de concentração. No entanto, alguns pacientes podem desenvolver efeitos colaterais, como tontura e sonolência, caso em que o paciente deve evitar dirigir e realizar qualquer trabalho potencialmente perigoso.

Interações medicamentosas

O rabeprazol interage com medicamentos, cuja absorção depende da acidez do conteúdo estomacal. Por exemplo, reduz a concentração de cetoconazol no plasma sanguíneo em 30% e aumenta o nível de digoxina em 22%. Com a utilização simultânea desses recursos, é necessário ajustar suas doses.

Não é recomendado prescrever Beret em combinação com atazanavir (a eficácia deste último é significativamente reduzida).

No caso do uso combinado de rabeprazol e claritromicina, observa-se aumento da concentração de ambas as substâncias. Este efeito é usado para matar o Helicobacter pylori.

Rabeprazol inibe o metabolismo da ciclosporina e também retarda a excreção de alguns medicamentos que são metabolizados no fígado por oxidação microssômica (por exemplo, anticoagulantes indiretos, fenitoína, diazepam).

Termos e condições de armazenamento

Manter fora do alcance das crianças em temperaturas de até 25 ºС.

O prazo de validade é de 2 anos.

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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