Boina
Instruções de uso:
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Indicações de uso
- 3. Contra-indicações
- 4. Método de aplicação e dosagem
- 5. Efeitos colaterais
- 6. Instruções especiais
- 7. Interações medicamentosas
- 8. Termos e condições de armazenamento
A Bereta é um inibidor da bomba de prótons, um agente que diminui a secreção das glândulas gástricas.
Forma de liberação e composição
Forma de dosagem - comprimidos com revestimento entérico: redondos, convexos em ambos os lados, de rosa claro a rosa avermelhado (comprimidos de 10 mg) ou de amarelo claro a amarelo (comprimidos de 20 mg); em uma seção transversal, o núcleo é branco ou branco com um tom amarelado (7, 10 e 14 unidades em blisters, em uma caixa de papelão 1 embalagem de 14 pastilhas, ou 2 embalagens de 10 pastilhas, ou 2 embalagens de 7 pastilhas).; 14 e 20 unidades em frascos de polímero com primeiro controle de abertura, em uma caixa de papelão 1 frasco).
Ingrediente ativo: rabeprazol sódico, 1 comprimido - 10 ou 20 mg.
Componentes auxiliares:
- revestimento externo: citrato de trietil, comprimidos de 10 mg - acrílico-rosa (verniz de alumínio com base no corante amarelo-sol, verniz de alumínio com base no corante azorubina, talco, copolímero de ácido metacrílico, lauril sulfato de sódio, bicarbonato de sódio, dióxido de titânio), comprimidos de 20 mg - acrílico de amarelo (óxido de corante de ferro amarelo, talco, laurilsulfato de sódio, bicarbonato de sódio, dióxido de titânio, copolímero de ácido metacrílico, dióxido de silício coloidal);
- casca interna (subcamada): óxido de magnésio (Marinco OH), etilcelulose;
- núcleo: hiprolose pouco substituída (L-HPC), hiprolose (Klucel), manitol (Mannogem EZ Spray Dried), estearato de magnésio, óxido de magnésio (Marinco OH).
Indicações de uso
- úlcera péptica e 12 úlcera duodenal durante a exacerbação;
- úlcera anastomótica;
- doença do refluxo não erosiva (NERD);
- esofagite de refluxo, doença do refluxo gastroesofágico erosiva e ulcerativa (DRGE) (tratamento e terapia de manutenção);
- Síndrome de Zollinger-Ellison e outras condições acompanhadas por hipersecreção patológica.
Terapia combinada:
- erradicação do Helicobacter pylori em pacientes com gastrite crônica, úlcera gástrica e úlcera duodenal 12;
- tratamento e prevenção da recorrência de úlcera péptica associada ao Helicobacter pylori.
Contra-indicações
- idade até 12 anos;
- gravidez;
- lactação;
- hipersensibilidade aos componentes individuais do medicamento.
Com cuidado: insuficiência hepática e renal grave.
Método de administração e dosagem
A boina deve ser tomada por via oral: engula os comprimidos inteiros, sem esmagar ou mastigar.
Regimes de dosagem recomendados para adultos:
- úlcera anastomótica, úlcera gástrica na fase aguda: 10–20 mg 1 vez por dia durante 6 semanas, se necessário, a terapia é prolongada por mais 6 semanas;
- úlcera péptica da úlcera duodenal em estágio de exacerbação: 10–20 mg 1 vez por dia durante 2–4 semanas, se necessário, o curso é estendido por mais 4 semanas;
- esofagite de refluxo, DRGE: 10–20 mg uma vez ao dia por 4–8 semanas, se necessário, o tratamento é estendido por mais 8 semanas;
- terapia de manutenção para DRGE: 10–20 mg uma vez ao dia, a duração do tratamento é determinada individualmente, dependendo da condição do paciente;
- NERD sem esofagite: 10–20 mg uma vez ao dia durante 4 semanas. Se ao final do curso os sintomas não desaparecerem, o paciente é encaminhado para exames complementares. Se os sintomas puderem ser interrompidos, a fim de evitar sua recorrência, o medicamento é recomendado para ser tomado sob demanda na dose de 10 mg 1 vez ao dia;
- Síndrome de Zollinger-Ellison e outras condições caracterizadas por hipersecreção patológica: a dose inicial é 60 mg 1 vez por dia, a seguir 60 mg 2 vezes ao dia ou 100 mg 1 vez por dia. O tratamento é de longa duração, pode chegar a 12 meses;
- erradicação do Helicobacter pylori: 20 mg 2 vezes ao dia em combinação com agentes antibacterianos apropriados durante 7 dias.
Adolescentes a partir de 12 anos são prescritos 20 mg 1 vez por dia por um período de até 8 dias.
Efeitos colaterais
A boina é geralmente bem tolerada. Se ocorrerem reações indesejáveis, então, via de regra, elas se expressam fracamente e são transitórias.
Possíveis efeitos colaterais:
- do trato gastrointestinal: frequentemente (de> 1/100 a 1/10 000 a <1/1000) - icterícia, hepatite, encefalopatia hepática (em pacientes com cirrose hepática);
- do sistema nervoso: raramente (de> 1/1000 a <1/100) - dor de cabeça, tontura;
- do lado dos rins: muito raramente (<1/10 000) - nefrite intersticial;
- na parte do sistema músculo-esquelético: raramente - mialgia, artralgia;
- reações dermatológicas e alérgicas: raramente - erupções na pele bolhosas, urticária; muito raramente - necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson;
- parâmetros laboratoriais: raramente - leucocitose, neutropenia, trombocitopenia, leucopenia, aumento da atividade das enzimas hepáticas.
Instruções Especiais
Antes da prescrição de Bereta, deve-se fazer um exame minucioso do paciente para excluir a presença de formação maligna do aparelho digestivo, pois o medicamento pode mascarar seus sintomas, dificultando o diagnóstico oportuno.
A hora do dia e a ingestão de alimentos não afetam a eficácia do rabeprazol. Porém, nos casos em que o medicamento é prescrito uma vez ao dia, recomenda-se tomá-lo pela manhã antes das refeições, pois é mais fácil aderir ao regime de tratamento.
Considerando as peculiaridades da farmacodinâmica do rabeprazol, o fármaco não afeta a taxa de reação e a capacidade de concentração. No entanto, alguns pacientes podem desenvolver efeitos colaterais, como tontura e sonolência, caso em que o paciente deve evitar dirigir e realizar qualquer trabalho potencialmente perigoso.
Interações medicamentosas
O rabeprazol interage com medicamentos, cuja absorção depende da acidez do conteúdo estomacal. Por exemplo, reduz a concentração de cetoconazol no plasma sanguíneo em 30% e aumenta o nível de digoxina em 22%. Com a utilização simultânea desses recursos, é necessário ajustar suas doses.
Não é recomendado prescrever Beret em combinação com atazanavir (a eficácia deste último é significativamente reduzida).
No caso do uso combinado de rabeprazol e claritromicina, observa-se aumento da concentração de ambas as substâncias. Este efeito é usado para matar o Helicobacter pylori.
Rabeprazol inibe o metabolismo da ciclosporina e também retarda a excreção de alguns medicamentos que são metabolizados no fígado por oxidação microssômica (por exemplo, anticoagulantes indiretos, fenitoína, diazepam).
Termos e condições de armazenamento
Manter fora do alcance das crianças em temperaturas de até 25 ºС.
O prazo de validade é de 2 anos.
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
