Algezir Ultra
Instruções de uso:
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Indicações de uso
- 3. Contra-indicações
- 4. Método de aplicação e dosagem
- 5. Efeitos colaterais
- 6. Instruções especiais
- 7. Interações medicamentosas
- 8. Análogos
- 9. Termos e condições de armazenamento
- 10. Condições de dispensa em farmácias
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Algezir Ultra é um medicamento antiinflamatório não esteróide (AINE).
Forma de liberação e composição
Forma de dosagem - comprimidos revestidos por película: redondos, biconvexos (275 mg) ou oblongos, biconvexos, com extremidades arredondadas, ranhuras (550 mg), azuis; 2 camadas são visíveis na seção transversal, a camada interna é branca ou de cor branco-amarelada (5, 10, 12 ou 15 unid. Em blisters, em uma caixa de papelão 1, 2, 3, 5, 6 ou 10 embalagens).
1 comprimido contém:
- Ingrediente ativo: naproxeno sódico - 275 ou 550 mg;
- Componentes adicionais: dióxido de silício coloidal (aerosil), copovidona, açúcar do leite (lactose), macrogol 6000, celulose microcristalina, hipromelose (hidroxipropilmetilcelulose), talco, dióxido de titânio, estearato de cálcio, corante azul brilhante.
Indicações de uso
- Síndrome febril com doenças infecciosas e "resfriados";
- Síndrome da dor de gravidade leve ou moderada: síndrome da dor pós-traumática com inflamação (entorses e contusões), dor pós-operatória (em cirurgia maxilofacial, ortopedia, traumatologia, ginecologia), dor de cabeça, dor de dente, enxaqueca, mialgia, ossalgia, lombociatalgia, neuralgia, anexite, algodismenorréia;
- Doenças do sistema músculo-esquelético: psoriática, reumatóide, artrite gotosa e crónica juvenil, lesões reumáticas dos tecidos moles, espondilite anquilosante (espondilite anquilosante), bursite, tendovaginite, osteoartrite das articulações periféricas e coluna vertebral, incluindo síndrome radicular;
- Doenças infecciosas e inflamatórias dos órgãos ENT com síndrome de dor intensa: otite média, amigdalite, faringite (como parte da terapia complexa).
Os comprimidos de Algezir Ultra são usados para terapia sintomática (redução da temperatura corporal elevada, redução da dor e inflamação) e não afeta a progressão da doença.
Contra-indicações
Absoluto:
- Opressão da hematopoiese da medula óssea;
- Violação de hemostasia, cerebrovascular ou outro sangramento;
- Insuficiência renal grave (depuração da creatinina inferior a 20 ml / minuto);
- O período após a cirurgia de revascularização do miocárdio;
- Exacerbação da doença inflamatória intestinal (colite ulcerosa, doença de Crohn);
- Sangramento gastrointestinal ativo, alterações erosivas e ulcerativas na membrana mucosa do estômago ou duodeno 12;
- Dados anamnésticos sobre um ataque de obstrução brônquica, rinite, urticária após tomar qualquer AINEs, incluindo ácido acetilsalicílico;
- Crianças e adolescentes até 15 anos;
- Gravidez e lactação;
- Hipersensibilidade a componentes de drogas.
Parente (Algezir Ultra é tomado com cautela):
- Depuração de creatinina de 20 a 60 ml / minuto;
- Diabetes;
- Dislipidemia / hiperlipidemia;
- Doença cerebrovascular;
- Isquemia cardíaca;
- Doenças somáticas graves;
- Doença na artéria periférica;
- Falha crônica do coração;
- Fumar;
- Consumo frequente de álcool;
- Infecção por Helicobacter pylori;
- História de lesões ulcerativas do trato gastrointestinal;
- Idade do idoso;
- Tratamento de longo prazo com AINEs;
- O uso concomitante de inibidores seletivos da recaptação da serotonina (incluindo citalopram, paroxetina, fluoxetina, sertralina), anticoagulantes (por exemplo, varfarina), glicocorticosteroides orais (por exemplo, prednisolona), agentes antiplaquetários (incluindo clopidogrel, ácido acetil).
Método de administração e dosagem
Algezir Ultra deve ser tomado por via oral com alimentos: engula os comprimidos inteiros e beba bastante líquido.
Doses recomendadas:
- Síndrome da dor: 550-1100 mg, para doenças acompanhadas de dor muito forte, mas na ausência de dados anamnésticos sobre doenças do trato gastrointestinal, é possível aumentar a dose diária para 1650 mg, mas a duração desse tratamento não deve ultrapassar 2 semanas;
- Aumento da temperatura corporal: a primeira dose - 550 mg, depois a cada 6-8 horas - 275 mg;
- Enxaqueca: para a síndrome da dor - 550 mg 2 vezes ao dia, se a intensidade, duração e frequência das crises de enxaqueca não diminuir em 4-6 semanas, o medicamento deve ser suspenso; aos primeiros sinais de uma crise de enxaqueca, recomenda-se tomar 825 mg, se necessário após 30 minutos - outros 275-550 mg;
- Dor ginecológica (algodismenorréia, anexite, dor após a introdução de um dispositivo intra-uterino, etc.): dose inicial - 550 mg, depois a cada 6-8 horas - 275 mg;
- Ataque agudo de gota: dose inicial - 825 mg, após 8 horas - 550 mg, depois a cada 8 horas - 275 mg até que o ataque cesse;
- Doenças reumáticas: 550-1100 mg 2 vezes ao dia (manhã e noite), dependendo da situação clínica.
A dose diária usual é de 550-1100 mg em 2 tomas divididas.
Para pacientes nos quais a dor é o principal sintoma, pacientes que são transferidos para Algezir Ultra de altas doses de outro AINE, e também com dor noturna intensa e / ou rigidez matinal, a dose diária inicial recomendada é de 825-1650 mg.
Efeitos colaterais
- Do sistema digestivo: estomatite ulcerativa, diarreia / constipação, melena, desconforto epigástrico, náusea, dor abdominal, vômito, vômito de sangue, sangramento e perfuração do trato gastrointestinal, função hepática prejudicada, atividade enzimática aumentada do fígado, gastropatia tomando AINEs (lesão do antro do estômago na forma de úlceras, erosões, hemorragias, eritema da membrana mucosa), icterícia, hepatite
- Do lado do sistema cardiovascular: falta de ar, edema, palpitações, vasculite, insuficiência cardíaca congestiva;
- Do sistema geniturinário: síndrome nefrótica, hematúria, necrose papilar renal, insuficiência renal, nefrite intersticial, glomerulonefrite, irregularidades menstruais;
- Do lado do sistema nervoso central: dificuldade de concentração, distúrbios do sono, sonolência, dor de cabeça, tontura, insônia, fraqueza muscular, desaceleração da taxa de reação, mialgia, meningite asséptica, mal-estar, disfunção cognitiva, depressão;
- Dos órgãos hematopoiéticos: anemia hemolítica, trombocitopenia, leucopenia, anemia aplástica, granulocitopenia, eosinofilia;
- Do sistema respiratório: pneumonia eosinofílica;
- Dos sentidos: deficiência visual, perda auditiva, zumbido;
- Da pele: equimoses, coceira, sudorese aumentada, fotodermatose, alopecia, púrpura trombocitopênica;
- Reações alérgicas: urticária, erupção cutânea, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme exsudativo, necrólise tóxica epidérmica (síndrome de Lyell), angioedema;
- Outras reações: hipoglicemia, hiperglicemia, hipertermia, sede.
Instruções Especiais
A fim de evitar o desenvolvimento de reações indesejáveis do trato gastrointestinal, recomenda-se tomar Algezir Ultra na dose eficaz mínima durante o período de curta duração mínimo possível.
Se a febre e / ou a dor persistir ou piorar, procure atendimento médico.
Em pacientes com insuficiência renal, a depuração da creatinina deve ser monitorada durante o tratamento com naproxeno. Se esse nível estiver abaixo de 20 ml / minuto, o uso do medicamento não é recomendado.
Pacientes com hipersensibilidade a outros analgésicos, distúrbios hemorrágicos e asma brônquica devem consultar um médico antes de usar Algezir Ultra.
Os pacientes em terapia anticoagulante devem estar cientes de que o naproxeno pode aumentar o tempo de sangramento.
A concentração de naproxeno não ligado aumenta com a cirrose hepática (incluindo alcoolismo crônico), portanto, esses pacientes são aconselhados a tomar doses mais baixas. A redução da dose também é necessária para os idosos.
Sem receita médica, Algezir Ultra não pode ser tomado simultaneamente com outros analgésicos e antiinflamatórios.
O medicamento é descontinuado 48 horas antes da cirurgia, análise para dosagem de 17-cetosteroides e concentração urinária de ácido 5-xindolilacético.
Os pacientes com dieta restrita em sal devem levar em consideração que cada comprimido contém cerca de 25 mg de sódio.
Interações medicamentosas
Algezir Ultra não é tomado simultaneamente com outros AINEs, pois o risco de efeitos colaterais aumenta.
Os antiácidos contendo magnésio e alumínio reduzem a absorção de naproxeno, a probenecida aumenta sua concentração no plasma sanguíneo.
Quando combinado com a ciclosporina, o risco de desenvolver insuficiência renal aumenta.
Com o uso simultâneo de medicamentos que se ligam amplamente às proteínas plasmáticas (por exemplo, anticoagulantes, difenina, fenitoína), seu efeito ou sobredosagem pode ser aumentado.
O naproxeno pode inibir o efeito natriurético da furosemida, reduzir o efeito hipotensor dos beta-bloqueadores (incluindo o propranolol) e também aumentar o risco de desenvolver insuficiência renal devido ao uso de inibidores da enzima de conversão da angiotensina.
O naproxeno ajuda a aumentar a concentração de lítio no plasma e também retarda a excreção de sulfonamidas, fenitoína e metotrexato, o que aumenta a probabilidade de seus efeitos tóxicos.
Os agentes mielotóxicos aumentam as manifestações da hematotoxicidade do Algezir Ultra.
Análogos
Os análogos do medicamento Algezir Ultra são: Nalgezin, Nalgezin Forte, Naproxen, Naproxen-Acri.
Termos e condições de armazenamento
Manter fora do alcance das crianças, protegido da luz e da umidade, em temperaturas de até 25 ° C.
O prazo de validade é de 2 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Comprimidos revestidos por película, 275 mg disponíveis sem receita; comprimidos revestidos por película, 550 mg - prescrição.
Algezir Ultra: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Algezir ultra tab. p / o 275mg No. 10 127 RUB Comprar |
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
