Gastrosidina - Instruções Para O Uso De Comprimidos, Preço, Análogos, Comentários

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Gastrosidina

Gastrosidina: instruções de uso e revisões

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Interações medicamentosas
14. 14. Análogos
15. 15. Termos e condições de armazenamento
16. 16. Condições de dispensa em farmácias
17. 17. Comentários
18. 18. Preço em farmácias

Nome latino: Gastrosidina

Código ATX: A02BA03

Ingrediente ativo: famotidina (famotidina)

Fabricante: ZENTIVA (Turquia)

Descrição e atualização da foto: 2019-08-26

Gastrosidine é um H ₂ bloqueador do receptor da histamina, drogas anti-úlcera.

Forma de liberação e composição

A gastrosidina está disponível na forma de comprimidos revestidos: bege claro, redondo biconvexo, o núcleo do comprimido é branco (10 unidades. Em um blister, em uma caixa de papelão 1 ou 3 blisters).

1 comprimido contém:

• substância ativa: famotidina - 0,02 ou 0,04 g;
• componentes auxiliares: amido de milho, estearato de magnésio, lactose, dióxido de silício coloidal;
• composição do invólucro: propilenoglicol 6000, hipromelose, hidroxipropilcelulose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, talco.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A substância ativa da Gastrosidina é a famotidina - um bloqueador dos receptores da histamina H ₂ de terceira geração.

A droga suprime a produção de ácido clorídrico, tanto basal quanto estimulada pela histamina, acetilcolina e gastrina. Reduz a atividade da pepsina. Fortalece os mecanismos de proteção da mucosa gástrica. Aumenta a formação de muco gástrico e o conteúdo de glicoproteínas nele, estimula a secreção de bicarbonato pela mucosa gástrica, aumenta a síntese endógena de prostaglandinas nela e a taxa de regeneração, devido à qual a gastrosidina ajuda a curar lesões da mucosa gástrica associadas ao efeito do ácido clorídrico (incluindo ajudando a interromper o efeito do ácido clorídrico sangramento intestinal e cicatrizes de úlceras de estresse).

A famotidina não tem efeito significativo na concentração plasmática de gastrina. O sistema oxidase do citocromo P ₄₅₀ no fígado inibe fracamente.

A ação da Gastrosidina começa 1 hora após a administração oral, atinge o máximo em 3 horas, dura 12-24 horas (dependendo da dose) após uma dose única.

Farmacocinética

Após a ingestão, a famotidina entra no trato gastrointestinal, de onde é rapidamente absorvida. A concentração máxima no plasma sanguíneo atinge em 1–3,5 horas. A biodisponibilidade do medicamento é de 40-45%, aumenta quando se toma comprimidos com alimentos e diminui no caso de uso simultâneo de antiácidos.

A conexão com a proteína plasmática é baixa - 15–20%. A famotidina atravessa a barreira placentária e passa para o leite materno.

Cerca de 30–35% da dose recebida de famotidina é metabolizada no fígado para formar S-óxido. É excretado principalmente pelos rins na urina na forma inalterada (27-40%). A meia-vida (T _½) é de 2,5-4 horas, em pacientes com depuração de creatinina (CC) aumenta 10-30 ml / min para 10-12 horas, com CC <10 ml / min - até 20 horas.

Indicações de uso

• tratamento e prevenção da recorrência de úlcera gástrica e úlcera duodenal;
• tratamento e prevenção de úlceras gástricas e duodenais sintomáticas decorrentes do estresse, em uso de antiinflamatórios não esteroidais (AINEs), em cirurgia;
• dispepsia funcional associada ao aumento da função secretora gástrica;
• gastroduodenite erosiva;
• esofagite de refluxo;
• Síndrome de Zollinger-Ellison;
• prevenção da recorrência de sangramento do trato gastrointestinal superior (TGI);
• Síndrome de Mendelssohn - prevenção da ingestão de suco gástrico pelas vias aéreas durante a anestesia geral.

Contra-indicações

• insuficiência hepática;
• o período de gravidez e amamentação;
• infância;
• intolerância individual aos componentes da droga.

De acordo com as instruções, a gastrosidina deve ser prescrita com cautela em caso de insuficiência hepática, cirrose hepática com história de encefalopatia portossistêmica, insuficiência renal.

Instruções para o uso da Gastrosidina: método e dosagem

Os comprimidos de gastrosidina são tomados por via oral, engolidos inteiros e regados com bastante água.

Dosagem recomendada:

• exacerbação de úlceras estomacais e duodenais, úlceras sintomáticas, gastroduodenite erosiva: 20 mg 2 vezes ao dia ou 40 mg 1 vez ao dia (antes de deitar). Na ausência de um efeito terapêutico suficiente, a dose diária pode ser aumentada para 80–160 mg. A duração do tratamento é de 28–56 dias;
• dispepsia causada pelo aumento da função secretora gástrica: 20 mg 1-2 vezes ao dia;
• prevenção da recorrência de úlcera gástrica e úlcera duodenal: 20 mg 1 vez por dia antes de deitar;
• esofagite de refluxo: 20-40 mg 2 vezes ao dia, o curso do tratamento é de 42-84 dias;
• Síndrome de Zollinger-Ellison: a dose inicial é de 20 mg a cada 6 horas, se necessário, pode ser aumentada para 160 mg a cada 6 horas. A dose e a duração da terapia são definidas individualmente;
• prevenção de aspiração sob anestesia geral: 40 mg à noite (um dia antes da operação) ou de manhã (um pouco antes da operação).

Na insuficiência renal com depuração da creatinina inferior a 30 ml / min, a dose diária de gastrosidina não deve exceder 20 mg.

Efeitos colaterais

• por parte do sistema cardiovascular: redução da pressão arterial, bradicardia, bloqueio atrioventricular;
• do sistema digestivo: perda de apetite, boca seca, dor abdominal, náuseas, vômitos, aumento da atividade das enzimas hepáticas, pancreatite aguda, hepatite;
• por parte dos órgãos hematopoiéticos: raramente - trombocitopenia, leucopenia; muito raramente - agranulocitose, hipoplasia, pancitopenia, aplasia da medula óssea;
• do sistema nervoso: alucinações, tontura, dor de cabeça, confusão;
• da parte do sistema reprodutivo: no contexto do uso prolongado de altas doses de Gastrosidina - diminuição da libido, hiperprolactinemia, amenorréia, ginecomastia, impotência;
• dos sentidos: zumbido nos ouvidos, paresia de acomodação, visão turva;
• reações alérgicas: pele seca, prurido, erupção cutânea, urticária, angioedema, broncoespasmo, choque anafilático;
• outros: raramente - artralgia, mialgia, febre.

Overdose

Possíveis sintomas de uma sobredosagem de Gastrosidina: vómitos, tremores, agitação motora, taquicardia, diminuição da tensão arterial, colapso.

O tratamento é sintomático.

Instruções Especiais

O uso de Gastrosidina deve ser iniciado somente após a exclusão de uma neoplasia maligna no esôfago, estômago ou duodeno.

O cancelamento do medicamento é desejável para produzir uma diminuição gradual da dose diária, uma vez que a interrupção abrupta da terapia pode causar uma síndrome de rebote.

O tratamento de longo prazo de pacientes debilitados pode contribuir para o dano bacteriano ao estômago e a propagação da infecção.

Durante o período de tratamento, o paciente é orientado a seguir uma dieta que exclua o uso de alimentos e bebidas que causem irritação da mucosa gástrica. Você também deve excluir a ingestão de medicamentos que tenham um efeito irritante no sistema digestivo.

A gastrosidina pode interferir nos efeitos da histamina e da pentagastrina na função relacionada ao ácido gástrico, portanto, é recomendado que você pare de tomá-la 24 horas antes do teste.

Além disso, os bloqueadores dos histaminorreceptores H ₂ podem suprimir uma reação cutânea de tipo imediato à histamina; para obter resultados confiáveis dos testes diagnósticos para identificar uma reação alérgica cutânea, é necessário interromper temporariamente o uso de Gastrosidina.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Atividades potencialmente perigosas devem ser realizadas com cautela, incluindo a condução de veículos e outros mecanismos.

Aplicação durante a gravidez e lactação

A gastrosidina é contra-indicada durante a gravidez e amamentação.

Uso infantil

O medicamento não é usado na prática pediátrica.

Com função renal prejudicada

Os comprimidos de gastrosidina devem ser usados com cautela na insuficiência renal.

Por violações da função hepática

A gastrosidina deve ser usada com extrema cautela na disfunção hepática e cirrose hepática com história de encefalopatia portossistêmica.

Com comprometimento hepático grave, o medicamento é contra-indicado.

Interações medicamentosas

Com o uso simultâneo de Gastrosidina:

• cetoconazol, itraconazol reduzem sua absorção;
• sucralfato, antiácidos ajudam a reduzir a intensidade de absorção do medicamento, se necessário, essa combinação, o intervalo entre o uso desses medicamentos e a famotidina deve ser de 1-2 horas;
• amoxicilina, ácido clavulânico aumentam sua absorção;
• drogas que têm efeito depressor na medula óssea aumentam o risco de neutropenia.

Análogos

Os análogos da gastrosidina são: Kvamatel, Ulfamid, Famosan, Famotidina.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças.

Armazenar em temperaturas de até 30 ° C.

O prazo de validade é de 4 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Gastrosidina

Avaliações de Gastrosidina são predominantemente positivas: a droga efetivamente reduz a acidez excessiva do estômago e elimina sintomas desagradáveis associados a ela (como desconforto estomacal, azia, etc.), e também é bem tolerada e não causa efeitos colaterais, portanto, é frequentemente usada como agente profilático.

Preço da gastrosidina em farmácias

O preço da gastrosidina é atualmente desconhecido, uma vez que o medicamento não está disponível comercialmente. O custo aproximado de análogos populares: Kvamatel, comprimidos revestidos por película de 20 mg - 136-145 rublos. por embalagem de 28 peças, 40 mg cada - 111-126 rublos. por embalagem de 14 unidades; Famotidina, comprimidos revestidos por película de 20 mg - 30 rublos. por pacote de 20 e 50 rublos. para um pacote de 30 unidades, 40 mg cada - 25-40 rublos. por pacote de 20

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!