púrpura
Breve descrição da doença
A púrpura é caracterizada pela presença de pequenas hemorragias capilares na pele. As hemorragias localizadas são chamadas de petéquias, na forma de listras - vibeks, pequenas manchas - equimoses, manchas grandes - hematomas.
A erupção cutânea é mais comumente observada nas extremidades inferiores. Sua cor é inicialmente vermelha ou bordô, mas com o tempo muda para roxo, marrom, verde e amarelo (7 a 10 dias).
Causas de púrpura
A púrpura pode estar associada a uma variedade de doenças, mas o mecanismo de desenvolvimento permanece o mesmo. Em geral, a principal causa da púrpura é a tendência a sangrar devido a certos processos patológicos, como danos ou deficiência de plaquetas, distúrbios da coagulação do sangue de natureza infecciosa ou decorrentes do uso de certos medicamentos, alterações patológicas na parede vascular.
Púrpura trombocitopênica idiopática
A púrpura trombocitopênica é uma doença associada à diminuição do número de plaquetas no sangue. Pode ser independente ou acompanhar uma série de outras doenças. A púrpura idiopática trombocitopênica é um distúrbio da infância que se manifesta predominantemente antes dos 14 anos. Mais comum em meninas.
O mecanismo de desenvolvimento da doença é o seguinte. Sob a influência de qualquer infecção ou drogas, as propriedades normais das plaquetas mudam. O sistema imunológico do corpo as transforma em células estranhas e produz anticorpos que as bloqueiam. Essas plaquetas são capturadas pelas células do baço e nele destruídas. A trombocitopenia se desenvolve.
A natureza da erupção é dominada por hematomas e petéquias. Com púrpura idiopática trombocitopênica em crianças, hematomas podem ocorrer até mesmo por golpes menores, na maioria dos casos aparecem nas pernas. As petéquias podem ser únicas ou múltiplas, aparecem nas pernas.
Além disso, os sintomas da doença são hemorragias e sangramento. Na maioria das vezes, as gengivas e a mucosa nasal estão sujeitas a sangramento. Em meninas adolescentes, a púrpura trombocitopênica pode causar sangramento uterino abundante.
A púrpura trombocitopênica idiopática em crianças pode resultar em recuperação completa ou tornar-se crônica. A forma crônica da doença é caracterizada por períodos repetidos de sangramento. O principal tratamento para a forma crônica é a remoção do baço. Na forma aguda da doença, são prescritos medicamentos para destruir os anticorpos que bloqueiam as plaquetas, bem como medicamentos que param o sangramento. Em casos graves da doença e sangramento intenso, a transfusão de sangue é indicada.
A principal medida de prevenção das exacerbações da forma crônica da púrpura trombocitopênica em crianças é a eliminação de focos de infecção (cárie, amigdalite, etc.). Depois de adoecer, a criança deve ser observada por um hematologista por cinco anos.
Púrpura trombocitopénica trombótica
Esta doença é caracterizada pelo aumento da formação de coágulos sanguíneos e ocorre em qualquer idade. Pode ocorrer após a administração de vacinas, a ingestão de medicamentos e acompanhar uma série de outras doenças (infecção meningocócica, tumores malignos).
Os arautos da doença são dores de cabeça, vômitos ou náuseas, visão turva e dor abdominal aguda. Aparecem hematomas e petéquias, é possível o desenvolvimento de distúrbios neurológicos e mentais. Há danos nos rins, fígado e baço aumentados. A púrpura trombótica pode durar vários dias ou várias semanas. A morte é possível devido a lesões vasculares do coração, cérebro e rins (20-30%). O principal tratamento para a púrpura trombótica é a troca de plasma do próprio plasma por plasma de um doador.
Púrpura de Schönlein-Genoch (púrpura vascular)
Esta doença se manifesta por inflamação dos vasos da pele e órgãos do corpo. As causas da ocorrência podem ser medicamentos, infecções virais ou bacterianas, uma reação à introdução de certas vacinas. Na maioria das vezes, a doença ocorre antes dos 20 anos.
O início da doença é acompanhado por um aumento da temperatura corporal, então uma erupção cutânea com pequenas manchas aparece nas pernas, nádegas, ombros e articulações. Também há dor e inchaço das articulações, dor abdominal súbita, vômitos, fezes amolecidas e possivelmente sangramento gastrointestinal. Podem ocorrer danos aos rins, ao coração e, às vezes, ao sistema nervoso central.
O tratamento para a púrpura de Schönlein-Henoch visa bloquear a criação de novos complexos imunes. Uma dieta hipoalergênica e repouso na cama também são prescritos. A doença geralmente dura 2 a 4 semanas e depois cicatriza.
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As informações são generalizadas e fornecidas apenas para fins informativos. Ao primeiro sinal de doença, consulte seu médico. A automedicação é perigosa para a saúde!
