Medomeksi - Instruções De Uso, Preço, Avaliações, Análogos

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Medomeksi - Instruções De Uso, Preço, Avaliações, Análogos
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Medomeksi

Medomeksi: instruções de uso e análises

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Propriedades farmacológicas
  3. 3. Indicações de uso
  4. 4. Contra-indicações
  5. 5. Método de aplicação e dosagem
  6. 6. Efeitos colaterais
  7. 7. Overdose
  8. 8. Instruções especiais
  9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
  10. 10. Uso na infância
  11. 11. Em caso de função renal prejudicada
  12. 12. Por violações da função hepática
  13. 13. Interações medicamentosas
  14. 14. Análogos
  15. 15. Termos e condições de armazenamento
  16. 16. Condições de dispensa em farmácias
  17. 17. Comentários
  18. 18. Preço em farmácias

Nome latino: Medomexi

Código ATX: N07XX

Ingrediente ativo: succinato de etilmetil-hidroxipiridina (succinato de etilmetil-hidroxipiridina)

Produtor: PJSC "Biochemist" (Rússia), Federal State Unitary Enterprise "Moscow Endocrine Plant" (Rússia), LLC "Ozon" (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 2018-11-21

Preços nas farmácias: a partir de 109 rublos.

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Solução para administração intravenosa e intramuscular de Medomeksi
Solução para administração intravenosa e intramuscular de Medomeksi

Medomeksi é uma droga antioxidante.

Forma de liberação e composição

Formas de dosagem de Medomeksi:

  • comprimidos revestidos por película: quase brancos ou brancos, biconvexos, cilíndricos, sem linhas divisórias, o núcleo é branco com uma tonalidade creme ou branco (10 ou 30 pcs. em blisters, em uma caixa de papelão 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 embalagens; 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 peças. Em recipientes de polímero, em uma caixa de papelão 1 recipiente);
  • solução para administração intravenosa (i / v) e intramuscular (i / m): líquido claro, incolor ou amarelado (2 ml ou 5 ml em ampolas de vidro, 5 ampolas em blisters, em uma caixa de papelão 1, 2, 20, 50 ou 100 pacotes).

1 comprimido contém:

  • substância ativa: succinato de etilmetilhidroxipiridina - 125 mg;
  • componentes auxiliares: celulose microcristalina, açúcar do leite (lactose mono-hidratada), amido de batata, povidona (polivinilpirrolidona), estearato de magnésio, croscarmelose de sódio;
  • composição do invólucro do filme: macrogol, hipromelose, dióxido de titânio.

1 ml de solução contém:

  • substância ativa: succinato de etilmetilhidroxipiridina - 50 mg;
  • componentes auxiliares: metabissulfito de sódio (dissulfito de sódio), água para preparações injetáveis.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Medomeksi é uma droga antioxidante que melhora o metabolismo dos tecidos cerebrais, seu suprimento sanguíneo, propriedades reológicas e microcirculação sanguínea, e reduz a agregação plaquetária. O succinato de etilmetilhidroxipiridina tem a propriedade de estabilizar as estruturas da membrana das plaquetas e eritrócitos. Sua ação hipolipemiante reduz a concentração de lipoproteínas de baixa densidade e o colesterol total no sangue.

Além da droga antioxidante, tem efeito protetor de membrana. Inibe a peroxidação lipídica, estabiliza as membranas das células sanguíneas, aumenta a atividade da enzima superóxido dismutase e a proporção de lípidos e proteínas na membrana celular. Aumenta o fluxo sanguíneo, diminuindo sua viscosidade. Medomexi é capaz de modular a atividade de enzimas ligadas à membrana (adenilato ciclase, fosfodiesterase independente de cálcio, acetilcolinesterase), complexos de receptores [GABA (ácido gama-aminobutírico), benzodiazepina, acetilcolina], aumentando sua capacidade de se ligar a ligantes. Melhora a transmissão sináptica, atua na manutenção da organização estrutural e funcional das biomembranas e no transporte dos neurotransmissores. Promove um aumento no conteúdo de dopamina no cérebro. Em condições de hipóxia, aumenta a ativação compensatória da glicólise aeróbica, causa uma diminuição no grau de inibição dos processos oxidativos no ciclo de Krebs, aumenta o conteúdo de fosfato de creatina e ATP (ácido trifosfórico adenosina), ativa as funções de síntese de energia da mitocôndria e estabiliza as membranas celulares.

A atividade farmacológica de Medomeksi permite a sua utilização para aumentar a resistência do organismo ao stress, proporcionar ação ansiolítica, que não é acompanhada de sonolência e efeito relaxante muscular, melhorar a memória, concentração de atenção e atividade mental, facilitar a aprendizagem. A droga tem efeito anticonvulsivante, exibe propriedades antioxidantes e anti-hipóxicas, melhora o desempenho, enfraquece o efeito tóxico do álcool.

Farmacocinética

Quando tomado por via oral, Medomeksi é rapidamente absorvido, o período de meia-absorção dura cerca de 1 hora.

Independentemente da forma de dosagem da droga etilmetilhidroxipiridina, o succinato é rapidamente distribuído nos tecidos e órgãos. A concentração máxima (C máx) do fármaco no plasma sanguíneo é alcançada ao tomar comprimidos após 0,5 horas e é 0,05–0,1 μg / ml, com administração i / m, seu nível corresponde a 2,5–4 μg / ml após 0, 3–0,58 horas após a administração de 400–500 mg de solução de Medomeksi.

No fígado, o succinato de etilmetilhidroxipiridina é metabolizado por glucuronidação com a formação de metabólitos: fosfato de 3-hidroxipiridina (formado no fígado e se decompõe em 3-hidroxipiridina e ácido fosfórico com a participação de fosfatase alcalina), dois glucuronconjugados que são posteriormente encontrados em grandes quantidades farmacologicamente ativas, um metabólito farmacologicamente ativo 1-2 dias após o uso da droga e um metabólito, que é excretado em grandes quantidades na urina.

Quando se toma comprimidos, a meia-vida (T 1/2) da substância ativa é de cerca de 5 horas.

Com a injeção intramuscular, T 1/2 e o tempo médio de retenção da droga no corpo é de 0,7-1,3 horas.

Em 12 horas, 50% da dose administrada é rapidamente excretada pelos rins na forma de metabólitos, 0,3% na forma inalterada. A eliminação mais intensa do medicamento ocorre nas primeiras quatro horas após a sua ingestão. Os indicadores de metabólitos e succinato de etilmetilhidroxipiridina inalterado na urina apresentam variabilidade individual.

Indicações de uso

  • distonia vascular vegetativa;
  • estados neuróticos e semelhantes a neurose, acompanhados por transtornos de ansiedade;
  • encefalopatia;
  • forma leve de comprometimento cognitivo da gênese aterosclerótica (vascular);
  • terapia complexa de distúrbios agudos da circulação cerebral por tipo isquêmico;
  • síndrome de abstinência com predominância de distúrbios vegetativos-vasculares e semelhantes a neurose no alcoolismo;
  • intoxicação aguda causada pelo uso de medicamentos antipsicóticos (na forma oral - como parte da terapia combinada).

Adicionalmente para a solução Medomeksi:

  • declínio nas funções cognitivas relacionado à idade (distúrbios de concentração, memória, orientação) em pacientes idosos;
  • condições astênicas causadas pela exposição a fatores extremos (situação de estresse).

Contra-indicações

  • insuficiência hepática aguda;
  • Insuficiência renal aguda;
  • infância;
  • período de gravidez;
  • amamentação;
  • intolerância individual aos componentes de Medomeksi.

Além disso, o uso de comprimidos é contra-indicado para intolerância à lactose, deficiência de lactase, síndrome de má absorção de glicose-galactose.

Recomenda-se usar a solução Medomeksi com cautela se houver histórico de doenças alérgicas.

Instruções para o uso de Medomeksi: método e dosagem

Comprimidos revestidos por filme

Os comprimidos de Medomeksi são tomados por via oral.

Dose recomendada: dose inicial - 1–2 pcs. (125-250 mg) 1-2 vezes ao dia. Para atingir o efeito terapêutico desejado, é demonstrado um aumento gradual da dose (125–250 mg 3 vezes ao dia). A dose máxima diária é de 6 pcs. (750 mg). A duração do tratamento é de 14-42 dias.

Como parte da terapia complexa de sintomas de abstinência, é recomendado o uso de 250-500 mg 3 vezes ao dia. A recepção de Medomeksi é interrompida gradualmente, reduzindo a dose diária durante 2-3 dias.

Solução para administração i / v e i / m

A solução Medomeksi é usada por administração i / me jato ou gotejamento i / v.

Ao prescrever o medicamento por via intravenosa, o procedimento de injeção deve ser continuado por pelo menos 5-7 minutos. A taxa de gotejamento deve ser de 40-60 gotas por minuto. Para preparar a solução para perfusão, use uma solução de cloreto de sódio a 0,9%.

A dose deve ser selecionada individualmente, levando em consideração as indicações clínicas e o estado do paciente.

Recomenda-se iniciar o tratamento com uma dose de 50-100 mg 1-3 vezes ao dia. Com boa tolerância, a dose é aumentada gradualmente até ser terapeuticamente eficaz. A dose máxima diária é de 800 mg.

Dosagem recomendada de Medomeksi:

  • distonia vegetativo-vascular, estados astênicos, neuróticos e semelhantes a neurose: intramuscular na dose de 50–400 mg por dia durante 14 dias;
  • encefalopatia arriscada na fase de descompensação: 100 mg 2-3 vezes ao dia por 14 dias via intravenosa ou gotejamento, nos próximos 14 dias - por via intramuscular;
  • prevenção da encefalopatia discirculatória: i / m, 100 mg 2 vezes ao dia durante 10-14 dias;
  • comprometimento cognitivo leve, declínio relacionado à idade nas funções cognitivas, transtornos de ansiedade: i / m, 100–300 mg por dia por 14–30 dias;
  • distúrbios agudos da circulação cerebral (como parte da terapia complexa): gotejamento intravenoso, 200-300 mg 1 vez por dia durante os primeiros 2-4 dias, depois 100 mg intramuscular 3 vezes ao dia. Duração do curso - 10-14 dias;
  • síndrome de abstinência de álcool: i / m 100-200 mg 2-3 vezes ao dia ou gotejamento i / v, 100-200 mg 1-2 vezes ao dia. A duração do curso é de 5 a 7 dias;
  • intoxicação aguda com medicamentos antipsicóticos: via intravenosa ou gotejamento em uma dose diária de 50-300 mg. O curso do tratamento é de 7 a 14 dias.

Efeitos colaterais

Comprimidos revestidos por filme

  • do sistema digestivo: diarreia, secura da mucosa oral, náuseas;
  • outros: sonolência, reações alérgicas.

Solução para administração i / v e i / m

  • do sistema digestivo: com terapia prolongada - flatulência, náusea;
  • do sistema nervoso central: sonolência, distúrbios do sono;
  • outros: no contexto da injeção intravenosa (mais frequentemente com injeção a jato): uma sensação de "espalhar" o calor por todo o corpo, secura da membrana mucosa da boca, gosto de metal na boca, dor de garganta, odor desagradável, desconforto no peito, a uma alta taxa de injeção - falta de ar a curto prazo.

Overdose

Sintomas: distúrbios do sono, como insônia ou sonolência. Além disso, no caso de sobredosagem que ocorre com a administração intravenosa, ocorre um ligeiro aumento da pressão arterial (PA) durante as primeiras 1,5-2 horas.

Tratamento: terapia sintomática. Com um aumento significativo da pressão arterial, é indicada a indicação de tomar anti-hipertensivos sob controle da pressão arterial, nas insônias graves - o uso de hipnóticos. Com uma overdose leve, o tratamento geralmente não é necessário, a condição volta ao normal dentro de 24 horas por conta própria.

Instruções Especiais

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Durante o período de uso do Medomeksi, deve-se ter cuidado ao se envolver em atividades potencialmente perigosas, incluindo a condução de veículos e mecanismos.

Aplicação durante a gravidez e lactação

A consulta de Medomeksi é contra-indicada durante o período de gestação e durante a amamentação.

Uso infantil

Devido à falta de informações suficientes sobre a segurança e eficácia do uso de Medomeksi na infância, é contra-indicado prescrever o medicamento para o tratamento desta categoria de pacientes.

Com função renal prejudicada

A nomeação de Medomeksi é contra-indicada na insuficiência renal aguda.

Por violações da função hepática

De acordo com as instruções, Medomeksi é contra-indicado na insuficiência hepática aguda.

Interações medicamentosas

Com o uso simultâneo de Medomeksi:

  • os psicotrópicos retêm suas propriedades e não causam violação das propriedades farmacológicas do medicamento;
  • Ansiolíticos benzodiazepínicos, antiparkinsonianos (incluindo levodopa), agentes antiepilépticos (carbamazepina) aumentam sua atividade terapêutica;
  • os nitratos aumentam seu efeito.

Análogos

Os análogos de Medomeksi são: Meksidant, Meksikor, Metostabil, Meksidol, Meksifin, Meksibel, Meksiprim, Cerecard, Neuroks.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças.

Conservar a temperaturas até 25 ° C em local escuro, comprimidos - em local seco.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Medomexi

Os poucos comentários sobre Medomeksi são positivos. O medicamento raramente causa o desenvolvimento de efeitos indesejáveis, enquanto seus sintomas desaparecem por conta própria durante o tratamento.

Preço para Medomeksi em farmácias

O preço do Medomeksi para um pacote contendo 10 ampolas de 2 ml de solução pode variar de 440 rublos.

Medomeksi: preços em farmácias online

Nome da droga

Preço

Farmacia

Medomeksi (para injeção) 50 mg / ml solução para administração intravenosa e intramuscular 2 ml 10 pcs.

109 RUB

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Medomeksi (para injeção) 50 mg / ml solução para administração intravenosa e intramuscular 5 ml 5 pcs.

111 RUB

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Solução de Medomeksi para injeção intravenosa e intramuscular. 50mg / ml 2ml 10 pcs.

116 RUB

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Medomeksi 125 mg comprimidos revestidos por película 30 unid.

175 RUB

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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