Levomicetina
Instruções de uso:
- 1. Ação farmacológica
- 2. Formulário de liberação
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Instruções de uso
- 6. Descrição dos efeitos colaterais e análises
- 7. Condições de armazenamento
Preços em farmácias online:
de 4 rublos.
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A levomicetina é um medicamento antibacteriano usado para tratar doenças infecciosas. É amplamente utilizado em oftalmologia e pediatria.
efeito farmacológico
A levomicetina é um antibiótico de amplo espectro.
A substância ativa da levomicetina afeta efetivamente muitas bactérias gram-positivas e gram-negativas, bem como patógenos de infecção meningocócica, infecções purulentas, disenteria e febre tifóide.
A levomicetina é indicada no tratamento de doenças causadas por bactérias hemofílicas, clamídia, riquétsia, brucela, espiroquetas. Em concentrações terapêuticas, a Levomicetina tem um efeito bacteriostático.
A levomicetina, de acordo com as instruções, é fracamente ativa contra Pseudomonas aeruginosa, bactérias ácido-resistentes, clostrídios e protozoários. A resistência aos medicamentos à Levomicetina se desenvolve de forma relativamente lenta, mas a resistência cruzada a outros medicamentos quimioterápicos geralmente não ocorre.
Com a aplicação local de Levomicetina, a concentração terapêutica é criada na íris, córnea, humor vítreo, humor aquoso, enquanto a Levomicetina não penetra no cristalino.
A levomicetina, de acordo com as instruções, é rápida e bem absorvida tanto após administração oral como retal, atingindo concentração máxima no sangue após algumas horas.
Penetrando em órgãos, fluidos e tecidos do corpo, a Levomicetina penetra bem no líquido cefalorraquidiano, bem como no leite materno.
Formulário de liberação
A levomicetina é lançada na forma:
- Comprimidos redondos amarelados de Levomicetina contendo 0,5 ge 0,25 g da substância ativa de Levomicetina. Excipientes - ácido esteárico ou ácido esteárico de cálcio, amido de batata;
- Pó para solução injetável. Cada frasco contém 500 ou 1000 mg de ingrediente ativo;
- Colírio (solução a 0,25%). 1 ml da droga contém 2,5 mg de ingrediente ativo. Em frascos conta-gotas de 5 e 10 ml.
Indicações para o uso de Levomicetina
Levomicetina é usada para:
- Persiniose;
- Formas generalizadas de salmonelose;
- Paratifóide;
- Tularemia;
- Rickettsioses;
- Brucelose;
- Febre tifóide;
- Meningite;
- Clamídia.
Para doenças infecciosas de outra etiologia, causadas por patógenos sensíveis ao medicamento, a Levomicetina é indicada se outros quimioterápicos forem ineficazes ou nos casos em que seu uso seja impossível devido à intolerância individual.
Na oftalmologia, a Levomicetina é indicada para a prevenção e tratamento de doenças oculares infecciosas:
- Blefarite;
- Conjuntivite;
- Ceratite.
Contra-indicações
De acordo com as instruções, o uso de Levomicetina é contra-indicado em:
- Intolerância individual à substância ativa;
- Várias doenças de pele, incluindo psoríase, infecções fúngicas, eczema;
- Supressão da hematopoiese.
A levomicetina, de acordo com as instruções, não é utilizada durante a gravidez, em recém-nascidos, bem como durante a lactação.
A levomicetina para crianças e adultos não deve ser prescrita para angina, doenças respiratórias agudas, bem como para fins profiláticos e em formas mais leves de processos infecciosos.
A levomicetina não pode ser administrada simultaneamente com:
- Sulfonamidas;
- Difenina;
- Butamida;
- Citostáticos;
- Derivados de pirazolona;
- Neodicumarin;
- Barbitúricos.
Instruções para o uso de Levomicetina
Em comprimidos, a Levomicetina é usada por via oral meia hora antes das refeições.
Normalmente, os adultos tomam 1-2 comprimidos de Levomicetina (0,25 g cada) 3-4 vezes ao dia, mas não mais do que 2 g da droga por dia. Em casos graves, a dose máxima pode ser de 4 g, dividida em 3-4 doses, sob estrito controle da função hepática e renal e do estado do sangue.
Uma dose única de Levomicetina para crianças menores de 3 anos é calculada com base no peso - 10-15 mg por 1 kg, crianças de 3-8 anos - 0,15-2 g, crianças mais velhas - 0,2-0,3 mg por 1 kg massas.
Uma única dose de Levomicetina é administrada por crianças de 3 a 4 vezes ao dia, dependendo do curso da doença.
A duração do tratamento com Levomicetina de acordo com as instruções é de 7 a 10 dias e, em alguns casos, com boa tolerabilidade do medicamento e ausência de efeitos colaterais, até duas semanas.
Uma solução preparada a partir de um pó é usada para administração intravenosa e intramuscular. Para crianças, a Levomicetina é prescrita apenas por via intramuscular, para a qual o conteúdo do frasco é dissolvido em 2-3 ml de água para preparações injetáveis. No caso de diabetes mellitus para injeção intravenosa a jato, o conteúdo do frasco para injetáveis é dissolvido em 10 ml de água para injeção. As injeções são realizadas em intervalos regulares. A duração do tratamento com Levomicetina e a dose são determinadas individualmente.
Os adultos geralmente recebem 500-1000 mg de levomicetina 2-3 vezes ao dia e, em infecções graves, a dose pode ser dobrada, mas não mais do que 4000 mg por dia.
Na oftalmologia, a solução pronta é usada para instilações ou injeções parabulbar, instilando algumas gotas de solução de levomicetina a 5% no saco conjuntival de 3 a 5 vezes ao dia. A duração do curso é geralmente de 5 a 15 dias.
Descrição dos efeitos colaterais da Levomicetina e revisões
De acordo com a descrição e análises, ao usar a Levomicetina, vários efeitos colaterais podem aparecer:
- Trombocitopenia
- Leucopenia;
- Reticulocitopenia;
- As reações alérgicas se manifestam como erupções cutâneas;
- Vacuolização citoplasmática de formas eritrocíticas iniciais;
- Diminuição dos níveis de hemoglobina no sangue.
Normalmente, esses efeitos colaterais são reversíveis e desaparecem por conta própria após a descontinuação da Levomicetina.
Além disso, de acordo com as instruções e análises, a Levomicetina pode causar:
- Confusão de consciência;
- Diminuição da acuidade visual e auditiva;
- Distúrbios psicomotores;
- Alucinações visuais e auditivas;
- Sintomas dispépticos - vômitos, náuseas ou fezes moles.
Ao usar a Levomicetina em bebês, em casos raros, pode ocorrer colapso cardiovascular.
Condições de armazenamento
O prazo de validade dos comprimidos é de 3 anos, o pó para preparação de soluções injetáveis é de 4 anos, o colírio é de 2 anos, enquanto um frasco aberto pode ser armazenado por não mais de um mês.
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