Alvovizan - Instruções De Uso, Comentários, Preço De Tablets, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Alvovizan

Alvovizan: instruções de uso e revisões

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Alvovizan

Código ATX: G03DB08

Ingrediente ativo: dienogest (Dienogest)

Produtor: Haupt Pharma Munster, GmbH (Alemanha)

Descrição e atualização da foto: 2020-11-05

Preços nas farmácias: a partir de 1454 rublos.

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Alvovizan - medicamento oral para o tratamento da endometriose; gestagen.

Forma de liberação e composição

O medicamento é produzido na forma de comprimidos revestidos por película: brancos, biconvexos, redondos, de um lado com a gravação "2"; secção transversal - uma casca de filme e um núcleo branco (14 unid. em blister; em uma caixa de papelão 2, 6 ou 12 blisters e instruções de uso de Alvovizan).

1 comprimido contém:

• substância ativa: dienogest - 2 mg;
• componentes adicionais: amido de milho, lactose mono-hidratada, povidona K30, estearato de magnésio, carboximetilamido de sódio (glicolato de amido de sódio) tipo A;
• invólucro da película: branco aquapolizado 014.17 MS [talco (E553b), hipromelose (E464), óleo de semente de algodão hidrogenado, hiprolose (hidroxipropilcelulose) (E463), dióxido de titânio (E171)].

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Dienogest é um derivado da nortestosterona com atividade antiandrogênica, com média de ⅓ da atividade do acetato de ciproterona. No útero da mulher, o fármaco interage com os receptores de progesterona, tendo apenas 10% de afinidade relativa para estes e, apesar da baixa afinidade, demonstra um poderoso efeito progestogênico in vivo. A substância ativa não é caracterizada in vivo por atividade androgênica, glicocorticóide ou mineralocorticóide significativa.

O Dienogest afeta a endometriose em decorrência da inibição dos efeitos tróficos do estradiol em relação ao endométrio ectópico e eutópico, devido à diminuição da produção de estrógenos nos ovários e diminuição de seus níveis plasmáticos.

No caso de uso prolongado de Alvovizan, seu componente ativo leva a uma decidualização inicial do tecido endometrial com atrofia adicional dos focos endometrióides. Acredita-se que as propriedades antiangiogênicas e imunomodulatórias do dienogest contribuam para seu efeito inibitório na proliferação celular.

Em um ensaio clínico de 3 meses envolvendo 198 pacientes, o medicamento se mostrou superior ao placebo para dor pélvica associada à endometriose, medida em uma escala visual analógica (VAS) de 0–100 mm. 3 meses após o início do tratamento com dienogest, foi encontrada uma diferença estatisticamente significativa com o placebo: Δ = 12,3 mm; Intervalo de confiança de 95% (IC): 6,4-18,1; significância estatística (p) <0,0001. Uma redução clinicamente significativa na intensidade da dor em comparação com a linha de base também foi mostrada (redução média = 27,4 mm ± 22,9). Após 3 meses de terapia, 37,3 e 18,6% das pacientes apresentaram uma diminuição da dor pélvica causada pela endometriose, respectivamente, em 50 e 75% ou mais,sem aumentar a dose do analgésico adicional por eles utilizado (no grupo placebo - em 19,8 e 7,3% dos pacientes, respectivamente). Na fase aberta do estudo, houve uma redução sustentada da dor pélvica com um curso de administração de até 15 meses. Os resultados deste estudo foram confirmados pelos dados obtidos no grupo de controle ativo - o uso de um agonista do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) em 252 mulheres com endometriose por 6 meses. Em três estudos, 252 pacientes que receberam dienogest em uma dose diária de 2 mg após 6 meses de tratamento mostraram uma diminuição significativa nas lesões endometrióticas. Os resultados deste estudo foram confirmados pelos dados obtidos no grupo de controle ativo - o uso de um agonista do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) em 252 mulheres com endometriose por 6 meses. Em três estudos, 252 pacientes que receberam dienogest na dose diária de 2 mg após 6 meses de tratamento mostraram uma diminuição significativa nas lesões endometrióticas. Os resultados deste estudo foram confirmados pelos dados obtidos no grupo de controle ativo - o uso de um agonista do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) em 252 mulheres com endometriose por 6 meses. Em três estudos, 252 pacientes que receberam dienogest em uma dose diária de 2 mg após 6 meses de tratamento mostraram uma diminuição significativa nas lesões endometrióticas.

Em um pequeno estudo (em grupos - n = 8), foi demonstrado que após 1 mês o medicamento, na dose de 1 mg / dia, causou o aparecimento de estado anovulatório. No decurso de estudos maiores, a eficácia contraceptiva do medicamento não foi estudada.

Durante o tratamento com dienogest, foi registrada uma diminuição moderada no conteúdo de estrogênios endógenos. Atualmente, não há estudo de longo prazo sobre a densidade mineral óssea (DMO) e o risco de fraturas durante a terapia medicamentosa. Ao avaliar a DMO em 21 mulheres adultas antes do início do curso e após 6 meses de uso de Alvovizan, nenhuma diminuição na DMO média foi observada. Durante o mesmo período de tratamento com acetato de leuprorrelina (LA), 29 pacientes apresentaram uma diminuição na DMO de 4,04% ± 4,84 (Δ entre os grupos = 4,29%; IC 95%: 1,93–6,66; p <0,0003).

Em 103 das 111 adolescentes que participaram do estudo de 1 ano, a mudança relativa média na DMO da coluna lombar (vértebras L2 - L4) em comparação com o valor basal foi de 1,2%. Após a conclusão do tratamento 6 meses depois, neste grupo de pacientes com DMO reduzida, ao medir este parâmetro, um aumento no nível de DMO foi registrado em relação ao indicador inicial para um nível de 0,6%.

Hematologia, química do sangue, indicadores de hemoglobina glicada (HbA1C), lipídios, enzimas hepáticas, bem como outros parâmetros laboratoriais padrão durante a terapia com Alvovizan por até 15 meses não foram significativamente afetados.

De acordo com os dados pré-clínicos obtidos no decurso dos estudos sobre a toxicidade do dienogest com administração repetida, a sua genotoxicidade, carcinogenicidade, toxicidade para o sistema reprodutor, o risco específico da utilização de Alvovizan em humanos não foi estabelecido. No entanto, é necessário lembrar sobre a capacidade dos hormônios sexuais de estimular o crescimento de alguns tumores dependentes de hormônio.

Farmacocinética

Dienogest, quando tomado por via oral, é quase totalmente absorvido de forma intensiva. A concentração máxima (C _max) no plasma após uma única administração oral é observada após 1,5 horas e é de 47 ng / ml. A biodisponibilidade da substância ativa é de aproximadamente 91%, a farmacocinética no intervalo posológico de 1-8 mg é dependente da dose.

O volume aparente de distribuição (V _d / F) da droga é de 40 litros. No plasma, o agente se liga à albumina e não interage com a globulina ligadora de hormônios sexuais (SHBG), bem como com a globulina ligadora de corticóide (CSG). Cerca de 10% do conteúdo plasmático total de uma substância no sangue está na forma de um esteróide livre e cerca de 90% está ligado de forma não específica à albumina.

O Dienogest é quase completamente biotransformado, principalmente por hidroxilação com a formação de vários metabólitos que praticamente não têm atividade. As principais enzimas responsáveis pelo seu metabolismo, de acordo com os resultados dos estudos in vitro e in vivo, incluem o CYP3A4. Uma vez que os metabólitos são excretados muito rapidamente, o dienogest inalterado é a fração dominante no plasma. A taxa de depuração metabólica (Cl / F) do sangue é de 64 ml / min.

A concentração sérica de dienogest no sangue diminui em duas fases, na fase terminal a meia-vida (T _1/2) é em média 9-10 horas. Após administração oral de Alvovizan na dose de 0,1 mg / kg, é excretado como metabólitos através do intestino e pelos rins em uma proporção de aproximadamente 1 ÷ 3, com eliminação pelos rins, T _{1/2 dos} metabólitos é de 14 horas. Aproximadamente 86% da dose administrada por via oral é excretada em 6 dias, sendo a parte principal nas primeiras 24 horas, principalmente pelos rins.

O nível de SHBG não afeta a farmacocinética do dienogest. O conteúdo deste último no plasma sanguíneo após a administração diária aumenta aproximadamente 1,24 vezes, e após 4 dias de administração atinge uma concentração de equilíbrio. Após a utilização repetida de Alvovizan, a sua farmacocinética pode ser prevista com base na após uma dose única.

Indicações de uso

Alvovizan é recomendado para uso no tratamento da endometriose.

Contra-indicações

Absoluto (em caso de desenvolvimento no contexto do tratamento de qualquer uma das seguintes condições / doenças, Alvovizan deve ser interrompido imediatamente):

• doenças do coração e artérias associadas a lesões vasculares ateroscleróticas, incluindo enfarte do miocárdio, doença isquémica do coração (DIC), acidente cerebrovascular (incluindo na história);
• tromboembolismo venoso (TEV), tromboflebite venosa aguda;
• tumores benignos ou malignos do fígado (incluindo história);
• dano hepático grave na atualidade ou na história, antes de atingir os indicadores de função hepática normais;
• diabetes mellitus com angiopatia;
• sangramento da vagina de etiologia desconhecida;
• diagnóstico / suspeita de lesões malignas dependentes de hormônio dos órgãos genitais ou da mama;
• deficiência de lactase, intolerância hereditária à lactose, síndrome de má absorção de glicose-galactose (1 comprimido contém lactose mono-hidratada na dose de 57,2 mg);
• idade até 18 anos;
• gravidez e amamentação;
• hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do Alvovizan.

Parente (é necessário tomar o medicamento com extremo cuidado):

• diabetes mellitus na ausência de complicações vasculares (em uma extensão insignificante afeta a tolerância à glicose e resistência periférica à insulina);
• insuficiência cardíaca crônica (ICC);
• hipertensão arterial;
• uma história de gravidez ectópica;
• enxaqueca com aura;
• história de tromboflebite venosa profunda;
• uma história pessoal / familiar de TEV;
• hiperlipidemia;
• uma história de depressão.

Alvovizan, instruções de uso: método e dosagem

Os comprimidos de Alvovizan são tomados por via oral.

Antes de iniciar a terapia medicamentosa, é necessário interromper o uso de qualquer contraceptivo hormonal. Se for necessário realizar contracepção durante o tratamento, é possível usar métodos não hormonais (por exemplo, barreira).

O medicamento pode ser iniciado em qualquer dia do ciclo menstrual. Recomenda-se tomar comprimidos de 1 pc. por dia de forma contínua, independentemente do início do sangramento vaginal, de preferência no mesmo horário do dia, bebendo uma pequena quantidade de líquido se necessário. Alvovizan pode ser tomado às refeições e com o estômago vazio.

No caso em que todos os comprimidos de uma embalagem tenham sido tomados, deve começar a tomar os comprimidos da embalagem seguinte sem interrupção.

Se a próxima dose do comprimido for esquecida ou se ocorrer vômito e / ou diarreia dentro de 3 a 4 horas após a administração, o efeito do medicamento pode diminuir. Como resultado, se você esquecer um ou mais comprimidos, você precisa beber apenas 1 comprimido o mais rápido possível e, em seguida, no dia seguinte para continuar o curso da terapia no horário normal. Quando a absorção do medicamento for prejudicada devido a vômitos ou diarréia, 1 comprimido adicional deve ser tomado.

O curso da terapia com Alvovizan é de 6 meses. A decisão sobre o uso posterior do medicamento é do médico assistente, levando em consideração o quadro clínico.

Efeitos colaterais

Ao tomar Alvovizan, podem ocorrer as seguintes reações colaterais negativas de sistemas e órgãos:

• metabolismo e nutrição: frequentemente - um aumento no peso corporal; infrequentemente - aumento do apetite, perda de peso;
• sistema nervoso: freqüentemente - dor de cabeça, enxaqueca; infrequentemente - concentração prejudicada, desequilíbrio do sistema nervoso autônomo;
• sangue e sistema linfático: infrequentemente - anemia;
• órgão de visão: raramente - sensação de olhos secos;
• órgão da audição e distúrbios labirínticos: raramente - zumbido nos ouvidos;
• transtornos mentais: frequentemente - nervosismo, humor deprimido, labilidade do humor, distúrbios do sono, perda da libido; infrequentemente - ansiedade, alterações de humor, depressão;
• sistema respiratório, órgãos do tórax e mediastino: infrequentemente - falta de ar;
• sistema cardiovascular: infrequentemente - palpitações, distúrbios circulatórios não especificados, hipotensão arterial;
• pele e tecido subcutâneo: frequentemente - acne, alopecia; infrequentemente - coceira, pele seca, hiperidrose, caspa, crescimento anormal do cabelo, onicorexis, hirsutismo, dermatite, distúrbios da pigmentação, reações de fotossensibilidade;
• trato gastrointestinal (GIT): frequentemente - uma sensação de inchaço, flatulência, vômito, náusea, dor abdominal; infrequentemente - desconforto abdominal, diarreia / obstipação, gengivite, lesões inflamatórias do trato digestivo;
• rim e trato urinário: infrequentemente - infecções do trato urinário;
• tecido músculo-esquelético e conjuntivo: frequentemente - dor nas costas; infrequentemente - espasmos musculares, peso nos membros, dor nos membros, dor nos ossos;
• genitais e glândula mamária: frequentemente - ondas de calor, desconforto nas glândulas mamárias, sangramento do trato genital, incluindo manchas, cisto ovariano; infrequentemente - secura da vulva e vagina, candidíase vaginal, dor na região pélvica, secreção dos genitais, espessamento do tecido mamário, vulvovaginite atrófica, mastopatia fibrocística;
• outros: muitas vezes - irritabilidade, estado asthenic; infrequentemente - edema.

Durante o tratamento medicamentoso, os efeitos indesejáveis foram mais frequentemente observados nos primeiros meses de admissão e diminuíram com a continuação do tratamento. As reações adversas mais comuns observadas ao utilizar Alvovizan são: desconforto nas glândulas mamárias, humor deprimido, dor de cabeça, acne. Pode haver alterações na natureza do sangramento na forma de amenorréia, secreção manchada, sangramento irregular.

Overdose

Não há relatos de violações graves em caso de overdose de drogas. O uso diário de dienogest na dose de 20-30 mg por 24 semanas foi bem tolerado. No decurso dos estudos de toxicidade aguda do medicamento, não foi identificada a ameaça de eventos adversos agudos como resultado da ingestão acidental de dienogest numa dose muitas vezes superior à dose diária.

Não existe um antídoto específico, o tratamento para uma possível sobredosagem com Alvovizan é sintomático.

Instruções Especiais

A terapia com progestagênio pode ser iniciada somente após excluir o desenvolvimento da gravidez. A supressão da ovulação ocorre na grande maioria das pacientes durante o tratamento com Alvovizan; no entanto, o dienogest na dose de 2 mg não se aplica a anticoncepcionais. Dentro de dois meses após a conclusão do curso de tratamento para endometriose, a restauração do ciclo menstrual fisiológico é registrada.

Em mulheres que tomam anticoncepcionais que incluem apenas um componente gestagênico, o risco de gravidez ectópica é maior quando comparado com mulheres que usam anticoncepcionais orais combinados (AOCs). Como resultado, antes de usar Alvovizan com uma disfunção existente das trompas de falópio ou uma indicação na história de uma gravidez ectópica, é necessário avaliar cuidadosamente o equilíbrio entre benefícios e riscos.

Durante o uso de dienogest, pode haver um aumento no sangramento uterino, por exemplo, em pacientes com leiomiomas ou adenomiose uterina. Se um sangramento uterino grave e prolongado for descoberto, a ameaça de anemia (às vezes grave) é agravada. Quando essa complicação ocorre, é necessário resolver a questão do cancelamento do Alvovizan.

Durante os estudos epidemiológicos, houve uma relação insuficientemente convincente entre o uso de monopreparações com progestagênio e um risco aumentado de enfarte do miocárdio ou tromboembolismo cerebral. A ameaça de desenvolvimento de patologias cardiovasculares e cerebrais está mais provavelmente associada ao aumento da idade, ao tabagismo ou à presença de hipertensão arterial. No contexto do uso de drogas que incluem apenas progestágeno, com hipertensão arterial, a probabilidade de um acidente vascular cerebral pode aumentar ligeiramente.

Com a monoterapia com progestagênio, o risco de TEV aumenta ligeiramente. Os fatores de risco conhecidos para TEV são uma história familiar da doença (em um irmão, irmã ou pai com menos de 50 anos), obesidade, idade, imobilização prolongada, trauma grave ou cirurgia de grande porte. No caso de imobilização de longo prazo, é necessário interromper o uso de dienogest (pelo menos 4 semanas antes da operação planejada) e retomar sua ingestão não antes de 2 semanas após a restauração absoluta da atividade motora.

Ao utilizar Alvovizan no período pós-parto, deve ser tido em consideração o agravamento do risco de tromboembolismo. Se ocorrerem os primeiros sintomas ou se suspeitar do desenvolvimento de trombose arterial / venosa, deve parar urgentemente de tomar os comprimidos.

Em mulheres que usam contraceptivos hormonais contendo apenas um componente gestagênico, o risco de câncer de mama é aproximadamente o mesmo que quando usam AOCs. Dados sobre monopreparações de progestagênio, no entanto, foram estabelecidos em grupos de pacientes significativamente menores e são, portanto, menos conclusivos do que os dados sobre COCs. Uma relação causal com base nesses estudos não pode ser confirmada de forma confiável.

Durante o período de uso dos progestágenos, em casos raros, benignos, e extremamente raramente, foram registradas neoplasias malignas do fígado. Às vezes, esses tumores causavam sangramento intra-abdominal com risco de vida. Se, durante o tratamento, ocorrer dor forte na parte superior do abdômen, houver sinais de sangramento intra-abdominal ou o fígado estiver aumentado, o diagnóstico diferencial deve levar em consideração a probabilidade de um tumor no fígado.

Uma vez que ao utilizar Alvovizan se regista uma diminuição da DMO e uma diminuição moderada do conteúdo de estrogénios endógenos, deve ser tida em consideração a possibilidade de desenvolver osteoporose, especialmente na presença de um risco aumentado desta doença. É importante que pacientes de todas as idades recebam suplementos de vitamina D e cálcio com qualquer dieta ou suplementação vitamínica.

No caso de desenvolvimento de uma recorrência da depressão em uma forma grave, hipertensão arterial crônica e clinicamente significativa, icterícia colestática e / ou prurido colestático (que apareceu pela primeira vez durante o uso anterior de esteróides sexuais ou durante a gravidez), Alvovizan deve ser cancelado e iniciado o tratamento apropriado.

Ao usar o dienogest, é necessário monitorar cuidadosamente a condição dos pacientes com diabetes mellitus, especialmente se houver histórico de diabetes mellitus em mulheres grávidas.

Em alguns casos, principalmente com história de cloasma de mulheres grávidas, pode desenvolver cloasma durante o tratamento com Alvovizan. Se você tem predisposição para o aparecimento desta lesão, deve tomar cuidado com a exposição à radiação ultravioleta ou luz solar direta.

Tomar Alvovizan pode provocar o aparecimento de folículos ovarianos persistentes chamados cistos ovarianos funcionais. Via de regra, o desenvolvimento de tais folículos não é acompanhado de manifestações clínicas, mas às vezes pode ocorrer dor na região pélvica.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Alvovizan não tem um efeito negativo na capacidade de conduzir veículos e outros mecanismos complexos, mas se houver perturbações na concentração durante a execução, é necessário ter cuidado.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Os dados sobre a terapia com dienogest durante a gravidez são limitados.

Durante a realização de estudos pré-clínicos, não foram encontradas carcinogenicidade, toxicidade reprodutiva e genotoxicidade da droga. Alvovizan não é prescrito durante a gravidez, pois durante este período não há necessidade de terapia para endometriose.

Os estudos em animais demonstraram que o dienogest é excretado no leite materno. Alvovizan está contra-indicado para uso durante a lactação, uma vez que não se sabe se o dienogest penetra no leite materno. Se for necessário tomá-lo durante este período, é necessário resolver o problema de parar de amamentar.

Uso infantil

A terapia com o medicamento em meninas adolescentes com menos de 18 anos é contra-indicada, devido à falta de dados que comprovem a eficácia e segurança do uso do dienogest em pacientes dessa faixa etária.

Com função renal prejudicada

Na presença de insuficiência renal, não há necessidade de ajustar a dose de Alvovizan.

Por violações da função hepática

Pacientes com doença hepática grave, atual ou em anamnese (na ausência de normalização dos resultados dos testes de função hepática), bem como com tumores hepáticos benignos ou malignos (incluindo dados na história), o tratamento com comprimidos de Alvovizan é contra-indicado.

Uso em idosos

Os idosos não têm indicações razoáveis para o uso de Alvovizan.

Interações medicamentosas

O dienogest, como outros progestágenos, é metabolizado no fígado e na mucosa intestinal, principalmente com a participação da isoenzima do sistema do citocromo P450 - CYP3A4. Como resultado, os indutores / inibidores desta isoenzima podem afetar o metabolismo do medicamento.

O efeito de outros medicamentos / medicamentos tomados simultaneamente no dienogest:

• indutores de enzimas do citocromo P450 microssomal, incluindo barbitúricos, fenitoína, rifampicina, carbamazepina, primidona, topiramato, griseofulvina, oxcarbazepina, felbamato e agentes contendo erva de São João (Hypericum perforatum): aumentam a depuração hormonal em conexão com a indução pode reduzir o efeito terapêutico do dienogest e contribuir para o aumento de reações colaterais existentes ou para o desenvolvimento de novas reações colaterais (incluindo uma mudança na natureza do sangramento uterino); a indução de enzimas é registrada alguns dias após o início do tratamento, a indução máxima, via de regra, é alcançada em várias semanas; após o término da terapia, um aumento na atividade enzimática pode ser observado por 4 semanas;rifampicina em combinação com dienogest e estradiol levou a uma diminuição pronunciada nas concentrações de equilíbrio e exposição sistêmica deste último, em exposições sistêmicas em estado de equilíbrio de dienogest e estradiol, determinado pelo valor da área sob a curva farmacocinética "concentração - tempo" (AUC_{0–24 h}), respectivamente, diminuiu em 83 e 44%;
• inibidores da isoenzima CYP3A4, incluindo cetoconazol, eritromicina, cimetidina, verapamil, macrolídeos, diltiazem, antidepressivos: reduzem a depuração de hormônios sexuais como resultado da inibição de enzimas, o que pode levar a um aumento na concentração plasmática de dienogest no sangue e ao desenvolvimento de fenômenos indesejáveis; o cetoconazol, um forte inibidor do CYP3A4, causa um aumento na concentração de equilíbrio do valor de AUC de _{0-24 h de} dienogest em 2,9 vezes, a eritromicina (um inibidor moderado) em 1,6 vezes;
• substâncias que têm um efeito variável na depuração dos hormônios sexuais - inibidores da protease e inibidores da transcriptase reversa não nucleosídeos para o tratamento da hepatite C viral e infecção por HIV: eles podem contribuir para um aumento e uma diminuição no conteúdo de progestogênio no sangue, às vezes os efeitos totais dessas alterações podem ter significado clínico.

De acordo com estudos in vitro, é improvável uma interação clinicamente significativa do Alvovizan com as enzimas do citocromo P450, levando a um efeito significativo na transformação metabólica de outros medicamentos.

A ingestão de dienogest com alimentos ricos em gorduras não afetou a biodisponibilidade do medicamento.

O uso de progestágenos pode afetar os resultados de uma série de testes laboratoriais, incluindo os parâmetros bioquímicos da atividade do fígado, rins, glândulas supra-renais, glândula tireóide, concentrações plasmáticas de proteínas (portadores) - CSG, frações de lipoproteínas, lipídios; parâmetros de coagulação e parâmetros do metabolismo de carboidratos. Como regra, essas alterações permanecem dentro dos valores laboratoriais normais.

Análogos

Zafrilla e Vizanna são análogos de Alvovizan.

Termos e condições de armazenamento

Manter fora do alcance das crianças em temperatura não superior a 25 ° C

O prazo de validade é de 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Alvovizan

Os poucos comentários sobre Alvovizan, deixados por pacientes em sites especializados, são quase todos positivos. O medicamento é considerado um tratamento eficaz para a endometriose, proporcionando uma redução significativa e sustentada da dor pélvica durante o curso de administração. As vantagens da droga também incluem boa tolerância, regime de dosagem conveniente e a possibilidade de tratamento de longo prazo.

Às vezes há reclamações sobre a falta do medicamento na rede de farmácias.

O preço do Alvovizan nas farmácias

O preço do Alvovizan na forma de comprimidos (2 mg), revestidos por película, pode ser 1640-1800 rublos. para 28 pcs. embalado.

Alvovizan: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Alvovizan 2 mg comprimidos revestidos por película 28 unid. 1454 RUB Comprar

Comprimidos Alvovizan p.p. 2mg 28pcs 1663 RUB Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!