Budoster
Instruções de uso:
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Indicações de uso
- 3. Contra-indicações
- 4. Método de aplicação e dosagem
- 5. Efeitos colaterais
- 6. Instruções especiais
- 7. Interações medicamentosas
- 8. Análogos
- 9. Termos e condições de armazenamento
- 10. Condições de dispensa em farmácias
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Budoster é um agente glicocorticosteroide (GCS) para uso tópico.
Forma de liberação e composição
Forma de dosagem - spray nasal dosado: suspensão homogênea de cor branca ou quase branca (200 doses em frascos de vidro escuro equipados com válvula doseadora, em caixa de papelão 1 frasco).
Substância ativa: budesonida, em 1 dose - 50 mcg.
Componentes auxiliares: avicel (celulose microcristalina e carmelose sódica na proporção de 9: 1), ácido clorídrico, edetato dissódico, polissorbato 80, sorbato de potássio, dextrose, água purificada.
Indicações de uso
- rinite vasomotora;
- rinite alérgica sazonal e anual (tratamento e prevenção);
- pólipos do nariz.
Contra-indicações
Absoluto:
- tuberculose pulmonar em forma ativa;
- infecções virais, bacterianas e fúngicas do trato respiratório;
- crianças menores de 6 anos;
- período de lactação;
- hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento.
Relativo:
- tuberculose;
- lesões recentes no nariz;
- cirurgia nasal recente;
- gravidez.
Método de administração e dosagem
Budoster é administrado por via intranasal.
Para adultos e crianças a partir dos 6 anos: a dose inicial é 100 mcg em cada narina 2 vezes ao dia, a dose de manutenção é 100 mcg em cada passagem nasal 1 vez ao dia (pela manhã) ou 50 mcg 2 vezes ao dia (pela manhã e à noite). A dose de manutenção é determinada individualmente, mas deve ser a dose mínima eficaz para eliminar os sintomas da rinite.
Doses máximas permitidas: única - 200 mcg (100 mcg em cada passagem nasal), diariamente - 400 mcg.
O efeito do uso de um spray nasal se desenvolve em 5-7 dias. A duração do tratamento não deve exceder 3 meses.
Se você esquecer a próxima dose, deve tomá-la o mais rápido possível, mas não menos de 1 hora antes da próxima dose.
As crianças devem administrar o medicamento sob a orientação de um adulto.
Efeitos colaterais
- reações locais: possivelmente - formação de crostas na mucosa nasal, sensação de queimação; no início do tratamento - rinorreia, escoriação (estas reações são geralmente de curta duração); frequentemente (> 1/100 - 1/1000 - <1/100) - epistaxe; com tratamento de longa duração - candidíase da membrana mucosa da cavidade nasal e faringe;
- do sistema digestivo: raramente (> 1/10 000 - <1/1000) - náusea, gastralgia, vômito;
- do sistema cardiovascular: muito raramente (<1/10 000, incluindo casos isolados) - palpitações;
- do sistema nervoso: raramente - sonolência, tontura, dor de cabeça, mialgia;
- na parte do tecido conjuntivo e musculoesquelético: raramente - mialgia;
- do sistema respiratório: muito raramente - congestão nasal, tosse;
- outros: raramente - reações alérgicas (incluindo erupção na pele, dermatite, urticária); quando o medicamento é usado em altas doses - efeitos colaterais sistêmicos (incluindo retardo de crescimento em crianças e adolescentes, inibição da função adrenal, catarata, glaucoma, sintomas de hipercortisolismo, diminuição da densidade mineral óssea).
Instruções Especiais
Para alcançar um efeito terapêutico pronunciado na rinite alérgica, é recomendado o uso regular do medicamento.
Se dentro de 3 meses de tratamento a gravidade dos sintomas da doença não diminuir, o Budoster deve ser cancelado.
Com a terapia prolongada, é necessário avaliar periodicamente o estado da mucosa nasal.
Devido ao fato de que a GCS pode causar retardo do crescimento, em crianças com tratamento prolongado, vale a pena realizar o controle dinâmico do crescimento. Se houver desaceleração no desenvolvimento, o regime terapêutico deve ser revisado (recomenda-se reduzir a dose ao mínimo que controle os sintomas da doença).
Deve-se ter cuidado ao administrar o spray nasal para evitar o contato com os olhos.
Quando um paciente é transferido de glicocorticosteroides sistêmicos para Budoster, existe o risco de desenvolver insuficiência adrenal e, portanto, a condição do paciente deve ser monitorada durante esse período. É necessário cancelar gradativamente o medicamento sistêmico, reduzindo a dose até que a função do sistema hipotálamo-hipófise-adrenal se normalize. Em alguns pacientes, durante a fase de redução da dose, podem desenvolver-se sintomas de abstinência, como apatia, dor nas articulações e / ou músculos, depressão. Caso ocorra o aparecimento de tais fenômenos, recomenda-se o aumento temporário da dose do corticoide sistêmico e, posteriormente, a redução da dose em ritmo mais lento.
Budoster não afeta a velocidade das reações e a capacidade de concentração.
Interações medicamentosas
Estrogênios, methandienona, cetoconazol e outros inibidores poderosos da isoenzima CYP3A4 podem aumentar o efeito da budesonida, rifampicina, fenobarbital e fenitoína - reduzem a eficácia do medicamento.
Análogos
Tafen Nazal é um análogo do Budoster.
Termos e condições de armazenamento
Mantenha fora do alcance de crianças em temperaturas de até 25 ° C. Evite congelar.
Prazo de validade - 2 anos, após a primeira abertura do frasco - 3 meses.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Budoster: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Budoster 100 mcg / dose spray nasal doseado 10 ml 1 pc. 645 RUB Comprar |
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
